18.人造金剛石酸洗廢液中含有大量的Ni2+、Mn2+、Co2+等離子.某廠技術(shù)人員設(shè)計(jì)了如下方案,使上述離子的濃度降低到排放標(biāo)準(zhǔn),且得到了純度較高的鎳粉.
Ⅰ.廢液組成:
金屬元素NiMnCoFeCuZn
濃度(g•L-145157.5≤0.1≤0.05≤0.05
Ⅱ.處理方案:
步驟1:調(diào)節(jié)pH:向強(qiáng)酸性溶液中加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH到2.
此步驟中工業(yè)上不直接使用飽和Na2CO3溶液來(lái)調(diào)節(jié)溶液的pH的原因可能是產(chǎn)生大量的CO2不利于工業(yè)生產(chǎn).
步驟2:除去Mn2+、Co2+離子:在攪拌下加入適量飽和Na2CO3溶液和NaClO溶液并控制pH≤3.5,過(guò)濾.
①M(fèi)n2+反應(yīng)生成MnO2同時(shí)放出CO2,寫出此反應(yīng)的離子方程式:Mn2++ClO-+CO32-=MnO2↓+Cl-+CO2↑.
②Co2+反應(yīng)生成Co(OH)3沉淀同時(shí)放出CO2,寫出此反應(yīng)的離子方程式:2Co2++ClO-+2CO32-+3H2O=2Co(OH)3↓+Cl-+2CO2↑;
Ni2+可反應(yīng)生成Ni(OH)3沉淀,Co2+可使Ni(OH)3轉(zhuǎn)化為Co(OH)3沉淀,寫出Ni(OH)3轉(zhuǎn)化為Co(OH)3的離子方程式:Co2++Ni(OH)3=Co(OH)3↓+Ni2+
③此步驟中必須控制好NaClO溶液的用量,其原因可能是Mn2+,Co2+沉淀完全而Ni2+不被沉淀.
步驟3:回收鎳
以鉛片為陽(yáng)極,鎳鉻鈦不銹鋼片為陰極,電解步驟2中所得濾液,在陰極得到鎳
粉.電解過(guò)程中電流效率與pH的關(guān)系如圖所示,分析圖表,回答下列問(wèn)題:
①pH較低時(shí),電流效率低的原因可能是:產(chǎn)生大量氫氣.
②電解的最佳pH范圍是:C  (填序號(hào)).
A.3.0~3.5    B.3.5~4.0
C.4.0~4.5    D.4.5~5.0.

分析 步驟1:飽和Na2CO3溶液能與酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w;
步驟2:①M(fèi)n2+被ClO-氧化成+4價(jià)的Mn,以MnO2的形式被除去,ClO-被還原成Cl-,同時(shí)放出CO2,根據(jù)化合價(jià)升降相等以及原子守恒配平;
②Co2+被ClO-氧化成+3價(jià)的Co,以Co(OH)3的形式被除去,ClO-被還原成Cl-,同時(shí)放出CO2,根據(jù)化合價(jià)升降相等以及原子守恒配平;根據(jù)題目信息即可完成;
③Ni(Ⅲ)和Co(Ⅲ)都有很強(qiáng)的氧化性,但Ni(Ⅲ)非常不穩(wěn)定,氧化性比Co(Ⅲ)化合物的氧化性強(qiáng),因此只要ClO-適量,即使Ni2+被氧化生成了三價(jià)鎳的化合物,也會(huì)被未參加反應(yīng)的Co2+、Mn2+還原為Ni2+.因此防止Ni2+被沉淀的方法就是控制ClO-的用量.
步驟3:從圖中曲線變化趨勢(shì)可以看出,當(dāng)溶液酸性較大時(shí),電解效率很低,隨著pH的增大,電解效率增大,但是當(dāng)pH>4.5后,電解率與溶液pH變化不明顯.因此此處要重點(diǎn)分析pH較小時(shí)電解效率不高,以及pH較大時(shí)電解效率也不高的原因.由于H+、Ni2+都能在電極的陰極放電,所以當(dāng)pH較小,也即[H+]較大時(shí),將產(chǎn)生大量的氫氣,造成電解效率較低.當(dāng)pH較大時(shí),由于Ni2+生成了難溶物,溶液中[Ni2+]減小,也造成電解效率低.因此,從圖中可以看出來(lái),最佳的pH范圍大約為4.0~4.5.

