1.海水是巨大的資源寶庫,利用海水提取一些重要的化工產(chǎn)品的工藝流程如圖所示,回答下列問題:

(1)請列舉海水變?yōu)榈娜N方法蒸餾法;離子交換法、電滲析法.
(2)海水曬鹽得到的粗鹽中含Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì),精制過程中除去三種離子加入試劑的順序為NaOH、BaCl2 、Na2CO3(試劑為:Na2CO3、NaOH、BaCl2),其中除去Mg2+所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,之后過濾(填操作名稱),再加入適量鹽酸,將所得溶液蒸發(fā)結(jié)晶,得到精鹽.
(3)由NaCl制取A通入的兩種氣體的先后順序為NH3、CO2(填化學(xué)式),寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式CO2+NH3+NaCl+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl.
(4)在蒸餾過程中,溴出口溫度要控制在80~90℃,溫度過高或鍋底均不利于生產(chǎn),理由是溫度過高,大量水蒸氣隨之排出,溴氣中水分增加;溫度過低,溴不能完全蒸出,產(chǎn)率低.
(5)若用二甲醚(CH3OCH3)堿性燃料電池電解飽和NaCl溶液,電池的負(fù)極反應(yīng)式為CH3OCH3-12e-+3H2O=2CO2+12H+;理論上,當(dāng)電解槽中每小時通過1A的直流電可以產(chǎn)生1.492g的燒堿,某工程用290個電解槽串聯(lián)生產(chǎn)8小時,制得30%的燒堿溶液113m3(密度為1.342t•m-3).電解槽的電流前度為1.45×104A,該電解槽的電解效率為90.6%(電解效率=$\frac{通過電解槽的電流強度}{電解槽的電流強度}$×100%,保留3位有效數(shù)字)

分析 (1)淡化海水,應(yīng)降低水中的離子濃度,可用蒸餾法、離子交換法、電滲析法等;
(2)粗鹽中含少量Ca2+、Mg2+、SO42-和泥沙等雜質(zhì),粗鹽精制的過程中涉及常規(guī)操作步驟有:
①加水溶解;②依次加入過量的BaCl2、NaOH、Na2CO3溶液;③過濾除去沉淀;④加入適量的稀鹽酸除去過量的氫氧化鈉和碳酸鈉;⑤蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶得到精鹽;
(3)生成A的方法是侯氏制堿法,在制取A的過程中需向飽和NaCl溶液中先通入NH3,后通入氣體的化學(xué)式為CO2,因為NH3極易溶于水,而CO2能溶于水,先通入氨氣可吸收更多的CO2,才能生成NaHCO3;
(4)在溴水中,溴的沸點是58.5°C,水的是100°C,溫度80℃-90℃時,水不沸騰而溴蒸氣揮發(fā);
(5)原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),二甲醚在負(fù)極放電,酸性條件下生成二氧化碳,據(jù)此解答即可;依據(jù)轉(zhuǎn)移電子數(shù)計算生成NaOH的質(zhì)量,根據(jù)理論耗電量和實際耗電量計算得到.

