9.工業(yè)上一般在恒容密閉容器中可以采用下列反應(yīng)合成甲醇:
CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)
(1)判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是bc(填標(biāo)號(hào)).
a.消耗CO的速率與生成CH3OH的速率相等  
b.氣體的壓強(qiáng)不再改變  
c.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變  
d.CH3OH、CO、H2的濃度相等
(2)下表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K).
①由表中數(shù)據(jù)判斷該反應(yīng)的△H<(填“>”、“=”或“<”)
②某溫度下,將2mol CO和6mol H2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng)10min 后,達(dá)到平衡時(shí)測得c(CO)=0.2mol•L-1,則以CH3OH表示該過程中平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=0.08mol•(L•mol)-1;CO的平衡轉(zhuǎn)化率為80%.
 溫度 250℃ 300℃350℃
 K2.041 0.270 0.012
(3)在250℃時(shí),某時(shí)刻測得該溫度下該密閉容器中各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度見下表:
CO H2 CH3OH
 0.5mol•L-1  2mol•L-1 6mol•L-1
此時(shí)反應(yīng)的正、逆反應(yīng)速率的關(guān)系是:v(正)>(填“>”、“<”或“=”)v(逆).
(4)如圖所示,甲為恒容密閉容器,乙為恒壓密閉容器.在甲乙兩容器中分別充入等物質(zhì)的量的H2和CO2,使甲、乙兩容器初始容積相等.在相同溫度下發(fā)生反應(yīng)CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g),并維持反應(yīng)過程中溫度不變.已知甲容器中CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線如圖所示,請?jiān)趫D2中畫出乙容器CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線.

分析 (1)當(dāng)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)體系中各物質(zhì)物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度、百分含量以及由此引起的一系列物理量不變;
(2)①升高溫度,平衡向吸熱方向移動(dòng),根據(jù)表中數(shù)據(jù)知,升高溫度,平衡常數(shù)減小,說明正反應(yīng)是放熱反應(yīng);
②先計(jì)算CO平均反應(yīng)速率,再根據(jù)同一可逆反應(yīng)中同一段時(shí)間內(nèi)反應(yīng)速率之比等于計(jì)量數(shù)之比計(jì)算甲醇反應(yīng)速率;CO轉(zhuǎn)化率=$\frac{參加反應(yīng)的CO物質(zhì)的量}{CO總物質(zhì)的量}×100%$;
(3)先計(jì)算濃度商,根據(jù)濃度商與平衡常數(shù)相對大小確定平衡移動(dòng)方向,從而確定正逆反應(yīng)速率相對大。
(4)甲為恒容密閉容器,乙為恒壓密閉容器,隨著反應(yīng)進(jìn)行,氣體總物質(zhì)的量減小,所以甲中壓強(qiáng)逐漸減小,乙為恒壓,比甲壓強(qiáng)大,所以乙中反應(yīng)速率大于甲,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)乙中CO轉(zhuǎn)化率大于甲,且反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間比甲短.

解答 解:(1)a.無論反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)都存在消耗CO的速率與生成CH3OH的速率相等,所以不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;  
b.反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)之和減小,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),氣體總物質(zhì)的量不變,所以氣體的壓強(qiáng)不再改變,可以據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故正確;  
c.反應(yīng)氣體物質(zhì)的量之和減小,其平均相對分子質(zhì)量增大,當(dāng)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變  
時(shí)正逆反應(yīng)速率相等,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;
d.CH3OH、CO、H2的濃度相等時(shí)該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),與反應(yīng)物濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),所以不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;
故選bc;
(2)①由表中數(shù)據(jù)知,升高溫度平衡常數(shù)減小,說明正反應(yīng)是放熱反應(yīng),則焓變小于0,故答案為:<;
②開始時(shí)c(CO)=$\frac{2mol}{2L}$=1mol/L,v(CO)=$\frac{1-0.2}{10}$mol/(L.min)=0.08 mol/(L•min),同一時(shí)間段內(nèi)各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比,所以甲醇反應(yīng)速率為0.08 mol/(L.min);
平衡時(shí)n(CO)=0.2mol/L×2L=0.4mol,則CO轉(zhuǎn)化率=$\frac{(2-0.4)mol}{2mol}$×100%=80%,
故答案為:0.08;80%;
(3)濃度商=$\frac{6}{0.5×{2}^{2}}$=3>2.041,則該反應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以v(正)<v(逆),故答案為:<;
(4)甲為恒容密閉容器,乙為恒壓密閉容器,隨著反應(yīng)進(jìn)行,氣體總物質(zhì)的量減小,所以甲中壓強(qiáng)逐漸減小,乙為恒壓,比甲壓強(qiáng)大,所以乙中反應(yīng)速率大于甲,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)乙中CO轉(zhuǎn)化率大于甲,且反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間比甲短,所以乙的圖象為,故答案為:

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、化學(xué)平衡影響因素、化學(xué)平衡狀態(tài)判斷等知識(shí)點(diǎn),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及計(jì)算能力,只有反應(yīng)前后改變的物理量才能作為平衡狀態(tài)的判斷依據(jù),注意濃度商與化學(xué)平衡常數(shù)判斷反應(yīng)平衡移動(dòng)方向的方法,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)得出的相應(yīng)結(jié)論正確的是(  )
序號(hào)實(shí)驗(yàn)事實(shí)結(jié)論
ASO3的水溶液可以導(dǎo)電SO3是電解質(zhì)
B向某溶液中加入BaCl2溶液和稀HNO3,若有白色沉淀生成原溶液中含SO42-
CCa(ClO)2溶液中通入CO2產(chǎn)生白色沉淀酸性:H2CO3>HClO
D用鉑絲蘸取某溶液在酒精燈火焰上灼燒直接觀察火焰顏色,未見紫色原溶液中不含K+
A.AB.BC.CD.D

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20.有關(guān)物質(zhì)的量的下列說法正確的是(  )
A.物質(zhì)的量就是指物質(zhì)的數(shù)量
B.硫酸的摩爾質(zhì)量為98g
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,0.5mol CCl4的體積為11.2L
D.20.00 mL 0.5 mol/L的Ca(NO32溶液中NO3-的物質(zhì)的量為0.02 mol

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17.在100mL  1mol•L-1的純堿溶液中,不斷攪拌并逐滴加入240mL 0.5mol•L-1鹽酸,完全反應(yīng)后在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成CO2的體積為( 。
A.44 8mLB.224 mLC.336mLD.0 mL

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4.下列說法中正確的是( 。
A.鏈狀有機(jī)物C5H7Cl,其結(jié)構(gòu)中肯定含一個(gè)碳碳雙鍵
B.C8H10是苯的同系物,它共有3中不同的結(jié)構(gòu)
C.聚氯乙烯()的相對分子質(zhì)量一定比聚乙烯()的大34.5n
D.可用銀氨溶液區(qū)別葡萄糖和果糖

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列物質(zhì)屬于有機(jī)高分子化合物的是( 。
A.蔗糖B.乙醇C.乙酸D.蛋白質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

1.已知反應(yīng):3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O.
(1)參加反應(yīng)的HNO3和作為氧化劑的HNO3的個(gè)數(shù)比為4:1.
(2)若有64g Cu被氧化,則被還原的HNO3的質(zhì)量是42g.
(3)a mol NO與b mol O2充分反應(yīng)生成NO2后,O2有剩余,則反應(yīng)后的混合氣體中N、O原子個(gè)數(shù)比為a:(a+2b).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列各化合物的命名中正確的是( 。
A.CH2=CH-CH=CH2  1,3-二丁烯B.2-甲基丁烷
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.氮的單質(zhì)及其化合物在生活和生產(chǎn)中有很重要的用途.
(1)氨是合成硝酸、銨鹽和氮肥的基本原料.在一定條件下用氮?dú)夂蜌錃夂铣砂睔,然后再用氨氧化法制取硝酸.在整個(gè)生產(chǎn)過程中,氮?dú)獾睦寐蕿?5%.寫出氨氧化法制取硝酸的反應(yīng)式4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O,2NO+O2=2NO2,3NO2+H2O=2HNO3+NO.現(xiàn)有0.2t液態(tài)氮,能生產(chǎn)出濃度為40%的硝酸1912.5千克.
(2)向27.2g Cu和Cu2O的混合物中加入某濃度的稀硝酸0.5L,固體物質(zhì)完全反應(yīng),生成NO和Cu(NO32.在所得溶液中加入1.0mol•L-1的NaOH溶液1.0L,此時(shí)溶液呈中性.金屬離子已完全沉淀,沉淀質(zhì)量為39.2g.求:
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②硝酸的物質(zhì)的量濃度?
(3)將30mLNO和O2混合氣體通入過量NaOH溶液中,充分反應(yīng)后,溶液中只含兩種溶質(zhì)(不考慮水解),且剩余氣體體積為2mL.求原混合氣體中NO和O2體積比?

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