【題目】研究碳、氮及其化合物的轉化對于環(huán)境的改善有重大意義。
(1)氧化還原法消除NOx的轉化如下:
已知:NO(g)+O3(g)=NO2(g)+O2(g) △H=-200.9kJ/mol
2NO(g)+O2(g)=2NO(g) △H=-116.2kJ/mol
則反應I的熱化學方程式為________________。
(2)有人設想將CO按下列反應除去:2CO(g)=2C(s)+O2(g) △H>0,請你分析該設想能否實現?______(填“是”或“否”) ,依據是_____________。
(3)一定條件下,CO可與粉末狀的氫氧化鈉作用生成甲酸鈉。已知常溫時,甲酸的電離平衡常數Ka=1.70×10-4。
① 甲酸鈉的水溶液呈堿性,請用離子反應方程式表示其原因___________。
② 向20mL 0.1mol/L的甲酸鈉溶液中滴加10ml 0.1mol/L的鹽酸,混合液呈______性(填“酸”或“堿”),溶液中離子濃度從大到小的順序為______________。
(4)活性炭也可用于處理汽車尾氣中的NO。在2L恒容密閉容器中加入0.1000molNO和2.030mol固體活性炭,生成A、B兩種氣體,在不同溫度下測得平衡體系中各物質的物質的量如下表:
①該反應的正反應為________(填”吸熱”或“放熱”)反應。
② 200℃時,平衡后向恒容容器中再充入0.1molNO,再次平衡后,NO的百分含量將_____。(填“增大”、“減小”或“不變”)。
③計算反應體系在335℃ 時的平衡常數_______。
【答案】 3NO(g)+O3(g)===3NO2(g) ΔH=-317.1 kJ·mol-1 否 該反應是焓增、熵減的反應,根據G=ΔH -T·ΔS,G>0 HCOO-+H2OHCOOH + OH- 酸 c (Na+)>c(HCOO-)>c (Cl-)>c(H+)>c(OH-) 放熱 不變 0.25
【解析】(1)反應ⅠNO(g)和O3(g)根據蓋斯定律,①NO(g)+O3(g)═NO2(g)+O2(g)△H=-200.9kJ/mol,②2NO(g)+O2(g)═2NO(g)△H=-116.2kJ/mol,得目標反應的反應熱等于①+②,所以I的熱化學方程式為3NO(g)+O3(g)═3NO2(g)△H=-317.1kJmol-1;
(2)根據△G=△H-T△S判斷反應能否自發(fā)進行,如果△G<0,反應能自發(fā)進行,△G>0,反應不能自發(fā)進行,2CO(g)=2C(s)+O2(g),該反應是焓增、熵減的反應,根據G=△H-T△S,G>0,不能實現;
(3)①甲酸鈉是強堿弱酸鹽,水解呈堿性,所以水溶液呈堿性,離子反應方程式表示其原因HCOO-+H2OHCOOH+OH-;
②向20mL0.1mol/L的甲酸鈉溶液中滴加10ml0.1mol/L的鹽酸,得到等物質的量濃度的甲酸、甲酸鈉和氯化鈉的混合液,以甲酸的電離為主,溶液呈酸性,溶液中離子濃度從大到小的順序為c(Na+)>c(HCOO-)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-);
(4)①溫度升高平衡逆向移動,所以正反應是放熱反應;
②由200℃時,各物質的量關系可知,反應方程式為:2NOA+B,兩邊氣體的計量數相等,而平衡后向恒容容器中再充入0.1molNO,相當于增大壓強,平衡不移動,所以NO的百分含量將不變;
③平衡常數等于平衡時生成物的濃度冪之積比上反應的濃度冪之積,所以K==0.25。
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【題目】研究發(fā)現,硝酸越稀,還原產物中氮元素的化合價越低。某同學取適量的鐵鋁合金與足量很稀的硝酸充分反應,沒有氣體放出。在反應結束后的溶液中,逐滴加入4 mol/LNaOH 溶液,所加NaOH溶液的體積(mL)與產生的沉淀的物質的量(mol)的關系如圖所示。下列說法不正確的是
A. O處溶液中的陽離子為:H+、Fe2+、Fe3+、Al3+
B. DE段反應的離子方程式為:NH4++OH-=NH3·H2O
C. 合金中,n(Al)=0.008mol
D. 欲測定F點沉淀的質量,實驗步驟是:過濾、洗滌、干燥、稱量
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【題目】根據能量變化示意圖得出的結論正確的是( )
A. 1mol C完全燃燒生成CO2時放出的熱量為393.5 kJ/mol
B. 2C(s)+O2(g)=2CO(g) △H=-221.0 kJ/mol
C. 2CO2 (g)=2CO(g)+O2(g) △H=+283.0 kJ/mol
D. C(s)+O2(g)= CO2 (g) △H=+393.5 kJ/mol
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【題目】下列說法正確的是( )
A.某有機物燃燒只生成CO2和H2O,且二者物質的量相等,則此有機物的組成為CnH2n
B.一種烴在足量的氧氣中燃燒并通過濃H2SO4,減少的體積就是生成的水蒸氣的體積
C.某氣態(tài)烴CxHy與足量O2恰好完全反應,如果反應前后氣體體積不變(溫度>100℃),則y=4;若體積減少,則y>4;否則y<4
D.相同質量的烴,完全燃燒,消耗O2越多,烴中含氫元素的質量分數就越高
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【題目】A、B、C、D、E、F六種短周期主族元素,原子序數依次增大。其中B的單質在常溫下為雙原子分子,它與A的單質可形成分子X,X的水溶液呈堿性;D的簡單陽離子與X具有相同電子數,且D是同周期中簡單離子半徑最小的元素;E元素的原子最外層比次外層少兩個電子,C、F兩種元素的原子最外層共有13個電子。則
(1)A的元素符號______________,D的元素名稱 ____________。
