【題目】第三周期元素X、Y、Z、W的最高價氧化物分別溶于水得溶液,0.010mol/L的這四種溶液pH與該元素原子半徑的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是( )
A.Y可能是硅元素
B.簡單離子半徑:Z>W>X
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>W
D.非金屬性:Y>Z
【答案】B
【解析】
第三周期元素中,X最高價氧化物水化物的溶液的pH為12,氫氧根濃度為0.01mol/L,故為一元強堿,則X為Na,Y、W、Z對應(yīng)的最高價氧化物水化物的溶液pH均小于7,均為酸,W最高價含氧酸溶液中氫離子濃度為0.01mol/L,故為一元強酸,則W為Cl元素;等濃度的最高價含氧酸中,Z電離出氫離子濃度比W的大、Y對應(yīng)的酸性最弱,而原子半徑Y>Z>Cl,故Z為S元素,Y為P元素,以此來解答。
由上述分析可知,X為Na、Y為P、Z為S,W為Cl,
A.Y不可能是Si元素,因為SiO2不溶于水,由分析可知Y是P元素,故A錯誤;
B.電子層越多,離子半徑越大,具有相同排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則S2-、Cl-和Na+的離子半徑為S2->Cl->Na+,故B正確;
C.Cl的非金屬性比P強,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HCl>PH3,故C錯誤;
D.S和P是同周期的主族元素,核電荷數(shù)大,元素的非金屬性強,即S的非金屬性大于P,故D錯誤;
故答案為B。
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【題目】交警用三氧化鉻(CrO3)硅膠可以查酒駕。元素Cr的幾種化合物轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列判斷正確的是
A.反應(yīng)①表明CrO3有酸性氧化物的性質(zhì)
B.CrO42-在堿性溶液中不能大量存在
C.只有反應(yīng)③為氧化還原反應(yīng)
D.基態(tài)鉻原子的價電子排布式為3d44s2
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【題目】草酸是草本植物常具有的成分。查閱相關(guān)資料得到草酸晶體(H2C2O4·3H2O)及其鹽的性質(zhì)如下表。
(1)草酸晶體(H2C2O4·3H2O)175℃以上會發(fā)生分解生成三種氧化物,某實驗小組欲通過實驗證明這三種氧化物。
①該小組選用裝置丙作為分解裝置,不選用甲裝置的原因是________________。丙裝置相對于乙裝置的優(yōu)點是____________。實驗前檢驗該裝置氣密性的操作方法是_________。
②從下圖選用合適的裝置,驗證分解產(chǎn)生的氣體,裝置的連接順序是____________。(用裝置編號表示,某些裝置可以重復(fù)使用,也可以裝不同的試劑)
③B裝置的作用是________________________。
(2)某實驗小組稱取4.0g粗草酸晶體配成100mL溶液,采用0.1mol·L-1酸性高錳酸鉀溶液滴定該草酸溶液,測定該草酸晶體的純度。
①配制草酸溶液需要用到的主要玻璃儀器有_______________。
②本實驗達到滴定終點的標(biāo)志是______________________。
③將所配草酸分為四等份,實驗測得每份平均消耗酸性高錳酸鉀溶液20mL。計算該粗草酸中含草酸晶體的質(zhì)量為_______g(保留兩位有效數(shù)字)。
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【題目】常溫下,將NaOH溶液滴加到HA溶液中,測得混合溶液的pH與p轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示[已知:p=-lg]。下列敘述錯誤的是( )
A.m點:c(A-)=c(HA)
B.Ka(HA)的數(shù)量級為10-6
C.水的電離程度:m<r
D.r點:c(H+)+c(Na+)=c(A-)+c(OH-)
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【題目】有機物G是一種神經(jīng)類藥物,其合成路線如下:
已知信息:;
(1)下列說法正確的是__________。
A.化合物G的分子式為
B.化合物A到B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)
C.1mol化合物D最多可以與發(fā)生加成反應(yīng)
D.化合物D生成E的反應(yīng)試劑和條件:濃氯水和鐵屑
(2)A中官能團的名稱是_________ C的結(jié)構(gòu)簡式:_________。
(3)寫出E+F→G的化學(xué)方程式:__________________。
(4)寫出化合物E同時符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________________。
①紅外光譜顯示含有三種官能團,其中無氧官能團與E相同,不含甲基。
②分子中含有苯環(huán),譜顯示苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子。
