8.關(guān)于烯烴和烷烴的說(shuō)法正確的是(  )
A.單烯烴和環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體
B.分子式相差一個(gè)或多個(gè)“CH2”的有機(jī)物一定互為同系物
C.單烯烴的通式是CnH2n,則二烯烴的通式為CnH2n-2
D.n>2時(shí),CnH2n+2的同分異構(gòu)體比CnH2n的同分異構(gòu)體多

分析 A.單烯烴和環(huán)烷烴通式都為CnH2n,同碳個(gè)數(shù)的互為同分異構(gòu)體;
B.結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱(chēng)為同系物;互為同系物的物質(zhì)滿足以下特點(diǎn):結(jié)構(gòu)相似、化學(xué)性質(zhì)相似、分子式通式相同、分子式不同.
C.單烯烴是烷烴少兩個(gè)氫原子形成的鏈烴,二烯烴是少四個(gè)氫原子形成的鏈烴;
D.CnH2n的同分異構(gòu)體有烯烴和環(huán)烷烴的同分異構(gòu)體.

解答 解:A.單烯烴和環(huán)烷烴通式都為CnH2n,同碳個(gè)數(shù)的互為同分異構(gòu)體,碳原子個(gè)數(shù)不同的不是同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;
B.互為同系物的有機(jī)物之間必須滿足結(jié)構(gòu)相似,題中沒(méi)有指出結(jié)構(gòu)相似,不一定互為同系物,故B錯(cuò)誤;
C.單烯烴的通式是CnH2n,則二烯烴的通式為CnH2n-2,符合分子結(jié)構(gòu)特征,故C正確;
D.CnH2n的同分異構(gòu)體有烯烴和環(huán)烷烴的類(lèi)別異構(gòu)和官能團(tuán)位置的同分異構(gòu)體,CnH2n+2的同分異構(gòu)體只有碳鏈異構(gòu),所以n>2時(shí),CnH2n+2的同分異構(gòu)體比CnH2n的同分異構(gòu)體少,故D錯(cuò)誤;
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)物分類(lèi)、物質(zhì)結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)體的分析判斷,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列各組混合物,總質(zhì)量一定,當(dāng)以不同比例混合時(shí),完全燃燒生成CO2的質(zhì)量不同的是(  )
A.苯、甲苯B.乙炔、苯乙烯C.甲醛、甲酸甲酯D.甲烷、辛醛

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.下列關(guān)于元素周期表的說(shuō)法中,正確的是( 。
A.元素周期表有 18 個(gè)族
B.1-20 號(hào)元素稱(chēng)為短周期元素
C.元素周期表中有 7 個(gè)主族,7 個(gè)副族
D.零族元素原子最外層均為 8 個(gè)電子

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.通常情況下,下列各組氣體不能共存的是( 。
A.N2和O2B.H2和Cl2C.H2和O2D.NO和O2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.三氯化鉻是化學(xué)合成中的常見(jiàn)物質(zhì),三氯化鉻易升華,在高溫下能被氧氣氧化.制備三氯化鉻的流程如圖所示:

(1)重鉻酸銨分解產(chǎn)生的三氧化二鉻(Cr2O3難溶于水)需用蒸餾水洗滌,如何用簡(jiǎn)單方法判斷其已洗滌干凈?趕盡反應(yīng)裝置中的氧氣;鼓氣使反應(yīng)物進(jìn)入管式爐中進(jìn)行反應(yīng).
(2)已知CCl4沸點(diǎn)為76.8℃,為保證穩(wěn)定的CCl4氣流,適宜的加熱方式是水浴加熱(并用溫度計(jì)指示溫度).
(3)用如圖裝置制備CrCl3時(shí),

