15.錳酸鋰(LiMn2O4)可作為鋰離子電池的正極材料,在工業(yè)上可利用軟錳礦漿(主要成分為MnO2,含少量Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2制備錳酸鋰,生產(chǎn)流程如圖1:

已知:
①軟錳礦漿在吸收含硫煙氣的過程中酸性逐漸增強(qiáng).
②在此流程中部分金屬陽離子生成氫氧化物沉淀的pH如表:
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
開始沉淀2.77.63.47.7
完全沉淀3.79.64.79.8
(1)已知:SO2的吸收率與溫度及煙氣流速的關(guān)系如圖2.為提高含硫煙氣中SO2的吸收率,可以采取的措施
降低通入含硫煙氣的溫度或減小通入含硫煙氣的流速
(2)濾液1中所含金屬陽離子有Mn2+、Al3+、Fe2+(填離子符號(hào)).
(3)在實(shí)際生產(chǎn)中,在實(shí)際生產(chǎn)中,Li2CO3與MnO2按物質(zhì)的量之比為1:4混合均勻加熱制取LiMn2O4
①升溫到515℃時(shí),Li2CO3開始分解產(chǎn)生CO2,同時(shí)生成固體A,此時(shí)比預(yù)計(jì)Li2CO3的分解溫度(723℃)低得多,可能原因是MnO2對(duì)Li2CO3的分解有催化劑的作用
②升溫到566℃時(shí),MnO2開始分解產(chǎn)生另一種氣體X,X恰好與①中產(chǎn)生的CO2物質(zhì)的量相等,同時(shí)得到固體B.請(qǐng)寫出此過程發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式4MnO2 $\frac{\underline{\;566℃\;}}{\;}$2Mn2O3+O2
③升溫到720℃時(shí),A、B反應(yīng),固體質(zhì)量逐漸增加,當(dāng)質(zhì)量不再增加時(shí),得到高純度的錳酸鋰.請(qǐng)寫出發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式2Li2O+4Mn2O3+O2$\frac{\underline{\;720℃\;}}{\;}$4LiMn2O4
(4)請(qǐng)補(bǔ)充完整由“濾液1”得到“濾液2”和Al(OH)3的實(shí)驗(yàn)方案[Al(OH)3在pH≥12時(shí)溶解]:邊攪拌邊向?yàn)V液1中滴加足量過氧化氫,攪拌加入氫氧化鈉溶液至4.7≤PH<7.7,過濾得到濾液2和固體向所得固體中加入氫氧化鈉溶液至PH≥12,攪拌過濾再向所得濾液中通入二氧化碳過濾洗滌,低溫烘干得到氫氧化鋁(實(shí)驗(yàn)中須用到的試劑有:NaOH溶液、H2O2、CO2

分析 軟錳礦漿(主要成分為MnO2,含少量Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2制備錳酸鋰,在實(shí)際生產(chǎn)中,Li2CO3與MnO2按物質(zhì)的量之比為1:4混合均勻加熱制取LiMn2O4.軟錳礦漿通入含二氧化硫的煙氣,二氧化硫溶于水生成亞硫酸,MnO2、Fe2O3、FeO、Al2O3、都能溶于酸,二氧化硅不溶鹽酸,濾渣1為二氧化硅,濾液1含Al3+、Mn2+、Fe2+,滴加足量過氧化氫,攪拌加入氫氧化鈉溶液至4.7≤PH<7.7,過濾得到濾液2和固體向所得固體中加入氫氧化鈉溶液至PH≥12,攪拌過濾再向所得濾液中通入二氧化碳過濾洗滌,低溫烘干得到氫氧化鋁,濾液2中加入氫氧化鈉溶液過濾得到Mn(OH)2,一定條件下得到MnO2,Li2CO3與MnO2按物質(zhì)的量之比為1:4混合均勻加熱制取LiMn2O4
(1)圖象分析可知隨溫度升高,二氧化硫的吸收率降低;
(2)煙氣中含二氧化硫溶于水生成亞硫酸,溶液顯酸性,二氧化硅是酸性氧化物不與亞硫酸反應(yīng),氧化鋁是兩性氫氧化物,氧化鐵和氧化亞鐵是堿性氧化物,且鐵離子具有氧化性把二氧化硫以為硫酸本身被還原為亞鐵離子,二氧化錳中+4價(jià)錳被還原為Mn2+;
(3)①考慮二氧化錳的催化劑作用;
②升溫到566℃時(shí),MnO2開始分解產(chǎn)生另一種氣體X只能為氧氣,氧氣恰好與①中產(chǎn)生的CO2物質(zhì)的量相等,假設(shè)Li2CO3的物質(zhì)的量為1mol,MnO2物質(zhì)的量為4mol,則產(chǎn)生1molCO2即生成1molO2,元素守恒B中含4molMn和6molO,同時(shí)得到固體B的化學(xué)式Mn2O3
③升溫到720℃時(shí),A、B反應(yīng),固體質(zhì)量逐漸增加,當(dāng)質(zhì)量不再增加時(shí),得到高純度的錳酸鋰,Li2O和Mn2O3反應(yīng)生成LiMn2O4;
(4)依據(jù)(2)分析含有的離子是Al3+、Fe2+等,根據(jù)流程圖錳離子存在在溶液中,需要把鐵離子和鋁離子沉淀不能影響錳離子表中數(shù)據(jù)分析,把亞鐵以為鐵離子,然后調(diào)節(jié)溶液PH,使鐵離子、鋁離子完全沉淀,再利用氫氧化鋁的兩性除去氫氧化鐵;

