8.W、X、Y、Z為前四周期的元素,原子序數(shù)依次增大.W原子中各能級上的電子數(shù)相等,有2個未成對電子;X與W在同一周期,也有兩個未成對電子;Y2+與X2-具有相同的電子構(gòu)型,Z的原子序數(shù)為28.
(1)Z原子的價層電子排布式為3d84s2
(2)與同周期的相鄰元素比較,Y原子的第一電離能較大(填“較大”或“較小”),原因是鎂的價電子排布是3s2,達到S亞層的全充滿狀態(tài),與相鄰原子比較,Mg原子相對穩(wěn)定.
(3)WX2分子中,共價鍵的類型有σ鍵和π鍵,W原子的雜化軌道類型為sp雜化;WX32-中心原子上的孤對電子對數(shù)為0,立體構(gòu)型為平面三角形,寫出WX32-具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子或離子:SO3、NO3-(寫兩種)
(4)化合物YX的晶體結(jié)構(gòu)與NaCl相同,Y的配位數(shù)是6;其熔點高于(填“高于”、“低于”或“約等于”)NaCl,原因是與NaCl晶體相比,MgO晶體中離子的電荷數(shù)大、半徑小,因此MgO的晶格能大于NaCl的晶格能(從晶體微觀結(jié)構(gòu)的角度解釋).
(5)由W、Y、Z三種元素組成的一種簡單立方結(jié)構(gòu)的化合物具有超導(dǎo)性,其晶胞中W位于體心位置,Y位于頂角,Z占據(jù)面心位置,該化合物的化學(xué)式為MgCNi3,晶體中Y原子周圍距離最近的Z原子有12,該新型超導(dǎo)材料晶胞參數(shù)a=0.3812nm,列式計算該晶體的密度(g•cm-3)6.029g•cm-3

分析 W、X、Y、Z為前四周期的元素,原子序數(shù)依次增大.
W原子中各能級上的電子數(shù)相等,有2個未成對電子,則W的電子排布式為1s22s22p2,即W為C元素;
X與W在同一周期,也有兩個未成對電子,則X電子排布式為1s22s22p4,即X為O元素;
Y2+與X2-具有相同的電子構(gòu)型,則Y為Mg元素;
Z的原子序數(shù)為28,則Z為Ni元素,據(jù)此解答.

解答 解:W、X、Y、Z為前四周期的元素,原子序數(shù)依次增大.
W原子中各能級上的電子數(shù)相等,有2個未成對電子,則W的電子排布式為1s22s22p2,即W為C元素;
X與W在同一周期,也有兩個未成對電子,則X電子排布式為1s22s22p4,即X為O元素;
Y2+與X2-具有相同的電子構(gòu)型,則Y為Mg元素;
Z的原子序數(shù)為28,則Z為Ni元素,
(1)Z為Ni元素,原子的價層電子排布式為3d84s2,故答案為:3d84s2;
(2)鎂的價電子排布是3s2,達到S亞層的全充滿狀態(tài),與相鄰原子比較,Mg原子相對穩(wěn)定,不易失電子,第一電離能較大,故答案為:較大;鎂的價電子排布是3s2,達到S亞層的全充滿狀態(tài),與相鄰原子比較,Mg原子相對穩(wěn)定;
(3)CO2分子的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,即共價鍵的類型為σ鍵和π鍵.CO2分子中心原子C電子對數(shù)為$\frac{1}{2}$(4+0)=2,故雜化方式為sp雜化.CO32-離子中心原子是碳原子,碳原子最外層4個電子全部用于成鍵,沒有孤電子對,價層電子對數(shù)=σ鍵電子對數(shù)+孤電子對數(shù),CO32-的中心原子的價層電子對數(shù)為3;VSEPR模型名稱為平面三角形.
與CO32-具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子或離子為等電子體,應(yīng)含有4個原子,價電子數(shù)為24,常見有SO3、NO3-,
故答案為:σ鍵和π鍵;sp雜化;0;平面三角形;SO3、NO3-;
(4)化合物MgO的晶體結(jié)構(gòu)與NaCl相同,屬于立方面心型,Mg的配位數(shù)是6,與NaCl晶體相比,MgO晶體中離子的電荷數(shù)大、半徑小,因此MgO的晶格能大于NaCl的晶格能,故答案為:6;與NaCl晶體相比,MgO晶體中離子的電荷數(shù)大、半徑小,因此MgO的晶格能大于NaCl的晶格能;
(5)晶體中碳位于體心,只有一個,鎂位于角上,每個鎂原子被8個晶胞共用,故每個晶胞中鎂原子個數(shù)為8×0.125=1個,鎳位于面心,每個鎳原子被兩個晶胞共用,故每個晶胞中鎳原子個數(shù)為6×0.5=3個,故晶體化學(xué)式為MgCNi3,每個晶胞中鎂周圍有3個鎳原子,每個鎂被八個晶胞共用,上方的四個晶胞中有六個鎳原子,對稱的下方也有六個,一共12個,晶體的密度ρ=$\frac{m}{V}$=$\frac{\frac{M}{{N}_{A}}}{{a}^{3}}$=$\frac{(12+59×3+12)g/mol}{(0.3812×1{0}^{-7}cm)^{3}×6.02×1{0}^{23}mo{l}^{-1}}$=6.029g•cm-3
故答案為:MgCNi3;12;6.029g•cm-3