反應(yīng)管中發(fā)生的主要反應(yīng)為:Cr2O3+3CCl4═2CrCl3+3COCl2,則向三頸燒瓶中通入N2的作用:
趕盡反應(yīng)裝置中的氧氣;鼓氣使反應(yīng)物進(jìn)入管式爐中進(jìn)行反應(yīng).
(4)樣品中三氯化鉻質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定:稱(chēng)取樣品0.3000g,加水溶解并定容于250mL容量瓶中.移取25.00mL于碘量瓶(一種帶塞的錐形瓶)中,加熱至沸后加入1g Na2O2,充分加熱煮沸,適當(dāng)稀釋?zhuān)缓蠹尤脒^(guò)量2mol•L-1H2SO4至溶液呈強(qiáng)酸性,此時(shí)鉻以Cr2O72-存在,再加入1.1g KI,加塞搖勻,充分反應(yīng)后鉻以Cr3+存在,于暗處?kù)o置5min后,加入1mL指示劑,用0.0250mol•L-1標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),平行測(cè)定三次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液21.00mL.(已知:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI)
①滴定實(shí)驗(yàn)可選用的指示劑名稱(chēng)為淀粉,判定終點(diǎn)的現(xiàn)象是最后一滴滴入時(shí),藍(lán)色恰好完全褪去,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色;若滴定時(shí)振蕩不充分,剛看到局部變色就停止滴定,則會(huì)使樣品中無(wú)水三氯化鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)量結(jié)果_偏低(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”).
②加入Na2O2后要加熱煮沸,其主要原因是除去其中溶解的氧氣,防止氧氣將I-氧化,產(chǎn)生偏高的誤差.
③加入KI時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O.
④樣品中無(wú)水三氯化鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.5%.(結(jié)果保留一位小數(shù))

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.某溫度下,在2L密閉容器中,3種氣態(tài)物質(zhì)X、Y、Z的物質(zhì)的量隨時(shí)間 變化曲線如圖.
①該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2X?3Y+Z.
②在t1min 時(shí),該反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),下列可作為判斷該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是CD.
A.X、Y、Z的反應(yīng)速率相等 
B. X、Y的反應(yīng)速率比為 2:3
C.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)保持不變
D.生成 3molY 的同時(shí)生成 2moX
③t1m in 內(nèi)X的轉(zhuǎn)化率為33.3%.
(已知:轉(zhuǎn)化率=已反應(yīng)的原料的量/初始原料的總量×100%)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.表列出了7種短周期元素在元素周期表中的相對(duì)位置,其中元素①的最低負(fù)化合價(jià)的絕對(duì)值與其原子最外層電子數(shù)相等,元素⑤是地殼中含量最多的金屬元素.
請(qǐng)用相應(yīng)的化學(xué)用語(yǔ)回答下列問(wèn)題:
(1)元素①在元素周期表中所處的位置是第二周期、第ⅣA族.
(2)上述7中元素中,非金屬性最強(qiáng)的是O(填元素符號(hào));最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物中,堿性最強(qiáng)的物質(zhì)的化學(xué)式是NaOH.
(3)③、⑥、⑦三種元素形成的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序是H2O>H2S>SiH4
(4)元素④和⑤各自的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物相互間發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O.
(5)化合物甲是元素②形成的最簡(jiǎn)單氫化物,甲的電子式是.在微電子工業(yè)中,甲的水溶液可作刻蝕劑H2O2的清除劑,所得產(chǎn)物不污染環(huán)境,其化學(xué)方程式是2NH3•H2O+3H2O2=N2↑+8H2O或2NH3+3H2O2=N2+6H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

17.下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊恢碌氖牵ā 。?br />
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>
A溴乙烷在氫氧化鈉溶液存在下加熱水解后,加入硝酸銀溶液可用于檢驗(yàn)溴元素的存在
B苯中有少量苯酚,加入氫氧化鈉溶液后,分液可用于除去苯中的苯酚
C乙烷中有少量乙烯,通入酸性KMnO4溶液中可用于除去乙烷中的乙烯
D測(cè)乙烯與溴水反應(yīng)前后的pH可驗(yàn)證發(fā)生的是加成反應(yīng)還是取代反應(yīng)
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.2015年諾貝爾獎(jiǎng)獲得者屠呦呦提取的抗瘧新藥青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,用鍵線式表示如圖.
(1)青蒿素的分子式為C15H22O5
(2)為了引入過(guò)氧基,需要在有機(jī)合成中引入羥基,引入羥基的反應(yīng)類(lèi)型有①②⑤.(選填編號(hào))
①取代  ②加成  ③消去  ④酯化  ⑤還原
天然香草醛(  )可用于合成青蒿素,合成天然香草醛的反應(yīng)如下:
C8H10O3$→_{①}^{NaOH溶液}$A$→_{②}^{O_{2}催化劑}$B$→_{③}^{H+}$
(3)步驟①③的作用是保護(hù)酚羥基,避免被氧化.
(4)C8H10O3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(5)C與這種天然香草醛互為同分異構(gòu)體,寫(xiě)出符合下列條件的C的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(其中之一).
①有苯環(huán);②能水解;③能發(fā)生銀鏡反應(yīng);④遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).⑤核磁共振氫譜有5個(gè)峰.

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同步練習(xí)冊(cè)答案