3.我國(guó)產(chǎn)銅主要取自黃銅礦(CuFeS2),隨著礦石品味的降低和環(huán)保要求的提高,濕法煉銅的優(yōu)勢(shì)日益突出.該工藝的核心是黃銅礦的浸出,目前主要有氧化浸出、配位浸出和生物浸出三種方法.
I.氧化浸出
(1)在硫酸介質(zhì)中用雙氧水將黃銅礦氧化,測(cè)得有SO42-生成.
①該反應(yīng)的離子方程式為2CuFeS2+17H2O2+2H+=2Cu2++2Fe3++4SO42-+18H2O.
②該反應(yīng)在25-50℃下進(jìn)行,實(shí)際生產(chǎn)中雙氧水的消耗量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于理論值,試分析其原因?yàn)镠2O2受熱分解..
Ⅱ,配位浸出
反應(yīng)原理為:CuFeS2+NH3•H20+O2+OH-→Cu(NH342++Fe2O3+SO42-+H20(未配平)
(2)為提高黃銅礦的浸出率,可采取的措施有提高氨水的濃度、提高氧壓(至少寫(xiě)出兩點(diǎn)).
(3)為穩(wěn)定浸出液的pH,生產(chǎn)中需要向氨水中添加NH4C1,構(gòu)成NH3.H2O-NH4Cl緩沖溶液.某小組在實(shí)驗(yàn)室對(duì)該緩沖體系進(jìn)行了研究:25℃時(shí),向amol.L-l的氨水中緩慢加入等體積0.02mol.L-l的NH4C1溶液,平衡時(shí)溶液呈中性.則NH3.H2O的電離常數(shù)Kb=_$\frac{2×1{0}^{-9}}{a}$(用含a的代數(shù)式表示);滴加NH4C1溶液的過(guò)程中水的電離平衡正向(填“正向”、“逆向”或“不”)移動(dòng).
Ⅲ,生物浸出
在反應(yīng)釜中加入黃銅礦、硫酸鐵、硫酸和微生物,并鼓入空氣,黃銅礦逐漸溶解,反應(yīng)釜中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示.

(4)在微生物的作用下,可以循環(huán)使用的物質(zhì)有Fe2(SO43、H2SO4(填化學(xué)式),微生物參與的離子反應(yīng)方程式為4Fe2++O2+4H+$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$4Fe3++2H2O(任寫(xiě)一個(gè)).
(5)假如黃銅礦中的鐵元素最終全部轉(zhuǎn)化為Fe3+,當(dāng)有2molSO42-生成時(shí),理論上消耗O2的物質(zhì)的量為4.25 mol.

分析 (1)①雙氧水將黃銅礦(CuFeS2)氧化得到硫酸根和三價(jià)鐵;
②H2O2受熱分解,Cu2+、Fe3+是H2O2分解的催化劑;
(2)增大一種反應(yīng)物的濃度,可提高另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率;
(3)向amol.L-l的氨水中緩慢加入等體積0.02mol.L-l的NH4C1溶液,平衡時(shí)溶液呈中性,則c(NH4+)=c(Cl-)=0.01mol/L,根據(jù)Kb=$\frac{c(O{H}^{-}).c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$計(jì)算;
(4)由圖知Fe2(SO43、H2SO4是中間產(chǎn)物;在微生物作用下,氧氣把亞鐵離子氧化為鐵離子;
(5)鐵元素最終全部轉(zhuǎn)化為Fe3+,硫元素轉(zhuǎn)化為硫酸根,根據(jù)得失電子守恒計(jì)算.