解答 解:(1)常見淡化海水的方法有蒸餾法、離子交換法、電滲析法等,故答案為:蒸餾法;離子交換法、電滲析法;
(2)先除鎂離子,還是先除硫酸根離子都行,鈣離子用碳酸根離子沉淀,除鈣離子加入碳酸鈉轉(zhuǎn)化為沉淀,但是加入的碳酸鈉要放在加入的氯化鋇之后,這樣碳酸鈉會除去反應(yīng)剩余的氯化鋇,離子都沉淀了,再進(jìn)行過濾,最后再加入鹽酸除去反應(yīng)剩余的氫氧根離子和碳酸根離子,則加入試劑順序為NaOH,BaCl2,Na2CO3,HCl,加試劑Na2CO3后,雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化為沉淀,則應(yīng)先進(jìn)行一個實驗操作為過濾,其中除去Mg2+所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,
故答案為:NaOH,BaCl2,Na2CO3;Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓;過濾;
(3)生成A的方法是侯氏制堿法.因為NH3極易溶于水,而CO2能溶于水,先通入氨氣可吸收更多的CO2,這樣才能生成NaHCO3,所以在制取NaHCO3的過程中需向飽和NaCl溶液中先通入NH3,后通入CO2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CO2+NH3+NaCl+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,
故答案為:NH3、CO2;CO2+NH3+NaCl+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl;
(4)在溴水中,溴的沸點是58.5°C,水的是100°C,溫度過高,大量水蒸氣隨之排出,溴氣中水分增加;溫度過低,溴不能完全蒸出,產(chǎn)率低,
故答案為:溫度過高,大量水蒸氣隨之排出,溴氣中水分增加;溫度過低,溴不能完全蒸出,產(chǎn)率低;
(5)原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),二甲醚在負(fù)極放電,酸性條件下生成二氧化碳,電極反應(yīng)式為:CH3OCH3-12e-+3H2O=2CO2+12H+,燒堿溶液總含氫氧化鈉的實際質(zhì)量為:1.342×106×113×30%=45.49×106kg;理論上生成氫氧化鈉的質(zhì)量為:1.492×1.45×104×290×8=50.19×106kg;
該電解槽的電解效率η(NaOH)=$\frac{45.49×1{0}^{6}kg}{50.19×1{0}^{6}kg}$×100%=90.6%;
故答案為:CH3OCH3-12e-+3H2O=2CO2+12H+;90.6%.

點評 本題考查了海水的綜合利用,包括海水提鎂、提溴、淡化等;化學(xué)方程式、離子方程式的書寫等知識,綜合性較強.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( 。
A.滴入酚酞顯紅色的溶液:Na+、NH4+、NO3-、Cl-
B.0.1 mol•L-1 Fe(NO32溶液:H+、Al3+、SO4 2-、Cl-
C.0.1 mol•L-1氨水溶液:K+、Na+、NO3-、AlO2-
D.c(H+):c(OH-)=1012mol•L-1的溶液:Ca2+、NH4+、Cl-、HCO3-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

15.以濃硫酸、濃硝酸、粗銅、水和空氣為原料可制得硫酸銅晶體,其過程如圖所示:

回答下列問題:
(4)配平在濾液(Ⅲ)中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:4 NO2+2H2O+1O2=4HNO3
(5)寫出制取硫酸銅的總反應(yīng)方程式:Cu+2HNO3+H2SO4=CuSO4+2NO2↑+2H2O
(6)在上述生產(chǎn)過程中,被循環(huán)使用的物質(zhì)是HNO3(或NO2).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.溫度一定時,于密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):mA(氣)+nB(氣)?pC(氣),達(dá)到平衡后,若將混合氣體的體積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,當(dāng)再次達(dá)到平衡時,C的濃度為原平衡時C的濃度的1.9倍,則下列敘述中正確的是( 。
A.平衡向正反應(yīng)方向移動B.m+n<p
C.氣體A的轉(zhuǎn)化率升高D.C氣體的體積分?jǐn)?shù)增大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.草酸鈷用途廣泛,可用于指示劑和催化劑的制備.一種利用水鈷礦[主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等]制取CoC2O4•2H2O工藝流程如圖1:

已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
完全沉淀的pH3.79.69.25.29.8
(1)浸出過程中加入Na2SO3的目的是將Fe3+、Co3+還原(填離子符號).
(2)NaClO3的作用是將浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+,產(chǎn)物中氯元素處于最低化合價.該反應(yīng)的離子方程式為ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O.
(3)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖2所示.濾液Ⅱ中加入萃取劑的作用是除去溶液中的Mn2+;使用萃取劑適宜的pH是B.
A.接近2.0          B.接近3.0         C.接近5.0
(4)“除鈣、鎂”是將溶液中Ca2+與Mg2+轉(zhuǎn)化為MgF2、CaF2沉淀.已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10.當(dāng)加入過量NaF后,所得濾液$\frac{c(M{g}^{2+})}{c(C{a}^{2+})}$=0.7.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.鋅溴液流電池是一種新型電化學(xué)儲能裝置(如圖所示),電解液為溴化鋅水溶液,電解質(zhì)溶液在電解質(zhì)儲罐和電池間不斷循環(huán)流動.左側(cè)電極為惰性電極.放電時M是用電器,充電時M是外電源.下列說法不正確的是( 。
A.鋅溴液流電池總反應(yīng)為:Zn+Br2═ZnBr2
B.放電時右側(cè)電池電極發(fā)生氧化反應(yīng),電流從a極經(jīng)用電器流向b極
C.放電時Zn2+從右側(cè)經(jīng)陽離子交換膜移向左側(cè),左側(cè)電解質(zhì)儲罐中的離子總濃度增大
D.充電時左側(cè)溴離子濃度下降,左側(cè)電池電極連接電源的負(fù)極

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.芳香酯Ⅰ的合成路線如下:

已知以下信息:
①A~I(xiàn)均為芳香族化合物,B苯環(huán)上只有一個取代基,B能銀鏡反應(yīng),D的相對分子質(zhì)量比C大4,E的核磁共振氫譜有3組峰.

③2RCH2CH0$→_{△}^{NaOH/H_{2}O}$
請回答下列問題:
(1)A→B的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng),F(xiàn)所含官能團的名稱為羧基、氯原子,E的名稱為對氯甲苯.
(2)E→F與F→G的順序能否顛倒否(填“能”或“否”),理由如果顛倒,則(酚)羥基會被KMnO4/H+氧化.
(3)B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(4)I的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)寫出符合下列要求A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
①不與Na反應(yīng)  ②屬于芳香族化合物  ③苯環(huán)上的一氯物有三種
(6)距已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2CH2OH的合成路線流程圖(無機試劑任用),合成路線流程圖圖示例如下:
CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH$→_{濃硫酸,△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOCH2CH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.關(guān)于明礬KAl(SO42•12H2O溶液,下列說法正確的是( 。
A.向該溶液中加入過量NaOH溶液,仍能大量存在:ClO-、K+、CO32-、Cl-
B.用明礬作凈水劑:Al3++3H2O=Al(OH)3↓+3H+
C.向該溶液中加入過量Ba(OH)2溶液,有白色沉淀生成2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-═2Al(OH)3↓+3BaSO4
D.將該溶液蒸干、灼燒得到是K 2SO4和Al2O3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.鈦、鉻、鐵、鎳、銅等金屬及其化合物在工業(yè)上有重要用途.
(1)鈦鐵合金是鈦系儲氫合金的代表,該合金具有放氫溫度低、價格適中等優(yōu)點.
①Ti的基態(tài)原子價電子排布式為3d24s2
②Fe的基態(tài)原子共有7種不同能級的電子.
(2)制備CrO2Cl2的反應(yīng)為K2Cr2O7+3CCl4═2KCl+2CrO2Cl2+3COCl2↑.
①上述化學(xué)方程式中非金屬元素電負(fù)性由大到小的順序是O>Cl>C(用元素符號表示).
②COCl2分子中所有原子均滿足8電子構(gòu)型,COCl2分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為3:1,中心原子的雜化方式為sp2
(3)NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)均與氯化鈉的晶體結(jié)構(gòu)相同,其中Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為6.9×10-2 nm和7.8×10-2 nm.則熔點:NiO>(填“>”、“<”或“=”)FeO.
(4)Ni和La的合金是目前使用廣泛的儲氫材料,具有大容量、高壽命、耐低溫等特點,在日本和中國已實現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)化.該合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.
①該晶體的化學(xué)式為LaNi5
②已知該晶胞的摩爾質(zhì)量為M g•mol-1,密度為d g•cm-3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶胞的體積是$\frac{M}{{N}_{A}d}$ cm3(用含M、d、NA的代數(shù)式表示).

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