3.NH3可用于制造硝酸、純堿等,還可用于煙氣脫硝.

(1)NH3催化氧化可制備硝酸.
①NH3氧化時(shí)發(fā)生如下反應(yīng):
4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H1=-907kJ•mol-1
4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)△H2=-1269kJ•mol-1
則4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(g)△H3=-1811.63kJ•mol-1
②NO被O2氧化為NO2.其他條件不變時(shí),NO的氧化率[α(NO)2]2 與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示.則p1>  p2(填“>”、“<”或 1  2“=”);溫度高于800℃時(shí),a(NO)幾乎為0的原因是NO2幾乎完全分解.
(2)臭氧是理想的煙氣脫硝劑,其脫硝反應(yīng)為:2NO2(g)+O3?N2O5(g)+O2(g)△H.不同溫度下,在三個(gè)容器中發(fā)生上述反應(yīng),相關(guān)信息如表及圖2所示:
 容器 甲 乙 丙
 容積/L 1 1 2
 反應(yīng)物起始量 1molO3、2molO2  
  1molO3、2molNO2 
   1molO3、2molN2O5
 溫度/K T1 T2 T2
下列說法正確的是D.
A. 0~10min內(nèi)甲容器中反應(yīng)的平均速率:v(NO2)=0.02mol•L-1•min-1 
B.T1<T2,△H>0
C,平衡時(shí)N2O5濃度:c(N2O5)>c(N2O5
D.T1K時(shí),若起始時(shí)向容器甲中充入2molNO2、1molO3、2molN2O5和2mol O2,則脫硝反應(yīng)達(dá)到平衡前,v(正)<v(逆)
(3)工業(yè)上合成氨通常在反應(yīng)未達(dá)到平衡時(shí)就將反應(yīng)混合物移出合 成塔,原因是能提高單位時(shí)間內(nèi)氨的產(chǎn)量.
(4)SO 經(jīng)過凈化后與空氣混合進(jìn)行催化氧化后制取硫酸或者硫酸銨,其中SO2發(fā)生催化氧化的反應(yīng)為:2SO2(g)+O2 (g)?2SO2(g).若在 T1℃、0.1MPa條件下,往一密閉容器通入 SO2和O2(其中 n(SO2 ):n(O 2)=2:1),測(cè)得容器內(nèi)總壓強(qiáng)與反應(yīng)時(shí)間如圖3所示:
①圖中 A點(diǎn)時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率為45%.
②計(jì)算SO2催化氧化反應(yīng)在圖中 B點(diǎn)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)   K=24300(MPa)-1(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),并寫上單位).
②若在 T℃,其他條件不變的情況下測(cè)得壓強(qiáng)的變化曲線如圖所示,其中 C點(diǎn)的正反應(yīng)速率vc(正)與 A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率vA(逆)的大小關(guān)系為 vc (正)> vA(逆 ) (填“>”、“<”、“=”).

分析 (1)①4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H1=-907.28kJ•mol-1;②4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)△H2=-1 269.02kJ•mol-1;目標(biāo)反應(yīng)的反應(yīng)熱為:$\frac{②×5-①×3}{2}$,由此分析解答;
②溫度相同時(shí)p1的一氧化氮的氮率大,所以增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng);α(NO)幾乎為0的原因是無二氧化氮,NO2幾乎完全分解;
(2)A. 圖象分析可知,N2O5(g)生產(chǎn)濃度0.5mol/L,則消耗NO2濃度1.0mol/L,計(jì)算v(NO2)在0~10min內(nèi)甲容器中反應(yīng)的平均速率=$\frac{△c}{△t}$;
B.先拐先平溫度高,T1<T2,溫度越高N2O5(g)濃度越小,結(jié)合平衡移動(dòng)原理分析;
C.結(jié)合三行計(jì)算列式計(jì)算濃度,化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)不能進(jìn)行徹底分析;
D.若起始時(shí)向容器甲中充入2molNO2、1molO3、2molN2O5和2mol O2,計(jì)算濃度商Qc和平衡常數(shù)比較判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向;
(3)分離生成物促進(jìn)平衡正向進(jìn)行提高生產(chǎn)效率;
(4)①結(jié)合化學(xué)三行計(jì)算列式,依據(jù)圖中A點(diǎn)時(shí),氣體物質(zhì)的量0.085,依據(jù)開始和A點(diǎn)氣體物質(zhì)的量之比列式計(jì)算,轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%;
②圖中B點(diǎn),依據(jù)化學(xué)三行列式計(jì)算,設(shè)氧氣消耗物質(zhì)的量為y,
                      2SO2(g)+O2(g)?2SO3
起始量(mol) 2a              a               0
變化量(mol) 2y             y             2y
平衡量(mol)2a-2y        a-y           2y
B點(diǎn)氣體物質(zhì)的量為 0.007,則$\frac{2a-2y+a-y+2y}{2a+a}$=$\frac{0.07}{0.1}$
y=0.9a,
用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)計(jì)算SO2催化氧化反應(yīng)在圖中B點(diǎn)的壓強(qiáng)平衡常數(shù);
③先拐先平溫度高,達(dá)到平衡所需時(shí)間短,溫度越高反應(yīng)速率越大.

