【題目】CO+H2的混合氣體又稱“合成氣”,在合成有機物中應用廣泛。工業(yè)上常采用天然氣與水蒸氣或二氧化碳反應等方法來制取合成氣。請回答下列問題:

(1)已知在一定條件下,0.25molCH4 與水蒸氣完全反應制備“合成氣”時吸收51.5kJ 的熱量,請寫出該反應的熱化學方程式__________________________________________________。

(2)天然氣與CO2反應也可制備合成氣,在10L 密閉容器中通入lmolCH4 與1molCO2,在一定條件下發(fā)生反應,測得CH4的平衡轉化率與溫度及壓強的關系如下圖1所示。

①1100℃、P2時氣體混合后反應經過10min 至x 點的平衡,用CO 的變化量表示反應速率v(CO)=_____________

②下列選項中能表示該反應已達到平衡狀態(tài)的是____________;

A.v(H2)=3v (CO) B.密閉容器中混合氣體的密度不變

C.密閉容器中總壓強不變 D.c(CH4)=c(CO)

③由圖1可知,壓強P1_______P2 (填“大于”或“小于”);壓強為P2時,在y點: v()____ v() (填“大于”“小于”或“等于”)。求y點對應溫度下的該反應的平衡常數(shù)K= __________。

(3)天然氣中的H2S 雜質常用氨水吸收,產物為NH4HS。

已知: 25℃時,NH3·H2O 的電離常數(shù)K=1.8×10-5,H2S 的兩步電離常數(shù)分別為Ka1=1.3×10-7,Ka2=7.1×10-15。求NH4HS溶液中離子濃度大小關系_____________________(由大到小)。

(4)合成氣制甲醚的反應方程式為2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H= b kJ/mol。有研究者在催化劑、壓強為5.0MPa 的條件下,由H2和CO 直接制備甲醚,結果如圖2 所示。

①290℃前,CO轉化率和甲醚產率的變化趨勢不一致的原因是___________________________;

②b______0 (填“ >”或“<”或“=”) ,理由是___________________________。

【答案】 CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) △H= + 206 kJ/mol 0.016mol/(L·min) C 小于 大于 1.6384 mol2/L2 c(NH4+)>c(HS)>c(OH)>c(H+)>c(S2—) 有副反應發(fā)生 平衡后,升高溫度,甲醚的產率降低

【解析】試題分析:本題考查熱化學方程式的書寫,化學平衡的圖像分析,化學平衡的標志,化學平衡常數(shù)的計算,溶液中離子濃度大小的比較。

10.25molCH4與水蒸氣完全反應制備合成氣時吸收51.5kJ的熱量,則1mol CH4與水蒸氣完全反應制備合成氣時吸收=206kJ的熱量,反應的熱化學方程式為CH4g+H2Og=COg+3H2gΔH=+206kJ/mol

2CH4CO2反應制備合成氣的反應為CH4g+CO2g2COg+2H2g)。

由圖像知1100P2CH4的轉化率為80%,則轉化CH4物質的量為1mol80%=0.8mol,根據(jù)方程式知生成CO物質的量為1.6mol,υCO=1.6mol10L10min=0.016mol/L·min)。

② A,υH2=3υCO表明逆反應速率大于正反應速率,反應沒有達到平衡狀態(tài);B該反應中所有物質都是氣態(tài),根據(jù)質量守恒定律,混合氣體的質量始終不變,容器的容積不變,混合氣體的密度始終不變,密閉容器中混合氣體的密度不變不能說明反應達到平衡狀態(tài);C,該反應的正反應是氣體分子數(shù)增大的反應,建立平衡過程中氣體分子物質的量增大,密閉容器中總壓強增大,平衡時氣體分子物質的量不變,密閉容器中總壓強不變,密閉容器中總壓強不變能說明反應達到平衡狀態(tài);D,達到平衡時各物質的濃度保持不變,不一定相等,cCH4=cCO不能說明反應達到平衡狀態(tài);能說明反應達到平衡狀態(tài)的是C項,答案選C

