1.在450℃,常壓下,1L恒容密閉的容器中充入二氧化硫和氧氣發(fā)生下列反應(yīng):
2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H=-196.3KJ/mol.
如果2min內(nèi)SO2的濃度由6mol/L下降為2mol/L.
請認(rèn)真審題,回答下列問題:
(1)請計算出用O2的濃度變化來表示的化學(xué)反應(yīng)速率為1mol/(L.min),此時間內(nèi)SO2的物質(zhì)的量改變了4mol.
(2)在兩分鐘內(nèi),以上反應(yīng)放出的熱量為392.6 kJ,對此反應(yīng)進行加壓,其它條件不變,則平衡向右(填“向左”或“不”或“向右”)移動,平衡常數(shù)不變(填“增大”或“不變”或“減小”)
(3)已知在P1<P2,T1<T2的條件下,對于以上反應(yīng)有下列平衡時間圖象,縱坐標(biāo)表示三氧化硫的百分含量(用“C”表示),橫坐標(biāo)表示反應(yīng)時間,符合實際的兩個選項是BC

(4)此反應(yīng)是工業(yè)上制硫酸的中間過程的所發(fā)生的反應(yīng),請寫出生成硫酸的反應(yīng)方程式SO3+H2O=H2SO4

分析 (1)根據(jù)方程式知,2min內(nèi)SO2的濃度由6mol/L下降為2mol/L,則△c(O2)=$\frac{1}{2}$△c(SO2)=$\frac{1}{2}$×(6-2)mol/L=2mol/L,v(O2)=$\frac{△c}{△t}$,△n(SO2)=△c(SO2)V;
(2)根據(jù)二氧化硫與反應(yīng)熱之間的關(guān)系式計算放出的熱量;增大壓強平衡向氣體體積減小的方向移動;化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);
(3)增大壓強化學(xué)反應(yīng)速率增大,反應(yīng)到達(dá)平衡的時間縮短,平衡正向移動,三氧化硫濃度增大;升高溫度化學(xué)反應(yīng)速率增大,反應(yīng)到達(dá)平衡的時間縮短,平衡逆向移動,三氧化硫濃度減小;
(4)三氧化硫和水反應(yīng)生成硫酸.

解答 解:(1)根據(jù)方程式知,2min內(nèi)SO2的濃度由6mol/L下降為2mol/L,則△c(O2)=$\frac{1}{2}$△c(SO2)=$\frac{1}{2}$×(6-2)mol/L=2mol/L,v(O2)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{2mol/L}{2min}$=1mol/(L.min),△n(SO2)=△c(SO2)V=4mol/L×1L=4mol,
故答案為:1mol/(L.min);4mol;
(2)根據(jù)方程式知,2mol二氧化硫完全反應(yīng)放出196.3kJ熱量,則4mol二氧化硫完全反應(yīng)放出392.6 kJ熱量;增大壓強平衡向氣體體積減小的方向移動,即平衡向右移動;化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變化學(xué)平衡常數(shù)不變,
故答案為:392.6 kJ;向右;不變;
(3)增大壓強化學(xué)反應(yīng)速率增大,反應(yīng)到達(dá)平衡的時間縮短,平衡正向移動,三氧化硫濃度增大;升高溫度化學(xué)反應(yīng)速率增大,反應(yīng)到達(dá)平衡的時間縮短,平衡逆向移動,三氧化硫濃度減小,所以符合的圖象為BC,
故答案為:BC;
(4)三氧化硫和水反應(yīng)生成硫酸,反應(yīng)方程式為SO3+H2O=H2SO4,
故答案為:SO3+H2O=H2SO4

點評 本題考查化學(xué)平衡移動影響因素、化學(xué)平衡計算,為高頻考點,側(cè)重考查學(xué)生獲取信息、利用信息、化學(xué)反應(yīng)原理解答問題能力,注意:化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與反應(yīng)物濃度、反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率、壓強都無關(guān),題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.100mL 6mol/L的硫酸跟過量鋅粉反應(yīng),在一定溫度下,為了減緩反應(yīng)速率,但又不影響生成氫氣的總量,可向反應(yīng)物中加入適量的( 。 ①硫酸鈉固體,②醋酸鈉固體,③硫酸鉀溶液,④硝酸鉀溶液.
A.①②B.③④C.②③D.②③④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

