6.硝基苯是醫(yī)藥和染料的中間體,還可做有機(jī)溶劑.反應(yīng)如下:


組裝如圖反應(yīng)裝置.有關(guān)數(shù)據(jù)列表如右下表:
物質(zhì)熔點(diǎn)/
沸點(diǎn)
/℃
密度(20℃)
/g•cm-3
水溶性
5.5800.88微溶
硝基苯5.7210.91.205難溶
1,3二硝基苯893011.57微溶
制備硝基苯流程如下:
請回答:
(1)步驟①配制混酸:取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制混和酸,操作是:在燒杯中先加入10mL濃硝酸,再沿?zé)谧⑷?0mL濃硫酸,并不斷攪拌、冷卻;把配好的混和酸加入恒壓漏斗中;最后在三頸燒瓶中加入18mL苯.
(2)在室溫下向三頸瓶中的苯逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混和均勻、加熱.實(shí)驗(yàn)裝置中長玻璃管最好用球形冷凝管代替(填儀器名稱);上圖中的加熱方式稱為水浴加熱;反應(yīng)溫度控制在50~60℃的原因是防止副反應(yīng)反應(yīng).
硝基苯的提純步驟為:

(3)步驟⑤表明混合物中有苯和硝基苯的操作和現(xiàn)象是混合物倒入蒸餾水中,液體分為三層.
(4)驗(yàn)證步驟⑥中液體已洗凈的操作和現(xiàn)象是:取最后一次洗滌液,向溶液中加入氯化鈣溶液,有白色沉淀生成,說明洗滌干凈;為了得到更純凈的硝基苯,還須先向液體中加入無水CaCl2除去水,然后蒸餾(填操作名稱).
(5)設(shè)計實(shí)驗(yàn)證明中:“粗產(chǎn)品中2”中含二硝基苯測定粗產(chǎn)品的密度大于1.205g•cm-3
(6)用鐵粉、稀鹽酸與硝基苯(用Ph-NO2表示 )反應(yīng)可生成染料中間體苯胺(Ph-NH2),其反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ph-NO2+3Fe+6HCl→Ph-NH2+3FeCl2+2H2O.

分析 (1)濃硝酸與濃硫酸混合會放出大量的熱,如將濃硝酸加入濃硫酸中,硝酸的密度小于濃硫酸,可能為導(dǎo)致液體迸濺;
(2)利用冷凝管通入冷凝水,冷凝回流效果更好;反應(yīng)在50℃~60℃下進(jìn)行,利用水浴加熱控制;溫度過高會發(fā)生副反應(yīng),苯易揮發(fā)、硝酸易分解,溫度過低反應(yīng)速率較慢;
(3)混合物倒入蒸餾水中,液體分為三層,生成為苯、中層為水溶液、下層為硝基苯;
(4)步驟⑥是用碳酸鈉溶液洗滌酸,若洗滌干凈,最后洗滌液中含有碳酸鈉,用氯化鈣反應(yīng)檢驗(yàn)最后次洗滌液是否含有碳酸根離子;利用蒸餾的方法分離得到更純的硝基苯;
(5)測定粗產(chǎn)品的密度或熔點(diǎn)判斷;
(6)鐵粉、稀鹽酸與硝基苯反應(yīng)可生成苯胺,硝基被還原,F(xiàn)e粉氧化生成氯化亞鐵,由元素守恒可知還生成水.

解答 解:(1)濃硝酸與濃硫酸混合會放出大量的熱,如將濃硝酸加入濃硫酸中,硝酸的密度小于濃硫酸,可能為導(dǎo)致液體迸濺,用20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制混和酸,操作是:在燒杯中先加入18mL濃硝酸,再沿?zé)谧⑷?0mL濃硫酸,并不斷攪拌、冷卻,
故答案為:18mL濃硝酸;沿?zé)谧⑷?0mL濃硫酸;
(2)利用冷凝管通入冷凝水,冷凝回流效果更好,實(shí)驗(yàn)裝置中長玻璃管最好用球形冷凝管,反應(yīng)在50℃~60℃下進(jìn)行,低于水的沸點(diǎn),可以利用水浴加熱控制,偏于可知溫度,受熱均勻;
溫度過高會發(fā)生副反應(yīng),且苯易揮發(fā)、硝酸易分解,溫度過低反應(yīng)速率較慢,控制溫度:防止副反應(yīng)反應(yīng)等,
故答案為:球形冷凝管;水浴加熱;防止副反應(yīng)反應(yīng);
(3)步驟⑤表明混合物中有苯和硝基苯的操作和現(xiàn)象是:混合物倒入蒸餾水中,液體分為三層,其中生成為苯、中層為水溶液、下層為硝基苯,
故答案為:混合物倒入蒸餾水中,液體分為三層;
(4)步驟⑥是用碳酸鈉溶液洗滌酸,若洗滌干凈,最后洗滌液中含有碳酸鈉,取最后一次洗滌液,向溶液中加入氯化鈣溶液,有白色沉淀生成,說明洗滌干凈;
為了得到更純凈的硝基苯,還須先向液體中加入無水CaCl2除去水,然后用蒸餾的方法分離,
故答案為:向溶液中加入氯化鈣溶液,有白色沉淀生成,說明洗滌干凈;蒸餾;
(5)測定粗產(chǎn)品的密度大于1.205g•cm-3,說明“粗產(chǎn)品中2”中含二硝基苯,
故答案為:測定粗產(chǎn)品的密度大于1.205g•cm-3;
(6)鐵粉、稀鹽酸與硝基苯反應(yīng)可生成苯胺,硝基被還原,F(xiàn)e粉氧化生成氯化亞鐵,由元素守恒可知還生成水,反應(yīng)方程式為:Ph-NO2+3Fe+6HCl→Ph-NH2+3FeCl2+2H2O,
故答案為:Ph-NO2+3Fe+6HCl→Ph-NH2+3FeCl2+2H2O.

