13.一般情況下,較強的氧化劑[如MnO2、KMnO4、KClO3、K2Cr2O7、Ca(ClO)2等]氧化濃鹽酸時有如下反應規(guī)律:
氧化劑+濃鹽酸→金屬氧化物+水+氯氣
現(xiàn)將a g漂白精(過量)放入b Lcmol•L-1的濃鹽酸中反應,欲測定鹽酸被漂白精氧化的最低濃度d,需要測定反應生成Cl2的質量m或體積V.

(1)從圖中選擇正確且必要的儀器,裝配成測量Cl2的裝置(不含Cl2的發(fā)生裝置)
①測定Cl2的質量時各儀器的連接順序為a,b,c,d,e.
②測定Cl2的體積時可選擇的儀器有D、E(填編號).
(2)兩種測量Cl2的方法從操作上選擇,哪一種更簡便?答:測體積較方便.
(3)若選擇測量Cl2體積,則讀數(shù)時應注意:①將氣體冷卻至室溫,②將量筒和集氣瓶中液面調節(jié)至相平,③視線與液面相平.
(4)若選擇測量Cl2的質量時結果測出的值偏大,則可能的原因是:①氣體未凈化,②堿石灰吸收了空氣中的水或CO2(寫出兩點即可)

分析 (1)①根據(jù)實驗發(fā)生裝置→除雜裝置→吸收測定裝置排序;
②若測定Cl2的體積時不用干燥直接利用排水收集氯氣即可;
(2)測量質量時,堿石灰的細口部分應加防止空氣中二氧化碳氣體進入的裝置,測定體積時使用的儀器更少;
(3)測量氯氣體積時,由于氣體體積受溫度和壓強影響,要保證溫度、壓強不變;
(4)若選擇測量Cl2的質量時結果測出的值偏大,說明堿石灰除了吸收氯氣以為還吸收了其他酸性氣體或者氯氣未凈化.

解答 解:(1)①漂白精與濃鹽酸中反應生成的氯氣,用飽和食鹽水除去氯化氫,通過濃硫酸除去水蒸氣,進入干燥管用堿石灰吸收以測定氯氣的質量,所以測定Cl2的質量時各儀器的連接順序為a,b,c,d,e,
故答案為:a,b,c,d,e;
②若測定Cl2的體積時不用干燥,將產(chǎn)生的氯氣通入裝置D,利用量筒測量排出的水的體積即為氯氣的體積,所以測定Cl2的體積時可選擇的儀器有D、E,
故答案為:D、E;
(2)測量質量時,堿石灰的細口部分應加防止空氣中二氧化碳氣體進入的裝置,則需要更多實驗儀器,而測定體積時使用的儀器更少,更簡便,
故答案為:測體積較方便;
(3)測量氯氣體積時,由于氣體體積受溫度和壓強影響,可將氣體冷卻至室溫,將量筒和集氣瓶中液面調節(jié)至相平以及視線與液面相平以保證溫度和壓強的不變,
故答案為:將氣體冷卻至室溫;將量筒和集氣瓶中液面調節(jié)至相平;視線與液面相平;
(4)若選擇測量Cl2的質量時結果測出的值偏大,說明堿石灰除了吸收氯氣以為還吸收了其他酸性氣體或者氯氣未凈化,使得堿石灰增加的質量增多,
故答案為:氣體未凈化;堿石灰吸收了空氣中的水或CO2

點評 本題考查氯氣的實驗室制備測定,明確測量原理是解題關鍵,題目難度不大,旨在考查學生對基礎知識的掌握.

練習冊系列答案
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16.化學與生產(chǎn)、生活息息相關.現(xiàn)有下列4種有機物:
①乙炔 ②甲苯 ③氟氯代烷 ④甘油,請將相應的序號
填入空格內(nèi).
(1)屬于芳香烴,可用于合成炸藥的是②;
(2)曾被廣泛用作制冷劑,但對環(huán)境有嚴重危害的是③;
(3)通常用于配制化妝品的是④;
(4)常用于焊接或切割金屬的是①.