(2)C在周期表中的位置為第______周期______族,E的離子結構示意圖________;
(3)B、C、E分別與A形成的化合物中最穩(wěn)定的是________(寫化學式);E、F的最高價氧化物對應的水化物的酸性較強的是________(寫化學式)
(4)F的單質在反應中常作氧化劑,該單質的水溶液與E的低價氧化物反應的離子方程式為________________。
(5)X在純凈的C單質中可以安靜的燃燒,生成B的單質。該方應的化學方程式為:__________________。
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【題目】短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表中的相對位置如圖所示。下列說法正確的是( )
A. 元素X與元素Z的最高正化合價之和的數值等于8
B. 原子半徑的大小順序為:rX>rY>rZ>rW>rQ
C. 離子Y2-和Z3+的核外電子數和電子層數都不相同
D. 元素W的最高價氧化物對應的水化物的酸性比Q的強
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【題目】向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2,一定條件下使反應SO2(g)+NO2(g) SO3(g)+NO(g)達到平衡,正反應速率隨時間變化的示意圖如右所示。由圖可得出的正確結論是( )
A.反應在c點達到平衡狀態(tài)
B.反應物濃度:a點小于b點
C.反應物的總能量低于生成物的總能量
D.Δt1=Δt2時,SO2的轉化率:a~b段小于b~c段
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【題目】NH3作為一種重要化工原料,被大量應用于工業(yè)生產,與其有關性質反應的催化劑研究曾被列入國家863計劃。
(1)催化劑常具有較強的選擇性,即專一性。已知:
反應I:4NH3(g) +5O2(g)4NO(g) +6H2O(g) △H= -905.0 kJ·mol-1
反應II:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g) +6H2O(g) △H= -1266.6 kJ·mol-1
寫出NO分解生成N2與O2的熱化學方程式_____。
(2)在恒溫恒容裝置中充入一定量的NH3和O2,在某催化劑的作用下進行反應I ,測得不同時間的NH3和O2,的濃度如下表:
時間(min) | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 |
c(NH3)/mol·L-1 | 1.00 | 0.36 | 0.12 | 0.08 | 0.072 | 0.072 |
c(O2)/mol L-1 | 2.00 | 1.20 | 0.90 | 0.85 | 0.84 | 0.84 |
則下列有關敘述中正確的是_____________。
A.使用催化劑時,可降低該反應的活化能,加快其反應速率
B.若測得容器內4v正(NH3) =6v逆(H2O)時,說明反應已達平衡
C.當容器內=1時,說明反應已達平衡
D.前10分鐘內的平均速率v( NO)=0.088 mol·L-1·min-1
(3)氨催化氧化時會發(fā)生上述兩個競爭反應I、II。為分析某催化劑對該反應的選擇性,在1L密閉容器中充入1 mol NH3和2mol O2,測得有關物質的量關系如下圖:
①該催化劑在低溫時選擇反應_______(填“ I ”或“ II”)。
②52℃時,4NH3+3O22N2+6H2O的平衡常數K=_______(不要求得出計算結果,只需列出數字計算式)。
③C點比B點所產生的NO的物質的量少的主要原因________。
(4)制備催化劑時常產生一定的廢液,工業(yè)上常利用氫硫酸檢測和除去廢液中的Cu2+。
已知:25℃時,K1(H2S) =1.3×10-7,K1(H2S) =7.1×10-15,Ksp(CuS) =8.5×10-45
①在計算溶液中的離子濃度時,涉及弱酸的電離通常要進行近似處理。則0.lmol L-1氫硫酸的pH≈______(取近似整數)。
②某同學通過近似計算發(fā)現0.lmol L-1氫硫酸與0.0lmol L-1氫硫酸中的c(S2-)相等,而且等于_____mol·L-1
③已知,某廢液接近于中性,若加入適量的氫硫酸,當廢液中c(Cu2+) >_____ mol·L-1(計算結果保留兩位有效數字),就會產生CuS沉淀。
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【題目】NiSO46H2O是一種綠色易溶于水的晶體,廣泛用于化學鍍鎳、生產電池等,可由電鍍廢渣(除含鎳外,還含有:Cu、Zn、Fe、Cr等雜質)為原料獲得。工藝流程如下圖:
請回答下列問題:
(1)用稀硫酸溶解廢渣時,為了提高浸取速率可采取的措施有_____________(任寫一點)。
(2)向濾液中滴入適量的Na2S溶液,目的是除去Cu2+、Zn2+,寫出除去Cu2+的離子方程式:_______________。
(3)上述流程中濾液Ⅲ的主要成分是___________。
(4)確定步驟四中Na2CO3溶液足量,碳酸鎳己完全沉淀的簡單實驗方法是______________。
(5)操作I的實驗步驟依次為(實驗中可選用的試劑:溶液、蒸餾水、pH試紙):
①_______________;
②_______________;
③蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶,過濾得NiSO4·6H2O晶體
④ 用少量乙醇洗滌NiSO4·6H2O晶體并晾干
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