下面是利用工業(yè)冶煉硫酸銅(含有Fe2+、AsO33-、Ca2+等雜質(zhì))提純制備電鍍硫酸銅的生產(chǎn)流程.

已知:
①Fe3+Cu2+ 開始沉淀的pH分別2.7、5.4,完全沉淀的pH分別為3.7、6.4;
②KSP[(Cu(OH)2]=2×10-20
(1)溶解操作中需要配制含銅64g/L的硫酸銅溶液100L,需要稱量冶煉級硫酸銅的質(zhì)量至少為
 
 Kg.
(2)氧化步驟中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為①
 
②AsO2-+H2O2+H+=H3AsO4 ③H3AsO4+Fe3+=FeAsO4↓+3H+
(3)若要檢驗調(diào)節(jié)pH后溶液的Fe3+是否除盡,方法是
 
;
氧化后需要將溶液進行稀釋,稀釋后的溶液中銅離子濃度最大不能超過
 
mol?L-1
(4)固體I的主要成分除 FeAsO4外還有
 
,操作I為
 

(5)利用以上電鍍級硫酸銅作為電解質(zhì)溶液,電解粗銅(含鐵、銀雜質(zhì))制備純銅,寫出陽極發(fā)生的電極反應(yīng)方程式
 
考點:物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用
專題:實驗設(shè)計題
分析:電解液加入雙氧水氧化發(fā)生的反應(yīng)為:AsO33-+H2O2+3H+═H3AsO4+H2O;2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O,然后加入碳酸鈉調(diào)節(jié)PH=5時,可生成 FeAsO4、Fe(OH)3、CaCO3沉淀,過濾后溶液Ⅰ主要含有Cu2+、Na+,將溶液進行蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾干燥,結(jié)晶得到硫酸銅晶體,以此解答該題.
解答: 解:電解液加入雙氧水氧化發(fā)生的反應(yīng)為:AsO33-+H2O2+3H+═H3AsO4+H2O;2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O,然后加入碳酸鈉調(diào)節(jié)PH=5時,可生成 FeAsO4、Fe(OH)3、CaCO3沉淀,過濾后溶液Ⅰ主要含有Cu2+、Na+,將溶液進行蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾干燥,結(jié)晶得到硫酸銅晶體,
(1)配制含銅64g/L的硫酸銅溶液100L,則銅的質(zhì)量為6400g,為
6400g
64g/mol
=100mol,需要稱量冶煉級硫酸銅的質(zhì)量至少為100mol×160g/mol=16000g=16kg,
故答案為:16;
(2)溶液中含有Fe2+,加入過氧化氫可發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2O等,故答案為:H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2O;
(3)可用KSCN檢驗鐵離子,操作方法為取少量溶液Ⅰ于試管,加入幾滴KSCN溶液,若溶液不出現(xiàn)紅色,則說明Fe3+已經(jīng)除盡,
溶液pH=5,c(OH-)=10-9mol/L,則稀釋后的溶液中銅離子濃度最大不能超過
2×10-20
(10-9)2
mol/L=2×10-2 mol/L,
故答案為:取少量溶液Ⅰ于試管,加入幾滴KSCN溶液,若溶液不出現(xiàn)紅色,則說明Fe3+已經(jīng)除盡;2×10-2
(4)由以上分析可知固體I的主要成分除 FeAsO4外還有Fe(OH)3、CaCO3,操作I從溶液中獲得晶體,可蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾干燥,
故答案為:Fe(OH)3、CaCO3;蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾干燥;
(5)電解粗銅(含鐵、銀雜質(zhì))制備純銅,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),陽極發(fā)生的電極反應(yīng)方程式為Fe-2e-=Fe2+、Cu-2e-=Cu2+,
故答案為:Fe-2e-=Fe2+、Cu-2e-=Cu2+
點評:本題考查了物質(zhì)分離提純的方法和流程分析應(yīng)用,為高頻考點,側(cè)重于學(xué)生的分析能力、實驗?zāi)芰陀嬎隳芰Φ目疾,注意把握物質(zhì)性質(zhì)的理解,考查學(xué)生對元素及其化合物的主要性質(zhì)的掌握、閱讀題目獲取新信息能力、對工藝流程的理解等,難度中等,需要學(xué)生具備扎實的基礎(chǔ)與綜合運用知識、信息分析解決問題能力.
練習(xí)冊系列答案
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下列氧化反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng)的是( 。
A、工業(yè)上制氨氣的反應(yīng)
B、葡萄糖在人體內(nèi)氧化分解
C、鋅粒與稀H2SO4反應(yīng)制取H2
D、Ba(OH)2?8H2O與NH4Cl反應(yīng)