解答 解:步驟1:飽和Na2CO3溶液能與酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,產(chǎn)生大量的CO2不利于工業(yè)生產(chǎn),故答案為:產(chǎn)生大量的CO2不利于工業(yè)生產(chǎn);
步驟2:①M(fèi)n2+被ClO-氧化成+4價(jià)的Mn,以MnO2的形式被除去,ClO-被還原成Cl-,同時(shí)放出CO2,離子方程式為:Mn2++ClO-+CO32-=MnO2↓+Cl-+CO2↑,
故答案為:Mn2++ClO-+CO32-=MnO2↓+Cl-+CO2↑;
②Co2+被ClO-氧化成+3價(jià)的Co,以Co(OH)3的形式被除去,ClO-被還原成Cl-,同時(shí)放出CO2,離子方程式為:2Co2++ClO-+2CO32-+3H2O=2 Co(OH)3↓+Cl-+2CO2↑,
Ni2+可反應(yīng)生成Ni(OH)3沉淀,Co2+可使Ni(OH)3轉(zhuǎn)化為Co(OH)3沉淀,離子方程式為:Co2++Ni(OH)3=Co(OH)3↓+Ni2+
故答案為:2Co2++ClO-+2CO32-+3H2O=2 Co(OH)3↓+Cl-+2CO2↑;Co2++Ni(OH)3=Co(OH)3↓+Ni2+;
③Ni(Ⅲ)和Co(Ⅲ)都有很強(qiáng)的氧化性,但Ni(Ⅲ)非常不穩(wěn)定,氧化性比Co(Ⅲ)化合物的氧化性強(qiáng),因此只要ClO-適量,即使Ni2+被氧化生成了三價(jià)鎳的化合物,也會(huì)被未參加反應(yīng)的Co2+、Mn2+還原為Ni2+,因此防止Ni2+被沉淀的方法就是控制ClO-的用量,故答案為:Mn2+,Co2+沉淀完全而Ni2+不被沉淀;
步驟3:從圖中曲線變化趨勢(shì)可以看出,當(dāng)溶液酸性較大時(shí),電解效率很低,隨著pH的增大,電解效率增大,但是當(dāng)pH>4.5后,電解率與溶液pH變化不明顯.因此此處要重點(diǎn)分析pH較小時(shí)電解效率不高,以及pH較大時(shí)電解效率也不高的原因.由于H+、Ni2+都能在電極的陰極放電,所以當(dāng)pH較小,也即[H+]較大時(shí),將產(chǎn)生大量的氫氣,造成電解效率較低.當(dāng)pH較大時(shí),由于Ni2+生成了難溶物,溶液中[Ni2+]減小,也造成電解效率低.因此,從圖中可以看出來(lái),最佳的pH范圍大約為4.0~4.5.
故答案為:①產(chǎn)生大量氫氣;②C.

點(diǎn)評(píng) 該題考查學(xué)生對(duì)工藝流程試題了解掌握情況,試題綜合性強(qiáng),貼近高考,側(cè)重對(duì)學(xué)生能力的培養(yǎng)和訓(xùn)練,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力以及動(dòng)手操作能力;該類試題綜合性強(qiáng),理論和實(shí)踐的聯(lián)系緊密,有的還提供一些新的信息,這就要求學(xué)生必須認(rèn)真、細(xì)致的審題,聯(lián)系所學(xué)過(guò)的知識(shí)和技能,進(jìn)行知識(shí)的類比、遷移、重組,全面細(xì)致的思考才能得出正確的結(jié)論.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.常溫下,部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:
弱酸CH3COOHHCNH2CO3
電離平衡常數(shù)(25℃)K1=1.76×10-5K1=4.9×10-10K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
下列選項(xiàng)錯(cuò)誤的是(  )
A.中和等體積、等pH的CH3COOH溶液和HCN溶液消耗NaOH的量前者大于后者
B.可發(fā)生反應(yīng):2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+H2O+CO2
C.Na+、CN-、CH3COO-、HCO3-等離子能大量共存
D.等濃度的CH3COONa和NaCN溶液pH前者小于后者

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9.下列各組離子反應(yīng)可用H++OH-=H2O表示的是( 。
A.Cu(OH)2與H2SO4B.Ba(OH)2與H2SO4C.Fe(OH)3與HClD.HNO3與KOH

