14.常溫下,用pH=m的鹽酸滴定20mlpH=n的MOH溶液,且m+n=14.混合溶液的pH與鹽酸體積V的關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是(  )
A.a點(diǎn):c(CI-)>c(M+)>(OH-)>c(H+
B.b點(diǎn):MOH和HCl恰好完全反應(yīng)
C.c點(diǎn):c(H+)=c(OH-)+c(MOH)
D.a點(diǎn)到d點(diǎn):水電離的c(H+)•c(OH-)先變大,后變小

分析 常溫下,用pH=m的鹽酸滴定20mlpH=n的MOH溶液,且m+n=14,則鹽酸中氫離子濃度與MOH中氫氧根離子濃度相等,由于鹽酸為強(qiáng)酸,且加入20mL鹽酸時(shí)溶液呈堿性,說明MOH為弱堿,則MOH的濃度大于鹽酸,
A.a(chǎn)點(diǎn)時(shí)溶液呈堿性,加入鹽酸不足,結(jié)合電荷守恒判斷;
B.b點(diǎn)時(shí)MOH的物質(zhì)的量大于鹽酸;
C.c點(diǎn)溶液的pH=7,則c(H+)=c(OH-);
D.a(chǎn)點(diǎn)到d點(diǎn)的過程中,溶液從堿性到中性,然后鹽酸過量,溶液又呈酸性,水的電離程度先增大后減小,據(jù)此判斷水電離的c(H+)•c(OH-)的變化.

解答 解:常溫下,用pH=m的鹽酸滴定20mlpH=n的MOH溶液,且m+n=14,則鹽酸中氫離子濃度與MOH中氫氧根離子濃度相等,由于鹽酸為強(qiáng)酸,且加入20mL鹽酸時(shí)溶液呈堿性,說明MOH為弱堿,則MOH的濃度大于鹽酸,
A.a(chǎn)點(diǎn)溶液為堿性,則c(OH-)>c(H+),根據(jù)電荷守恒可知c(M+)>c(Cl-),溶液中正確的離子濃度大小為:c(M+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)圖象可知,b點(diǎn)加入20mLHCl溶液時(shí),由于鹽酸的濃度小于MOH,則MOH過量,此時(shí)MOH沒有完全反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.c點(diǎn)溶液的pH=7,呈中性,則溶液中一定滿足:c(H+)=c(OH-),故C錯(cuò)誤;
D.a(chǎn)點(diǎn)MOH過量,溶液呈堿性,抑制了水的電離,之后隨著鹽酸體積的增大,溶液中氫氧根離子濃度減小,水的電離程度最大,當(dāng)MOH和HCl恰好反應(yīng)時(shí)水的電離程度最大,d點(diǎn)鹽酸過量溶液呈酸性,抑制了水的電離,所以a點(diǎn)到d點(diǎn),水電離的c(H+)•c(OH-)先變大,后變小,故D正確;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了溶液酸堿性與溶液pH的計(jì)算,題目難度中等,根據(jù)圖象曲線變化正確判斷MOH為弱堿為解答關(guān)鍵,注意掌握溶液酸堿性與溶液pH的關(guān)系,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.(酸堿中和滴定是利用中和反應(yīng),用已知濃度的酸(或堿)來測(cè)定未知濃度的堿(或酸)的實(shí)驗(yàn)方法,其中溶液的pH變化是判斷滴定終點(diǎn)的依據(jù).
實(shí)驗(yàn)
序號(hào)
消耗0.1000mol•L-1
鹽酸溶液的體積/mL
待測(cè)氫氧化鈉
溶液的體積/mL
129.0225.00
228.0125.00
327.9925.00
(1)如圖所示A的pH范圍使用的指示劑是酚酞;
(2)用0.1000mol•L-1的鹽酸溶液滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液,重復(fù)三次的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示.則待測(cè)氫氧化鈉的物質(zhì)的量濃度是0.1120mol•L-1.在上述滴定過程中,若滴定前滴定管下端尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失,則測(cè)定結(jié)果將偏高(填“偏高”、“偏低”或“不影響”).
(3)下列關(guān)于上述中和滴定過程中的操作正確的是AC(填序號(hào))
A.用堿式滴定管量取未知濃度的燒堿溶液 
B.滴定管和錐形瓶都必須用待盛放液潤(rùn)洗
C.滴定中始終注視錐形瓶中溶液顏色變化
 D.錐形瓶中的待測(cè)液可用量筒量。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.天然維生素P(結(jié)構(gòu)如圖)存在于槐樹花蕾中,它是一種營(yíng)養(yǎng)增補(bǔ)劑.關(guān)于維生素P的敘述正確的是(  )
A.分子中的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵、醚鍵、酯基
B.若R為乙基則該物質(zhì)的分子式可以表示為C16H14O7
C.lmol該化合物與NaOH溶液作用消耗NaOH的物質(zhì)的量以及與氫氣加成所需的氫氣的物質(zhì)的量分別是4 mol、8 mol
D.lmol該化合物最多可與7mol Br2完全反應(yīng)

