11.某課外小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示,A中放有濃硫酸,B中放有乙醇、無(wú)水醋酸鈉,D中放有飽和碳酸鈉溶液. 已知
①無(wú)水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2•6C2H5OH
②有 關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn):
試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯
沸點(diǎn)/℃34.778.511877.1
請(qǐng)回答:
(1)從實(shí)驗(yàn)安全考慮,B瓶中除了加反應(yīng)液外,還需加入沸石;若用同位素18O示蹤 法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者,寫出能表示18O位置的化學(xué)方程式:CH3CO18OH+C2H5OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H218
(2)球形干燥管C的作用是防倒吸.若反應(yīng)前向D中加入幾滴酚酞,溶液 呈紅色,產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示)CO32-+H2O=HCO3-+OH-;反應(yīng)結(jié)束后D 中的現(xiàn)象是溶液分層,上層無(wú)色油體液體,下層溶液顏色變淺.
(3)從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應(yīng)先加入無(wú)水氯化鈣,分離出乙醇;再加入(此空從下列選項(xiàng)中選擇)B,然后進(jìn)行蒸餾,收集77℃左右的餾分,以得較純凈的乙酸乙酯.
A.五氧化二磷B.無(wú)水硫酸鈉C.堿石灰D.生石灰
(4)蒸餾時(shí)需要的玻璃儀器有:酒精燈、蒸餾燒瓶、冷凝管、溫度計(jì)、接收器、錐形瓶.

分析 (1)加熱液體混合物易發(fā)生劇烈沸騰,沸石可防止暴沸,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,醇脫H,乙酸脫羥基;
(2)球形結(jié)構(gòu)可防止倒吸,碳酸鈉溶液水解顯堿性,碳酸鈉溶液與乙酸乙酯分層;
(3)用氯化鈣除去少量乙醇,用無(wú)水硫酸鈉除去少量的水,無(wú)水硫酸鈉吸水形成硫酸鈉結(jié)晶水合物;不能選擇P2O5、堿石灰和NaOH等固體干燥劑,以防乙酸乙酯在酸性(P2O5遇水生成酸)或堿性條件下水解;
(4)蒸餾時(shí)需要酒精燈、蒸餾燒瓶、冷凝管、溫度計(jì)、接收器、錐形瓶.

解答 解:(1)加熱液體混合物易發(fā)生劇烈沸騰,沸石可防止暴沸,從實(shí)驗(yàn)安全考慮,B瓶中除了加反應(yīng)液外,還需加入沸石;乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,醇脫H,乙酸脫羥基,用同位素18O示蹤 法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者,則酯化反應(yīng)為CH3CO18OH+C2H5OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H218O,
故答案為:沸石;CH3CO18OH+C2H5OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H218O;
(2)球形干燥管的管口伸入液面下可能發(fā)生倒吸,球形干燥管體積大,可以防止倒吸作用;
碳酸根水解離子反應(yīng)為CO32-+H2O?HCO3-+OH-,溶液呈堿性,加入幾滴酚酞,溶液呈紅色;
碳酸鈉水解呈堿性,乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,密度比水小,溶液分層,上層無(wú)色油體液體,乙酸和碳酸鈉反應(yīng)而使溶液紅色變淺,
故答案為:防止倒吸;CO32-+H2O?HCO3-+OH-;溶液分層,上層無(wú)色油體液體,下層溶液顏色變淺;
(3)用氯化鈣除去少量乙醇,用無(wú)水硫酸鈉除去少量的水,無(wú)水硫酸鈉吸水形成硫酸鈉結(jié)晶水合物,不能選擇P2O5、堿石灰和NaOH等固體干燥劑,以防乙酸乙酯在酸性(P2O5遇水生成酸)或堿性條件下水解,則加硫酸鈉,然后進(jìn)行蒸餾,收集77℃左右的餾分,以得較純凈的乙酸乙酯,
故答案為:乙醇;B;
(4)蒸餾時(shí)需要酒精燈、蒸餾燒瓶、冷凝管、溫度計(jì)、接收器、錐形瓶,故答案為:冷凝管;溫度計(jì).