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6.根據(jù)表中信息,判斷下列敘述中正確的是(  )
序號(hào)氧化劑還原劑其他反應(yīng)物氧化產(chǎn)物還原產(chǎn)物
Cl2FeBr2/Cl-
KClO3濃鹽酸/Cl2
KMnO4H2O2H2SO4O2Mn2+
A.表中①組反應(yīng)當(dāng)n(FeBr2):n(Cl2)≥$\frac{1}{2}$一種元素被氧化、當(dāng)n(FeBr2):n(Cl2)<$\frac{1}{2}$兩種元素被氧化
B.氧化性強(qiáng)弱的比較:KClO3>Fe3+>Cl2>Br2
C.表中②組反應(yīng)的還原產(chǎn)物是KCl,電子轉(zhuǎn)移數(shù)目是6e-
D.表中③組反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5H2O2+6H+═2Mn2++5O2↑+8H2O

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13.運(yùn)用樹狀分類法對(duì)下列10種物質(zhì)進(jìn)行分類

其中,強(qiáng)電解質(zhì)有:④、⑥、⑦、弱電解質(zhì)有:⑨,寫出③的水化物的電離方程式:H2CO3?H++HCO3-

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3.下列反應(yīng)與Na2O2+SO2═Na2SO4相比較,Na2O2的作用相同的是( 。
A.2Na2O2+CO2═2Na2CO3+O2B.2Na2O2+2SO3═2Na2SO4+O2
C.Na2O2+H2SO4═Na2SO4+H2O2D.3Na2O2+Cr2O3═2Na2CrO4+Na2O

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10.以NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是( 。
A.常溫常壓32g O2 含2NA個(gè)原子
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7.綠柱石(綠寶石)礦藏其主要化學(xué)成分為BenAl2Si6O18,可用氧化物形式表示為nBeO•Al2O3•6SiO2,其n值為3; 北京奧運(yùn)金牌“金鑲玉”環(huán)形玉璧由昆侖玉制成,昆侖玉的成分可簡(jiǎn)單看成是Ca2Mg5Si8O22(OH)2,將其化學(xué)式改寫成氧化物形式為2CaO•5MgO•8SiO2•H2O.

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8.X、Y、Z、Q、M為常見(jiàn)的短周期元素,其原子序數(shù)依次增大.有關(guān)信息如表:
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Y地殼中含量居第一位
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(1)(1)X的氣態(tài)氫化物的大量生產(chǎn)曾經(jīng)解決了地球上因糧食不足而導(dǎo)致的饑餓和死亡問(wèn)題,請(qǐng)寫出該氣態(tài)氫化物的電子式
(2)已知37Rb和53I都位于第五周期,分別與Z和M同一主族.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是ACD(填序號(hào)).
A.原子半徑:Rb>I
B.RbM中含有共價(jià)鍵
C.氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性:M>I
D.Rb、Q、M的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可以兩兩發(fā)生反應(yīng)
(3)化合物QX導(dǎo)熱性好,熱膨脹系數(shù)小,是良好的耐熱沖擊材料.有關(guān)化合物QX的制備及化學(xué)性質(zhì)如下(所有熱量數(shù)據(jù)均已折合為25℃、101.3 kPa條件下的數(shù)值).
①可用Q和X的單質(zhì)在800~1 000℃制得,每生成1 mol QX,吸收a kJ的熱量.
②可用Q的氧化物、焦炭和X的單質(zhì)在1 600~1 750℃生成QX,每消耗18 g碳生成1 mol QX,吸收b kJ的熱量.
請(qǐng)根據(jù)上述信息寫出在理論上Q的氧化物跟焦炭反應(yīng)生成Q單質(zhì)和CO的熱化學(xué)方程式Al2O3(s)+3C(s)=2Al(s)+3CO(g)△H=(2b-2a) kJ/mol.
(4)X、Y組成的一種無(wú)色氣體遇空氣變?yōu)榧t棕色.標(biāo)準(zhǔn)狀況下將40 L該無(wú)色氣體與15 L氧氣通入一定濃度的NaOH溶液中,恰好被完全吸收,同時(shí)生成兩種鹽.請(qǐng)寫出該反應(yīng)的離子方程式8NO+3O2+8OH-=2NO2-+6NO3-+4H2O.

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