【題目】廢水中過量的氨氮(NH3和NH4+)會導致水體富營養(yǎng)化。某科研小組用NaClO氧化法處理氨氮廢水。已知:①HClO的氧化性比NaClO強;②NH3比NH4+更易被氧化;③國家標準要求經(jīng)處理過的氨氮廢水pH要控制在6~9。
(1)pH=1.25時,NaClO可與NH4+反應生成N2等無污染物質,該反應的離子方程式為________。
(2)進水pH對氨氮去除率和出水pH的影響如圖所示
①進水pH為1.25~2.75范圍內,氨氮去除率隨pH升高迅速下降的原因是_______
②進水pH為2.75~6.00范圍內,氨氮去除率隨pH升高而上升的原因是______
③進水pH應控制在______左右為宜。
(3)為研究空氣對NaClO氧化氨氮的影響,其他條件不變,僅增加單位時間內通入空氣的量,發(fā)現(xiàn)氨氮去除率幾乎不變。其原因可能是_______(填字母)。
a.O2的氧化性比NaClO弱 b.O2氧化氨氮速率比NaClO慢
c.O2在溶液中溶解度比較小 d.空氣中的N2進入溶液中
【答案】3ClO-+2NH4+=N2↑+3Cl-+3H2O+2H+(或3HClO+2NH4+=N2↑+3Cl-+3H2O+5H+) 隨著pH升高,NaClO含量增大,氧化性能降低,導致氨氮去除率下降 隨著pH升高,氨氮廢水中NH3含量增大,氨氮更易被氧化 1.50 abc
【解析】
(1)pH=1.25時,NaClO可與NH4+反應生成N2等無污染物質,次氯酸根離子被還原為氯離子和水,結合電荷守恒、電子守恒、原子守恒配平書寫離子方程式;
(2)①進水pH為1.25~2.75范圍內,結合HClO的氧化性比NaClO強分析解答;②進水pH為2.75~6.00范圍內結合NH3比NH4+更易被氧化分析解答;③根據(jù)圖象結合廢水排放標準分析判斷;
(3)其他條件不變,僅增加單位時間內通入空氣的量,發(fā)現(xiàn)氨氮去除率幾乎不變,說明O2氧化氨氮速率比NaClO慢,比次氯酸鈉氧化性弱,溶液中溶解的氧氣少等原因。
(1)pH=1.25時,NaClO可與NH4+反應生成N2等無污染物質,次氯酸根離子被還原為氯離子,結合電荷守恒、電子守恒、原子守恒配平書寫離子方程式:3ClO-+2NH4+=N2↑+3Cl-+3H2O+2H+,故答案為:3ClO-+2NH4+=N2↑+3Cl-+3H2O+2H+;
(2)①進水pH為1.25~2.75范圍內,隨著pH升高,HClO含量降低,NaClO的含量升高,由于HClO的氧化性比NaClO強,NaClO含量增大,氧化性能降低,導致氨氮去除率下降,故答案為:隨著pH升高,NaClO含量增大,氧化性能降低,導致氨氮去除率下降;
②進水pH為2.75~6.00范圍內,隨著pH升高,氨氮廢水中氨氣含量增大,由于NH3比NH4+更易被氧化,使得氨氮更易被氧化,故答案為:隨著pH升高氨氮廢水中氨氣含量增大,氨氮更易被氧化;
③根據(jù)圖示,結合國家標準要求經(jīng)處理過的氨氮廢水pH要控制在6~9,進水pH應控制在1.50左右,氨氮去除率會較大,處理過的氨氮廢水pH在6左右,符合排放標準,故答案為:1.50;
(3)研究空氣對NaClO氧化氨氮的影響,其他條件不變,僅增加單位時間內通入空氣的量,發(fā)現(xiàn)氨氮去除率幾乎不變。其原因可能是:O2的氧化性比NaClO弱、O2氧化氨氮速率比NaClO慢、O2在溶液中溶解度比較小,故答案為:abc。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(題文)一定量的濃硝酸與足量銅完全反應,得到硝酸銅溶液和NO2、NO的混合氣體2.24L(標準狀況),這些氣體與一定體積的O2(標準狀況)混合后通入水中,所有氣體完全被水吸收生成硝酸。若向所得硝酸銅溶液中加入4mol.L-1NaOH溶液至Cu2+恰好完全沉淀,則消耗NaOH溶液的體積是50mL,下列說法正確的是
A. 參加反應的硝酸是0.4mol B. 消耗氧氣的體積為1.68L
C. 混合氣體中含NO2 1.12L D. 此反應過程中轉移的電子為0.3mol
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】Na2O2是一種常見的過氧化物,具有強氧化性和漂白性。 通?捎米髌讋┖秃粑婢咧械墓┭鮿。
(1)某實驗小組通過下列實驗探究過氧化鈉與水的反應:
①用化學方程式解釋使酚酞試液變紅的原因___________________,依據(jù)實驗現(xiàn)象推測紅色褪去的原因是________________。
②加入MnO2的作用為_______________________。
(2)某實驗小組擬驗證CO2與Na2O2反應的產物,現(xiàn)設計以下實驗裝置進行實驗:
①寫出裝置A中反應的化學方程式____________________;
②擬用裝置D收集氣體產物,請在方框中將裝置補充完整______。
③產物檢驗:檢驗氣體產物的方法:___________________;
④有同學認為該實驗裝置存在明顯缺陷,你認為該缺陷是什么____________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列方程式書寫正確的是