12.FeCl3具有凈水作用,但腐蝕設(shè)備,而聚合氯化鐵是一種新型的絮凝劑,處理污水比FeCl3高效,且腐蝕性小.請回答下列問題:
(1)FeCl3溶液腐蝕鋼鐵設(shè)備,除H+作用外,另一主要原因是(用離子方程式表示):2Fe3++Fe=3Fe2+
(2)為節(jié)約成本,工業(yè)上用NaClO3氧化酸性FeCl2廢液得到FeCl3
①若酸性FeCl2廢液中c(Fe2+)=0.2mol•L-1,c(Fe3+)=0.01mol•L-1,c(Cl-)=0.53mol•L-1,則該溶液的pH約為1.
②完成NaClO3氧化FeCl2的離子方程式:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O
(3)FeCl3在溶液中分三步水解:
Fe3++H2O?Fe(OH)2++H+K1
Fe(OH)2++H2O?Fe(OH)2++H+K2
Fe(OH)2++H2O?Fe(OH)3+H+K3
①則Fe(OH)3的沉淀溶解平衡常數(shù)Ksp用Kw(水的離子積)、K1、K2、K3表示為:Ksp=$\frac{Kw3}{K1•K2•K3}$.
②通過控制條件,以上水解產(chǎn)物聚合,生成聚合氯化鐵,離子方程式為:xFe3++yH2O?Fex(OH)y(3x-y)++yH+.欲使平衡正向移動可采用的方法是(填序號)bd.
a.降溫    b.加水稀釋    c.加入NH4Cl    d.加入NaHCO3
(4)揚州某污水處理廠用聚合氯化鐵凈化污水的結(jié)果如圖所示.由圖中數(shù)據(jù)得出每升污水中投放聚合氯化鐵[以Fe(mg•L-1)表示]的最佳范圍約為18-20mg•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.下表列出了3種燃煤煙氣脫硫方法的原理.
方法1用氨水將SO2轉(zhuǎn)化為NH4HSO3,再氧化成(NH42SO4
方法2用水煤氣(主要成分為CO、H2等)將SO2在高溫下還原成單質(zhì)硫
方法3用Na2SO3溶液吸收SO2轉(zhuǎn)化為NaHSO3,再經(jīng)電解轉(zhuǎn)化為H2SO4
(1)方法1中氨水吸收燃煤煙氣中SO2的化學(xué)反應(yīng)為:2NH3+SO2+H2O=(NH42SO3;(NH42SO3+SO2+H2O=2NH4HSO3.下列能提高燃煤煙氣中SO2去除速率的措施有A(填字母).
A.適當(dāng)增大氨水濃度                     B.使燃煤煙氣與氨水充分接觸
C.向氨水中加入少量硫酸               D.把氨水加熱至100℃
(2)方法2中主要發(fā)生了下列反應(yīng):
①2CO(g)+SO2(g)=S(g)+2CO2(g)△H=+8.0KJ•mol-1
②2H2(g)+SO2(g)=S(g)+2H2O(g)△H=+90.4KJ•mol-1
該方法從能量轉(zhuǎn)化的角度,可看作由熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能.
(3)方法3可用甲烷燃料電池作為電源,對吸收SO2后的NaHSO3溶液進行電解實驗,如圖所示.回答下列問題:

①甲烷燃料電池中,通入CH4(填“CH4”或“O2”)的一極為負(fù)極;正極的電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-;該電池放電后,溶液的堿性會減弱(填“增強”,“減弱”或“不變”).
下列關(guān)于該燃料電池的說法中不正確的是B.
A.該燃料電池可把化學(xué)能直接轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?br />B.該燃料電池中化學(xué)能100%轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?br />C.該燃料電池的優(yōu)點之一是無污染,是一種具有應(yīng)用前景的綠色電源
②a電極的名稱是陽極;閉合開關(guān)K后,b電極上發(fā)生的反應(yīng)類型是還原反應(yīng).
③若上述甲烷燃料電池中用的是200mL 0.10mol•L-1的KOH溶液,閉合開關(guān)K一段時間后,測得U形管中生成了0.02molSO42-.試計算此時燃料電池中KOH的物質(zhì)的量濃度(假設(shè)反應(yīng)前后溶液的體積不變,列出計算過程).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.如表為元素周期表的一部分.
Y
XZ
回答下列問題:
(1)Z元素在周期表中的位置為第三周期、第ⅦA族.
(2)表中元素原子半徑最大的是(填元素符號)Si.
(3)下列事實能說明Y元素的非金屬性比S元素的非金屬性強的是ac.
a.Y單質(zhì)與H2S溶液反應(yīng),溶液變渾濁
b.在氧化還原反應(yīng)中,1molY單質(zhì)比1molS得電子多
c.Y和S兩元素的簡單氫化物受熱分解,前者的分解溫度高
(4)沸點:H2Y>H2S(填“>”或“=”或“<”),理由是H2O分子間有氫鍵,氫鍵比分子間作用力強.
(5)Y2和Y3互為同素異形體(填“同位素”或“同分異構(gòu)體”或“同素異形體”).
(6)其中單質(zhì)Y2可用做如圖所示裝置(燃料電池)的氧化劑,請寫出Y2在酸性電解質(zhì)溶液中發(fā)生的電極反應(yīng)方程式O2+4e-+4H+=2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.在一定條件下,反應(yīng)A(g)+B(g)?C(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))達(dá)到平衡后,根據(jù)下列圖象判斷:

(1)升溫,達(dá)到新平衡的是B(填圖象對應(yīng)的序號,下同).新平衡中C的體積分?jǐn)?shù)減小(填“增大”、“減小”、“不變”,下同).
(2)降壓,達(dá)到新平衡的是C,A的轉(zhuǎn)化率減。
(3)減少C的量,達(dá)到新平衡的是E.
(4)增加A的量,此時B的轉(zhuǎn)化率增大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.苯乙烯()是生產(chǎn)各種塑料的重要單體,可通過乙苯催化脫氫制得:
CH2CH3(g)$\stackrel{催化劑}{?}$=CH2(g)+H2(g)△=+QkJ.mol-1
(1)已知  、、H2(g)的燃燒熱(△H)分別為-Q1 kJ•mol-1、-Q2kJ•mol-1、-Q3 kJ•mol-1,寫出Q與Q1、Q2、Q3的關(guān)系式Q2+Q3-Q1
(2)500℃時,在恒容密閉容器中,充入a mol乙苯,反應(yīng)達(dá)到平衡后容器內(nèi)氣體的壓強為P;若再充入bmol的乙苯,重新達(dá)到平衡后容器內(nèi)氣體的壓強為2P,則a<b(填“>”、“<”或“=”),乙苯的轉(zhuǎn)化率將減小(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)在實際生產(chǎn)中,常保持總壓0.1Mpa不變,并向反應(yīng)體系加入稀釋劑,如CO2、N2等.反應(yīng)混合氣物質(zhì)的量之比及反應(yīng)溫度與乙苯(EB)脫氫轉(zhuǎn)化率關(guān)系(N2不參與反應(yīng))如圖所示.
①由圖判斷Q>0(填“>”或“<”).
②A、B兩點對應(yīng)的正反應(yīng)速率較大的是B.
③A點乙苯的轉(zhuǎn)化率比B點高,原因是保持總壓不變,充入N2,容器體積增大,各組分的濃度同倍數(shù)減小,利于反應(yīng)正向進行,乙苯轉(zhuǎn)化率增大.
④用平衡分壓代替平衡濃度計算,其中,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).則600℃時的平衡常數(shù)Kp=0.019MPa.(保留兩位小數(shù))

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.在電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性實驗(裝置如圖所示)中,若向某一電解質(zhì)溶液中逐滴加入另一溶液時,則燈泡由亮變暗,至熄滅后又逐漸變亮的是( 。
A.醋酸中逐滴加入氫氧化鈉溶液B.硫酸鈉中逐滴加入氫氧化鋇溶液
C.硫酸中逐滴加入氫氧化鋇溶液D.鹽酸中逐滴加入硝酸銀溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列有關(guān)敘述正確的是(  )
A.溶于水后能電離出H+的化合物都是酸
B.BaSO4不溶于水,故BaSO4不是電解質(zhì)
C.CO2溶于水后溶液能導(dǎo)電,故CO2是電解質(zhì)
D.盡管NaCl固體不導(dǎo)電,但NaCl是電解質(zhì)

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同步練習(xí)冊答案