1.已知反應(yīng):3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O.
(1)參加反應(yīng)的HNO3和作為氧化劑的HNO3的個(gè)數(shù)比為4:1.
(2)若有64g Cu被氧化,則被還原的HNO3的質(zhì)量是42g.
(3)a mol NO與b mol O2充分反應(yīng)生成NO2后,O2有剩余,則反應(yīng)后的混合氣體中N、O原子個(gè)數(shù)比為a:(a+2b).

分析 (1)3Cu+8HNO3(。=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O中,Cu元素的化合價(jià)升高,N元素的化合價(jià)降低,生成硝酸銅體現(xiàn)酸性;
(2)n(Cu)=$\frac{64g}{64g/mol}$=1mol,結(jié)合電子守恒計(jì)算被還原的HNO3的質(zhì)量;
(3)反應(yīng)前后原子個(gè)數(shù)不變,以此計(jì)算.

解答 解:(1)3Cu+8HNO3(。=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O中,由生成硝酸銅體現(xiàn)酸性可知,8molHNO3參加反應(yīng),6mol作酸,只有2mol作氧化劑,則參加反應(yīng)的HNO3和作為氧化劑的HNO3的個(gè)數(shù)比為8:2=4:1,故答案為:4:1;
(2)n(Cu)=$\frac{64g}{64g/mol}$=1mol,由電子守恒可知被還原的HNO3的質(zhì)量為$\frac{1mol×(2-0)}{(5-2)}$×63g/mol=42g,故答案為:42g;
(3)反應(yīng)前后原子個(gè)數(shù)不變,則反應(yīng)后的混合氣體中N、O原子個(gè)數(shù)比為a:(a+2b),故答案為:a:(a+2b).

點(diǎn)評(píng) 本題考查氧化還原反應(yīng)的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化及電子守恒為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意守恒法應(yīng)用,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.面對(duì)日益嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題,“變廢為寶”是化學(xué)發(fā)展的一個(gè)重要方向.例如用廢舊酸性鋅錳干電池經(jīng)破碎后的錳粉[含MnO2、MnO(OH)、Zn(NH32Cl2、Fe、NH4Cl和炭黑等]制取MnO2及高性能磁性材料碳酸錳(MnCO3),工藝流程如下圖所示:

沉淀物Fe(OH)2 Fe(OH)3 Mn(OH)2 Zn(OH)2
沉淀開(kāi)始時(shí)pH7.52.28.86.5
沉淀完全時(shí)pH9.53.710.88.5
根據(jù)以上信息回答問(wèn)題:
(1)過(guò)濾Ⅰ得到的濾渣主要成分是碳黑.
(2)流程中氧化后加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH的范圍為8.5<pH<8.8,其作用是除去Fe3+、Zn2+
(3)過(guò)濾Ⅱ后濾液中陽(yáng)離子主要是Mn2+
(4)過(guò)濾①中,濾液B含NH4Cl,則生成的氣體A是CO2
(5)請(qǐng)寫(xiě)出酸性鋅錳干電池生成錳粉中給出產(chǎn)物的總反應(yīng)式Zn+2MnO2+2NH4Cl=2MnOOH+Zn(NH32Cl2
(6)將4.00g錳粉完全按照上述工藝流程②生產(chǎn)MnO2,并以此測(cè)定其中錳元素的含量.
首先向制取的MnO2中加入過(guò)量酸化的0.50mol/LH2C2O4 50.00ml,MnO2完全溶解,并產(chǎn)生A氣體,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:MnO2+H2C2O4+2H+=Mn2++2CO2↑+2H2O.然后用0.1mol/LKMnO4溶液滴定過(guò)量的H2C2O4溶液(產(chǎn)物與上反應(yīng)一致),滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KMnO4溶液 30.00mL,求錳粉中的錳元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)是24.06%(保留2位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.下列說(shuō)法中正確的是( 。
A.用鐵與稀硝酸反應(yīng)來(lái)制備氫氣
B.氨氣、液氨和氨水是同一種物質(zhì)
C.NO2溶于水發(fā)生了氧化還原反應(yīng),它既是氧化劑又是還原劑
D.鈉在氧氣中燃燒發(fā)出白光,生成白色固體氧化鈉

