【題目】某研究小組按下列路線合成鎮(zhèn)痛藥哌替啶M

已知:ⅰ.RNH2+RNHCH2CH2OH

.

1A→B的化學方程式是__。

2B→C的反應類型是__

3D的核磁共振氫譜只有一個吸收峰,其結構簡式是__。

4D→E的化學方程式是__

5G中含有兩個六元環(huán),其結構簡式是__。

6IH反應生成鎮(zhèn)痛藥哌替啶M的化學方程式是__

7)寫出同時符合下列條件的C的同分異構體的結構簡式__(寫出一種即可)。

①分子中有苯環(huán)且是苯的鄰位二取代物;

②核磁共振氫譜表明分子中有6種氫原子;紅外光譜顯示存在碳氮雙鍵(CN)。

8)以C為原料可以合成重要的醫(yī)藥中間體對氨基苯乙酸,合成路線如下:

①寫出Y的結構簡式__。

②合成路線中反應條件Fe/HCl的作用是__。

【答案】+Cl2+HCl 取代反應 2+CH3NH2 +CH3CH2OH+H2O 、(任意一種) 將硝基(-NO2)還原為氨基(-NH2

【解析】

CF發(fā)生信息中的反應生成G,G中含有-CNG發(fā)生水解反應生成H,H中含有-COOH,結合HI在酸性條件下生成物的結構簡式,可知H、I發(fā)生酯化反應,結合C、F含有碳原子數(shù)目可推知ICH3CH2OHH,結合有機物分子式逆推可知G、CF、E;由C的結構可逆出A分子結構中含有苯環(huán),則A,ACl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成的B;乙烯與O2在催化劑的作用下發(fā)生氧化反應生成的D核磁共振氫譜只有一個吸收峰,則D應為,D再和CH3NH2發(fā)生信息ⅰ的反應生成E,據(jù)此分析解題;

(8)為原料合成的最終產(chǎn)物為對氨基苯乙酸,則C與濃HNO3和濃硫酸混合加熱生成的X應為,X在酸性溶液中水解生成的YY再在Fe/HCl的作用下發(fā)生還原反應生成。

(1)ACl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成的B,發(fā)生反應的化學方程式是+Cl2+HCl

(2)NaCN發(fā)生取代反應生成;

(3)由分析知,乙烯與O2在催化劑的作用下發(fā)生氧化反應生成的D結構簡式為

(4)D→ECH3NH2發(fā)生加成反應生成,反應方程式是2+CH3NH2;

(5)由分析可知,G的結構簡式是

(6)CH3CH2OH發(fā)生酯化反應生成鎮(zhèn)痛藥哌替啶的化學方程式是+CH3CH2OH+H2O;

(7)C()的同分異構體符合:①分子中有苯環(huán)而且是苯環(huán)的鄰位二取代物;②1H-NMR譜表明分子中有6種氫原子;IR譜顯示存在碳氮雙鍵(C=N),可能的同分異構體有:;

(8)①由分析知Y的結構簡式為;

在反應條件Fe/HCl的作用下,將硝基(-NO2)還原為氨基(-NH2)

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】黃銅礦(主要成分CuFeS2)是提取Cu的主要原料。

已知:2CuFeS2+4O2Cu2S+3SO2+2FeO(Ⅰ)

產(chǎn)物Cu2S在1200 ℃高溫下繼續(xù)反應:2Cu2S+3O2==2Cu2O+2SO2 (Ⅱ)

2Cu2O+Cu2S==6Cu +SO2

假定各步反應都完全。則下列說法正確的是

A. 反應Ⅰ中CuFeS2僅作還原劑

B. 取12.5g黃銅礦樣品,經(jīng)測定含3.60g硫,則礦樣中CuFeS2質量分數(shù)一定為82.8%

C. 由6molCuFeS2生成6molCu消耗O2的物質的量為14.25mol

D. 6molCuFeS2和15.75molO2反應,理論上可得到銅的物質的量為3mol

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【題目】XY、Z為短周期元素,X的最外層電子數(shù)是Y原子最外層電子數(shù)的2倍,Y的原子序數(shù)比X的原子序數(shù)多5,Z原子的最外層電子數(shù)比Y3。下列敘述正確的是(

A.原子半徑的大小順序:YZX

B.Z單質與X單質直接反應可生成兩種化合物

C.工業(yè)上,電解XY形成的化合物制取Y單質

D.Y、Z元素的最高價氧化物的水化物不能互相反應

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【題目】已知下列熱化學方程式:

① H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l) ΔH=-285 kJ/mol

② H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g) ΔH=-241.8 kJ/mol

③ C(s)+1/2O2(g)=CO(g) ΔH=-241.8 kJ/mol

④ C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH=-393.5 kJ/mol

回答下列各問題

(1)上述反應中屬于放熱反應的是_______________。

(2)H2的燃燒熱為____________________;C的燃燒熱為__________________

(3)燃燒10 g H2生成液態(tài)水,放出的熱量為___________________

(4)CO的燃燒熱為_________________;其熱化學方程式為___________________。

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【題目】(Ⅰ)已知在448 ℃時,反應H2(g)I2(g)2HI(g)的平衡常數(shù)K149,則該溫度下反應2HI(g)H2(g)I2(g)的平衡常數(shù)K2________;反應1/2H2(g)1/2I2(g)HI(g)的平衡常數(shù)K3______________________________________。

(Ⅱ)在一定體積的密閉容器中進行如下化學反應:CO2(g)H2(g)CO(g)H2O(g),其化學平衡常數(shù)(K)和溫度(t)的關系如下表所示:

t/℃

700

800

830

1 000

1 200

K

0.6

0.9

1.0

1.7

2.6

回答下列問題:

(1)該反應的化學平衡常數(shù)表達式為K________

(2)該反應為________(吸熱放熱”)反應。

(3)能判斷該反應達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)是________。

A.容器中壓強不變

B.混合氣體中c(CO)不變

Cv(H2)v(H2O)

Dc(CO2)c(CO)

(4)某溫度下,平衡濃度符合下式:c(CO2c(H2)c(CO)·c(H2O),試判斷此時的溫度為________。

(5)800 ℃時,發(fā)生上述反應,某一時刻測得容器內各物質的濃度分別為c(CO2)2 mol·L1,c(H2)1.5 mol·L1c(CO)1 mol·L1,c(H2O)3 mol·L1,則下一時刻,反應將________(正向逆向”)進行。

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【題目】下列說法不正確的是( )

A.已知冰的熔化熱為,冰中氫鍵鍵能為20,假設1mol冰中有2mol氫鍵,且熔化熱完全用于破壞冰的氫鍵,則最多只能破壞冰中的氫鍵

B.已知:石墨,,石墨,.則

C.實驗測得環(huán)己烷、環(huán)己烯和苯的標準燃燒熱分別為,可以證明在苯分子中不存在獨立的碳碳雙鍵

D.已知一定溫度下,醋酸溶液的物質的量濃度為c,電離度為,若加入少量醋酸鈉固體,則向左移動,減小,Ka變小

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【題目】室溫下,10mL pH=11NH3·H2O溶液中加入下列物質,對所得溶液的分析正確的是( )

加入的物質

對所得溶液的分析

A.

90mL H2O

由水電離出的c(H+)=10-10mol·L-1

B.

0.1mol NH4Cl固體

c(H+)比原NH3·H2O溶液中的大

C.

10mL pH=13NaOH溶液

NH3·H2O的電離程度不變

D.

10mL pH=3的鹽酸

溶液呈中性

A.AB.BC.CD.D

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【題目】固體A的化學式為NH5,其所有原子的最外電子層結構都符合相應稀有氣體元素原子的最外電子層結構,則下列有關說法不正確的是( 。

A.1 mol NH5中含有5NAN—H鍵(設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)

B.NH5中既有共價鍵又有離子鍵

C.NH5的電子式為

D.NH5與水反應的離子方程式為NH4++H-+H2O=NH3·H2O+H2

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下表為元素周期表的一部分。

Y

X

Z

完成下列填空:

1)硫原子的核外電子排布式為__,硫原子的核外電子占有__個軌道,Z元素在元素周期表中的位置為__,Y原子核外有______種能量不同的電子。

2H2S分子中H-S鍵鍵角為92°,說明H2S分子是__(填“極性“非極性)分子。

3)下列事實能說明Y元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強的是__。

aY單質與H2S溶液反應,溶液變渾濁

b.在氧化還原反應中,1molY單質比1mol硫單質得電子多

cY和硫兩元素的簡單氫化物受熱分解,前者的分解溫度高

4XZ兩元素的單質反應生成0.1molX的最高價化合物,恢復至室溫,放熱68.7kJ,已知該化合物的熔、沸點分別為-69℃和58℃,寫出該反應的熱化學方程式___。

5)碳酸鈉溶液中滴入酚酞,溶液顯紅色,請用離子方程式解釋產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因:___;在上述紅色的溶液中加入少許氯化鈣固體,溶液顏色變淺,請用平衡理論解釋產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因___。

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