點評 本題考查了位置、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系的綜合應(yīng)用、晶胞的計算,題目難度中等,合理推斷各元素為解答關(guān)鍵,注意掌握元素周期表結(jié)構(gòu)及元素周期律的內(nèi)容,明確常見金屬晶體堆積方式,試題知識點較多,綜合性較強,充分考查了學(xué)生靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識的能力.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.為了鑒定溴乙烷中溴元素的存在,試分析下列各步實驗:①加入AgNO3溶液  ②加入NaOH溶液 ③加熱 ④用稀HNO3酸化溶液,其中操作順序合理的是( 。
A.①②③④B.②③④①C.④③②①D.②③①④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.某實驗組為研究“不同條件”對化學(xué)平衡的影響情況,進行了如下實驗:一定條件下,向一個密閉容器中加入0.30molX、0.10molY和一定量的Z三種氣體,甲圖表示發(fā)生反應(yīng)后各物質(zhì)濃度(c)隨時間(t)的變化〔其中t0~t1階段c(Z)未畫出〕.乙圖表示化學(xué)反應(yīng)速率(v)隨時間(t)的變化,四個階段都只改變一種條件(催化劑、溫度、濃度、壓強,每次改變條件均不同),已知t3~t4階段為使用催化劑.

回答下列問題:
(1)若t1=5min,則t0~t1階段以X濃度變化表示的反應(yīng)速率為v(X)=0.018mol•L-1•min-1
(2)在t2~t3階段Y的物質(zhì)的量減小,則此階段開始時v<v(填“>”、“=”或“<”).
(3)t4~t5階段改變的條件為減小壓強,此階段的平衡常數(shù)K=2.8.
(4)t5~t6階段容器內(nèi)Z的物質(zhì)的量共增加0.10mol,在反應(yīng)中熱量變化總量為a kJ,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式3X(g)2Y(g)+Z(g)△H=-10akJ/mol.在乙圖Ⅰ~Ⅴ處平衡中,平衡常數(shù)最大的是Ⅴ.
(5)若起始實驗條件不變,重新向該容器中加入0.60mol X、0.20mol Y和0.080mol Z,反應(yīng)至平衡狀態(tài)后X的轉(zhuǎn)化率=60%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

16.氯氣與堿溶液反應(yīng)時,在低溫和稀堿溶液中主要產(chǎn)物是ClO-和Cl-,在75℃以上和濃堿溶液中主要產(chǎn)物是ClO-和Cl-.研究小組用以下實驗裝置制取氯酸鉀(KClO3)并測定溶度.
a為濃鹽酸,b為MnO2,c為飽和食鹽水,d為30%KOH溶液,e為NaOH溶液
回答下列問題:
(1)檢查裝置氣密性后,添加藥品,待裝置Ⅲ水溫升至75℃開始反應(yīng):
①裝置Ⅰ的作用是制備Cl2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O
②若取消裝置Ⅱ,對本實驗的影響是雜質(zhì)HCl氣體消耗氫氧化鉀,使KClO3產(chǎn)率降低;
③實驗結(jié)束,拆解裝置Ⅰ前為了防止大量氧氣溢出,可采取的措施是將裝置Ⅳ中的溶液從分液漏斗中注入圓底燒瓶,
④從裝置Ⅲ的試管中分離得到KClO3粗產(chǎn)品,其中混有的雜質(zhì)是KClO和KCl;
(2)已知堿性條件下,ClO-具有強氧化性,則ClO3-氧化性很弱,設(shè)計實驗證明:堿性條件下,H2O2能被ClO-氧化,而不能被ClO3-氧化分別取少量NaClO和NaClO3溶液于試管AB中,均滴加少量NaOH溶液,再分別滴加H2O2溶液,A中有氣泡產(chǎn)生并能使帶火星的木條復(fù)燃,B中無明顯現(xiàn)象;
(3)為測定產(chǎn)品KCLO3的純度,進行如下實驗:
步驟1:取2.45g樣品溶于水配成250ml的溶液;
步驟2:取25.00mol溶液于錐形瓶中,調(diào)制pH=10,滴加足量H2O2溶液充分振蕩,然后煮沸溶液1-2分鐘,冷卻;
步驟3:加入過量KI溶液,在逐滴加入足量稀硫酸.(ClO3-+6I-+6H+=Cl-+3I2+3H2O)
步驟4:加入指示劑,用0.5000mol•L-Na2S2O3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液20ml.(2S2O32-+I2=S4O62-+2I-
①步驟2的目的是除去ClO-.寫出煮沸時的化學(xué)方程式2H2O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2H2O+O2↑;
②樣品中KCLO3的質(zhì)量分數(shù)為83.3%(KCLO3式量:122.5)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.(1)工業(yè)上用無水硫酸鈉生產(chǎn)硫化鈉的流程如下:
①煅燒時產(chǎn)生兩種氣體的體積相等,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Na2SO4+8C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3Na2S+4CO2↑+4CO↑,欲除去CO中的CO2可用試劑灼熱的碳粉;
②用堿液浸取與用水浸取相比的優(yōu)點是堿液能抑制Na2S的水解.
(2)已知常溫下,CuS、Cu(OH)2的Ksp分別為8.8×10-36、2.2×10-20.現(xiàn)將Na2S晶體(含少量NaOH)加入CuSO4溶液中、充分攪拌,測得溶液的pH=4,則此時溶液中c(S2-)=4.0×10-36mol•L-1
(3)物質(zhì)的量濃度相等的Na2S和NaOH混合溶液中各離子濃度的大小關(guān)系為c(Na+)>c(OH-)>c(S2-)>c(HS-)>c(H+).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

