8.a、b、c、d是四種原子序數(shù)依次增大的短周期元素.a(chǎn)原子的電子層數(shù)為n,核內(nèi)質(zhì)子數(shù)是2n2-1,最外層電子數(shù)為2n+l;b、d同主族,能形成兩種中學(xué)常見的化合物;c與b組成的化合物是一種兩性氧化物,工業(yè)上通過電解該化合物可冶煉c單質(zhì);e原子有四個(gè)能層,其未成對電子數(shù)在同周期是最多的.回答下列問題:
(l)a在周期表中的位置第二周期VA族;e的基態(tài)原子核外電子排布式為3d54s1;未成對電子數(shù)為5個(gè).
(2)b、c、d原子的電負(fù)性由大到小的順序是O>S>Al.第一電離能a大于b的原因因?yàn)镹元素的3p軌道為半滿狀態(tài),比較穩(wěn)定.
(3)a和b形成的離子W呈平面三角形,其中心原子的雜化類型為sp2雜化;a、b、d氣態(tài)氫化物最穩(wěn)定的是H2O(寫化學(xué)式)
(4)將b、d組成的極性分子通人含少量W離子的BaCl2水溶液中,有NO氣體生成.發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3SO2+2NO3-+3Ba2-+2H2O=3BaSO4↓+2NO↑+4H+
(5)元素c與Fe構(gòu)成合金的晶體類型金屬晶體,其晶胞如圖,該合金的化學(xué)式為AlFe2;離鐵原子最近的c原子構(gòu)成的圖形為正四面體;若該晶胞的密度為ρg/cm3,鐵原子之間的最短距離為$\frac{1}{4}$×$\root{3}{\frac{4×\frac{27+112}{{N}_{A}}}{ρ}}$cm.

分析 a、b、c、d是四種原子序數(shù)依次增大的短周期元素.a(chǎn)原子的電子層數(shù)為n,核內(nèi)質(zhì)子數(shù)是2n2-1,最外層電子數(shù)為2n+l,若n=3,則a為Cl,b、c、d不能都處于短周期,不符合題意,則n=2,a為N元素;b、d同主族,能形成兩種中學(xué)常見的化合物,則b為O元素、d為S元素;c與b組成的化合物是一種兩性氧化物,工業(yè)上通過電解該化合物可冶煉c單質(zhì),則c為Al;e原子有四個(gè)能層,其未成對電子數(shù)在同周期是最多的,外圍電子排布為3d54s1,則e為Cr.

解答 解:a、b、c、d是四種原子序數(shù)依次增大的短周期元素.a(chǎn)原子的電子層數(shù)為n,核內(nèi)質(zhì)子數(shù)是2n2-1,最外層電子數(shù)為2n+l,若n=3,則a為Cl,b、c、d不能都處于短周期,不符合題意,則n=2,a為N元素;b、d同主族,能形成兩種中學(xué)常見的化合物,則b為O元素、d為S元素;c與b組成的化合物是一種兩性氧化物,工業(yè)上通過電解該化合物可冶煉c單質(zhì),則c為Al;e原子有四個(gè)能層,其未成對電子數(shù)在同周期是最多的,外圍電子排布為3d54s1,則e為Cr.
(l)a為N元素,在周期表中的位置:第二周期VA族;e原子有四個(gè)能層,其未成對電子數(shù)在同周期是最多的,價(jià)電子電子排布式為3d54s1,3d軌道中的5個(gè)電子為單電子,
故答案為:第二周期VA族;3d54s1;5;
(2)同周期隨原子序數(shù)增大,電負(fù)性增大趨勢,同主族自上而下電負(fù)性減小,故電負(fù)性:O>S>Al,
因?yàn)镹元素的3p軌道為半滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,故N元素第一電離能高于氧元素的,
故答案為:O>S>Al;因?yàn)镹元素的3p軌道為半滿狀態(tài),比較穩(wěn)定;
(3)a和b形成的離子W呈平面正三角形,中心原子雜化軌道數(shù)目為3,其中心原子的雜化類型為 sp2雜化,由于非金屬性O(shè)>N、O>S,故氫化物中H2O最穩(wěn)定,
故答案為:sp2雜化;H2O;
(4)a和b形成的離子W呈平面正三角形,則W為NO3-,b、d組成的極性分子為SO2,SO2通入含少量NO3-離子的BaCl2水溶液中,有NO氣體生成.發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:3SO2+2NO3-+3Ba2-+2H2O=3BaSO4↓+2NO↑+4H+,
故答案為:3SO2+2NO3-+3Ba2-+2H2O=3BaSO4↓+2NO↑+4H+;
(5)元素Al與Fe構(gòu)成合金屬于金屬晶體,晶胞中Al原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,晶胞中Fe原子數(shù)目為8,則該合金的化學(xué)式為AlFe2,離鐵原子最近的Al原子構(gòu)成的圖形為正四面體,
鐵原子之間的最短距離為晶胞棱長的$\frac{1}{4}$,晶胞質(zhì)量為4×$\frac{27+112}{{N}_{A}}$g,若該晶胞的密度為ρg/cm3,則晶胞棱長為$\root{3}{\frac{4×\frac{27+112}{{N}_{A}}}{ρ}}$cm,故鐵原子之間最近距離為$\frac{1}{4}$×$\root{3}{\frac{4×\frac{27+112}{{N}_{A}}}{ρ}}$cm,
故答案為:金屬晶體;AlFe2;正四面體;$\frac{1}{4}$×$\root{3}{\frac{4×\frac{27+112}{{N}_{A}}}{ρ}}$.

