Question

3．有機高分子P的合成路線如圖：

（1）試劑A是甲苯，寫出A的結構簡式，
（2）反應③的化學方程式：+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaCl．
（3）反應②的反應類型是取代反應，反應④的反應類型是加聚反應．
（4）E的分子式是C₆H₁₀O₂．E中含有的官能團名稱為碳碳雙鍵、酯基，G的結構簡式為．
（5）已知：  ．
以乙醛為起始原料，選用必要的無機試劑合成E，寫出合成路線（合成路線常用表示方法為：X $→_{反應條件}^{反應試劑}$ Y$→_{反應條件}^{反應試劑}$ …目標產物）

Answer 1

分析 試劑A是甲苯，其結構簡式是，結合P的結構簡式，可知A與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生取代反應生成B為，B與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成C為，C在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成D為，可知G的結構簡式為，則F為，E的分子式是C₆H₁₀O₂，則E為CH₃CH=CHCOOCH₂CH₃，據此分析解答．

解答 解：（1）A是甲苯，其結構簡式是，故答案為：；
（2）反應③的化學方程式：+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaCl，
故答案為：+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaCl；
（3）反應②為B與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成C，反應④是CH₃CH=CHCOOCH₂CH₃轉化為，反應類型是：加聚反應，故答案為：取代反應；加聚反應；
（4）根據以上分析，E為CH₃CH=CHCOOCH₂CH₃，E中含有的官能團：碳碳雙鍵、酯基，G的結構簡式為，故答案為：碳碳雙鍵、酯基；；
（5）E為CH₃CH=CHCOOCH₂CH₃，則需要合成CH₃CH=CHCOOH和CH₃CH₂OH，CH₃CHO與氫氣加成生成CH₃CH₂OH，CH₃CHO發(fā)生信息反應再消去即可生成CH₃CH=CHCOOH，所以合成流程圖為：
CH₃CHO$→_{催化劑}^{H_{2}}$CH₃CH₂OH，
故答案為：CH₃CHO$→_{催化劑}^{H_{2}}$CH₃CH₂OH．

點評 本題考查有機物的推斷與合成，充分利用P的結構簡式與反應條件、分子式進行推斷，側重考查學生分析推理能力、知識遷移運用能力，是有機化學�？碱}型，難度中等．