(本題共13分)氨的催化氧化是工業(yè)制硝酸的重要反應(yīng),500°C,其反應(yīng)方程式為:

4NH3(g) +5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g)+Q,完成下列填空:

23.如果要提高上述反應(yīng)的反應(yīng)速率,可以采取的措施是

a.減壓 b.增加NH3的濃度 c.升溫 d.將水液化移走

24.在500℃時(shí),在2L密閉容器中加入10mol NH3、10mol O2,上述可逆反應(yīng)達(dá)到平衡,過(guò)程如圖所示,在a時(shí)刻改變反應(yīng)條件,重新達(dá)到平衡,該改變的條件可能是 ,比較b時(shí)刻與c時(shí)刻反應(yīng)氨的轉(zhuǎn)化率大。ㄌ睢>”或“<”)b c。其它條件不變,c時(shí)刻加壓后,若平衡正向移動(dòng),其原因可能是 ,若在d時(shí)刻重新達(dá)到平衡,請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出c到d的相關(guān)變化圖像。

25.工業(yè)上以氨和空氣為原料生產(chǎn)硝酸,請(qǐng)畫(huà)出硝酸工業(yè)的物質(zhì)流程圖。

26.氨中氮元素原子最外層電子排布的軌道表達(dá)式是 ,短周期元素原子所形成的與N3-電子排布相同的離子所對(duì)應(yīng)的原子的半徑從大到小的排列順序?yàn)? 。其中非金屬元素形成的氫化物的穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱為的順序?yàn)椋ㄓ没瘜W(xué)式表示) 。

27.已知NH3與N2H4都是氮的氫化物,N2H4的電子式是 。NH3與N2H4都具有還原性,可以與其它強(qiáng)氧化劑反應(yīng),例如在一定條件下,氨可以被雙氧水氧化為游離態(tài)氮,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式 。

(23題2分,25題2分,其余每空1分)23.bc 24. 升溫或加壓;<;可能加壓后水被液化

25.

26. ;Na>Mg>Al>O>F;HF>H2O>NH3

27. 2NH3+3H2O2→N2+ 6H2O

【解析】

試題分析:23.a.減壓反應(yīng)速率減小,a錯(cuò)誤;b.增加NH3的濃度反應(yīng)速率加快,b正確;c.升溫反應(yīng)速率加快,c正確;d.將水液化移走,降低生成物濃度,反應(yīng)速率降低,d錯(cuò)誤,答案選bc。

24.在500℃時(shí),在2L密閉容器中加入10mol NH3、10mol O2,上述可逆反應(yīng)達(dá)到平衡,過(guò)程如圖所示,

根據(jù)圖像可知在a時(shí)刻正逆反應(yīng)速率均瞬間增大,當(dāng)逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行。由于正反應(yīng)是體積增大的放熱反應(yīng),則改變的反應(yīng)條件是升高溫度或增大壓強(qiáng);根據(jù)圖像可判斷b→c的過(guò)程中正反應(yīng)方向大于逆反應(yīng)速率,即反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,則反應(yīng)氨的轉(zhuǎn)化率是b<c。其它條件不變,c時(shí)刻加壓后,若平衡正向移動(dòng),這說(shuō)明正反應(yīng)體積減小,因此其原因可能是可能加壓后水被液化。根據(jù)上述分析可知c到d的相關(guān)變化圖像可以表示為。

25.氨氣首先發(fā)生催化氧化生成NO,然后NO被氧化生成NO2,NO2溶于水轉(zhuǎn)化為硝酸,則硝酸工業(yè)的物質(zhì)流程圖可表示為。

26.氮元素的原子序數(shù)是7,則氮元素原子最外層電子排布的軌道表達(dá)式是;同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,則短周期元素原子所形成的與N3-電子排布相同的離子所對(duì)應(yīng)的原子的半徑從大到小的排列順序?yàn)镹a>Mg>Al>O>F;非金屬性越強(qiáng),氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),則氫化物穩(wěn)定性強(qiáng)弱順序是HF>H2O>NH3。

