2.有機物A能使石蕊試液變紅,在濃硫酸的作用下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:甲A(C4H8O3)$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$乙,甲、乙的分子式都為C4H6O2,甲能使溴的四氯化碳溶液褪色,乙為五元環(huán)狀化合物,則甲不能發(fā)生的反應(yīng)類型有(  )
A.消去反應(yīng)B.酯化反應(yīng)C.加聚反應(yīng)D.氧化反應(yīng)

分析 有機物的分子式為C4H8O3,能使石蕊試液變紅,說明含有羧基,都能在濃硫酸作用下反應(yīng)生成甲、乙,且甲、乙的分子式都為C4H6O2,說明發(fā)生了脫水反應(yīng),故含有羥基,甲能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明發(fā)生消去反應(yīng),引入碳碳雙鍵;乙為五元環(huán)狀化合物,說明發(fā)生了分子內(nèi)酯化反應(yīng),據(jù)此回答.

解答 解:有機物的分子式為C4H8O3,能使石蕊試液變紅,說明含有羧基,都能在濃硫酸作用下反應(yīng)生成甲、乙,且甲、乙的分子式都為C4H6O2,說明發(fā)生了脫水反應(yīng),故含有羥基,甲能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明發(fā)生消去反應(yīng),引入碳碳雙鍵,甲中含有的官能團為羧基和碳碳雙鍵,可以發(fā)生酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng),但不能發(fā)生校區(qū)反應(yīng).
故選A.

點評 本題考查有機物推斷,難度中等,確定有機物甲的官能團、掌握羧基和碳碳雙鍵官能團的性質(zhì)是解題關(guān)鍵.

練習(xí)冊系列答案
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12.下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的敘述正確的是( 。
A.常溫下,在pH=7的醋酸鈉和醋酸混合溶液中:c(CH3COO-)>c(Na+
B.1 mol•L-1的硫化鈉溶液中,c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HS-)+c(S2-
C.稀釋醋酸溶液,溶液中所有離子的濃度均降低
D.pH=5的氯化鈉和稀硝酸的混合溶液中,c(Na+)=c(Cl-

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13.有A、B、C、D四種元素,A、D是相鄰的短周期元素,它們的核外電子數(shù)之和是33,B、C同主族,核電荷數(shù)之和是22,C的最高價態(tài)有兩種含氧酸,又知D元素可形成氧化物DOm和DOn,其相對分子質(zhì)量只差為16,DOm中含氧60%,DOn中含氧50%,試確定A、B、C、D各是什么元素.

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10.某反應(yīng)在超細銅粉做催化劑作用下生成,則分子中σ鍵與π鍵之比為14:1.

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17.寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(1)+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$HOCH2CH2OH+2NaCl;
(2)+2NaOH$→_{△}^{乙醇}$CH≡CH↑+2NaCl+2H2O;
(3)+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaBr;
(4)+NaOH$→_{△}^{C_{2}H_{5}OH}$+H2O+NaBr.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.5-氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥,其合成路線如下.

已知:R-NO2$→_{Pb/C}^{H_{2}}$R-NH2
(1)已知A分子結(jié)構(gòu)中有一個五元環(huán),A不能使溴水褪色,且分子內(nèi)只有一種氫原子,則A的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)5-氨基酮戊酸鹽中含氧官能團中除羰基()外的名稱是酯基,C→D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng).
(3)G是B的一種同分異構(gòu)體,能與NaHCO3溶液反應(yīng),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1molG與足量金屬Na反應(yīng)能生成1molH2,且G分子中不含甲基,寫出一種符合上述條件的G的結(jié)構(gòu)簡式(任寫一個).
(4)寫出D→E的反應(yīng)方程式
(5)已知,請根據(jù)本題的所有信息設(shè)計由CH3CH2COOH、苯為原料合成單體的合成路線流程圖(無機試劑任選).合成路線流程圖示例如下:HC2=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.PX是一種重要的化工原料.PX屬于烴類,以其為原料合成高分子樹脂E和P的路線如下:(部分條件省略)

已知

回答下列問題:
(1)B中官能團名稱醛基.B中苯環(huán)上的一氯代物有1種.
(2)N的結(jié)構(gòu)簡式是
(3)G→M的方程式
(4)1分子P中酯基的數(shù)目為2n-1.
(5)D可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E,其化學(xué)方程式是

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6.我國成功研制出丁苯酞,標(biāo)志著我國在腦血管疾病治療藥物研究領(lǐng)域達到了國際先進水平.合成丁苯酞(J)的一種路線如下

已知:①

②E的核磁共振氫譜只有一組峰;
③C能發(fā)生銀鏡反應(yīng);J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán).
回答下列問題:
(1)對E的系統(tǒng)命名2-甲基-2-溴丙烷
(2)由B生成C反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)
(3)C中官能團名稱為醛基、溴原子,C分子中最多有14個原子共平面.(已知甲醛中所有原子共面)
(4)由H生成J的化學(xué)方程式為(寫明反應(yīng)條件).
(5)與CO2反應(yīng)生成X,X的同分異構(gòu)體中:
①能發(fā)生水解反應(yīng);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
滿足上述條件X的同分異構(gòu)體共有13種(不考慮超出中學(xué)范圍的順反異構(gòu)和手性異構(gòu)),寫出核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
(6)參考題中信息和所學(xué)知識,寫出由甲醛和化合物A合成2一苯基乙醇()的路線流程圖(其它試劑任選).合成路線流程圖表達方法例如下:
CH2=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列各組液體混合物,能用分液漏斗進行分離的是( 。
A.苯和溴苯B.水和酒精C.乙酸乙酯和水D.辛烷和汽油

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