該反應的正反應為氣體分子數(shù)增大的反應,增大壓強平衡向逆反應方向移動,CH4的轉化率減小,由圖知在相同溫度下P1CH4的轉化率大于P2,P1小于P2由圖知,yCH4轉化率小于平衡時CH4的轉化率,反應正向進行,υ)大于υ()。y點的溫度與x點的溫度相同,y點平衡常數(shù)與x點相等,用三段式

CH4g+ CO2g2COg+2H2g

c(起始)(mol/L0.1 0.1 0 0

c(轉化)(mol/L0.10.8=0.08 0.08 0.16 0.16

c(平衡)(mol/L0.02 0.02 0.16 0.16

K===1.6384mol/L2

3HS-在溶液中既存在電離平衡又存在水解平衡,HS-的水解離子方程式為HS-+H2OH2S+OH-,HS-的水解平衡常數(shù)Kh=====7.6910-8Ka2H2S),HS-的水解程度大于HS-的電離程度;由于KNH3·H2OKa1H2S),NH4+的水解程度小于HS-的水解程度,溶液呈堿性,則NH4HS溶液中離子濃度由大到小的順序為cNH4+cHS-cOH-cH+cS2-)。

4①290℃前,CO轉化率和甲醚產率的變化趨勢不一致,說明在290℃前有副反應發(fā)生。

由圖可見升高溫度,CO轉化率減小,甲醚產率減小,升高溫度平衡向逆反應方向移動,逆反應為吸熱反應,正反應為放熱反應,ΔH0b0。

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(2)2PCl3+O2==2POCl3

【實驗Ⅰ】制備PCl3

(1)實驗室制備Cl2的原理是________________________。

(2)堿石灰的作用除了處理尾氣外還有________________________。

(3)裝置乙中冷凝水從_____(選填a或b)進入。

【實驗Ⅱ】制備POCl3

(4)實驗室常用有微孔的試劑瓶保存H2O2,“微孔”與上述裝置中的___________(儀器名稱)目的是一致的。

(5)C中反應溫度控制在60~65℃,其原因是________________________。

【實驗Ⅲ】測定POCl3含量

①準確稱取30.70gPOC13產品,置于盛有60.00mL蒸餾水的水解瓶中搖動至完全水解;

②將水解液配成100.00mL溶液,取10.00mL溶液于錐形瓶中;

③加入10.00mL3.200mol/LAgNO3標準溶液,并加入少許硝基苯用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋;

④以Fe3+ 為指示劑,用0.2000mol/LKSCN 溶液滴定過量的AgNO3溶液,達到滴定終點時共用去10.00 mL KSCN 溶液。

已知:Ag++SCN-==AgSCN↓ Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN )。

(6)POC13水解的化學反應方程式為________________________

(7)滴定終點的現(xiàn)象為____________,用硝基苯覆蓋沉淀的目的是________________________

8)反應中POC13的百分含量為________________。

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【題目】(1)下列儀器使用前必須檢查是否漏水的有_________(填序號)。

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(3)某學生欲用10mol·L-1濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質的量濃度為5mol·L-1的稀鹽酸。則所需要濃鹽酸體積為___mL,配制過程中正確的操作順序是(字母表示,每個字母只能用一次)_________

A.用少量水洗滌燒杯2~3次,洗滌液均注入容量瓶,振蕩

B.用量筒量取所需濃鹽酸,沿玻璃棒倒入燒杯中,再加入少量水,用玻璃棒慢慢攪動,使其混合均勻

C.將已冷卻的鹽酸沿玻璃棒注入500mL容量瓶中

D.將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻

E.改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰好與刻度相切

F.繼續(xù)往容量瓶內小心加水,直到液面接近刻度1~2cm處

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