解答 解:(1)①雙氧水將黃銅礦氧化得到硫酸根和三價(jià)鐵,離子方程式為:2CuFeS2+17H2O2+2H+=2Cu2++2Fe3++4SO42-+18H2O,故答案為:2CuFeS2+17H2O2+2H+=2Cu2++2Fe3++4SO42-+18H2O;
②H2O2受熱易分解,產(chǎn)物Cu2+、Fe3+催化H2O2分解,故答案為:H2O2受熱分解;產(chǎn)物Cu2+、Fe3+催化H2O2分解等;
(2)增大一種反應(yīng)物的濃度,可提高另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,可提高氨水的濃度、提高氧壓,
故答案為:提高氨水的濃度、提高氧壓;
(3)在25℃下,氨水微弱電離,濃度約為0.5a,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,則c(NH4+)=c(Cl-)=0.01mol/L,NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{c(O{H}^{-}).c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$=$\frac{1{0}^{-7}×0.01}{0.5a}$=$\frac{2×1{0}^{-9}}{a}$;銨根能與氫氧根結(jié)合,促進(jìn)水的電離,則水的電離平衡向正方向移動(dòng);
故答案為:$\frac{2×1{0}^{-9}}{a}$;正向;
(4)由圖知Fe2(SO43、H2SO4是中間產(chǎn)物,可循環(huán)使用,離子反應(yīng)方程式為4Fe2++O2+4H+$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$4Fe3++2H2O,
故答案為:Fe2(SO43、H2SO4;4Fe2++O2+4H+$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$4Fe3++2H2O;
(5)鐵元素最終全部轉(zhuǎn)化為Fe3+,硫元素轉(zhuǎn)化為硫酸根,當(dāng)有2mol SO42-生成時(shí),失去電子工17mol,消耗O2的物質(zhì)的量為$\frac{17}{4}$mol=4.25mol,
故答案為:4.25 mol.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)的分離提純、電離常數(shù)的計(jì)算以及氧化還原反應(yīng)的計(jì)算等知識(shí),側(cè)重考查基本理論及計(jì)算能力,題目難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列關(guān)于元素周期表的敘述正確的是(  )
A.元素周期表中有18列,即18個(gè)族
B.目前使用的元素周期表中,最長(zhǎng)的周期含有32種元素
C.短周期元素是指1~20號(hào)元素
D.原子的種類和元素的種類一樣多

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.重水(D2O)的主要作用是作為核反應(yīng)堆的減速劑,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.氘(D)原子核外有2個(gè)電子B.1H與D互稱同位素
C.H2與D2互稱同素異形體D.18g D2O的物質(zhì)的量為1mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.目前,回收溴單質(zhì)的方法主要有水蒸氣蒸餾法和萃取法等.某興趣小組通過(guò)查閱相關(guān)資料擬采用如下方案從富馬酸廢液(含溴0.27%)中回收易揮發(fā)的Br2

(1)操作X所需要的主要玻璃儀器為分液漏斗;反萃取時(shí)加入20%的NaOH溶液,其離子方程式為Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O.
(2)反萃取所得水相酸化時(shí),需緩慢加入濃硫酸,并采用冰水浴冷卻的原因是減少Br2的揮發(fā).
(3)溴的傳統(tǒng)生產(chǎn)流程為先采用氯氣氧化,再用空氣水蒸氣將Br2吹出.與傳統(tǒng)工藝相比,萃取法的優(yōu)點(diǎn)是沒(méi)有采用有毒氣體Cl2,更環(huán)保.
(4)我國(guó)廢水三級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:廢水中苯酚的含量不得超過(guò)1.00mg/L.實(shí)驗(yàn)室可用一定濃度的溴水測(cè)定某廢水中苯酚的含量,其原理如下:

①請(qǐng)完成相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)步驟:
步驟1:準(zhǔn)確量取25.00mL待測(cè)廢水于250mL錐形瓶中.
步驟2:將4.5mL 0.02mol/L溴水迅速加入到錐形瓶中,塞緊瓶塞,振蕩.
步驟3:打開(kāi)瓶塞,向錐形瓶中加入過(guò)量的0.1mol/L KI溶液,振蕩.
步驟4:滴入2~3滴淀粉溶液,再用0.01mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗 Na2S2O3溶液15mL.(反應(yīng)原理:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
步驟5:將實(shí)驗(yàn)步驟1~4重復(fù)2次.
②該廢水中苯酚的含量為18.8mg/L.
③步驟3若持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),則測(cè)得的廢水中苯酚的含量偏低(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.原子序數(shù)依次增大的A、B、C、D、E、F六種元素.其中A的基態(tài)原子有3個(gè)不同的能級(jí),各能級(jí)中的電子數(shù)相等;C的基態(tài)原子2p能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)與A原子的相同;D為它所在周期中原子半徑最大的主族元素;E和C位于同一主族,F(xiàn)的原子序數(shù)為29.
(1)F原子基態(tài)的外圍核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1
(2)在A、B、C三種元素中,第一電離能由小到大的順序是C<O<N(用元素符號(hào)回答).
(3)元素B的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)高于(高于,低于)元素A的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn),其主要原因是B的氫化物分子之間存在氫鍵.
(4)由A、B、C形成的離子CAB-與AC2互為等電子體,則CAB-的結(jié)構(gòu)式為[N=C=O]-
(5)在元素A與E所形成的常見(jiàn)化合物中,A原子軌道的雜化類型為sp.
(6)由B、C、D三種元素形成的化合物晶體的晶胞如圖所示,則該化合物的化學(xué)式為NaNO2
(7)FC在加熱條件下容易轉(zhuǎn)化為F2C,從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋原因Cu+外圍電子3d10軌道全滿穩(wěn)定,Cu2+外圍電子3d9軌道電子非全滿和半滿狀態(tài)不穩(wěn)定.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.分子式為C9H18O2的有機(jī)物A有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系:其中B、C的相對(duì)分子質(zhì)量相等,則A的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有( 。
A.7種B.8種C.9種D.10種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.某晶體中含有非極性鍵,關(guān)于該晶體的說(shuō)法正確的是( 。
A.可能有很高的熔沸點(diǎn)B.不可能是化合物
C.只可能是有機(jī)物D.不可能是離子晶體