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的制備實(shí)驗(yàn),為高頻考點(diǎn),把握反應(yīng)原理、實(shí)驗(yàn)裝置的作用、混合物分離為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾,注意吸水劑的選擇,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.利用單質(zhì)鐵(經(jīng)過(guò)處理)處理水體砷污染的原理為:?jiǎn)钨|(zhì)鐵或在水體中被氧化腐蝕得到水合氧化鐵[Fe(OH)3和FeOOH,可分別寫為Fe2O3•3H2O和Fe2O3•H2O統(tǒng)稱水合氧化鐵],吸附沉降砷的化合物(如:含AsO33-、AsO43-等物質(zhì)).
(1)寫出單質(zhì)鐵在水體中被(O2)氧化腐蝕得到水合氧化鐵(FeOOH)的化學(xué)方程式:
4Fe+3O2+2H2O=4FeOOH.
(2)某課題組通過(guò)查閱文獻(xiàn),進(jìn)行了用相同單質(zhì)鐵(相同性狀和相同質(zhì)量)在相同時(shí)間內(nèi),對(duì)影響單質(zhì)鐵去除一定量水體中砷的效率的因素提出了以下假設(shè),并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)探究:
假設(shè)1:水樣的pH;
假設(shè)2:水體中所含其他物質(zhì)及離子;
假設(shè)3:水體中的溶解氧;
(3)其他條件相同,調(diào)節(jié)水樣的pH,得到除砷效率曲線為圖1,若控制水樣pH=5時(shí),測(cè)定不同時(shí)間段的除砷效率為圖2:
①根據(jù)單質(zhì)鐵除砷原理,請(qǐng)解釋水樣酸性較強(qiáng)時(shí),除砷效率較低的原因可能是酸性較強(qiáng)時(shí),單質(zhì)鐵被腐蝕后,無(wú)法生成水合氧化鐵,吸附能力下降,除砷效率降低;
②國(guó)家飲用水標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定水中砷的含量應(yīng)低于0.05mg/L(1mg=1000μg),根據(jù)圖中信息判斷:若控制水樣的pH=6,出水后的砷濃度是否達(dá)到飲用水標(biāo)準(zhǔn)?達(dá)到.(填
“達(dá)到”、“未達(dá)到”或“無(wú)法判斷”)
(4)為驗(yàn)證假設(shè)3,課題組成員設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn).請(qǐng)你完成表格中的內(nèi)容(水樣中砷的濃度可用分光光度計(jì)測(cè)定)
實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論
①取一定體積廢水樣品,分成體積相同兩份,其中一份持續(xù)通入一段時(shí)間N2,以減少水中的溶解氧;若溶解氧不同的兩份溶液中,測(cè)出的砷的濃度不同,則溶解氧對(duì)砷的去除效率有影響;反之則無(wú)影響.
②向上述兩份溶液中投入足量等質(zhì)量的同種單質(zhì)鐵
③相同一段時(shí)間后,用分光光度計(jì)測(cè)定兩份水樣中砷的濃度

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.聯(lián)芐()是一種重要的有機(jī)合成中間體,實(shí)驗(yàn)室可用苯和1,2一二氯乙烷(ClCH2CH2Cl)為原料,在無(wú)水AlCl3催化下加熱制得,其制取步驟為:
(一)催化劑的制備
下圖是實(shí)驗(yàn)室制取少量無(wú)水AlCl3的相關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置的儀器和藥品:

(1)將上述儀器連接成一套制備并保存無(wú)水AlCl3的裝置,各管口標(biāo)號(hào)連接順序?yàn)椋篸接e,h接g,h接a,b接c.
(2)有人建議將上述裝置中D去掉,其余裝置和試劑不變,也能制備無(wú)水AlCl3.你認(rèn)為這樣做是否可行不可行(填“可行”或“不可行”),你的理由是制得的Cl2中混有的HCl與Al反應(yīng)生成H2,H2與Cl2混合加熱時(shí)會(huì)發(fā)生爆炸.
(3)裝置A中隱藏著一種安全隱患,請(qǐng)?zhí)岢鲆环N改進(jìn)方案:在硬質(zhì)玻璃管與廣口瓶之間用粗導(dǎo)管連接,防止AlCl3冷凝成固體造成堵塞.
(二)聯(lián)芐的制備
聯(lián)芐的制取原理為:
反應(yīng)最佳條件為n(苯):n(1,2-二氯乙烷)=10:1,反應(yīng)溫度在60-65℃之間.
實(shí)驗(yàn)室制取聯(lián)芐的裝置如下圖所示(加熱和加持儀器略去):

