解答:
解:(1)a.原子半徑和離子半徑均減小;第三周期中,隨著原子序數(shù)的遞增,原子半徑逐漸減小,而離子半徑需要根據(jù)陰陽離子進(jìn)行討論,陽離子只有2個(gè)電子層,隨著核電荷數(shù)在增大,半徑逐漸減小,而陰離子有3個(gè)電子層,隨著核電荷數(shù)的增加逐漸減小,但是陰離子半徑整體大于陽離子半徑,從陰離子到陽離子,半徑在減小,故a錯(cuò)誤;
b.金屬性減弱,非金屬性增強(qiáng);同一周期中,隨著核電荷數(shù)的遞增,元素的金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng),故b正確;
c.最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物堿性減弱,酸性增強(qiáng),故c錯(cuò)誤;
d.金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)降低,即Na<Mg<Al<Si(原子晶體),而非金屬單質(zhì)是分子晶體,熔點(diǎn)比金屬單質(zhì)低,整體趨勢是Si>Al>Mg>S>P>Na>Cl
2>Ar,故d錯(cuò)誤;
故答案為:b;
(2)原子最外層電子書與次外層電子數(shù)相同,而第三周期中次外層電子為8,該元素原子結(jié)構(gòu)示意圖為:
,則該元素為氬;金屬的還原性越強(qiáng),對應(yīng)離子的氧化性越弱,所以第三周期中氧化性最弱的為Na
+,
故答案為:氬;Na
+;
(3)由于氧化鎂的熔點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于氯化鎂的熔點(diǎn),熔融時(shí)消耗更多能量,增加生成成本,所以工業(yè)制鎂時(shí),采用電解MgCl
2而不電解MgO;
由于氯化鋁為共價(jià)化合物,熔融狀態(tài)下氯化鋁難導(dǎo)電,制鍋時(shí)電解Al
2O
3而不電解AlCl
3,
故答案為:MgO的熔點(diǎn)高,熔融時(shí)耗費(fèi)更多能源,增加生產(chǎn)成本;AlCl
3是共價(jià)化合物,熔融態(tài)難導(dǎo)電;
(4)四氯化硅為共價(jià)化合物,氯原子和硅原子都達(dá)到8個(gè)電子,四氯化硅的電子式為
;
1.12kg純硅的物質(zhì)的量為:
=40mol,生成40mol硅吸收akJ熱量,則生成1mol硅吸收的熱量為:
=0.025akJ,所以四氯化硅氣體與氫氣反應(yīng)生成單質(zhì)硅和氯化氫的熱化學(xué)方程式為:2H
2(g)+SiCl
4(g)
Si(s)+4HCl(g)△H=+0.025akJ?mol
-1,
故答案為:
;2H
2(g)+SiCl
4(g)
Si(s)+4HCl(g)△H=+0.025akJ?mol
-1;
(5)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性、酸性,不能干燥具有還原性、堿性的氣體,所以選項(xiàng)中不能用濃硫酸干燥的為a.NH
3 b.HI,而P
2O
5是非氧化性干燥劑,不能干燥堿性氣體,可以干燥碘化氫,所以b正確,
故答案為:b;
(6)①相同溫度下,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則NO的轉(zhuǎn)化率增大,根據(jù)圖象知,相同溫度下,p
2的轉(zhuǎn)化率大于p
1,所以p
2>p
1,
故答案為:p
2>p
1;
②根據(jù)圖象知,相同壓強(qiáng)下,升高溫度,NO轉(zhuǎn)化率減小,說明正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則化學(xué)平衡常數(shù)減小,
故答案為:平衡常數(shù)減小;
(7)KClO
3可用于實(shí)驗(yàn)室制O
2,若不加催化劑,400℃時(shí)分解只生成兩種鹽,其中一種是無氧酸鹽,另一種鹽的陰陽離子個(gè)數(shù)比為1:1,則該無氧酸為KCl,KCl中氯元素化合價(jià)為-1,說明氯酸鉀中氯元素化合價(jià)降低,則另一種含氧酸鹽中氯元素化合價(jià)會(huì)升高,由于氯酸鉀中氯元素化合價(jià)為+5,則氯元素化合價(jià)升高只能被氧化成高氯酸鉀,根據(jù)氧化還原反應(yīng)中化合價(jià)升降相等配平該反應(yīng)為:4KClO
3KCl+3KClO
4;
(CN)
2的化學(xué)性質(zhì)和鹵素很相似,其分子中該原子最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則其結(jié)構(gòu)式為:N≡C-C≡N;由Cl
2+2NaOH=NaCl+NaClO+H
2O可知,則(CN)
2與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:(CN)
2+2NaOH=NaCN+NaCNO+H
2O,
故答案為:4KClO
3KCl+3KClO
4;N≡C-C≡N;(CN)
2+2NaOH═NaCN+NaOCN+H
2O.