3.一定溫度下,某可逆反應(yīng)在某體積為5L的密閉容器中進(jìn)行,在從0-3分鐘各物質(zhì)的量的變化情況如圖所示(A,B,C均為氣體)
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方為2A(g)+B(g)?2C(g);
(2)0-2min內(nèi)B的速率0.1mol/(L•min),A的轉(zhuǎn)化率為40%
(3)在一定溫度下,體積不變的密閉容器中,上述反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是C(填字母)
A.氣體總質(zhì)量保持不變             B.A、B、C的濃度都相等
C.A、B、C的濃度不再發(fā)生變化    D.A、B、C的分子數(shù)之比為2:1:2
E.正反應(yīng)和逆反應(yīng)都已停止        F.容器內(nèi)氣體密度不再發(fā)生變化
(4)反應(yīng)達(dá)到平衡后將容器的容積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,其他條件不變,對體系產(chǎn)生的影響是D、E(填字母序號).
A.c(A)減小  B.正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢    C.平衡常數(shù)K增大
D.C的物質(zhì)的量增加       E.平衡向正方向移動(dòng).

分析 (1)根據(jù)圖象分析,A與B為反應(yīng)物,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,物質(zhì)的量減少,C為生成物,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,物質(zhì)的量增多,根據(jù)反應(yīng)的轉(zhuǎn)化量之比等于化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,據(jù)此寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式;
(2)反應(yīng)時(shí)間為△t=2min,容器容積為V=5L,B轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為△n=2-1=1mol,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的平均速率為$\overline{r}(B)$=$\frac{△n}{V△t}$計(jì)算,A起始物質(zhì)的量為5mol,平衡時(shí)A的物質(zhì)的量為3mol,A轉(zhuǎn)化了5-3=2mol,據(jù)此計(jì)算;
(3)在一定溫度下,體積不變的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),結(jié)合具體的化學(xué)方程式,聯(lián)系常用的判斷化學(xué)平衡的方法,如溫度,密度,壓強(qiáng)等,據(jù)此進(jìn)行逐項(xiàng)分析;
(4)反應(yīng)達(dá)到平衡后將容器的容積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,等效為對容器進(jìn)行加壓,壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉淼膬杀,則反應(yīng)需要向減壓的方向進(jìn)行,壓縮體積,瞬間容器內(nèi)所有物質(zhì)的濃度均增大,正逆反應(yīng)速率都增大,但不改變化學(xué)平衡常數(shù),據(jù)此逐項(xiàng)分析.