解答 解:(1)圖象分析可知隨溫度升高,二氧化硫的吸收率降低,因此提高二氧化硫吸收率需要降低通入含硫煙氣的溫度或減小通入含硫煙氣的流速,
故答案為:降低通入含硫煙氣的溫度或減小通入含硫煙氣的流速;
(2)煙氣中含二氧化硫溶于水生成亞硫酸,溶液顯酸性,二氧化硅是酸性氧化物不與亞硫酸反應(yīng),氧化鋁是兩性氫氧化物,氧化鐵和氧化亞鐵是堿性氧化物,且鐵離子具有氧化性把二氧化硫以為硫酸本身被還原為亞鐵離子,二氧化錳中+4價(jià)錳被還原為Mn2+,因此濾液1中含有的金屬陽離子是Al3+、Mn2+、Fe2+
故答案為:Al3+、Fe2+;
(3)①升溫到515℃時(shí),Li2CO3開始分解產(chǎn)生CO2,同時(shí)生成固體A,此時(shí)比預(yù)計(jì)Li2CO3的分解溫度(723℃)低得多,說明MnO2對(duì)Li2CO3的分解有催化劑的作用,
故答案為:MnO2對(duì)Li2CO3的分解有催化劑的作用;
②升溫到566℃時(shí),MnO2開始分解產(chǎn)生另一種氣體X只能為氧氣,氧氣恰好與①中產(chǎn)生的CO2物質(zhì)的量相等,假設(shè)Li2CO3的物質(zhì)的量為1mol,MnO2物質(zhì)的量為4mol,則產(chǎn)生1molCO2即生成1molO2,元素守恒B中含4molMn和6molO,同時(shí)得到固體B的化學(xué)式Mn2O3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4MnO2 $\frac{\underline{\;566℃\;}}{\;}$ 2Mn2O3+O2↑,
故答案為:4MnO2 $\frac{\underline{\;566℃\;}}{\;}$ 2Mn2O3+O2↑;
③升溫到720℃時(shí),A、B反應(yīng),固體質(zhì)量逐漸增加,當(dāng)質(zhì)量不再增加時(shí),得到高純度的錳酸鋰,Li2O和Mn2O3反應(yīng)生成LiMn2O4,因?yàn)楣腆w質(zhì)量增加,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Li2O+4Mn2O3+O2$\frac{\underline{\;720℃\;}}{\;}$4LiMn2O4,
故答案為:2Li2O+4Mn2O3+O2$\frac{\underline{\;720℃\;}}{\;}$4LiMn2O4;
(4)依據(jù)(2)分析含有的離子是Al3+、Fe2+等,根據(jù)流程圖錳離子存在在溶液中,需要把鐵離子和鋁離子沉淀不能影響錳離子表中數(shù)據(jù)分析,把亞鐵以為鐵離子,然后調(diào)節(jié)溶液PH,使鐵離子、鋁離子完全沉淀,再利用氫氧化鋁的兩性除去氫氧化鐵,具體步驟為:滴加足量過氧化氫,攪拌加入氫氧化鈉溶液至4.7≤PH<7.7,過濾得到濾液2和固體向所得固體中加入氫氧化鈉溶液至PH≥12,攪拌過濾再向所得濾液中通入二氧化碳過濾洗滌,低溫烘干得到氫氧化鋁;

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)分離提純的過程分析判斷、物質(zhì)性質(zhì)轉(zhuǎn)化,除雜方法的利用、反應(yīng)化學(xué)方程式書寫、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)等,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.氮的氧化物處理和利用是環(huán)境科學(xué)研究的熱點(diǎn).
Ⅰ.堿吸法.用燒堿溶液吸收NO、NO2制備亞硝酸鹽:
2NaOH+NO2+NO═2NaNO2+H2O,
2NO2+2NaOH═NaNO2+H2O.
已知:298K時(shí),Ka(HNO2)=5×10-4
(1)298K時(shí),NaNO2的水解常數(shù)約為2.0×10-11
Ⅱ.電解法.工業(yè)上以石墨為電極,用硝酸銨稀溶液作電解質(zhì)溶液電解NO獲得氮肥(在電解后溶液中通入適量氨氣),其原理為8NO+7H2O+2NH3$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$5NH4NO3
(2)陰極的電極反應(yīng)式為NO+5e-+6H+═NH4++H2O
(3)陽極區(qū)電解質(zhì)溶液的pH減小  (填“增大”“減小”或“不變”).
Ⅲ.化合法.亞硝酸酰氯(NOCl)是有機(jī)合成中的重要試劑,可用NO和Cl2反應(yīng)得到,化學(xué)方程式為2NO(g)+Cl2(g)?2NOCl(g).
(4)氮氧化物與懸浮大氣中的海鹽粒子相互作用會(huì)生成NOCl,涉及的相關(guān)反應(yīng)有:
熱化學(xué)方程式平衡常數(shù)
2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+NOCl(g)△H1K1
4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)△H2K2
2NO(g)+Cl2(g)?2NOCl(g)△H3K3
△H1、△H2、△H3之間的關(guān)系為△H3=2△H1-△H2;K3=$\frac{{K}_{1}^{2}}{{K}_{2}}$(用含K1、K2的關(guān)系式表示).
(5)在2L恒容容器中充入4molNO(g)和2molCl2(g),在不同溫度下測(cè)得c(NOCl)與時(shí)間(t)的關(guān)系如圖1所示.

