10.某化學小組用MnO2和濃鹽酸共熱制取Cl2時,利用剛吸收過SO2的NaOH溶液對其尾氣進行吸收處理.請按要求回答下列問題.
(1)請寫出用此法制取Cl2的離子方程式:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)該尾氣吸收處理一段時間后,吸收液中(假設不含酸式鹽)肯定存在的陰離子有OH-、Cl-、SO42-、Cl-;對可能大量存在的其他陰離子(不考慮空氣中CO2的影響)設計如下實驗進行探究.
①提出假設:
假設1:只存在SO32-;假設2.只存在ClO-;假設3:既存在SO32-也存在ClO-
②質(zhì)疑討論:經(jīng)分析假設3不合理,理由是SO32-具有強還原性,ClO-具有強氧化性,兩者發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存.
③實驗方案設計與分析:
限選試劑:3moL•L-1H2SO4、1moL•L-1NaOH、0.01mol•L-1KMnO4、紫色石蕊試液.
實驗步驟 預期現(xiàn)象和結論
步驟一:取少量吸收液于試管中,滴加3mol•L-1H2SO4至溶液呈酸性,然后將所得溶液分置于A、B試管中.
步驟二:在A試管中滴加0.01mol•L-1KMnO4,振蕩. 若溶液褪色,則說明假設1成立.
步驟三:在B試管中滴加紫色石蕊溶液,振蕩. 若先變紅后褪色,則說明假設2成立.
(3)假設有224mL(標準狀況下)SO2被15mL 1mol•L-1的NaOH溶液完全吸收,得溶液X.忽略鹽類的水解,所得X溶液中溶質(zhì)正鹽的物質(zhì)的量為0.005mol;0.02.若用0.2000mol•L-1KIO3溶液恰好將上述溶液X中所有的硫元素氧化,還原產(chǎn)物為I2,則消耗KIO3溶液的體積為20mL.

分析 (1)MnO2和濃鹽酸加熱反應生成氯氣、氯化錳和水;
(2)利用剛吸收過少量SO2的NaOH溶液吸收含有氯氣的尾氣,根據(jù)溶液中發(fā)生的反應分析存在的陰離子;
①可假設1:只存在SO32-;假設2只存在ClO-;假設3:既不存在SO32-,也不存在ClO-;
②SO32-具有還原性,ClO-具有氧化性,二者不能共存;
③根據(jù)所限制實驗試劑和SO32-、ClO-的性質(zhì),先加入硫酸至酸性,若存在SO32-、ClO-,分別生成了H2SO3和HClO;H2SO3具有還原性,選擇具有強氧化性的高錳酸鉀溶液,證明SO32-的存在;因為HClO具有強氧化性,紫色石蕊溶液,證明有ClO-的存在;
(3)首先計算SO2和NaOH的物質(zhì)的量,判斷反應產(chǎn)物,列方程式計算相關物理量;根據(jù)轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等來計算消耗KIO3溶液的體積.

