1.煤炭燃燒會(huì)產(chǎn)生二氧化碳、氮氧化物等有害氣體,污染環(huán)境.
(1)臭氧是理想的煙氣脫硝試劑,已知:
4NO2(g)+O2(g)?2N2O5(g)△H=-56.70kJ•mol-1
3O2(g)?2O3(g)△H=+28.80kJ•mol-1
則脫硝反應(yīng)2NO2(g)+O3(g)?N2O5(g)+O2(g)的△H=-42.75kJ•mol-1kJ•mol-1
(2)若脫硝反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,下列說法正確的是abd.
a.升高溫度,平衡常數(shù)減小
b.增大O3量可以提高NO2轉(zhuǎn)化率
c.降低溫度,既能提高NO2的轉(zhuǎn)化率,又能加快反應(yīng)速率
d.如圖所示,t1時(shí)使用了催化劑
(3)某實(shí)驗(yàn)小組模擬合成甲醇的過程,將6molCO2和8molH2充入一容積為2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H20(g)△H=-49.0kJ•mol-1.測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如下表所示,回答下列問題:
 時(shí)間/min 0 1 3 8 11
 n(H2)mol 8 6 3 2 2
該反應(yīng)在0~8min內(nèi)生成CH3OH的平均反應(yīng)速率是0.125mol•L-1•min-1;該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=0.5;其他條件不變,將12molCO2和16molH2充入密閉容器中反應(yīng),則H2是轉(zhuǎn)化率會(huì)增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
(4)根據(jù)阿倫尼烏斯公式可知.化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù)隨溫度變化的關(guān)系為k=Ae(-Ea/Rr)(其中Ea為活化能,R為常量,A為大于零的常數(shù)),在相同溫度下,活化能Ea越大,化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù)k越小(填“越大”或“越小”)
(5)某研究小組用熔斷Li2CO3作電解質(zhì),電解還原CO2制石墨,電解過程中陰極的電極反應(yīng)式3CO2+4e-=C+CO32-

分析 (1)臭氧是理想的煙氣脫硝試劑,已知:
①4NO2(g)+O2(g)?2N2O5(g)△H=-56.70kJ•mol-1
②3O2(g)?2O3(g)△H=+28.80kJ•mol-1
目標(biāo)反應(yīng)的反應(yīng)熱△H,2NO2(g)+O3(g)?N2O5(g)+O2(g)的△H=$\frac{①-②}{2}$,由此分析解答;
(2)a.正反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以升高溫度,平衡常數(shù)減;
b.增大O3量,平衡正向移動(dòng),可以提高NO2轉(zhuǎn)化率;
c.降低溫度,化學(xué)反應(yīng)速率減慢;
d.t1時(shí)反應(yīng)速率加快,所以使用了催化劑;
(3)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$,平衡常數(shù)K等于平衡時(shí)生成物的濃度的冪之積比上反應(yīng)物濃度冪之積;其他條件不變,將12molCO2和16molH2充入密閉容器中反應(yīng),相當(dāng)于增大壓強(qiáng);
(4)在相同溫度下,根據(jù)k=Ae(-Ea/Rr),活化能Ea越大,K越;
(5)電解過程中陰極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:3CO2+4e-=C+CO32-