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2.乙烯酮是最簡(jiǎn)單的烯酮,其分子式為CH2=C=O,是一種重要的有機(jī)中間體,可由乙酸分子內(nèi)脫水得到,也可通過下列反應(yīng)制備:
2HC≡CH+O2$→_{98-103℃}^{ZnO/CaO/AgO}$2CH2=C=O
(1)基態(tài)鈣原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p64s2;Zn在元素周期表中的位置是第四周期ⅡB族.
(2)乙炔分子的空間構(gòu)型為直線形,乙炔分子屬于非極性(填“極性”或“非極性”)分子.
(3)乙烯酮分子中碳原子的雜化軌道類型為sp2、sp;乙烯酮在室溫下可聚合成二聚乙烯酮(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為),二聚乙烯酮分子中含有的σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為5:1.
(4)乙酸分子間也可形成二聚體(含八元環(huán)),畫出該二聚體的結(jié)構(gòu):
(5)上述制備乙烯酮的反應(yīng)中,催化劑AgO的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞中所含的氧原子數(shù)為4.
(6)CaO與NaCl的晶胞同為面心立方結(jié)構(gòu),已知CaO晶體密度為ag/cm-3,NA表示阿伏加德羅常數(shù),則CaO晶胞體積為$\frac{224}{a{N}_{A}}$cm3

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9.化學(xué)在生活中發(fā)揮著重要的作用,下列說法正確的是(  )
A.食用油脂飽和程度越大,熔點(diǎn)越高
B.棉、麻、絲、毛及合成纖維完全燃燒都只生成CO2和H2O
C.純鐵易被腐蝕,可以在純鐵中混入碳元素制成“生鐵”,以提高其抗腐蝕能力
D.光纖通信是現(xiàn)代化的通信手段,光導(dǎo)纖維的主要成分是晶體硅

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19.下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)或應(yīng)用的說法正確的是( 。
A.二氧化錳具有強(qiáng)氧化性,可作雙氧水分解的氧化劑
B.濃硫酸具有較強(qiáng)酸性,常用作淀粉水解的催化劑
C.碳具有還原性,一定條件下能將二氧化硅還原為硅
D.二氧化硫具有漂白性,與氯水混合使用效果更好

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6.隨著國(guó)際油價(jià)不斷攀升,合成CH3OH替代汽油的研究成為熱點(diǎn).工業(yè)上常用天然氣制備合成CH3OH的原料氣.
已知:CH4(g)+O2(g)?CO(g)+H2(g)+H2O(g)△H=-321.5kJ•mol-1
CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+250.3kJ•mol-1
C0(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.0kJ•mol-1
(1)CH4(g)與O2(g)反應(yīng)生成CH3OH(g)的熱化學(xué)方程式為:2CH4(g)+O2(g)=2CH3OH(g)△H=-251.2KJ/mol.
(2)向V L恒容密閉容器中充入a mol CO與2a mol H2.發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
CO在不同壓強(qiáng)下的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示.
①壓強(qiáng)p1<(填“<”“=”或“>”)p2
②在100℃、p1壓強(qiáng)時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)為$\frac{{V}^{2}}{{a}^{2}}$(用含a、V的代數(shù)式表示).上述條件下達(dá)平衡后,再向容器中充入a mol CO和2a mol H2,重新達(dá)平衡后,CO的體積分?jǐn)?shù)減。ㄌ睢霸龃蟆薄皽p小”或“不變”,下同),平衡常數(shù)不變.
(3)工業(yè)上常用甲醇來制備甲酸(一元酸).已知25℃時(shí),0.1mol/L甲酸(HCOOH)溶液和0.1mol/L乙酸溶液的pH分別為2.3和2.9.現(xiàn)有相同物質(zhì)的量濃度的下列三種溶液:①HCOONa溶液  ②CH3COONa  ③NaCl溶液,其pH由大到小的順序是②>①>③(填溶液序號(hào)).向0.1mol/L HCOOH溶液中加水或加入少量HCOONa晶體時(shí),都會(huì)引起的變化是a(填字母).
a.溶液的pH增大        b.HCOOH的電離程度增大
c.溶液的導(dǎo)電能力減弱   d.溶液中c(OH-)減。

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3.下列各組粒子在指定條件下的溶液中一定能大量共存的一組是( 。
A.中性的透明溶液中:K+、SO42-、NO3-、Fe3+
B.在KMnO4溶液中:SO42-、Mg2+、NO3-、CH3CH2OH
C.常溫下由水電離出的c(H+)?c(OH-)=10-20的溶液中:Na+、NH4+、Cl-、SiO32-
D.離子物質(zhì)的量濃度相同的溶液中:CH3COO-、SO42-、NH4+、Cu2+

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4.已知A、B、C、D四種短周期元素,它們的核電荷數(shù)依次增大.A原子,C原子的L能層中,都有兩個(gè)未成對(duì)的電子,C、D同主族. E、F都是第四周期元素,E原子核外有4個(gè)未成對(duì)電子,F(xiàn)原子除最外能層只有1個(gè)電子外,其余各能層均為全充滿.根據(jù)以上信息填空:
(1)基態(tài)D原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)M,該能層具有的原子軌道數(shù)為9;
(2)E2+離子的價(jià)層電子排布圖是,F(xiàn)原子的電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1;
(3)A元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中心原子采取的軌道雜化方式為sp2,B元素的氣態(tài)氫化物的VSEPR模型為四面體形;
(4)化合物AC2、B2C和陰離子DAB-互為等電子體,它們結(jié)構(gòu)相似,DAB-的電子式為;
(5)配合物甲的焰色反應(yīng)呈紫色,其內(nèi)界由中心離子E3+與配位體AB-構(gòu)成,配位數(shù)為6,甲的水溶液可以用于實(shí)驗(yàn)室中E2+離子的定性檢驗(yàn),檢驗(yàn)E2+離子的離子方程式為3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;
(6)某種化合物由D,E,F(xiàn)三種元素組成,其晶胞如圖所示,則其化學(xué)式為CuFeS2

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