解答 解:(1)MnO2和濃鹽酸加熱反應生成氯氣、氯化錳和水,其反應的離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O,
故答案為:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;
(2)利用剛吸收過少量SO2的NaOH溶液吸收含有氯氣的尾氣,少量的SO2與NaOH溶液反應生成Na2SO3,Na2SO3被氯氣氧化生成硫酸鈉,其反應方程式為Cl2+Na2SO3+2NaOH=2NaCl+Na2SO4+H2O,故一定存在SO42-、Cl-,
故答案為:SO42-、Cl-;
①由已知假設1、只存在SO32-,假設3、既存在SO32-也存在ClO-,可知假設2為為:只存在ClO-,
故答案為:只存在ClO-;
②SO32-具有強還原性,ClO-具有強氧化性,兩者發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存,
故答案為:SO32-具有強還原性,ClO-具有強氧化性,兩者發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存;
③因為吸收液呈堿性,先取少量吸收液于試管中,滴加3moL•L-1 H2SO4至溶液呈酸性,然后將所得溶液分置于A、B試管中先加入硫酸的試管,若存在SO32-、ClO-,分別生成了H2SO3和HClO;在A試管中滴加0.01mol•L-1KMnO4溶液,若紫紅色褪去,證明有SO32-,則說明假設1成立;在B試管中滴加紫色石蕊溶液,若溶液先變紅后褪色,證明有ClO-,則說明假設2成立,
故答案為:紫色石蕊溶液;先變紅后褪色;
(3)n (SO2)=$\frac{0.224L}{22.4L/mol}$=0.01mol,n(NaOH)=0.015L×1mol/L=0.015mol,
則反應的可能方程式有:SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O,SO2+NaOH=NaHSO3,
則有:2>$\frac{n(NaOH)}{n(SO{\;}_{2})}$=$\frac{3}{2}$>1,
所以:所得產(chǎn)物為Na2SO3和NaHSO3,
設所得產(chǎn)物中含Na2SO3為xmol,NaHSO3為ymol則得方程組:$\left\{\begin{array}{l}{x+y=0.01}\\{2x+y=0.015}\end{array}\right.$,解得:x=0.005,y=0.005,即正鹽的物質(zhì)的量為:0.005mol;
設0.2000mol•L-1 KIO3溶液VL恰好將上述溶液X中所有的硫元素氧化,還原產(chǎn)物為I2,則KIO3得電子總數(shù)為:0.2000mol/L×VL×(5-0),
X溶液中硫失電子總數(shù)為:0.01mol×(6-4),根據(jù)得失電子總數(shù)相等得:0.2000mol/L×VL×(5-0)=0.01mol×(6-4),解答V=20mL,
故答案為:0.005mol;20.

點評 本題屬于實驗探究題,要根據(jù)實驗原理提出假設,再結合物質(zhì)的性質(zhì)加以驗證,側重于考查學生的實驗探究能力和對知識的應用能力,題目難度中等.計算時注意先判斷反應產(chǎn)物,利用氧化還原反應中轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等來計算可簡化計算過程.

練習冊系列答案
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15.在MgCl2和AlCl3的混合溶液中,逐滴加入NaOH溶液直至過量.經(jīng)測定,加入的NaOH的物質(zhì)的量(mol)和所得沉浮的物質(zhì)的量(mol)的關系如圖所示.則:
(1)寫出代表各線段發(fā)生反應的離子方程式:
OD段Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓、Al3++3OH-═Al(OH)3↓,
CD段:Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,
(2)原溶液中Mg2+、Al3+物質(zhì)的量濃度之比為2:1.
(3)圖中C點表示當加入0.8mol NaOH時,Al3+已經(jīng)轉(zhuǎn)變?yōu)锳lO2-,Mg2+已經(jīng)轉(zhuǎn)變?yōu)镸g(OH)2
(4)圖中線段OA:AB=7:1.

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1.短周期元素R、T、Q、W在元素周期表中的相對位置如圖所示,其中T所處的周期序數(shù)與族序數(shù)相等.下列判斷正確的是( 。
R
TQW
A.工業(yè)電解熔融的 TW3制得單質(zhì)T
B.元素R和元素Q的最高正化合價相同
C.單核陰離子半徑的大小順序為r(Q)>r(W)>r(R)
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18.航天技術使用氫氧電池具有高能、輕便,不污染優(yōu)點,氫氧燃料電池有酸式和堿式兩種,酸式氫燃料電池的電解質(zhì)是酸,則正極反應為O2+4H++4e-=2H2O;堿式氫氧燃料電池的電解質(zhì)是堿,其負極反應為:2H2-4e-+4OH-=4H2O,正極反應為O2+2H2O+4e-=4OH-

