【題目】根據(jù)有關知識回答下列問題。

(Ⅰ)研究CO2的利用具有現(xiàn)實意義,比如將CO2與焦炭作用生成COCO可用于煉鐵、設計燃料電池等。

(1)已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s)+3CO(g) ΔH 1 =+489 kJ/mol

C(石墨)+CO2(g)=2CO(g) ΔH 2 = +172 kJ/mol

寫出Fe2O3和CO為原料冶煉鐵的熱化學方程式___________________________。

(2)利用CO燃燒反應可設計成CO/O2燃料電池(以H2SO4溶液為電解質溶液),寫出該電池的正極反應式_____________________________________。

(Ⅱ)初中我們學過銅不能與稀硫酸反應。某學生利用上述CO/O2燃料電池設計了如圖所示裝置(框內(nèi)部分未畫出),實現(xiàn)了銅與稀硫酸的反應:Cu+H2SO4=H2↑+CuSO4(未注明反應條件);卮鹣铝袉栴}。

(3)A是石墨棒,B是一種金屬,該金屬是________(填名稱)

(4)B應接電源的________通入CO通入O2”)。

(5)寫出該裝置中發(fā)生還原反應的電極反應式___________________________________。

(6)若C溶液為100mL飽和食鹽水,A和B電極均為石墨棒該學生連通電路,寫出燒杯中反應的離子方程式_________________當放出標況下112mL氫氣時,該溶液的pH=_____________(室溫下)

(Ⅲ)(Ⅱ)中裝置改造成下圖裝置,可以模擬鐵的電化學防護。

(7)若X為銅,為減緩鐵的腐蝕,開關K應置于______處。

(8)若X為鋅棒開關K置于M處,該電化學防護法稱為________________。

【答案】 Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)ΔH=-27kJ/mol O2+ 4H++ 4e= 2H2O 通入O2 2H++2e=H2 2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2 13 N 處 犧牲陽極的陰極保護法

【解析】(1)已知:a、Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s)+3CO(g)H1=+489.0kJmol-1,b、C(石墨)+CO2(g)=2CO(g)H2=+172kJmol-1,依據(jù)蓋斯定律a-b×3得到:Fe2O3(s)+3CO(g)═2Fe (s)+3CO2(g)H=489-172×3=-27kJ/mol,故答案為:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) ΔH=-27kJ/mol;

(2)CO-O2燃料電池(H2SO4溶液為電解液),一氧化碳在負極失電子發(fā)生氧化反應生成二氧化碳,原電池負極電極反應為:CO+H2O-2e-=CO2+2H+,正極電極反應為氧氣得到電子發(fā)生還原反應,在酸性溶液中的電極反應為:O2+4H++4e-=2H2O,故答案為:O2+4H++4e-=2H2O;

(3)要實現(xiàn)銅與稀硫酸的反應:Cu+H2SO4=H2↑+CuSO4,只能利用電解原理,A是石墨棒,B是一種金屬,只能是銅,故答案為:銅;

(4)根據(jù)反應方程式,銅被氧化,因此B應接電源的正極,即通入O2的一極,故答案為:通入O2;

(5)該裝置,溶液中的氫離子在陰極發(fā)生還原反應生成氫氣,電極反應式為2H++2e=H2,故答案為:2H++2e=H2↑;

(6)用石墨作電極電解飽和氯化鈉溶液時,陽極上氯離子放電生成氯氣、陰極上氫離子放電生成氫氣,同時陰極附近有氫氧根離子生成,電池反應式為2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;設生成氫氧根離子的物質的量為x,

2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;

22.4L 2mol

0.112L x

22.4L:2mol=0.112L:x,解得:x==0.01mol,c(OH-)==0.1mol/L,則溶液的pH=13,故答案為:2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑,13;

(7)X為銅,為減緩鐵的腐蝕,鐵比銅活潑,所以要采用外加電流的陰極保護法,所以為延緩鐵腐蝕,K應置于N處,故答案為:N處;

(8)X為鋅,開關K置于M處,該方法為犧牲陽極的陰極保護法,故答案為:犧牲陽極的陰極保護法。

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知100℃時,水的離子積常數(shù)Kw=1×10-12,對于該溫度下pH=l1的氨水,下列敘述正確的是

A. 向該溶液中加入同溫同體積pH=1的鹽酸,反應后溶液呈中性

B. 溫度降低至25℃,該氨水溶液中H2O電離出的H+濃度小于10-11mol/L

C. 該氨水溶液中加入NH4Cl溶液,NH3·H2O的電離能力增強

D. 滴加等濃度等體積的硫酸,得到的溶液中存在電離平衡:NH4HSO4(aq)NH4+(aq)+H+(aq)+SO42-(aq)

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【題目】一個密閉容器,中間有一可自由滑動的隔板(厚度不計)將容器分成兩部分,當左邊充入1molN2,右邊充入一定量的CO時,隔板處于如圖位置(保持溫度不變),下列說法正確的是( )

