2.乙烯酮是最簡單的烯酮,其分子式為CH2=C=O,是一種重要的有機中間體,可由乙酸分子內(nèi)脫水得到,也可通過下列反應(yīng)制備:
2HC≡CH+O2$→_{98-103℃}^{ZnO/CaO/AgO}$2CH2=C=O
(1)基態(tài)鈣原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p64s2;Zn在元素周期表中的位置是第四周期ⅡB族.
(2)乙炔分子的空間構(gòu)型為直線形,乙炔分子屬于非極性(填“極性”或“非極性”)分子.
(3)乙烯酮分子中碳原子的雜化軌道類型為sp2、sp;乙烯酮在室溫下可聚合成二聚乙烯酮(結(jié)構(gòu)簡式為),二聚乙烯酮分子中含有的σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為5:1.
(4)乙酸分子間也可形成二聚體(含八元環(huán)),畫出該二聚體的結(jié)構(gòu):
(5)上述制備乙烯酮的反應(yīng)中,催化劑AgO的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞中所含的氧原子數(shù)為4.
(6)CaO與NaCl的晶胞同為面心立方結(jié)構(gòu),已知CaO晶體密度為ag/cm-3,NA表示阿伏加德羅常數(shù),則CaO晶胞體積為$\frac{224}{a{N}_{A}}$cm3

分析 (1)Ca原子核外電子數(shù)為20,根據(jù)能量最低原理書寫核外電子排布式;Zn在元素周期表中的位置是第四周期ⅡB族;
(2)乙炔分子直線形對稱結(jié)構(gòu),屬于非極性分子;
(3)乙烯酮分子中2個碳原子均沒有孤對電子,碳原子的雜化軌道數(shù)目為3、2;單鍵為σ鍵,雙鍵含有1個σ鍵、1個π鍵;
(4)2分子乙酸通過形成2個氫鍵形成含八元環(huán)二聚體;
(5)晶胞中O原子處于頂點、面上、棱上,根據(jù)均攤法計算晶胞中O原子數(shù)目;
(6)CaO與NaCl的晶胞同為面心立方結(jié)構(gòu),CaO晶胞中含有4個Ca2+、4個O2-,表示出晶胞的質(zhì)量,再根據(jù)V=$\frac{m}{ρ}$計算.

解答 解:(1)Ca原子核外電子數(shù)為20,核外電子排布式為1s22s22p63s23p64s2;Zn在元素周期表中的位置是第四周期ⅡB族,
故答案為:1s22s22p63s23p64s2;第四周期ⅡB族;
(2)乙炔分子直線形對稱結(jié)構(gòu),分子中正負電荷重心重合,屬于非極性分子,
故答案為:直線形;非極性;
(3)乙烯酮分子中2個碳原子均沒有孤對電子,碳原子的雜化軌道數(shù)目為3、2,碳原子雜化類型為sp2、sp,單鍵為σ鍵,雙鍵含有1個σ鍵、1個π鍵,二聚乙烯酮分子中含有的σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為10:2=5:1,
故答案為:sp2、sp;5:1;
(4)2分子乙酸通過形成2個氫鍵形成含八元環(huán)二聚體,該二聚體的結(jié)構(gòu):
故答案為:;
(5)晶胞中O原子處于頂點、面上、棱上,含有氧原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+2×$\frac{1}{2}$+4×$\frac{1}{4}$=4,
故答案為:4;
(6)CaO與NaCl的晶胞同為面心立方結(jié)構(gòu),CaO晶胞中含有4個Ca2+、4個O2-,晶胞的質(zhì)量為4×$\frac{56}{{N}_{A}}$g,CaO晶體密度為ag/cm-3,則CaO晶胞體積為4×$\frac{56}{{N}_{A}}$g÷ag/cm-3=$\frac{224}{a{N}_{A}}$cm3,
故答案為:$\frac{224}{a{N}_{A}}$.

點評 本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、空間構(gòu)型、分子極性、雜化方式、化學(xué)鍵、氫鍵、晶胞計算等,需要學(xué)生具備扎實的基礎(chǔ),注意識記中學(xué)常見晶體結(jié)構(gòu).

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.草酸晶體的組成可表示為:H2C2O4•XH2O,為測定X值,進行下列實驗:
①稱取W g草酸晶體配成100.00mL水溶液;
②取25.00mL所配草酸溶液置于錐形瓶中,加入適量稀H2SO4后,用濃度為c mol•L-1 KMnO4滴定.滴定時,所發(fā)生的反應(yīng)為:
2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O
請回答下列問題:
(1)實驗①中為配制準確濃度的草酸溶液,所需用到的儀器是:天平(含砝碼)、燒杯、藥匙、玻璃棒和100mL容量瓶、膠頭滴管
(2)實驗②中,滴定時,KMnO4溶液應(yīng)裝在酸式滴定管 (填“酸式”、“堿式”)滴定管中.
(3)滴定中,目光應(yīng)注視錐形瓶中溶液顏色的變化,判斷滴定結(jié)束的標準是當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時,溶液由無色變?yōu)樽仙,且半分鐘?nèi)不褪色
(4)在實驗過程中,下列操作對測定結(jié)果造成的影響是:(填“偏大”“偏小”“無影響”)
①洗凈的滴定管未用KMnO4標準液潤洗:偏大
②錐形瓶用蒸餾水洗凈之后,用草酸溶液潤洗:偏大
(5)若滴定時,反應(yīng)前后的兩次讀數(shù)分別為a mL和b mL,則實驗測得所配草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1c×(b-a)mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.室溫下,下列溶液等體積混合后pH一定大于7的是( 。
A.pH=3的醋酸與pH=11的氫氧化鉀
B.0.1 mol/L的鹽酸與0.1 mol/L的氨水
C.0.001 mol/L的鹽酸與pH=11的氨水
D.pH=3的鹽酸與0.001 mol/L的氨水