①T2時(shí)反應(yīng)0~10min內(nèi)NOCl的平均反應(yīng)速率v(NOCl)=0.05mol•L-1•min-1
②T2時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K為$\frac{1}{6.75}$L/mol;NO的平衡轉(zhuǎn)化率α(NO)為25%.
③T2時(shí)向上述平衡體系中再加入1molNO(g)、1molCl2(g)、2molNOCl(g),則平衡向左  (填“向左”“向右”或“不”)移動(dòng).
(6)在密閉容器中充入NO(g)和Cl2(g),改變外界條件,Cl2的轉(zhuǎn)化率變化如圖2所示.則該條件可能為B (填字母).
A.升高溫度    B.增大壓強(qiáng)   C.增大起始投料比$\frac{c(C{l}_{2})}{c(NO)}$         D.增大催化劑接觸面.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

3.在稀氨水中,丁二酮肟(CH3C=N-OH)2與Ni2+反應(yīng)可生成鮮紅色沉淀丁二酮肟鎳(結(jié)構(gòu)如圖),常用于檢驗(yàn)Ni2+
①在丁二酮肟鎳中,存在的作用力有ACDF
A.配位鍵B.離子鍵 C.σ鍵 D.π鍵 E.金屬鍵 F.氫鍵
②在丁二酮肟鎳中,碳原子的雜化軌道類型有sp2、sp3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.一定溫度下,某可逆反應(yīng)在某體積為5L的密閉容器中進(jìn)行,在從0-3分鐘各物質(zhì)的量的變化情況如圖所示(A,B,C均為氣體)
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方為2A(g)+B(g)?2C(g);
(2)0-2min內(nèi)B的速率0.1mol/(L•min),A的轉(zhuǎn)化率為40%
(3)在一定溫度下,體積不變的密閉容器中,上述反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是C(填字母)
A.氣體總質(zhì)量保持不變             B.A、B、C的濃度都相等
C.A、B、C的濃度不再發(fā)生變化    D.A、B、C的分子數(shù)之比為2:1:2
E.正反應(yīng)和逆反應(yīng)都已停止        F.容器內(nèi)氣體密度不再發(fā)生變化
(4)反應(yīng)達(dá)到平衡后將容器的容積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,其他條件不變,對(duì)體系產(chǎn)生的影響是D、E(填字母序號(hào)).
A.c(A)減小  B.正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢    C.平衡常數(shù)K增大
D.C的物質(zhì)的量增加       E.平衡向正方向移動(dòng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.用如圖所示的裝置,采用廉價(jià)的鎳催化劑,通過電化學(xué)方法,可在堿性環(huán)境中直接使尿素轉(zhuǎn)化成純氫,電極為惰性電極,隔膜僅阻止氣體通過,下列相關(guān)敘述不正確的是( 。
A.尿素由碳、氮、氧、氫四種元素組成的有機(jī)化合物
B.尿素在陽極被氧化,當(dāng)生成1 mol N2時(shí),轉(zhuǎn)移電子為6 mol
C.a、b兩處生成的氣體體積比為1:3
D.假設(shè)電解過程中溶液體積不變,電解后排出液的pH比通入前大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

20.Si與Cl兩元素的單質(zhì)反應(yīng)生成1mol Si的最高價(jià)化合物,恢復(fù)至室溫,放熱687kJ,已知該化合物的熔、沸點(diǎn)分別為-69℃和58℃,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式Si(s)+2Cl2(g)=SiCl4(l)△H=-687kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.t℃時(shí),AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.又知t℃時(shí)AgCl的Ksp=4×10-10,下列說法不正確的是(  )
A.在t℃時(shí),AgBr的Ksp為4.9×10-13
B.通過蒸發(fā),可使溶液由a點(diǎn)變到c點(diǎn)
C.圖中b點(diǎn)有AgBr沉淀析出
D.在t℃時(shí),AgCl(s)+Br-(aq)?AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常數(shù)K≈816

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.在一定溫度下,容器內(nèi)某一反應(yīng)中 M、N的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線如圖,下列表述中正確的是( 。
A.t3時(shí),逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率
B.t2時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C.t1時(shí),N 的濃度是 M 濃度的 2 倍
D.反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2M?N

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

5.已知:①2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566kJ•mol-1;②N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180kJ•mol-1,則2CO(g)+2NO(g)═N2(g)+2CO2(g)的△H=-746kJ•mol-1

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