點(diǎn)評 本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、電負(fù)性、電離能、雜化方式與空間構(gòu)型、晶胞計(jì)算、氧化還原反應(yīng)等,熟練掌握元素化合物性質(zhì),掌握雜化方式與微?臻g構(gòu)型關(guān)系,(5)中注意利用過原子的平面平分立方體判斷距離.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.硫酸銅在高溫下可分解成氧化銅和未知物質(zhì),某課外活動小組同學(xué)按照細(xì)圖1所示的裝置,通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)硫酸銅的分解產(chǎn)物.(已知SO3的熔點(diǎn)是16.8℃,沸點(diǎn)是44.8℃)
(1)甲同學(xué)硯察到裝置B中有無色晶體出現(xiàn),則此無色晶體為SO3(寫化學(xué)式);若將B裝置換為D裝置(如圖2),則實(shí)驗(yàn)過程中可觀察到的現(xiàn)象是產(chǎn)生酸霧.
(2)若乙同學(xué)硯察到裝置B中無明顯觀象,裝置C中澄清石灰水變渾濁,則硫酸銅分解的化學(xué)方程式為2CuSO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ 2CuO+2SO2↑+O2↑.
(3)丙同學(xué)硯察到B中出現(xiàn)晶體,C中出現(xiàn)渾濁,他猜想C中出現(xiàn)渾濁的原因可能與裝置中的CO2有關(guān),為了驗(yàn)證自己的想法,他設(shè)計(jì)了如圖3裝置替代C裝置.
可供選擇的試劑有:酸性KMnO4溶液、品紅溶液、飽和澄清石灰水.
①a中的試劑是酸性KMnO4溶液.
②b中品紅溶液的作用是檢驗(yàn)二氧化硫是否被除盡,若出現(xiàn)當(dāng)b中品紅不褪色,裝置c中澄清石灰水變渾濁的現(xiàn)象,則說明確有CO2存在于裝置中干擾實(shí)驗(yàn).
(4)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明亞硫酸為二元酸:用等濃度的氫氧化鈉溶液滴定亞硫酸溶液,消耗氫氧化鈉溶液的體積是亞硫酸的2倍,則證明了亞硫酸是二元酸.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.水楊酸是一種用途極廣的消毒防腐劑及醫(yī)療保養(yǎng)品,是合成眾多藥物的中間產(chǎn)物,其工業(yè)合成的路線之一如下圖所示:

已知:RCH=CHR1RCOOH+R1COOH
請回答下列問題:
(1)B分子中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基、羥基,D→水楊酸的反應(yīng)類型為取代反應(yīng).
(2)C轉(zhuǎn)化為D的同時(shí)還有一種有機(jī)物生成,該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-COOH,上述轉(zhuǎn)化過程中B→C的意義是保護(hù)-OH,避免其被KMnO4溶液氧化;在適當(dāng)條件下,水揚(yáng)酸可發(fā)生聚合反應(yīng)生成一種高分子化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡式為
(3)A→B的化學(xué)方程式
(4)D有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的同分異構(gòu)體最多有9種,寫出核磁共振氫譜有4個(gè)峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式
①是苯的二元取代物;②能發(fā)生水解反應(yīng)及銀鏡反應(yīng)
(5)以1,4-二氯丁烷為基本原料制備乙二酸,寫出相應(yīng)的合成路線圖(格式為反應(yīng)物$→_{條件}^{試劑}$生成物)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.Ⅰ.將1.76gHIO3固體樣品放在熱重分析儀中進(jìn)行熱重分析,測得其熱重分析曲線(樣品質(zhì)量隨溫度變化的曲線)如圖所示:

(1)110℃和200℃均為樣品的脫水過程,試確定200℃時(shí)是否脫水完全:是(填“是”或“否”),判斷的理由是2HIO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$I2O5+H2O
2×176 18
1.76g x
x=0.09g
圖象可知200°C時(shí)固體質(zhì)量減少1.76g-1.67g=0.09g,說明此時(shí)已全部失水(要求寫出計(jì)算過程).
(2)300℃發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2I2O5$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2I2↑+5O2↑.
Ⅱ.I2O5為白色固體,易吸水,與CO反應(yīng)的化學(xué)方程式為I2O5+5CO=I2+5CO2,某化學(xué)課外話動小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)用I2O5測定空氣中CO的含量.可供選擇的實(shí)驗(yàn)裝置如圖:

實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①連接裝置,檢查氣密性,裝入藥品;
②通入含CO的空氣一段時(shí)間,觀察現(xiàn)象;
③停止通入空氣.測定C內(nèi)沉淀質(zhì)量.
回答下列問題:
(3)裝置正確的連接順序?yàn)閏dabghfe(用導(dǎo)管接口字母表示).
(4)B中NaOH溶液的作用為吸收通入空氣中的二氧化碳?xì)怏w.
(5)D中的現(xiàn)象為D中固體部分變?yōu)樽虾谏?br />(6)實(shí)驗(yàn)中通入空氣的速率為V0mL/min,測得在0-tmin內(nèi)C裝置中生成沉淀質(zhì)量為mg,假設(shè)I2O5足量且與CO充分反應(yīng),此條件下的氣體摩爾體積為VmL/mol,計(jì)算空氣中CO的體積分?jǐn)?shù)為$\frac{1000m{V}_{m}}{197{V}_{0}t}$×100%.某同學(xué)認(rèn)為上述方法存在誤差,他的理由可能為生成的二氧化碳沒有完全被氫氧化鋇溶液吸收.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.甲苯()分子中苯環(huán)上的一個(gè)氫被-C4H9原子團(tuán)取代形成的有機(jī)物共有( 。
A.8種B.12種C.10種D.16種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列有關(guān)工業(yè)生產(chǎn)的敘述正確的是( 。
A.合成氨生產(chǎn)中將NH3液化分離,雖可提高N2、H2的轉(zhuǎn)化率但減小了反應(yīng)速率
B.硫酸工業(yè)中,在接觸室安裝熱交換器是為了利用SO3轉(zhuǎn)化為H2SO4時(shí)放出的熱量
C.電解飽和食鹽水制燒堿采用離子交換膜法,可防止陰極室產(chǎn)生的C12進(jìn)入陽極室
D.侯氏制堿法是將氨氣和二氧化碳先后通入飽和氯化鈉溶液中,制得碳酸氫鈉固體,再在高溫下灼燒,轉(zhuǎn)化為碳酸鈉固體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.已知有機(jī)物中一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連2個(gè)羥基,1mol某醇與2mol乙酸反應(yīng),生成的有機(jī)物的分子式為C6H10O4,則該醇的結(jié)構(gòu)簡式為( 。
A.HOCH2CH2CH2OHB.CH3OHC.CH3CH2OHD.HOCH2CH2OH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.隨著移動通信的迅速發(fā)展,使鋰電池得以開發(fā)利用,一種鋰電池的電解質(zhì)溶液是亞硫酰氯(SOCl2)溶液,電池總反應(yīng)為8Li+3SOCl2═6LiCl+Li2SO3+2S,則下列敘述中正確的是(  )
A.該鋰電池在放電過程中,Li+從正極區(qū)向負(fù)極區(qū)遷移
B.電解質(zhì)溶液中混入水,對電池反應(yīng)無影響
C.電池工作過程中,亞硫酰氯(SOCl2)被還原為Li2SO3
D.電池工作過程中,金屬鋰提供的電子與正極生成硫的物質(zhì)的量之比為4:1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列圖中的實(shí)驗(yàn)方案,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
實(shí)驗(yàn)方案ABCD
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>比較HCl、H2CO3和H2SiO3的酸性強(qiáng)弱制備Fe(OH)2并能較長時(shí)間觀察其顏色除去CO2氣體中混有的SO2驗(yàn)證FeCl3對H2O2分解反應(yīng)有催化作用
A.AB.BC.CD.D

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