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.工業(yè)上一般在恒容密閉容器中可以采用下列反應(yīng)合成甲醇:
CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)
(1)判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是bc(填標(biāo)號(hào)).
a.消耗CO的速率與生成CH3OH的速率相等  
b.氣體的壓強(qiáng)不再改變  
c.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變  
d.CH3OH、CO、H2的濃度相等
(2)下表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K).
①由表中數(shù)據(jù)判斷該反應(yīng)的△H<(填“>”、“=”或“<”)
②某溫度下,將2mol CO和6mol H2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng)10min 后,達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得c(CO)=0.2mol•L-1,則以CH3OH表示該過(guò)程中平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=0.08mol•(L•mol)-1;CO的平衡轉(zhuǎn)化率為80%.
 溫度 250℃ 300℃350℃
 K2.041 0.270 0.012
(3)在250℃時(shí),某時(shí)刻測(cè)得該溫度下該密閉容器中各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度見(jiàn)下表:
CO H2 CH3OH
 0.5mol•L-1  2mol•L-1 6mol•L-1
此時(shí)反應(yīng)的正、逆反應(yīng)速率的關(guān)系是:v(正)>(填“>”、“<”或“=”)v(逆).
(4)如圖所示,甲為恒容密閉容器,乙為恒壓密閉容器.在甲乙兩容器中分別充入等物質(zhì)的量的H2和CO2,使甲、乙兩容器初始容積相等.在相同溫度下發(fā)生反應(yīng)CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g),并維持反應(yīng)過(guò)程中溫度不變.已知甲容器中CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線(xiàn)如圖所示,請(qǐng)?jiān)趫D2中畫(huà)出乙容器CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線(xiàn).

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16.若用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述不正確的是( 。
A.1mol BrCl與H2O完全反應(yīng)生成氯化氫和次溴酸,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
B.鋅與一定濃度的濃硫酸反應(yīng),產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下SO2和H2的混合氣體22.4L,鋅失去電子數(shù)為2NA
C.常溫常壓下,20g D2O含有的原子總數(shù)為3NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,44.8L NO與22.4L O2混合氣體中分子總數(shù)小于2NA

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1.把氨氣通入稀鹽酸中,當(dāng)pH=7時(shí),下列敘述正確的是( 。
A.氨氣與鹽酸濃度相等B.鹽酸有剩余
C.溶液中[Cl-]=[NH+4]D.n(NH3)=n(HCl)

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8.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.乙烯能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色,其反應(yīng)類(lèi)型相同
B.某烷烴R的相對(duì)分子質(zhì)量為86,其氯代物只有2種,則R的名稱(chēng)一定為2,3-二甲基丁烷
C.若甲烷與氯氣以物質(zhì)的量之比1:3混合,在光照下得到的產(chǎn)物只有CHCl3
D.在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH

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5.用如圖所示裝置能達(dá)到有關(guān)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?img src="http://thumb.1010pic.com/pic3/quiz/images/201601/267/06cff44a.png" style="vertical-align:middle" />
A.用甲圖裝置證明密度ρ(苯)<ρ(鈉)<ρ(水)
B.用乙圖裝置分離酒精和四氯化碳
C.用丙圖裝置干燥Cl2
D.用丁圖裝置比較NaHCO3和Na2CO3的熱穩(wěn)定性

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6.下列解釋事實(shí)的離子方程式正確的是( 。
A.明礬做凈水劑:Al3++3H2O═Al (OH)3↓+3H+
B.小蘇打治療胃酸過(guò)多:CO32-+2H+═CO2↑+H2O
C.漂白液加白醋,提高漂白效率:CH3COOH+ClO-═HClO+CH3COO-
D.酸化的淀粉碘化鉀溶液在空氣中放置一段時(shí)間變藍(lán):4I-+O2+2H2O═2I2+4OH-

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