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5.化學與社會、生產(chǎn)、生活密切相關,下列敘述不正確的是( 。
A.14C可用于文物的年代鑒定,14C與12C互為同素異形體
B.食用一定量的油脂能促進人體對某些維生素的吸收
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(1)為了加快反應①的反應速率,可采用的措施是將硫酸渣粉碎、適當增大硫酸的濃度、升高溫度、攪拌等.(寫出一點即可)
(2)“還原”是將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+.在溫度T1、T2(T1>T2
下進行該反應,通過檢測相同時間內(nèi)溶液的pH,繪制pH隨時間
的變化曲線如圖2所示.得出結論:該反應的溫度不宜過高.
①通入SO2氣體“還原”時,試解釋pH下降的原因是Fe3+將SO2的水溶液(H2SO3)氧化為H2SO4
②相同時間內(nèi),T1溫度下溶液的pH更高的原因是溫度過高,SO2的溶解度下降.
(3)該流程中循環(huán)使用的物質(zhì)是H2SO4
(4)為測定反應①后溶液中Fe3+的濃度以控制加入SO2的量.實驗步驟為:準確量取20.00ml的反應后溶液,稀釋成100mL溶液,取10.00mL溶液,加入足量的KI晶體和2~3滴淀粉溶液,用0.50mol/L的Na2S2O3溶液與碘反應,當反應恰好完全進行時,共消耗Na2S2O3溶液20.00mL.有關反應方程式如下:
2Fe3++2I-=2Fe2++I2;   2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI
試計算原溶液中Fe3+的物質(zhì)的量濃度(寫出計算過程).

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2.下列各組物質(zhì)中,因為反應條件、濃度或用量不同而發(fā)生不同化學反應的是( 。
①C與O2    ②Na與O2    ③Cu與硝酸     ④AlCl3溶液與NaOH溶液⑤CO2與NaOH溶液    ⑥Fe與Cl2
A.除③外B.除③⑤外C.除③④外D.除⑥外

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19.電解原理在化學工業(yè)中有著廣泛的應用.圖甲表示一個電解池,裝有電解液a;X、Y是兩塊電極板,通過導線與直流電源相連.則下列說法不正確的是( 。
A.若此裝置用于電解精煉銅,則X為純銅、Y為粗銅,電解的溶液a可以是硫酸銅或氯化銅溶液
B.按圖甲裝置用惰性電極電解AgN03溶液,若圖乙橫坐標x表示流入電極的電子的物質(zhì)的量,則E可表示反應生成硝酸的物質(zhì)的量,F(xiàn)表示電解生成氣體的物質(zhì)的量
C.按圖甲裝置用惰性電極電解一定濃度的硫酸銅溶液,通電一段時間后,加入0.5mol的碳酸銅剛好恢復到通電前的濃度和pH,則電解過程中轉(zhuǎn)移的電子為2.0 mol
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20.某抗結腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應略去試劑和條件):

已知:
(a)$\stackrel{(CH_{3}CO)_{2}O}{→}$(b)$→_{鹽酸}^{Fe}$
請回答下列問題:
(1)烴A的結構簡式是
反應①的反應條件是Fe或氯化鐵;反應②的反應類型是取代反應或硝化反應;
(2)①下列對該抗結腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測正確的是AD;
A.水溶性比苯酚好                        B.能發(fā)生消去反應也能發(fā)生聚合反應
C.1mol該物質(zhì)最多可與3mol溴發(fā)生反應     D.既有酸性又有堿性
②E與足量NaOH溶液反應的化學方程式是
(3)寫出符合下列條件的E的所有同分異構體的結構簡式:
a.與E具有相同的官能團       b.苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種
;
(4)已知苯胺()易被氧化,苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基,常取代
在烷基的鄰對位,而當苯環(huán)上連有羧基時則取代在間位.據(jù)此按先后順序?qū)懗鲆訟為原
料合成鄰氨基苯甲酸()  合成路線中兩種中間產(chǎn)物的結構簡式(部分反應條
件已略去)

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