A.右邊與左邊分子數(shù)之比為4:1

B.右側CO的質量為5.6 g

C.右側氣體密度是相同條件下氫氣密度的14倍

D.若改變右邊CO的充入量而使隔板處于容器正中間,保持溫度不變,則應充入22.4 L的CO

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【題目】下列有關說法正確的是

A. 1mol/LNa2CO3溶液中含有鈉離子約為2×6.02×1023

B. 含氧原子數(shù)均為NAO2O3的物質的量之比為3:2

C. 1mol任何物質均含有約為6.02×1023個原子

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【題目】(1)下列物質:①氯氣,②澄清石灰水,③水銀,④稀鹽酸,⑤氯化銅固體,⑥熔融氫氧化鈉,⑦蔗糖,酒精,二氧化碳,硫酸鋇。其中屬于電解質的是______(填序號,下面相同),屬于非電解質的是_________,能導電的是_________。

(2)寫出高錳酸鉀受熱分解制氧氣的化學反應方程式____________________,反應中的氧化劑是________,還原產(chǎn)物是____________,當有2mol電子轉移時,生成的氧氣在標準狀況下的體積是________L。

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【題目】NP,As等元素的化合物在生產(chǎn)和研究中有許多重要用途。請回答下列問題

1意大利羅馬大學的[FuNvio Cacace等人獲得了極具理論研究意義的N4分子,該分子的空間構型與P4類似,其中氮原子的軌道雜化方式為__________,N-N鍵的鍵角為__________

2基態(tài)砷原子的價電子排布圖為__________,砷與同周期相鄰元素的第一電離能由大到小的順序__________

3位原對孤對電的吸引力越弱,配體越容易與過渡金屬形成配合物。PH3NH3的結構相似,過渡金屬更容易形成配合物的是__________("PH3NH3)

4SCl3+PCl3是等電子體,SCl3+的空間構型是__________S-Cl鍵鍵長__________P-Cl鍵鍵長__________(、=”),原因是__________。

5砷化為第三代導體,以其為材料制造的燈泡壽命長,耗能少。已知立方砷化晶胞的結構如圖所示,砷化的化學式為__________若該晶體的密度為ρgcm-3,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則ab的距離為__________pm(用含ρNA的代數(shù)式表示)。

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【題目】樹脂交聯(lián)程度決定了樹脂的成膜性。下面是一種成膜性良好的醇酸型樹脂的合成路線,如下圖所示。

(1)B的分子式為C4H7Br,且B不存在順反異構,B的結構簡式為________,A到B步驟的反應類型是_________。

(2)E中含氧官能團的名稱是_________,D的系統(tǒng)命名為_________。

(3)下列說法正確的是_________。

A.1 mol化合物C最多消耗3 mol NaOH

B.1 mol化合物E與足量銀氨溶液反應產(chǎn)生2 mol Ag

C.F不會與Cu(OH)2懸濁液反應

D.丁烷、1-丁醇、化合物D中沸點最高的是丁烷

(4)寫出D、F在一定條件下生成醇酸型樹脂的化學方程式_________

(5) 的符合下列條件的同分異構體有_______種。

①苯的二取代衍生物;②遇FeCl3溶液顯紫色;③可發(fā)生消去反應

(6)①己知丙二酸二乙酯能發(fā)生以下反應:

②C2H5OH+HBr→C2H5Br+H2O

利用上述反應原理,以丙二酸二乙酯、1,3-丙二醇、乙醇鈉為原料合成,請你設計出合理的反應流程圖__________________。

提示:①合成過程中無機試劑任選,②合成反應流程圖表示方法示例如下:

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【題目】某同學設計了如圖實驗裝置探究硝酸的性質,根據(jù)圖示判斷下列結論不正確的是

A. 試管內(nèi)壁上的“黃霜”的成分是硫

B. 該實驗既說明了濃硝酸具有氧化性,又說明了濃硝酸具有揮發(fā)性

C. 燒杯內(nèi)氫氧化鈉溶液的作用是除去尾氣,防止尾氣污染環(huán)境

D. 試管中濃硝酸可以用濃鹽酸代替

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】常溫下有H2RO4=H++HRO4-、HRO4-H++RO42-,現(xiàn)有物質的量濃度都為0.1mol/L的三種溶液:NaHRO4溶液; H2RO4溶液; Na2RO4溶液。下列說法正確的是

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B. 100mL①溶液中: n(HRO4-)+n(RO42-)+n(OH-)-n(H+)= 0.01

C. ①和②等體積混合后的溶液中可能的離子濃度為c( HRO4-)>c(H+)>c(Na+)

D. 若①和③等體積混合后,會抑制水的電離,則HRO4-的電離程度肯定大于RO42-的水解程度

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