③苯環(huán)上有4個取代基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(5)根據(jù)題中信息,設(shè)計以苯和為原料制備F的合成路線。(無機試劑任選,用流程圖表示)__________
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【題目】乙醇催化氧化制取乙醛(沸點為20.8℃,能與水混溶)的裝置(夾持裝置已略)如圖所示:
下列說法錯誤的是
A.向圓底燒瓶中滴入H2O2溶液前需打開K
B.實驗開始時需先加熱②,再通O2,然后加熱③
C.裝置③中發(fā)生的反應(yīng)為2CH3CH2OH +O22CH3CHO+2H2O
D.實驗結(jié)束時需先將④中的導(dǎo)管移出。再停止加熱
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【題目】常溫下,將pH和體積均相同的HNO2和CH3COOH溶液分別稀釋,其pH隨加水體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是
A.電離平衡常數(shù):Ka(CH3COOH)>Ka(HNO2)
B.溶液中水的電離程度:b>c
C.a點時,相同體積的兩溶液分別與NaOH恰好中和后,溶液中的n(Na+)相等
D.從c點到d點,溶液中 的值保持小變
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【題目】醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下:
NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4 ①
R-OH+HBrR-Br+H2O ②
可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
乙醇 | 溴乙烷 | 正丁醇 | 1-溴丁烷 | |
密度/g·cm-3 | 0.7893 | 1.4604 | 0.8098 | 1.2758 |
沸點/℃ | 78.5 | 38.4 | 117.2 | 101.6 |
請回答:
(1)得到的溴乙烷中含有少量乙醇,為了制得純凈的溴乙烷,可用蒸餾水洗滌,分液后,再加入無水CaCl2,然后進行的實驗操作是___(填字母)。
a.分液 b.蒸餾 c.萃取 d.過濾
(2)溴乙烷的水溶性___乙醇(填“大于”、“等于”或“小于”),其原因是___。
(3)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在___(填“上層”、“下層”或“不分層”)。
(4)制備操作中,加入的濃硫酸必須進行稀釋,其目的是___(填字母)。
a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 b.減少Br2的生成
c.減少HBr的揮發(fā) d.水是反應(yīng)的催化劑
(5)為了檢驗溴乙烷中含有溴元素,通常采用的方法是:取少量溴乙烷,然后進行下列操作:①加熱 ②加入AgNO3溶液 ③加入稀HNO3酸化 ④加入NaOH溶液。下列操作順序合理的是___(填字母)。
a.①②③④ b.②③①④ c.④①③② d. ①④②③
(6)在制備溴乙烷時,采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于___。
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【題目】正丁醛是一種化工原料。某實驗小組利用如下裝置合成正丁醛。發(fā)生的反應(yīng)如下:
CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO,反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
實驗步驟如下:
將6.0g Na2Cr2O7放入100mL燒杯中,加30mL水溶解,與5mL濃硫酸形成混合溶液,將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱。當(dāng)有蒸氣出現(xiàn)時,開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應(yīng)溫度為90~95℃,在E中收集90℃以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機層干燥后蒸餾,收集75~77℃餾分,產(chǎn)量2.0g。
(1)實驗中,Na2Cr2O7溶液和濃硫酸添加的順序為__________。
(2)加入沸石的作用是_______________。 若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應(yīng)采取的正確方法是_________。
(3)上述裝置圖中,D儀器的名稱是______________,E儀器的名稱是_______。
(4)分液漏斗使用前必須進行的操作是_________。
(5)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時,正丁醛在_______層(填“上”或“下”)。
(6)本實驗中,正丁醛的產(chǎn)率為_______%(結(jié)果保留兩位小數(shù))。
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