A.碳酸的電離方程式:H2CO3 2H+ + CO32-
B. 硫化鈉水解: S2-+2H2OH2S +2OH-
C.往AgI懸濁液中滴加Na2S飽和溶液:2Ag+ (aq)+ S2-(aq) = Ag2S(s)
D.用醋酸除水垢: 2CH3COOH + CaCO3 = 2CH3COO- + Ca2+ + H2O + CO2↑
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知2H2O2(l)═2H2O(l)+O2(g)反應過程中的能量變化曲線如圖所示,下列說法不正確的是
A. 途徑Ⅱ與途徑Ⅰ相比,可能是加入了二氧化錳
B. 2molH2O2(l)的能量高于2molH2O(l)的能量
C. 其他條件相同,產生相同量氧氣時放出的熱量:途徑Ⅰ大于途徑Ⅱ
D. 其他條件相同,產生相同量氧氣耗時:途徑Ⅰ大于途徑Ⅱ
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【題目】元素X、Q、Y、Z、M、R均為短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大。已知Y原子最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為3:4,M原子的最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)之比為3:4;R-、Z+、X+離子半徑逐漸減。换衔颴R常溫下為氣體,Q和Y在周期表中的位置相鄰,請回答下列問題:
(1)寫出單質R的一種工業(yè)用途_______________________。
(2)M和R的最高價氧化物的水化物中酸性最強的是___________(用化學式表示)。
(3)下圖表示由上述元素中的某兩種元素組成的氣體分子在一定條件下的密閉容器中充分反應前后的轉化關系,寫出該轉化過程的化學方程式為____________________。
(4)由X、Y、Z、M四種元素組成的一種離子化合物A,已知A,既能與鹽酸反應,又能與氫氧化鈉溶液反應,還能和氯水反應,寫出A與氯水反應的離子方程式___________。
(5)科學家認為存在QX5這種物質,且預測其與水劇烈反應放出氣體,所得水溶液呈弱堿性,已知QX5中含有離子鍵和極性鍵,寫出化合物的電子式___________。
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【題目】一定溫度下在容積不變的密閉容器中,進行如下可逆反應:H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g),下列能表明該反應已達到平衡狀態(tài)的是 ( )
A. 混合氣體的密度保持不變
B. 容器中的壓強保持不變
C. υ正(CO2)=υ逆(CO)
D. CO、H2O的物質的量濃度之比不變時
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】CO、SO2是主要的大氣污染氣體,利用化學反應原理是治理污染的重要方法.
Ⅰ.甲醇可以補充和部分替代石油燃料,緩解能源緊張,利用CO可以合成甲醇.
(1)已知:CO(g)+1/2O2(g)═CO2(g)ΔH1=-283.0kJ·mol-1
H2(g)+1/2O2(g)═H2O(l)ΔH2=-285.8kJ·mol-1
CH3OH(g)+3/2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)ΔH3=-764.6 kJ·mol-1
請寫出CO與H2合成甲醇蒸汽的熱化學方程式____________________
(2)一定條件下,在溶劑為VL的密閉容器中充入a molCO與2a molH2合成甲醇,平衡轉化率與溫度、壓強的關系如圖所示.
①該反應在A點的平衡常數(shù)K=_________________(用a和V表示)
②下列能說明反應達到平衡狀態(tài)的是_____
A.v(CO)=v(H2) B.混合氣體的密度不變
C.混合氣體的平均相對分子質量不變 D. c(CO)=c(H2)
③寫出能增大v(CO)又能提高CO轉化率的一項措施_____________________________
Ⅱ.某學習小組以SO2為原料,采用電化學方法制取硫酸。
(3)原電池原理:該小組設計的原理示意圖如左下圖,寫出該電池負極的電極反應式______。
(4)電解原理:該小組用Na2SO3溶液充分吸收SO2得到NaHSO3溶液,然后電解該溶液制得了硫酸。原理如圖,寫出開始電解時陽極的電極反應式________________。
(5)已知25℃時由Na2SO3和NaHSO3形成的混合溶液恰好呈中性,則該混合溶液中各離子濃度的大小順序為________________________________(已知25℃時,H2SO3的電離平衡常數(shù)Ka1=1×10-2,Ka2=1×10-7)
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