解答 解:(1)臭氧是理想的煙氣脫硝試劑,已知:
①4NO2(g)+O2(g)?2N2O5(g)△H=-56.70kJ•mol-1
②3O2(g)?2O3(g)△H=+28.80kJ•mol-1
目標(biāo)反應(yīng)的反應(yīng)熱△H,2NO2(g)+O3(g)?N2O5(g)+O2(g)的△H=$\frac{①-②}{2}$=$\frac{-56.70-28.80}{2}$=-42.75kJ•mol-1,故答案為:-42.75kJ•mol-1;
(2)a.正反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以升高溫度,平衡常數(shù)減小,故正確;
b.增大O3量,平衡正向移動(dòng),可以提高NO2轉(zhuǎn)化率,故正確;
c.降低溫度,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,故錯(cuò)誤;
d.t1時(shí)反應(yīng)速率加快,所以使用了催化劑,故正確;
故選abd;
(3)v(H2)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{8-2}{2}}{8}$=0.375mol•L-1•min-1;所以v(CH3OH)=$\frac{0.375mol•{L}^{-1}•mi{n}^{-1}}{3}$=0.125mol•L-1•min-1;
        CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H20
初起濃度:3       4         0        0
變化濃度:1        3        1        1
平衡濃度:2        1        1        1
K=$\frac{1×1}{{1}^{3}×2}$=0.5,其他條件不變,將12molCO2和16molH2充入密閉容器中反應(yīng),相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),H2是轉(zhuǎn)化率會(huì)增大,故答案為:0.125;0.5;增大;
(4)在相同溫度下,根據(jù)k=Ae(-Ea/Rr),活化能Ea越大,K越小,所以活化能Ea越大,化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù)k越小,故答案為:越。
(5)電解過程中陰極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:3CO2+4e-=C+CO32-,故答案為:3CO2+4e-=C+CO32-

點(diǎn)評(píng) 本題考查反應(yīng)速率計(jì)算、化學(xué)平衡的計(jì)算與影響因素、平衡常數(shù)等,難度中等,注意基礎(chǔ)知識(shí)的掌握,注意(3)中三行式的應(yīng)用.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.立方烷(具有高度的對(duì)稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn),因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn).下面是立方烷衍生物I的一種合成路線:回答下列問題:
(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成

反應(yīng)1的試劑與條件為Cl2/光照:反應(yīng)2的化學(xué)方程式為:反應(yīng)3可用的試劑為O2/Cu.
(3)在I的合成路線中,互為同分異構(gòu)體的化合物是G、H(填化合物代號(hào)).
(4)I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷,立方烷的核磁共振氫譜中有1個(gè)峰.
(5)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構(gòu)有3種.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.某溶液可能含有Clˉ、SO42ˉ、CO32ˉ、NH4+、Fe3+、Fe2+、Al3+ 和Na+.某同學(xué)為了確認(rèn)其成分,取部分試液,設(shè)計(jì)并完成了如圖實(shí)驗(yàn):

由此可知原溶液中( 。
A.原溶液中c(Fe3+)=0.2 mol•L-1
B.SO42ˉ、NH4+、Na+一定存在,CO32ˉ、Al3+一定不存在
C.溶液中至少有4種離子存在,其中Clˉ一定存在,且c(Clˉ)≥0.2 mol•L-1
D.取少量原溶液于試管中,加入KSCN溶液,溶液成血紅色,說明該溶液一定沒有Fe2+,只有Fe3+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.現(xiàn)有FeSO4粗產(chǎn)品,已知其中僅含F(xiàn)e2(SO43雜質(zhì),某興趣小組進(jìn)行如下探究實(shí)驗(yàn):
I.定性檢測(cè)
檢測(cè)粗產(chǎn)品中含有Fe2(SO43的實(shí)驗(yàn)方案是取少許粗產(chǎn)品配制成溶液,滴入幾滴KCSN溶液,若觀察到溶液出現(xiàn)血紅色,則含有Fe2(SO43
Ⅱ.定量測(cè)定FeSO4的含量
實(shí)驗(yàn)流程如下:

(1)滴入BaCl2溶液發(fā)生的離子方程式為Ba2++SO42-═BaSO4↓.
(2)實(shí)驗(yàn)室需用460mL 1mol•L-1BaCl2溶液,配制該溶液時(shí),應(yīng)選擇規(guī)格為500mL的容量瓶.
(3)操作Ⅰ的名稱為過濾,需用到的玻璃儀器有①③⑤(填序號(hào)).