解答 解:(1)①4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H1=-907.28kJ•mol-1;②4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)△H2=-1 269.02kJ•mol-1;目標(biāo)反應(yīng)的反應(yīng)熱為:$\frac{②×5-①×3}{2}$=1811.63 kJ•mol-1,故答案為:1811.63 kJ•mol-1;
②溫度相同時(shí)p1的一氧化氮的氮率大,所以增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),所以p1>p2;α(NO)幾乎為0的原因是無二氧化氮,NO2幾乎完全分解;
故答案為:>;NO2幾乎完全分解;
(2)2NO2(g)+O3?N2O5(g)+O2(g),
A. 圖象分析可知,N2O5(g)生產(chǎn)濃度0.5mol/L,則消耗NO2濃度1.0mol/L,v(NO2)在0~10min內(nèi)甲容器中反應(yīng)的平均速率=$\frac{1.0mol/L}{10min}$0.1mol/L•min,故A錯(cuò)誤;
B.先拐先平溫度高,T1<T2,溫度越高N2O5(g)濃度越小,說明溫度升高平衡逆向進(jìn)行,則反應(yīng)△H<0,故B錯(cuò)誤;
C,乙中依據(jù)化學(xué)三行計(jì)算得到,
2NO2(g)+O3?N2O5(g)+O2(g),
 2              1         0               0
 0.8          0.4       0.4          0.4
 1.2         0.6       0.4           0.4
丙中2NO2(g)+O3?N2O5(g)+O2(g),
                          1           2         0            
平衡時(shí)N2O5濃度:c(N2O5)<c(N2O5),故C錯(cuò)誤;
D.若起始時(shí)向容器甲中充入2molNO2、1molO3、2molN2O5和2mol O2,計(jì)算濃度商Qc=$\frac{2×2}{{2}^{2}×1}$=1,相當(dāng)于加入五氧化二氮反應(yīng)逆向進(jìn)行,則脫硝反應(yīng)達(dá)到平衡前,v(正)<v(逆),故D正確;
故答案為:D.
(3)工業(yè)上合成氨通常在反應(yīng)未達(dá)到平衡時(shí)就將反應(yīng)混合物移出合成塔,促進(jìn)平衡正向進(jìn)行,能提高單位時(shí)間內(nèi)氨的產(chǎn)量,
故答案為:能提高單位時(shí)間內(nèi)氨的產(chǎn)量;
(4)①依據(jù)化學(xué)三行列式計(jì)算,設(shè)氧氣消耗物質(zhì)的量為x,
             2SO2(g)+O2(g)?2SO3
起始量(mol) 2a        a        0
變化量(mol) 2x        x        2x
平衡量(mol)2a-2x     a-x       2x
圖中A點(diǎn)時(shí),氣體物質(zhì)的量0.085,則$\frac{2a-2y+a-y+2y}{2a+a}$=$\frac{0.085}{0.1}$
x=0.45a
SO2的轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.45a×2}{2a}$×100%=45%,
故答案為:45%;
②圖中B點(diǎn),依據(jù)化學(xué)三行列式計(jì)算,設(shè)氧氣消耗物質(zhì)的量為y,
             2SO2(g)+O2(g)?2SO3
起始量(mol) 2a        a        0
變化量(mol) 2y        y        2y
平衡量(mol)2a-2y     a-y       2y
B點(diǎn)氣體物質(zhì)的量為 0.007,則$\frac{2a-2y+a-y+2y}{2a+a}$=$\frac{0.07}{0.1}$
y=0.9a,
平衡常數(shù)K=$\frac{(0.007MPa×\frac{1.8a}{0.2a+0.1a+1.8a})^{2}}{(0.007MPa×\frac{0.2a}{0.2a+0.1a+1.8a})^{2}×\frac{0.1a}{0.2a+0.1a+1.8a}}$=24300(MPa)-1,
故答案為:24300(MPa)-1;
③圖象分析可知,先拐先平溫度高則T1<T2,C點(diǎn)是平衡狀態(tài),A點(diǎn)反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),其中C點(diǎn)的正反應(yīng)速率vC(正)與A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率vA(逆)的大小關(guān)系為vC(正)>vA(逆)
故答案為:>.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡、化學(xué)反應(yīng)速率影響因素的分析應(yīng)用,圖象變化和數(shù)值的計(jì)算是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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18.下列實(shí)驗(yàn)操作或結(jié)論表述正確的是( 。
A.中和滴定實(shí)驗(yàn)中,如用于裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管洗凈、干燥后,未經(jīng)潤(rùn)洗,測(cè)定結(jié)果偏高
B.實(shí)驗(yàn)室從海帶提取單質(zhì)碘的方法是:取樣→灼燒→溶解→過濾→萃取
C.紙層析實(shí)驗(yàn)中若選擇水做固定相,有機(jī)溶劑做流動(dòng)相,則親水性強(qiáng)的成分在流動(dòng)相中分配的少一些,在毛細(xì)現(xiàn)象作用下,隨流動(dòng)相移動(dòng)的速度快一些
D.檢驗(yàn)新鮮雞血中的鐵元素時(shí),可在雞血中加入稀硝酸并加熱攪拌蒸干得到固體粉末,取少許粉末加入亞鐵氰化鉀稀溶液,可得藍(lán)色溶液