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12.我國(guó)科學(xué)家受中醫(yī)啟發(fā),發(fā)現(xiàn)As2O3(俗稱砒霜)對(duì)白血病有療效.氮、磷、砷(As)是VA族、第二至第四周期的元素,這些元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.
完成下列填空:

(1)As原子最外層電子的軌道表示式為;砷蒸氣的分子式:As4,其分子結(jié)構(gòu)與白磷(P4)相似,也是正四面體,則As4中砷砷鍵的鍵角是60°.
(2)P的非金屬性比As強(qiáng),從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋其原因P原子核外有三個(gè)電子層,As原子核外有四個(gè)電子層,P的原子半徑<As,P吸引電子的能力更強(qiáng),所以P的非金屬性更強(qiáng);右圖是元素周期表的一部分,請(qǐng)推測(cè)砷的單質(zhì)或其化合物可能具有的性質(zhì)砷是半導(dǎo)體,則砷的氧化物是兩性氧化物、砷的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物是兩性氫氧化物(寫(xiě)出兩條即可)
(3)NH4NO3可做化肥,但易爆,300℃發(fā)生爆炸:2NH4NO3→2N2↑+O2↑+4H2O.每生成2molN2,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子為10mol,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的質(zhì)量之比為15:7.
(4)發(fā)電廠常用氨氣吸收煙氣中的CO2.常溫下,當(dāng)CO2不斷通入pH=11的氨水中時(shí)會(huì)產(chǎn)生微量的新離子:NH2COO-
①寫(xiě)出NH2COO-的電子式
②計(jì)算原氨水中c(NH4+)=10-3-10-11(或10-3)mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.由合成氣制備乙醇一般有兩種方法:
(1)直接合成法
①2CO2(g)+6H2(g)?CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H1
②2CO(g)+4H2(g)?CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H2=-253.6kJ•mol-1
(2)間接合成法
合成氣反應(yīng)生成二甲醚(CH3OCH3),二甲醚羰基化合生成乙酸甲酯,乙酸甲酯加氫得到乙醇.其生產(chǎn)流程如圖所示:

③3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2△H3=-260.2kJ•mol-1
④CH3OCH3(g)+CO(g)?CH3COOCH3(g)
回答下列問(wèn)題:
(1)在5MPa、起始投料量n(H2):n(CO2)=3:1時(shí),測(cè)得不同溫度時(shí)反應(yīng)①中各物質(zhì)的平衡組成如圖1所示:

①反應(yīng)①的△H1<0,△S<0.(填“>”、“<”或“=”)
②已知CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ•mol-1,則△H1=-171.6kJ•mol-1
③500K時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡后,在t1min時(shí)升溫到600K,反應(yīng)在t2min重新達(dá)到平衡,請(qǐng)?jiān)趫D2中畫(huà)出體系中水的體積分?jǐn)?shù)在t1min后的變化曲線.
(2)對(duì)反應(yīng)③處于化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)的描述,正確的是ABD.(填字母).
A.CO的含量保持不變              B.容器中CH3OCH3濃度與CO2濃度相等
C.3V(CO)=V(CH3OCH3)       D.體系的溫度保持不變
(3)間接合成法中將甲醇(CH3OH)循環(huán)使用的目的是由于甲醇分子間脫水可生成二甲醚,既實(shí)現(xiàn)了甲醇的回收利用,又增加了甲醚的含量,提高了目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率.
(4)在2Mpa、T℃時(shí)1L的恒容容器中,充入1.0mol乙酸甲酯和2.0mol氫氣,發(fā)生反應(yīng)⑤,經(jīng)t min后反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得乙酸甲酯的轉(zhuǎn)化率為75%.則氫氣的反應(yīng)速率v(H2)=1.5/t mol•L-1•min-1,平衡常數(shù)K=9.

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