解答 解:(1)根據(jù)圖象分析,A與B為反應(yīng)物,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,物質(zhì)的量減少,C為生成物,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,物質(zhì)的量增多,反應(yīng)達(dá)到平衡的過程中,△n(A)=5-2=2mol,△n(B)=2-1=1mol,△n(C)=4-2=2mol,根據(jù)反應(yīng)的轉(zhuǎn)化量之比等于化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則化學(xué)方程式應(yīng)為:2A(g)+B(g)?2C(g),
故答案為:2A(g)+B(g)?2C(g);
(2)反應(yīng)時(shí)間為△t=2min,容器容積為V=5L,B轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為△n=2-1=1mol,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的平均速率為
$\overline{r}(B)$=$\frac{△n}{V△t}$=$\frac{1mol}{5L×2min}$=0.1mol(L•min),A起始物質(zhì)的量為5mol,平衡時(shí)A的物質(zhì)的量為3mol,A轉(zhuǎn)化了5-3=2mol,則A的轉(zhuǎn)化率為$α=\frac{2mol}{5mol}×100%$=40%,
故答案為:0.1mol/(L•min);40%;
(3)在一定溫度下,體積不變的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)為:2A(g)+B(g)?2C(g),判斷化學(xué)平衡的標(biāo)志,
A.根據(jù)質(zhì)量守恒,密閉容器中,化學(xué)反應(yīng)前后質(zhì)量一直保持不變,不能判斷化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡,故A不選;
B.A、B、C的濃度達(dá)到平衡時(shí)并不一定都相等,需視具體的初始條件而定,不能判斷化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡,故B不選;
C.A、B、C的濃度不再發(fā)生變化,達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)各組分濃度均不再改變,可以判斷化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡,故C可選;
D.A、B、C的分子數(shù)之比為2:1:2,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),A、B、C的分子數(shù)之比并不一定是2:1:2,需視具體的反應(yīng)的初始量而定,不能判斷化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡,故D不選;
E.化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)動(dòng)態(tài)平衡,正逆反應(yīng)都還在進(jìn)行,并沒有停止,故E不選;
F.密度為$ρ=\frac{m}{V}$,反應(yīng)前后質(zhì)量守恒,m不變,容器為恒容密閉容器,氣體總體積也不變,整個(gè)反應(yīng)過程混合氣體的密度不變,不能判斷化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡,故F不選,
故選C;
(4)反應(yīng)達(dá)到平衡后將容器的容積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,等效為對容器進(jìn)行加壓,壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉淼膬杀,則反應(yīng)需要向減壓的方向進(jìn)行,壓縮體積,瞬間容器內(nèi)所有物質(zhì)的濃度均增大,正逆反應(yīng)速率都增大,但不改變化學(xué)平衡常數(shù),
A.壓縮體積,瞬間容器內(nèi)所有物質(zhì)的濃度均增大,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,但不可抵消,即濃度不會(huì)再回到原來,總的來講,濃度還是增大,即c(A)增大,故A錯(cuò)誤;
B.加壓,正逆反應(yīng)速率都增大,故B錯(cuò)誤;
C.化學(xué)平衡常數(shù)只隨溫度的改變而改變,加壓不改變化學(xué)平衡常數(shù),故C錯(cuò)誤;
D.加壓使得該反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,生成C的物質(zhì)的量會(huì)增多,故D錯(cuò)誤;
E.加壓使得該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),故E正確,
故選DE.

點(diǎn)評 本題主要考察化學(xué)平衡的移動(dòng),化學(xué)平衡的判斷,結(jié)合圖象得出具體的反應(yīng)方程式是解題的關(guān)鍵,題目難度不大,是基礎(chǔ)題.

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16.分子式為C7H14O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,且生成的醇沒有醇類的同分異構(gòu)體.若不考慮立體異構(gòu),這些酸和醇重新組合可形成的酯共有( 。
A.8 種B.12 種C.24 種D.28 種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.含氮有機(jī)物對乙酰氨基酚(如圖)是生活中常見感冒藥的主要成分,下列有關(guān)對乙酰氨基酚的說法正確的是( 。
A.對乙酰氨基酚的分子式為:C8H10NO2
B.對乙酰氨基酚可與濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)
C.與對乙酰氨基酚互為同分異構(gòu)體,分子中含有硝基和苯環(huán),且苯環(huán)上有三個(gè)取代基的分子共有6種
D.對乙酰氨基酚可以與Na2CO3發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生CO2氣體

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8.將兩種金屬組成的合金溶于鹽酸,再滴入足量的NaOH溶液,開始出現(xiàn)白色沉淀并逐漸增多,當(dāng)NaOH溶液加到一定量時(shí),白色沉淀減少但不完全消失,這種合金是(  )
A.FeAl合金B.ZnAl合金C.CuMg合金D.MgAl合金

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15.已知:2Fe3++2I-=2Fe2++I2,向1L含有Fe2+、I-、Br-的溶液中通入適量氯氣,溶液中各種離子的物質(zhì)的量變化如圖所示.橫、縱坐標(biāo)的單位均為mol.有關(guān)說法不正確的是( 。
A.線段BC代表Fe3+ 物質(zhì)的量的變化情況
B.原混合溶液中c(FeBr2)=6 mol/L
C.當(dāng)通入Cl22mol時(shí),溶液中已發(fā)生的反應(yīng)可表示為2Fe2++2I-+2Cl2═2Fe3++I2+4Cl-
D.原溶液中n (Fe2+):n (I-):n(Br-)=2:1:3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.以鉻酸鉀(K2CrO4)為原料用電化學(xué)法制備K2Cr2O7的裝置如圖,下列說法正確的是(  )
A.a極的電極反應(yīng)為:2H2O+2e-═2OH-+H2
B.電解過程中氫氧化鉀溶液的濃度保持不變
C.b極上CrO42-發(fā)生氧化反應(yīng)生成Cr2O72-
D.電解過程中H+從右側(cè)通過離子交換膜遷移到左側(cè)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.錳酸鋰(LiMn2O4)可作為鋰離子電池的正極材料,在工業(yè)上可利用軟錳礦漿(主要成分為MnO2,含少量Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2制備錳酸鋰,生產(chǎn)流程如圖1:

已知:
①軟錳礦漿在吸收含硫煙氣的過程中酸性逐漸增強(qiáng).
②在此流程中部分金屬陽離子生成氫氧化物沉淀的pH如表:
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
開始沉淀2.77.63.47.7
完全沉淀3.79.64.79.8
(1)已知:SO2的吸收率與溫度及煙氣流速的關(guān)系如圖2.為提高含硫煙氣中SO2的吸收率,可以采取的措施
降低通入含硫煙氣的溫度或減小通入含硫煙氣的流速
(2)濾液1中所含金屬陽離子有Mn2+、Al3+、Fe2+(填離子符號).
(3)在實(shí)際生產(chǎn)中,在實(shí)際生產(chǎn)中,Li2CO3與MnO2按物質(zhì)的量之比為1:4混合均勻加熱制取LiMn2O4
①升溫到515℃時(shí),Li2CO3開始分解產(chǎn)生CO2,同時(shí)生成固體A,此時(shí)比預(yù)計(jì)Li2CO3的分解溫度(723℃)低得多,可能原因是MnO2對Li2CO3的分解有催化劑的作用
②升溫到566℃時(shí),MnO2開始分解產(chǎn)生另一種氣體X,X恰好與①中產(chǎn)生的CO2物質(zhì)的量相等,同時(shí)得到固體B.請寫出此過程發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式4MnO2 $\frac{\underline{\;566℃\;}}{\;}$2Mn2O3+O2
③升溫到720℃時(shí),A、B反應(yīng),固體質(zhì)量逐漸增加,當(dāng)質(zhì)量不再增加時(shí),得到高純度的錳酸鋰.請寫出發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式2Li2O+4Mn2O3+O2$\frac{\underline{\;720℃\;}}{\;}$4LiMn2O4
(4)請補(bǔ)充完整由“濾液1”得到“濾液2”和Al(OH)3的實(shí)驗(yàn)方案[Al(OH)3在pH≥12時(shí)溶解]:邊攪拌邊向?yàn)V液1中滴加足量過氧化氫,攪拌加入氫氧化鈉溶液至4.7≤PH<7.7,過濾得到濾液2和固體向所得固體中加入氫氧化鈉溶液至PH≥12,攪拌過濾再向所得濾液中通入二氧化碳過濾洗滌,低溫烘干得到氫氧化鋁(實(shí)驗(yàn)中須用到的試劑有:NaOH溶液、H2O2、CO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.25℃時(shí),將0.2mol•L?1 CH3COOH溶液逐滴滴入25mL某濃度的NaOH溶液中,
滴定曲線如圖所示.
 (1)若選用酚酞作指示劑,判斷滴定終點(diǎn)的方法是滴入最后一滴醋酸,溶液由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù).
(2)該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1mol•L?1
(3)圖中a>12.5mL(填“>”、“<”或“=”,下同),
此時(shí)溶液中c(Na+)=c(CH3COO-).
(4)D點(diǎn)溶液中所有離子濃度的大小順序?yàn)閏(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);寫出此時(shí)溶液中微粒間含有c(Na+)的一個(gè)等式2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)或c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列說法正確的是(  )
A.纖維素和淀粉的組成都可用(C6H10O5n表示,它們互為同分異構(gòu)體
B.蛋白質(zhì)溶液遇硫酸銅后產(chǎn)生的沉淀能重新溶于水
C.人造纖維、合成橡膠和光導(dǎo)纖維都屬于有機(jī)高分子化合物
D.淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都能水解,但水解產(chǎn)物不同

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