實(shí)驗(yàn)步驟:
在三口燒瓶中加入120.0mL苯和適量無(wú)水AlCl3,由滴液漏斗滴加10.7mL1,2-二
氯乙烷,控制反應(yīng)溫度在60-65℃,反應(yīng)約60min.將反應(yīng)后的混合物依次用稀鹽酸、
2%Na2CO3溶液和H2O洗滌分離,在所得產(chǎn)物中加入少量無(wú)水MgSO4固體,靜止、過(guò)
濾,先常壓蒸餾,再減壓蒸餾收集170~172℃的餾分,得聯(lián)芐18.2g.
相關(guān)物理常數(shù)和物理性質(zhì)如下表  
 名稱相對(duì)分子質(zhì)量 密度/(g•cm-3)  熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性 
 苯 78 0.88 5.580.1 難溶水,易溶乙醇 
1,2-二氯化烷  99 1.27-35.3 83.5  難溶水,可溶苯
無(wú)水氯化鋁  133.5 2.44190 178(升華)  遇水分解,微溶苯
聯(lián)芐  182 0.9852 284 難溶水,易溶苯 
(4)儀器a的名稱為球形冷凝管,和普通分液漏斗相比,使用滴液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是可以使液體順利滴下.
(5)洗滌操作中,水洗的目的是洗掉Na2CO3(或洗掉可溶性無(wú)機(jī)物);無(wú)水硫酸鎂的作用是吸水劑(干燥劑).
(6)常壓蒸餾時(shí),最低控制溫度是83.5℃.
(7)該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率約為72.85%.(小數(shù)點(diǎn)后保留兩位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.對(duì)于平衡體系mA(g)+nB(g)═pC(g)+qD(g)△H<0.下列結(jié)論中錯(cuò)誤的是(  )
A.若溫度不變,將容器的體積縮小到原來(lái)的一半,此時(shí)A的濃度為原來(lái)的2.1倍,則m+n<p+q
B.若平衡時(shí),A、B的轉(zhuǎn)化率相等,說(shuō)明反應(yīng)開(kāi)始時(shí),A、B的物質(zhì)的量之比為m:n
C.若m+n=p+q,則往含有a mol氣體的平衡體系中再加入a mol的B,達(dá)到新平衡時(shí),氣體的總物質(zhì)的量等于2a
D.若溫度不變時(shí),壓強(qiáng)增大到原來(lái)的2倍,達(dá)到新平衡時(shí),總體積一定比原來(lái)的$\frac{1}{2}$要小

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.一定溫度下,10mL0.40mol/LH2O2溶液分生催化分解,不同時(shí)刻測(cè)定生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表:
t/min0246810
V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9
下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計(jì))(  )
A.0~6min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol/(L•min)
B.6~10min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)<3.3×10-2mol/(L•min)
C.反應(yīng)至6min時(shí),c(H2O2)=0.3mol/L
D.反應(yīng)至6min時(shí),H2O2分解了50%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.已知熱化學(xué)方程式:
S(s)+O2(g)═SO2(g)△H1      
 S(g)+O2(g)═SO2(g)△H2
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H3      
 2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H4
下列大小關(guān)系正確的是( 。
A.△H2>△H1,△H4>△H3B.△H1>△H2,△H4>△H3C.△H1>△H2,△H3>△H4D.△H2>△H1,△H3>△H4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列實(shí)驗(yàn)操作中,正確的是( 。
A.萃取操作時(shí),應(yīng)選擇有機(jī)萃取劑,且萃取劑的密度必須比水大
B.用蒸發(fā)的方法使NaCl從溶液中析出時(shí),玻璃棒的作用是引流
C.蒸餾操作時(shí),應(yīng)使溫度計(jì)水銀球插入蒸餾燒瓶的液面以下
D.分液時(shí),分液漏斗下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列反應(yīng)既是氧化還原反應(yīng)又是離子反應(yīng)的是(  )
A.鈉在氯氣中燃燒B.二氧化碳通入澄清的石灰水中
C.氯化鈉溶液中滴加硝酸銀溶液D.鋅粒放入稀硫酸中

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

1.用18mol/L 的濃硫酸配制100ml 3.0mol/L 稀硫酸的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①計(jì)算所用濃硫酸的體積   ②量取一定體積的濃硫酸    ③溶解  ④檢漏、轉(zhuǎn)移、洗滌       ⑤定容、搖勻
回答下列問(wèn)題:
(1)所需濃硫酸的體積是16.7mL(保留一位小數(shù)),量取濃硫酸所用的量筒的規(guī)格是B(用下列編號(hào)填空).
A.10ml     B.25ml     C.50ml     D.100ml
下列情況對(duì)所配制的稀硫酸濃度有何影響?(用偏大、偏小、無(wú)影響填寫)
①容量瓶用蒸餾水洗滌后殘留有少量的水無(wú)影響;
②所用過(guò)的燒杯、玻璃棒未洗滌偏;
③加水超過(guò)刻度線后,用膠頭滴管吸出多余的液體偏。
④量取濃硫酸時(shí),仰視刻度線偏大.

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同步練習(xí)冊(cè)答案