點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物制備實(shí)驗(yàn),涉及對裝置及操作的分析評價、物質(zhì)的分離提純、實(shí)驗(yàn)基本操作、對數(shù)據(jù)信息的運(yùn)用等,難度中等,注意操作規(guī)范性及儀器作用、滲透安全意識.

練習(xí)冊系列答案
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由此可推測原溶液中(  )
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B.NH4+、SO42--定存在,CO32-、Na+-定不存在
C.c(Cl-)至少為0.2 mol/L
D.c(Fe3+)一定為0.2 mol/L

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①制備:將廢銅屑充分灼燒后用足量稀硫酸溶解,向所得溶液中加入氨水至析出的藍(lán)色沉淀溶解為深藍(lán)色溶液,加入適量無水乙醇,靜置、減壓過濾,得粗產(chǎn)品.將粗產(chǎn)品先用乙醇和濃氨水的混合液洗滌,再用乙醇與乙醚的混合液淋洗,干燥后即得產(chǎn)品.
②NH3的測定:精確稱取ag產(chǎn)品于錐形瓶中,加適量蒸餾水溶解,按如圖所示組裝實(shí)驗(yàn)裝置.向長頸漏斗中加入10%NaOH溶液至小試管盛滿并溢出足量溶液,加熱,保持微沸,將樣品液中的氨全部蒸出,用V1mLc1mol•L-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收,蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2mol•L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點(diǎn)時消耗NaOH溶液V2mL.
③SO42-的測定:精確稱取bg產(chǎn)品,加適量水溶解,加入足量鹽酸,滴加氯化鋇溶液至不再產(chǎn)生沉淀為止,過濾、洗滌、干燥,稱量沉淀質(zhì)量為dg.
回答下列問題:
(1)廢舊金屬再利用時一般先要用熱碳酸鈉溶液浸泡,以除去表面的油污,本實(shí)驗(yàn)未設(shè)計此步驟,其理由是灼燒時油污生成二氧化碳與水而除去;洗滌粗產(chǎn)品時不能用水而用乙醇和濃氨水的混合液,其目的是減少粗產(chǎn)品的溶解損耗.
(2)蒸氨時,裝置A的錐形瓶中有黑色固體析出,其化學(xué)式為CuO;長頸漏斗下端管口插入小試管中的主要作用是液封,防止氨氣從長頸漏斗上口逸出.
(3)蒸氨結(jié)束后,取出并拔掉插入HCl溶液中的導(dǎo)管,用少量水將導(dǎo)管內(nèi)外沾附的溶液洗入B中的錐形瓶內(nèi),再進(jìn)行滴定.若未進(jìn)行此操作,氨的含量測定結(jié)果將偏大(填“偏大”、“偏小”或“無影響”);樣品中NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為$\frac{({c}_{1}{V}_{1}-{c}_{2}{V}_{2})×1{0}^{-3}×17}{a}$×100%.
(4)洗滌硫酸鋇沉淀時,確定沉淀已洗凈的實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象是取少量最后一次濾出液于試管中,滴加硝酸銀溶液,沒有白色沉淀生成,說明洗滌干凈,樣品中SO42-的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為$\frac{96d}{233b}$×100%.
(5)Cux(NH3y(SO4z•nH2O晶體中,銅、氨、硫酸根、結(jié)晶水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)理論值分別為26.02%、27.64%、39.02%、7.32%,有關(guān)該晶體組成的下述表達(dá)式正確的是CD.
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11.以煉鋅煙塵(主要成份為ZnO,含少量CuO和FeO)為原料,可以制取氯化鋅和金屬鋅.
Ⅰ.制取氯化鋅主要工藝如下:
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金屬離子開始沉淀的pH沉淀完全的pH
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Fe2+5.88.8
回答下列問題:
(1)為了加快反應(yīng),“酸溶”需要適當(dāng)加熱,但是溫度不宜太高,原因是防止金屬離子水解形成沉淀,以及溫度過高H2O2發(fā)生分解.
(2)沉淀A的化學(xué)式為Cu.
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(5)“神舟七號”飛船上的能量主要來自于太陽能和燃料電池,H2、O2和C2B的水溶液可形成氫氧燃料電池,負(fù)極的電極反應(yīng)為2H2+4OH--4e-═4H2O,電極反應(yīng)產(chǎn)生的水經(jīng)冷凝后可作為航天員的飲用水,當(dāng)?shù)玫?.8L飲用水時,電池內(nèi)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為200 NA.該電池在放電過程中,正極附近電解質(zhì)溶液的pH將增大(填“增大”、“減小”或“不變”).電解質(zhì)溶液里的OH-離子的移動方向是向負(fù)極移動(填正或負(fù)).

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16.3.2g O2的物質(zhì)的量為﹙﹚
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