(4)通過計(jì)算,粗產(chǎn)品中FeSO4的百分含量為79.17%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.硫化氫在科研、生活及化學(xué)工業(yè)中均有重要應(yīng)用.
(1)已知:H2S電離常數(shù):K1=1.3×10-7,K2=7.0×10 -15,在廢水處理領(lǐng)域中,H2S能使某些金屬離子生成難溶硫化物而除去.250C時(shí),0.1mol.L-1H2S溶液pH為(取近似整數(shù))4;向含有0.020mol.L-lMn2+的廢水中通入一定量H2S氣體,調(diào)節(jié)溶液的pH=5,當(dāng)HS-濃度為1.0×10-4mol•L一1時(shí),Mn2+開始沉淀,則MnS的溶度積為2.8×10-13
(2)工業(yè)上采用高溫分解H2S制取氫氣,在膜反應(yīng)器中分離出H2.其反應(yīng)為
2H2S(g)?2H2 (g)+S2 (g)△H1
已知:H2S(g)?H2(g)+S(g)△H2    2S(g)?S2 (g)△H3
則△H1=(用含△H2、△H3式子表示)
(3)在恒容密閉容器中,控制不同溫度進(jìn)行H2S分解實(shí)驗(yàn).以H2s起始濃度均為c mol•L-1測(cè)定H2S的轉(zhuǎn)化率,結(jié)果如圖1所示.圖中a曲線表示H2S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系,b曲線表示不同溫度下反應(yīng)經(jīng)過相同時(shí)間且未達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)H2S的轉(zhuǎn)化率.由圖可知:2H2 S(g)?2H2 (g)+S2 (g)△H1>0(填“>”、“<”或
“=”);在985℃時(shí),該反應(yīng)經(jīng)過時(shí)間t s達(dá)到平衡狀態(tài),反應(yīng)速率v(H2)為$\frac{0.4c}{t}$,反應(yīng)的平衡常數(shù)K為$\frac{0.8c}{9}$;H2S分解隨溫度升高,曲線b向曲線a逼近的原因是反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需時(shí)間縮短.

(4)H2S廢氣可用足量燒堿溶液吸收,將吸收后的溶液加入如圖2所示電解池中進(jìn)行電解,在陽(yáng)極區(qū)可生成Sn2-.試寫出生成Sn2-的反應(yīng)方程式(n-1)S+S2-═Sn2-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.表為長(zhǎng)式周期表的一部分,其中的編號(hào)代表對(duì)應(yīng)的元素.

(1)表中位于ds區(qū)的元素是⑩(填編號(hào)),寫出該元素基態(tài)原子的電子排布式[Ar]3d104s1
(2)①和⑧形成的化合物分子中,中心原子的雜化軌道類型為sp,⑥和⑧形成的化合物的晶體類型是分子晶體.
(3)②、③、④三種元素中,第一電離能最大的是②(填編號(hào)).
(4)元素③的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物在水中的溶解度比同族其它元素的氫化物大得多的原因是分子之間形成氫鍵.
(5)⑤與④形成的晶體的熔點(diǎn)高于⑤與⑦形成的晶體熔點(diǎn),原因是氧離子半徑小于硫離子半徑,則MgO中離子鍵短,鍵能大.
(6)1183K以下,元素⑨的單質(zhì)為體心立方晶體(晶胞結(jié)構(gòu)如圖1),1183K以上轉(zhuǎn)變?yōu)槊嫘牧⒎骄w(晶胞結(jié)構(gòu)如圖2).在圖2中,與一個(gè)原子距離最近且相等的原子個(gè)數(shù)為12,圖1與圖2所示晶胞中含有的原子個(gè)數(shù)之比為1:2.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

13.某一鹵代烴不能使鹵素的水溶液褪色,將其6.15g與適量的苛性鈉溶液共煮沸,加稀NHO3酸化后稀釋10倍.取$\frac{1}{10}$體積的該溶液向其中滴0.2mol/L的AgNO3溶液出現(xiàn)淺黃色沉淀,直至用去 25mL AgNO3溶液恰好沉淀完全.通過計(jì)算寫出該鹵代烴的分子式,并寫出它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2CH2Br;CH3CHBrCH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.海帶中含有豐富的碘.為了從海帶中提取碘,某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)并進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn).