13.一般情況下,較強的氧化劑[如MnO2、KMnO4、KClO3、K2Cr2O7、Ca(ClO)2等]氧化濃鹽酸時有如下反應(yīng)規(guī)律:
氧化劑+濃鹽酸→金屬氧化物+水+氯氣
現(xiàn)將a g漂白精(過量)放入b Lcmol•L-1的濃鹽酸中反應(yīng),欲測定鹽酸被漂白精氧化的最低濃度d,需要測定反應(yīng)生成Cl2的質(zhì)量m或體積V.

(1)從圖中選擇正確且必要的儀器,裝配成測量Cl2的裝置(不含Cl2的發(fā)生裝置)
①測定Cl2的質(zhì)量時各儀器的連接順序為a,b,c,d,e.
②測定Cl2的體積時可選擇的儀器有D、E(填編號).
(2)兩種測量Cl2的方法從操作上選擇,哪一種更簡便?答:測體積較方便.
(3)若選擇測量Cl2體積,則讀數(shù)時應(yīng)注意:①將氣體冷卻至室溫,②將量筒和集氣瓶中液面調(diào)節(jié)至相平,③視線與液面相平.
(4)若選擇測量Cl2的質(zhì)量時結(jié)果測出的值偏大,則可能的原因是:①氣體未凈化,②堿石灰吸收了空氣中的水或CO2(寫出兩點即可)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.化學(xué)用語是學(xué)習化學(xué)的重要工具,下列用來表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語中,不正確的是( 。
A.加熱飽和三氯化鐵溶液制備氫氧化鐵膠體:Fe3++3H2O$\stackrel{△}{?}$Fe(OH)3(膠體)+3H+
B.硫氫根離子的電離方程式:HS-+H2O?H3O++S2-
C.少量氫氧化鈣溶液與碳酸氫鈉溶液混合的離子方程式:Ca2++2HCO3-+2OH-═CaCO3↓+2H2O+CO32-
D.0.5mol•L-1的K2Cr2O7溶液中存在如下平衡:Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+,其平衡常數(shù)K的表達式為K=$\frac{{c}^{2}(Cr{{O}_{4}}^{2-})•{c}^{2}({H}^{+})}{c(C{r}_{2}{{O}_{7}}^{2-})}$

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.64gCu被氧化,失去的電子數(shù)一定為2NA
B.室溫下,pH=13的氨水中,由水電離的OH-數(shù)為0.1NA
C.在標準狀況下,22.4LC4H10中共價鍵數(shù)目為13NA
D.200mL1mol/LFe2 ( SO43 溶液中,SO42-離子數(shù)是0.3NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.小燒杯放在一塊沾有水的玻璃片上,加入氯化銨固體與氫氧化鋇晶體[Ba(OH)2•8H2O],并用玻璃棒攪拌,玻璃片上的水結(jié)成了冰.下列說法正確的是( 。
A.反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ba(OH)2═BaCl2+2NH3•H2O;△H>0
B.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量
C.氯化銨與氫氧化鋇的反應(yīng)為放熱反應(yīng)
D.該反應(yīng)中,化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為熱能

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