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.市售一次電池品種很多,堿性鋅錳電池在日常生活中用量很大.回收廢舊鋅錳電池并進行重新處理,可以獲得MnO2及其他副產(chǎn)品,其工藝流程如下:

已知:“錳粉”的主要成分有MnO2、Zn(OH)2、MnOOH、碳粉,還含有少量鐵鹽和亞鐵鹽.常溫下,生成氫氧化物沉淀的pH如表:
物質(zhì)Fe(OH)3Fe(OH)2Zn(OH)2Mn(OH)2/Mn(OH)3
開始沉淀pH2.77.65.78.3
完全沉淀pH
(c≤1.0×10-5mol/L)
3.79.68.08.8
(1)加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=8.0,目的是使Fe3+、Zn2+完全沉淀而除去;計算常溫下Zn(OH)2的溶度積常數(shù)Ksp[Zn(OH)2]=1.0×10-17
(2)濾液1中加入H2O2的作用是Fe2+全部氧化為Fe3+
(3)寫出濾液2中的Mn2+變成MnO2的離子方程式Mn2++H2O2+2OH-=MnO2↓+2H2O.
(4)寫出濾渣B與稀硫酸在pH=5時反應(yīng)的化學(xué)方程式Zn(OH)2+H2SO4=ZnSO4+2H2O.
(5)工藝中還可以將濾液4進行蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌得到含結(jié)晶水的硫酸鹽晶體.
(6)MnO2常用來制取KMnO4.在一定條件下將MnO2氧化為K2MnO4,然后用鐵作陰極、鉑作陽極電解K2MnO4溶液得到KMnO4.電解K2MnO4溶液陽極電極反應(yīng)式為2MnO42--2e-=2MnO4-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.青蒿酸是合成青蒿素的原料,可以由香草醛合成:下列敘述正確的是( 。
A.青蒿酸分子能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)
B.在一定條件下,香草醛分子最多有16個原子共面
C.兩種物質(zhì)分別和H2反應(yīng),最多消耗H24mol和3mol
D.用FeCl3溶液或NaHCO3溶液都可以鑒別香草醛和青蒿酸

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7.在人類文明的歷程中,改變世界的事物很多,其中鐵、硝酸鉀、青霉素、二氧化硅等17種物質(zhì)重點改變過人類世界.
(1)鐵原子在基態(tài)時,價電子排布式為3d64s2
(2)硝酸鉀中NO3-的空間構(gòu)型為平面正三角形,寫出與NO3-互為等電子體的一種非極性分子化學(xué)式BF3

(3)6氨基青霉烷酸的結(jié)構(gòu)如圖1所示,其中采用sp3雜化的原子有C、N、O、S.
(4)鐵晶體的一種晶胞如圖2所示,若Fe的原子半徑為r,在這種Fe晶胞中用r表示出這種堆積模型的空間利用率為$\frac{2×\frac{4}{3}×π×{r}^{3}}{({\frac{4\sqrt{3}}{3})}^{3}}$×100%.(列式表示,不需化簡).
(5)圖3所示為血紅素的結(jié)構(gòu).

血紅素中四種非金屬元素的電負性由小到大的順序是H<C<N<O.血紅素中兩種N原子的雜化方式分別為sp2、sp3.在圖4的方框內(nèi)用“→”標出Fe2+的配位鍵.
(6)如果把晶胞頂點與最近三個面心所圍成的空隙叫做四面體空隙,第四周期電負性最小的原子可作為容體摻入C60晶體的空隙中,形成具有良好的超導(dǎo)性的摻雜C60化合物.現(xiàn)把C60 抽象成質(zhì)點,該晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖5所示,若每個四面體空隙填入一個原子,則全部填滿C60晶體的四面體空隙后,所形成的摻雜C60化合物的化學(xué)式為K2C60

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.常溫下,用pH=m的鹽酸滴定20mlpH=n的MOH溶液,且m+n=14.混合溶液的pH與鹽酸體積V的關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.a點:c(CI-)>c(M+)>(OH-)>c(H+
B.b點:MOH和HCl恰好完全反應(yīng)
C.c點:c(H+)=c(OH-)+c(MOH)
D.a點到d點:水電離的c(H+)•c(OH-)先變大,后變小

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.把5molA和6molB的混合氣體通入4L的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):5A(g)+4B(g)?6C(g)+xD(g),經(jīng)過5min后反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,生成3mol C,并測得D的平均反應(yīng)速率為0.1mol•L-1•min-1.下列計算結(jié)果正確的是( 。
A.x的數(shù)值是2
B.A的轉(zhuǎn)化率為50%
C.B的平衡濃度為2mol/L
D.反應(yīng)前后混合氣體的壓強之比為22:25

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12.現(xiàn)有室溫下的四種溶液,其pH如表所示,下列有關(guān)敘述不正確的是( 。
pH101044
溶液氨水NaOH溶液醋酸鹽酸
A.若①②③④四種溶液等體積混合,混合液pH=7,則混合液中c(NH4+)=c(CH3COO-
B.①④兩溶液等體積混合,混合液中c(H+)>c(OH-
C.①③溶液中水的電離程度相等
D.V1L②和V2L④溶液混合后溶液pH=9,則V1=$\frac{11}{9}$V2

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