請(qǐng)回答以下有關(guān)問題:
(1)灼燒海帶時(shí),是將處理好的海帶用酒精濕潤(rùn)后在干鍋中進(jìn)行,請(qǐng)問有酒精進(jìn)行濕潤(rùn)的目的是促進(jìn)海帶快速燃燒.
(2)步驟③的實(shí)驗(yàn)操作名稱是過濾;在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行該項(xiàng)操作時(shí),用到的玻璃儀器除了漏斗、玻璃棒外還有燒杯.
(3)步驟④反應(yīng)的離子方程式為2I-+MnO2+4H+=I2+Mn2++2H2O;該步驟所用氧化劑還可以用氯水、H2O2等替代.
(4)用CCl4從碘水中萃取碘并用分液漏斗分離兩種溶液,其實(shí)驗(yàn)操作可分解為如下幾步:
(A)把盛有溶液的分液漏斗放在鐵架臺(tái)的鐵圈上;
(B)把50mL碘水和15mLCCl4加入分液漏斗中,并蓋好玻璃塞;
(C)檢驗(yàn)分液漏斗的活塞與上口的玻璃塞是否漏水;
(D)倒轉(zhuǎn)漏斗用力振蕩,并不時(shí)旋開活塞放氣,最后關(guān)閉活塞,把分液漏斗放正;
(E)旋開活塞,用燒杯接受溶液;
(F)從分液漏斗上口倒出上層水溶液;
(G)將漏斗上口的玻璃塞打開或使塞上邊凹槽或小孔對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔;
(H)靜置、分層.
①正確操作步驟的順序是(用上述各操作的編號(hào)字母填空):
C→B→D→A→G→H→E→F.
②(G)步驟操作的目的是保證漏斗中液體順利流出.
(5)已知3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O,5I-+IO3-+6H+=3I2↓+3H2O.在進(jìn)行第⑥步操作時(shí),先在碘的CCl4中加入適量40%NaOH溶液,至CCl4層變?yōu)闊o色,分液.接下來的操作方法是在所得水溶液中加入過量的稀硫酸,過濾得碘單質(zhì).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.氯化亞銅(CuCl)常用作有機(jī)合成工業(yè)中的催化劑,在空氣中迅速被氧化成綠色;見光則分解,變成褐色.下圖是工業(yè)上用制作印刷電路的廢液(含F(xiàn)e3+、Cu2+、Fe2+、Cl-)生產(chǎn)CuCl的流程:

根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)寫出生產(chǎn)過程中XFe,YHCl.
(2)寫出產(chǎn)生CuCl的化學(xué)方程式:CuCl2+CuSO4+SO2+2H2O=2CuCl↓+2H2SO4
(3)在CuCl的生成過程中理論上不需要補(bǔ)充SO2氣體,結(jié)合化學(xué)方程式和必要的文字說明理由:Cu+2 H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O反應(yīng)中生成的CuSO4和 SO2為1:1,所以理論上不需要補(bǔ)充SO2氣體.
(4)在CuCl的生成過程中除環(huán)境問題、安全問題外,你認(rèn)為還應(yīng)該注意的關(guān)鍵問題是防止CuCl的氧化和見光分解,減少產(chǎn)品CuCl的損失.
(5)實(shí)驗(yàn)探究pH對(duì)CuCl產(chǎn)率的影響如下表所示:
pH1234567
CuCl產(chǎn)率70908278757270
析出CuCl晶體最佳pH為2,當(dāng)pH較大時(shí)CuCl產(chǎn)率變低的原因是pH較大時(shí),Cu2+水解程度增大,反應(yīng)生成CuCl減少,產(chǎn)率減。
(6)氯化亞銅的定量分析:
①稱取樣品0.25g和10mL過量的FeCl3溶液于250mL錐形瓶中,充分溶解.
②用0.10mol•L-1硫酸鈰[Ce(SO42]標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.
已知:CuCl+FeCl3═CuCl2+FeCl2、Fe2++Ce4+═Fe3++Ce3+
三次平行實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下(平行實(shí)驗(yàn)結(jié)果相差不能超過1%):
平行實(shí)驗(yàn)次數(shù)123
0.25g樣品消耗硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(mL)24.3524.0523.95
則樣品中CuCl的純度為95.5%(結(jié)果保留三位有效數(shù)字).

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