27.已知NH3與N2H4都是氮的氫化物,因此可以看作是氨氣分子中的一個(gè)氫原子被氨基取代,則N2H4的電子式是。在一定條件下,氨可以被雙氧水氧化為游離態(tài)氮,即產(chǎn)生氮?dú)猓鶕?jù)原子守恒可知還有水生成,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH3+3H2O2→N2+ 6H2O。

考點(diǎn):考查外界條件對(duì)反應(yīng)速率和平衡狀態(tài)的影響以及元素周期律、物質(zhì)結(jié)構(gòu)的有關(guān)判斷

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(1)觀察其外觀,可獲知的物理性質(zhì)是 。

(2)將CuSO4溶液加入盛有少量Na2O2固體的試管中,可以觀察到的現(xiàn)象是 ,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式依次為 。

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下列說(shuō)法正確的是

A.1 mol H2所占體積約為22.4 L

B.22 g CO2中含有的分子數(shù)約為6.02×1023

C.100 mL 0.5 mol/L NaOH溶液中含溶質(zhì)的質(zhì)量為0.05 g

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L O2和H2的混合氣體所含分子數(shù)約為3.01×1023

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完成下列填空:

45.反應(yīng)①的反應(yīng)類型為 ,有機(jī)物A與撲熱息痛的式量相差

46.貝諾酯所含的含氧官能團(tuán)是

47.寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式 。

48.關(guān)于阿司匹林性質(zhì)敘述正確的是(填選項(xiàng)編號(hào))

A.能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng) B.能與氫氧化銅懸濁液反應(yīng)

C.能發(fā)生消去反應(yīng) D.能發(fā)生酯化反應(yīng)

49.符合下列條件的撲熱息痛的同系物共有 種,寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。

①碳原子數(shù)比撲熱息痛多2個(gè) ②苯環(huán)上只有2個(gè)對(duì)位的支鏈 ③含有2個(gè)甲基

50.若已知

現(xiàn)以苯酚和乙酸酐()為有機(jī)原料,合成阿司匹林,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)完成下列合成途徑(合成路線常用的表示方法為:):

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下列實(shí)驗(yàn)操作正確且能達(dá)到預(yù)期目的的是

實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

操作

A

證明二氧化硫漂白性

將二氧化硫通入溴水,溴水褪色

B

證明碳酸酸性強(qiáng)于苯酚

在苯酚鈉溶液中通入二氧化碳,溶液變渾濁

C

除去苯中混有的苯甲酸

加入氫氧化鈉溶液,振蕩?kù)o置分液

D

比較鋅銅金屬活潑性

用導(dǎo)線連接兩個(gè)石墨電極,放入ZnSO4、CuSO4 的混合液

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對(duì)于某酸性溶液(可能含有Br-、SO42-、HSO3-、NH4+),分別進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①加熱時(shí)放出的氣體可使品紅溶液褪色;②加入堿溶液使溶液呈堿性,再加熱時(shí)放出的氣體可使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán);③加入氯水時(shí),溶液略呈橙紅色;④加入BaCl2液和稀硝酸,產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀。對(duì)于下列微粒不能確定其在原溶液中是否存在的是

A.Br- B.SO42- C.HSO3- D.NH4+

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下列關(guān)于熱化學(xué)反應(yīng)的描述中正確的是

A.已知H+(aq)+OH-(aq)== H2O(l) ΔH=-57.3 kJ·mol-1,則H2SO4和Ba(OH)2反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH=2×(-57.3) kJ·mol-1

B.葡萄糖的燃燒熱是2800 kJ·mol-1,則1/2C6H12O6(s)+3O2(g)==3CO2(g)+3H2O(l) ΔH=1400 kJ/mol

C.H2(g)的燃燒熱是285.8 kJ·mol-1,則2H2O(g)==2H2(g)+O2(g) ΔH=+571.6 kJ·mol-1

D.燃料電池中將甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的熱化學(xué)方程式是:CH3OH(g)+1/2O2(g)== CO2(g)+2H2(g)ΔH=-192.9 kJ·mol-1,CH3OH(g)的燃燒熱為192.9 kJ·mol-1

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若a gC2H4和C3H6的混合物含有b個(gè)C-H鍵,則阿伏加德羅常數(shù)可以表示為

A.7a/b B.7b/a C.14a/b D.b/14a

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