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4.(1)有下列幾組物質:
①CH3Cl與CH3CH2Cl       ②
④H2O和D2O
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其中屬于同系物的是①;屬于同分異構體的是⑤
(2)有有機物的結構如圖所示:其苯環(huán)上的一氯代物有4種;1mol該物質和溴水混合,消耗Br2的物質的量為1mol.
(3)寫出下列方程式:
①乙醇在Cu做催化劑情況下,被O2氧化:2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{催化劑}$2CH3CHO+2H2O.
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1.某有機化合物只有一個官能團,其相對分子質量為86,在氧氣中充分燃燒生成CO2與水蒸氣在同溫同壓下的體積比為4:3,則該化合物的結構有(  )種.
A.6B.7C.8D.9

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8.W、X、Y、Z為前四周期的元素,原子序數(shù)依次增大.W原子中各能級上的電子數(shù)相等,有2個未成對電子;X與W在同一周期,也有兩個未成對電子;Y2+與X2-具有相同的電子構型,Z的原子序數(shù)為28.
(1)Z原子的價層電子排布式為3d84s2
(2)與同周期的相鄰元素比較,Y原子的第一電離能較大(填“較大”或“較小”),原因是鎂的價電子排布是3s2,達到S亞層的全充滿狀態(tài),與相鄰原子比較,Mg原子相對穩(wěn)定.
(3)WX2分子中,共價鍵的類型有σ鍵和π鍵,W原子的雜化軌道類型為sp雜化;WX32-中心原子上的孤對電子對數(shù)為0,立體構型為平面三角形,寫出WX32-具有相同空間構型和鍵合形式的分子或離子:SO3、NO3-(寫兩種)
(4)化合物YX的晶體結構與NaCl相同,Y的配位數(shù)是6;其熔點高于(填“高于”、“低于”或“約等于”)NaCl,原因是與NaCl晶體相比,MgO晶體中離子的電荷數(shù)大、半徑小,因此MgO的晶格能大于NaCl的晶格能(從晶體微觀結構的角度解釋).
(5)由W、Y、Z三種元素組成的一種簡單立方結構的化合物具有超導性,其晶胞中W位于體心位置,Y位于頂角,Z占據(jù)面心位置,該化合物的化學式為MgCNi3,晶體中Y原子周圍距離最近的Z原子有12,該新型超導材料晶胞參數(shù)a=0.3812nm,列式計算該晶體的密度(g•cm-3)6.029g•cm-3

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18.在容積為2L的密閉容器中,盛有N2,H2混合氣.在一定溫度下發(fā)生反應,達到平衡時,容器中含有N2:0.6mol、H2:0.8mol,NH3:0.2mol,求:
(1)N2和H2的起始濃度;
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5.下列反應產(chǎn)物屬于不飽和烴的是( 。
A.苯與氫氣的加成反應產(chǎn)物B.乙醇的消去反應產(chǎn)物
C.甲烷與氯氣的取代反應產(chǎn)物D.丙烯的加聚反應產(chǎn)物

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2.銅、鎵、硒、硅等元素的化合物是生產(chǎn)第三代太陽能電池的重要材料.請回答:
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(3)SeO2常溫下白色晶體,熔點為340~350℃,315℃時升華,則SeO2固體的晶體類型為分子晶體;SeO2分子中Se原子的雜化類型為sp2
(4)鎵元素在元素周期表中的位置是第四周期第ⅢA族,該元素都具有缺電子性(價電子數(shù)少于價層軌道數(shù)),其化合物可與具有孤對電子的分子或離子生成配合物,如BF3能與NH3反應生成BF3•NH3,BF3•NH3的結構簡式可表示為
(5)金剛砂(SiC)的晶胞結構如圖所示:則在SiC中,每個C原子周圍緊鄰的C原子數(shù)目為12個;若晶胞的邊長為a pm,則金剛砂的密度為$\frac{1.6×1{0}^{32}}{{N}_{A}}$g/cm3

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3.已知室溫時,0.1mol/L某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,回答下列問題:
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(2)已知MgA2是難溶電解質,則其溶解平衡時的Ksp(MgA2)=c(Mg2+)•c2(A-);
(3)pH=3的鹽酸和pH=3的HA溶液各稀釋至其體積的100倍,稀釋后鹽酸的pH大于(填“大于”、“小于”或“等于”)HA溶液的pH;
(4)NaA的水溶液顯堿性,原因是A-+H2O?HA+OH-(用離子方程式表示).
(5)欲測定某NaOH溶液的物質的量濃度,可用0.1000molL-1HA標準溶液進行中和滴定(用酚酞作指示劑).滴定至終點的顏色變化為溶液由紅色變成無色,且半分鐘內(nèi)不褪色.
下列哪些操作會使測定結果偏高AC(填序號).
A.錐形瓶用蒸餾水洗凈后再用待測液潤洗
B.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后再用標準液潤洗
C.滴定前酸式滴定管尖端氣泡未排除,滴定后氣泡消失
D.滴定前讀數(shù)正確,滴定后俯視滴定管讀數(shù).

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