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19.下列每組內(nèi)的三種物質(zhì)中最后一種物質(zhì)均為過量(充分反應(yīng)后,該物質(zhì)有剩余),分別向各組物質(zhì)中加適量水,使它們充分反應(yīng)后,靜置、過濾,所得濾渣中有兩種物質(zhì)的是(  )
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C.MgSO4、Mg(NO32、Ba(OH)2D.Al、Cu、FeSO4

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11.某金屬最高價(jià)氟化物的相對(duì)分子質(zhì)量為M1,其最高價(jià)的硫酸鹽的相對(duì)分子質(zhì)量為M2,若此元素的最高正價(jià)為n,則n與M1、M2的關(guān)系可能是( 。
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(4)Cl、Br2、I2均可以從海洋中提取,Br2的提取是采用向酸化的濃海水中通入Cl2置換出Br-的方法而獲得,有關(guān)的離子方程式為Cl2+2Br-=Br2+2Cl-,利用Br2具有較強(qiáng)的氧化性,SO2具有較強(qiáng)的還原性,將吹出的Br2通入溶有SO2氣體的溶液中,進(jìn)行溴的富集,此時(shí)溶液中存在的主要離子是H+、Br-、SO42-

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8.下列反應(yīng)的化學(xué)方程式書寫正確的是( 。
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②將容器的體積縮小一半,其正反應(yīng)速率增大.
③保持體積不變,充入N2使體系壓強(qiáng)增大,其正反應(yīng)速率不變.
④保持壓強(qiáng)不變,充入N2使容器的體積增大,其正反應(yīng)速率減。
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12.下列關(guān)于醛的說法中正確的是( 。
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13.11克鐵粉和鋁粉的混合物跟足量的稀硫酸反應(yīng),共產(chǎn)生氫氣8.96升(標(biāo)準(zhǔn)狀況),混合物中鐵有多少克?若將此混合物跟足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng),能產(chǎn)生氫氣多少mol?

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