11.以煉鋅煙塵(主要成份為ZnO,含少量CuO和FeO)為原料,可以制取氯化鋅和金屬鋅.
Ⅰ.制取氯化鋅主要工藝如下:
下表列出了相關金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol•L-1計算).
金屬離子開始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Zn2+5.98.9
Fe2+5.88.8
回答下列問題:
(1)為了加快反應,“酸溶”需要適當加熱,但是溫度不宜太高,原因是防止金屬離子水解形成沉淀,以及溫度過高H2O2發(fā)生分解.
(2)沉淀A的化學式為Cu.
(3)調(diào)節(jié)pH的范圍為3.2≤pH<5.2;若試劑X為Zn2(OH)2CO3,加人X除雜質(zhì)的離子方程為Zn2(OH)2CO3+4H+=2Zn2++3H2O+CO2↑.

分析 煉鋅煙塵(主要成份為ZnO,含少量CuO和FeO)加鹽酸溶解,形成氯化鋅、氯化銅、氯化亞鐵的溶液,加鋅粉置換出Cu,過濾,濾液中含有鋅離子和亞鐵離子,加過氧化氫氧化,把亞鐵離子氧化為鐵離子,加ZnO(或氫氧化鋅等)調(diào)節(jié)PH,鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,過濾除去沉淀,得到氯化鋅溶液.
(1)水解為吸熱反應,根據(jù)溫度高促進金屬離子水解,以及雙氧水受熱易分解來回答;
(2)加鋅粉置換出Cu,過濾沉淀A為銅;
(3)調(diào)節(jié)pH時要消耗氫離子,調(diào)節(jié)pH使鐵離子轉(zhuǎn)化為沉淀,而鋅離子不沉淀,根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析,Zn2(OH)2CO3,與氫離子反應生成鋅離子、二氧化碳和水.

解答 解:(1)“酸溶”后,形成氯化鋅、氯化銅、氯化亞鐵的溶液,溫度過高,促進離子水解,易形成沉淀,后續(xù)需加過氧化氫亞鐵離子氧化為鐵離子,反應的離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,溫度過高會導致雙氧水分解,
故答案為:防止金屬離子水解形成沉淀,以及溫度過高H2O2發(fā)生分解;
(2)煉鋅煙塵(主要成份為ZnO,含少量CuO和FeO)加鹽酸溶解,形成氯化鋅、氯化銅、氯化亞鐵的溶液,加鋅粉置換出Cu,過濾,濾液中含有鋅離子和亞鐵離子,過濾沉淀A為銅,
故答案為:Cu;
(3)調(diào)節(jié)pH時要消耗氫離子,但是不能引入雜質(zhì),調(diào)節(jié)pH使鐵離子轉(zhuǎn)化為沉淀,而鋅離子不沉淀,由表中數(shù)據(jù)可知pH≥3.2時,鐵離子完全沉淀,而鋅離子開始沉淀的pH為5.9,所以要調(diào)節(jié)pH為3.2≤pH<5.9,Zn2(OH)2CO3與酸反應,Zn2(OH)2CO3+4H+=2Zn2++3H2O+CO2↑,
故答案為:3.2≤pH<5.2;Zn2(OH)2CO3+4H+=2Zn2++3H2O+CO2↑.

點評 本題考查了物質(zhì)的制備工藝流程,側(cè)重于流程的分析、物質(zhì)的分離提純的應用等知識點的考查,題目難度中等,考查了學生對基礎知識的綜合應用能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.(1)沼氣是一種廉價能源,農(nóng)村存在大量的秸稈、雜草等廢棄物,它們經(jīng)微生物發(fā)酵之后,便可產(chǎn)生沼氣,可用來點火做飯.在農(nóng)村推廣建造沼氣池,不僅能有效地利用生物質(zhì)
能,還能為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)提供優(yōu)良的肥料.已知:標準狀況下的112.0L CH4氣體完全燃燒,生成CO2和液態(tài)水,放出4448kJ的熱量.
①寫出CH4完全燃燒的熱化學方程式為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-889.6KJ•mol-1
②如果上述反應生成的是水蒸氣,則反應放出的熱量<4448kJ.(填“>”或“<”或“=”)
(2)已知拆開1mol H-H鍵、1molN≡N、1mol N-H鍵分別需要吸收的能量為436.4kJ、941,.3kJ、390.5kJ.則由1 mol NH3分解生成氫氣和氮氣需要吸收(填“放出”或“吸收”)46.25kJ的熱量.
(3)在生產(chǎn)和生活中經(jīng)常遇到化學能與電能的相互轉(zhuǎn)化.在下列甲、乙兩裝置中,甲中負極電極反應式為Zn-2e-=Zn2+;乙中鐵電極的電極反應式為2H++2e-=H2↑,鐵電極發(fā)生還原反應(填“氧化”或“還原”).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.從銀銅合金廢料中回收銀并制備銅化工產(chǎn)品的工藝如圖1:

已知:
①鋁元素在溶液中的存在形態(tài)與溶液pH的關系如下圖所示.
②室溫時,Cu(OH)2的溶度積Ksp=2.0×10-20.(lg5=0.7)
③Al(OH)3和Cu(OH)2開始分解的溫度分別為450℃和80℃.
請回答下列問題:
(1)電解精煉銀時,粗銀做陽極(填“陰”或“陽”),陰極電極反應為Ag++e-=Ag
(2)在生成固體B的過程中,需控制NaOH的加入量,使溶液的pH范圍在6.65~12,若控制不當,使NaOH過量可能會引起的反應的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O
(3)煅燒過程中發(fā)生多步反應,寫出最終生成CuAlO2的反應的化學方程式:2Al2O3+4CuO=4CuAlO2+O2↑.
(4)若銀銅合金中銅的質(zhì)量分數(shù)為64%,理論上1.0kg廢料中的銅可完全轉(zhuǎn)化為CuAlO2,至少需要1.0mol•L-1的Al2(SO43溶液5L.

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19.鈦被稱為“二十一世紀金屬”,工業(yè)上用鈦鐵礦制備金屬鈦的工藝流程如下:

已知:鈦鐵礦主要成分與濃硫酸反應的主要產(chǎn)物是TiOSO4和FeSO4,TiOSO4遇水會水解.
請回答下列問題:
(1)操作1用到的玻璃儀器除燒杯外還有漏斗、玻璃棒,操作2是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾,副產(chǎn)品主要成分的化學式為FeSO4
(2)請結(jié)合化學用語解釋將TiO2+轉(zhuǎn)化為H2TiO3的原理溶液中存在平衡:TiO2++2H2O?H2TiO3+2H+,當加熱升溫后,平衡正向移動,生成H2TiO3
(3)已知鈦的還原性介于鋁與鋅之間,估計鈦能耐腐蝕的原因之一是鈦表面形成一層致密的氧化膜(或鈦的內(nèi)部結(jié)構緊密).如果可從Na、Zn、Fe三種金屬中選一種金屬代替流程中的鎂,那么該金屬跟四氯化鈦反應的化學方程式是TiCl4+4Na$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Ti+4NaCl.
(4)電解TiO2來獲得Ti是以TiO2作陰極,石墨為陽極,熔融CaO為電解質(zhì),用碳塊作電解槽,其陰極反應的電極反應式是TiO2 +4e-=Ti+2O2-
(5)為測定溶液中TiOSO4的含量,首先取待測鈦液10mL用水稀釋至100mL,加過量鋁粉,充分振蕩,使其完全反應:3TiO2++Al+6H+═3Ti3++Al3++3H2O.過濾后,取出濾液20.00mL,向其中滴加2~3滴KSCN溶液作指示劑,用酸式滴定管(填一種玻璃儀器的名稱)滴加0.1000mol•L-1 FeCl3溶液,發(fā)生Ti3++Fe3+═Ti4++Fe2+.當溶液出現(xiàn)紅色達到滴定終點,用去了30.00mL FeCl3溶液.待測鈦液中TiOSO4的物質(zhì)的量濃度是1.5 mol•L-1

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6.硝基苯是醫(yī)藥和染料的中間體,還可做有機溶劑.反應如下:


組裝如圖反應裝置.有關數(shù)據(jù)列表如右下表:
物質(zhì)熔點/
沸點
/℃
密度(20℃)
/g•cm-3
水溶性
5.5800.88微溶
硝基苯5.7210.91.205難溶
1,3二硝基苯893011.57微溶
制備硝基苯流程如下:
請回答:
(1)步驟①配制混酸:取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制混和酸,操作是:在燒杯中先加入10mL濃硝酸,再沿燒杯壁注入20mL濃硫酸,并不斷攪拌、冷卻;把配好的混和酸加入恒壓漏斗中;最后在三頸燒瓶中加入18mL苯.
(2)在室溫下向三頸瓶中的苯逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混和均勻、加熱.實驗裝置中長玻璃管最好用球形冷凝管代替(填儀器名稱);上圖中的加熱方式稱為水浴加熱;反應溫度控制在50~60℃的原因是防止副反應反應.
硝基苯的提純步驟為:

(3)步驟⑤表明混合物中有苯和硝基苯的操作和現(xiàn)象是混合物倒入蒸餾水中,液體分為三層.
(4)驗證步驟⑥中液體已洗凈的操作和現(xiàn)象是:取最后一次洗滌液,向溶液中加入氯化鈣溶液,有白色沉淀生成,說明洗滌干凈;為了得到更純凈的硝基苯,還須先向液體中加入無水CaCl2除去水,然后蒸餾(填操作名稱).
(5)設計實驗證明中:“粗產(chǎn)品中2”中含二硝基苯測定粗產(chǎn)品的密度大于1.205g•cm-3
(6)用鐵粉、稀鹽酸與硝基苯(用Ph-NO2表示 )反應可生成染料中間體苯胺(Ph-NH2),其反應的化學方程式為Ph-NO2+3Fe+6HCl→Ph-NH2+3FeCl2+2H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.銨鹽是重要的化工原料,以N2和H2為原料制取硝酸銨的流裎閣如下,請回答下列問題:

(1)在上述流程閣中,B設備的名稱是氧化爐,其中發(fā)生反應的化學方程式為4NH3+5O2 $\frac{\underline{\;Rt-Rh\;}}{△}$4NO+6H2O.
(2)在上述工業(yè)生產(chǎn)中,N2與H2合成NH3的傕化劑是鐵砂網(wǎng),1909年化學家哈伯在實驗室首次合成了氨,2007年化學家格哈德.埃特爾在哈伯研究所證實了氫氣與氮氣在固體催化劑表面合成氨的反應過程,示 意圖如下:
、分別表示N2、H2、NH3圖⑤表示生成的NH3離開催化劑表面,圖②和圖③的含義分別 是N2、H2被吸附在催化劑表面、在催化劑表面N2、H2中的化學鍵斷裂
(3)NH3和C02在一定條件下可合成尿素,其反應為:2NH3(g)+CO2(g)?C0(NH22(s)+H20(g)
如圖表示合成塔中氨碳比a與C02轉(zhuǎn)化率ω的關系a為$\frac{n(N{H}_{3})}{n(C{O}_{2})}$,b 為水碳比$\frac{n({H}_{2}O)}{n(C{O}_{2})}$則:
①b應控制在C
A.1.5~1.6 B.1〜1.1 C.0.6〜0.7
②a應控制在4.0的理由是氨碳比a($\frac{n(N{H}_{3})}{n(C{O}_{2})}$)大于4.0時,增大氨氣的物質(zhì)的量,二氧化碳的轉(zhuǎn)化率增加不大,增加了生產(chǎn)成本;氨碳比a($\frac{n(N{H}_{3})}{n(C{O}_{2})}$)小于4.0時,二氧化碳的轉(zhuǎn)化率較小
(4)在合成氨的設備(合成塔)中,設置熱交換器的目的是利用余熱,節(jié)約能源在合成硝酸的吸收塔中通入空氣的目的是使NO循環(huán)利用,全部轉(zhuǎn)化為硝酸
(5)生產(chǎn)硝酸的過程中常會產(chǎn)生一些氮的氧化物,可用如下兩種方法處理:

堿液吸收法:NO+NO2+2NaOH═2NaNO2+H2O
NH3還原法:8NH3+6NO2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{△}$7N2+12H20 (NO也有類似的反應)
以上兩種方法中,符合綠色化學的是氨氣還原法
(6)某化肥廠用NH3制備NH4NO3已知:由NH3制NO的產(chǎn)率是96%、NO制HN03的產(chǎn)率是92%.則制HNO3所用去的NH3的質(zhì)量占總耗NH3質(zhì)量(不考慮其它損耗)的53.1%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.25℃時,NH3•H2O的電離平衡常數(shù)Kb=1.75×10-5,該溫度下,用0.01mol•L-1鹽酸滴定10mLamol•L-1氨水,鹽酸的體積V(HCl)與溶液的pH關系如圖所示,下列說法正確的是( 。
A.A點溶液中加少量水,$\frac{c({H}^{+})}{c(N{H}_{4}^{+})}$減小
B.原氨水的物質(zhì)的量濃度約為1.006×10-2mol•L-1
C.B、D兩點溶液中水電離出來的c(OH-):B<0
D.C點溶液中的H2O不發(fā)生電離

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.反應4NH3+5O2?4NO+6H2O在5L的密閉容器中進行,一分鐘后,NO的物質(zhì)的量增加了0.3mol,此反應的平均反應速率表達正確的是( 。
A.v(O2)=0.001mol•L-1•s-1B.v(NO)=0.0015 mol•L-1•s-1
C.v(H20)=0.003 mol•L-1•s-1D.v(NH3)=0.001 mol•L-1•s-1

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.幾種短周期元素的原子半徑及某些化合價見下表.分析判斷下列說法正確的是( 。
元素代號ABDEGHIJ
化合價-1-2+4、-4-1+5、-3+3+2+1
原子半徑/nm0.0710.0740.0770.0990.1100.1430.1600.186
A.I在DB2中燃燒生成兩種化合物
B.A、H、J的離子半徑由大到小順序是H>J>A
C.HE3中H與E之間以離子鍵結(jié)合
D.A單質(zhì)能從B的氫化物中置換出B單質(zhì)來

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