Question

【題目】有機物A有果香味，現(xiàn)用A合成聚酯L，過程如下圖所示。

已知:(1)有機物B和F的相對分子質(zhì)量相等，H有支鏈。

(2)已知：

回答下列問題：

(I)試劑I的名稱是____________________________。

(2)請用系統(tǒng)命名法給有機物H命名，其名稱是_________________________。

(3) ①、②、③、④、⑤中屬于取代反應的是___________________(填標號)。

(4)有機物F的結構簡式可能是_______________________________。

(5) C生成D的化學方程式是______________________________。

(6) J生成K的化學方程式是______________________________。

(7)有機物E在濃硫酸的作用下，可生成一種6元環(huán)狀化合物，該環(huán)狀化合物的等效氫有_____種。

(8)有機物M是E的同系物，M的相對分子質(zhì)量比E大14。滿足下列條件的與M具有相同分子式的同分異構體共有_____種(不考慮立體異構)。

①能發(fā)生水解反應 ②能與金屬鈉反應 ③不含

Answer 1

【答案】 濃硫酸 2-甲基-1,2-二溴丙烷 ①、③、⑤ (CH3)2C(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH CH3CHClCOOH+2NaOHCH3CH(OH)COONa+NaCl+H2O (CH3)2C(OH)CHO+2Ag(NH3)2OH(CH3)2C(OH)COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 2 11

【解析】有機物A有果香味，且在氫氧化鈉溶液中水解生成醇和羧酸鈉，故A為飽和一元酯，根據(jù)A的化學式C7H14O2，以及已知：有機物B和F的相對分子質(zhì)量相等，H有支鏈。推出醇F化學式為C4H9OH，且也有支鏈，應該為(CH3)2CHCH2OH，羧酸B為CH3CH2COOH，結合已知條件以及流程可推出：C為：CH3CHClCOOH，D為：CH3CH(OH)COONa，E為：CH3CH(OH)COOH，F(xiàn)到G引入碳碳雙鍵，故試劑I為濃硫酸，發(fā)生消去反應生成的G為：(CH3)2CH＝CH2，H為：(CH3)2CHBrCH2Br，I為：(CH3)2CH(OH)CH2OH，J為：，K為：；則

(1)試劑I的名稱是濃硫酸；(2) (CH3)2CHBrCH2Br系統(tǒng)命名是2-甲基-1,2-二溴丙烷；(3) ①、②、③、④、⑤中屬于取代反應的是①、③、⑤，②為加成反應，④為氧化反應；(4)有機物F的結構簡式是(CH3)2CHCH2OH；(5) C在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成D的化學方程式是CH3CHClCOOH+2NaOHCH3CH(OH)COONa+NaCl+H2O ；(6) J在銀氨溶液中水浴加熱發(fā)生銀鏡反應生成K的化學方程式是(CH3)2C(OH)CHO+2Ag(NH3)2OH(CH3)2C(OH)COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；(7)有機物E在濃硫酸的作用下，可生成一種6元環(huán)狀化合物酯，該環(huán)狀化合物的等效氫有2種；(8)相對分子質(zhì)量比CH3CH(OH)COOH大14的同系物M，多一個CH2，M的同分異構體滿足①能發(fā)生水解反應，則含有酯基， ②能與金屬鈉反應，除了酯基外，另一個氧應該是形成羥基， ③不含則可看成酯中一個氫被羥基取代，若為甲酸酯，有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2，HCOOCH2CH2CH3被羥基取代有3種；HCOOCH(CH3)2被羥基取代有2種；若為乙酸酯，有CH3COOCH2CH3，被羥基取代有3種；若為丙酸酯，有CH3CH2COOCH3，被羥基取代有3種；總共有11種同分異構體符合條件。