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有一種產(chǎn)非常有趣的鐘表式元素周期表,如圖所示,對“時針”和“分針”所直指時刻的兩種元素,下列說法不正確的是( 。
A、2:00和10:00極難形成化合物
B、7:00可形成相對分子質(zhì)量為100的化合物
C、3:00和12:00時時針所指的氧化物屬于堿性氧化物
D、3:00時時針所指的元素單質(zhì)比11:00時時針所指的元素的還原性強

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下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)限度的說法中正確的是( 。
A、可逆反應(yīng)在一定條件下達到平衡狀態(tài)時,就是反應(yīng)在該條件下所能達到的限度
B、當(dāng)可逆反應(yīng)進行到平衡狀態(tài)時,該反應(yīng)的正向反應(yīng)速率和逆向反應(yīng)速率為零
C、平衡狀態(tài)是一種靜止的狀態(tài),因為反應(yīng)物和生成物的濃度已經(jīng)不再改變
D、化學(xué)反應(yīng)的限度不可以通過改變條件而改變

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足量草酸與氫氧化鉀反應(yīng)的離子方程式.

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實驗室用氧化鋅礦粉(主要含ZnO、FeCO3、CuO等)制備堿式碳酸鋅[Zn2(OH)2CO3],并將其用于合成氨工藝脫硫研究.

(1)“酸浸”時保持H2SO4過量的目的是
 

(2)已知:Mn2+開始沉淀的pH=8.1.
①寫出加入KMnO4溶液除鐵的離子方程式:
 

②流程中調(diào)節(jié)pH=5.4所加試劑X為
 
(填化學(xué)式);試劑X、KMnO4溶液加入順序能否互換?請判斷并說明理由
 

(3)上述流程中的“濾液”可以用作化肥,該濾液的主要成分為
 
(填化學(xué)式).
(4)合成氨原料氣脫硫原理如圖,堿式碳酸鋅吸收硫化氫的化學(xué)方程式為
 

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已知H2X為二元弱酸,25℃時,用Na2X溶液溶液吸收H2X,且最終吸收H2X的量小于原溶液中Na2X的物質(zhì)的量,其吸收液pH的隨
n(HX-)
n(X2-)
變化的關(guān)系如圖所示,以下離子濃度關(guān)系的判斷正確的是(  )
A、NaHX溶液中c(H+)>c(OH-
B、Na2X溶液中c(Na+)>c(X2-)>c(HX-)>c(OH-)>c(H+
C、當(dāng)吸收液呈中性時c(Na+)>c(X2-)>c(HX-)>c(OH-)>c(H+
D、當(dāng)吸收液呈中性時c(Na+)=c(HX-)+2c(X2-

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現(xiàn)有A、B、C、D四種短周期元素,A分別與B、C、D結(jié)合生成甲、乙、丙三種化合物,且甲、乙、丙3分子中含相同數(shù)目的質(zhì)子數(shù),C、D結(jié)合生成化合物。嘘P(guān)元素的單質(zhì)和甲、乙、丙、丁四種化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:

(1)寫出B+乙→甲+C的化學(xué)反應(yīng)方程式
 

(2)根據(jù)以上條件可以確定A、B、C、D四種元素中的三種,不能被確定的第四種元素是
 
.(填寫序號)  ①A  ②B  ③C  ④D.

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有關(guān)下列常見有機物的說法中不正確的是( 。
A、乙醇和乙酸都可以與鈉反應(yīng)生成氫氣
B、苯、乙醇、乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng)
C、甲苯和乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色
D、苯酚能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),故苯酚屬于羧酸

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