【題目】研究、NO、、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義。
(1)已知:CO可將部分氮的氧化物還原為。
反應(yīng)I:
反應(yīng)II:
則反應(yīng)的=___________kJ·mol-1。
(2)一定條件下,將與CO以體積比1∶2置于恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)II,下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________________。
a. 體系壓強(qiáng)保持不變 b. 容器中氣體密度保持不變
c. 混合氣體顏色保持不變d. 每消耗的同時(shí)生成
(3)溫度為T 容積為10L的恒容密閉容器中,充入1molCO和0.5mol發(fā)生反應(yīng):
實(shí)驗(yàn)測得生成的體積分?jǐn)?shù)隨著時(shí)間的變化曲線如圖1所示:
①達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),的轉(zhuǎn)化率為______,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)_________。
②其它條件保持不變,再向上述平衡體系中充入、、、各,此時(shí)V(正)__________ V(逆)填“﹥”“ <”或“=”。
4)法是工業(yè)上消除氮氧化物的常用方法,反應(yīng)原理為,在催化劑作用下,NO轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖2所示:圖中A點(diǎn)處NO的轉(zhuǎn)化率____________填“可能是”、“一定是”或“一定不是”該溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率;B點(diǎn)之后,NO轉(zhuǎn)化率降低的原因可能是______。
A. 平衡常數(shù)變大 B. 副反應(yīng)增多
C. 催化劑活性降低 D. 反應(yīng)活化能增大
【答案】-277 ac 60% 3.375 ﹥ 一定不是 BC
【解析】
(1)根據(jù)蓋斯定律分析計(jì)算;
(2)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,據(jù)此分析判斷;
(3)①根據(jù)圖象知達(dá)到平衡狀態(tài)CO2體積分?jǐn)?shù)為0.4,結(jié)合三段式,列式計(jì)算得到平衡濃度,再分析解答;②計(jì)算此時(shí)的濃度商和平衡常數(shù)的大小,判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向;
(4)根據(jù)可知開始NO轉(zhuǎn)化率增大,是反應(yīng)正向進(jìn)行,逐漸建立平衡,達(dá)到最大轉(zhuǎn)化率后,升高溫度,平衡逆向移動,NO轉(zhuǎn)化率減小,結(jié)合溫度對催化劑的活性的影響分析解答。
(1)已知:CO可將部分氮的氧化物還原為N2。反應(yīng)I:2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g)△H=-746kJmol-1,反應(yīng)II:4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g)△H=-1200kJmol-1,根據(jù)蓋斯定律,(反應(yīng)II-反應(yīng)I)×得到反應(yīng)NO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)△H=[(-1200kJmol-1)-(-746kJmol-1)]×=-227kJ/mol,故答案為:-227;
(2)反應(yīng)II:4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g)△H=-1200kJmol-1,該反應(yīng)為氣體體積減小的放熱反應(yīng)。a.反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量減小,氣體的壓強(qiáng)為變量,當(dāng)體系壓強(qiáng)保持不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故a正確;b.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量和體積都不變,容器中氣體密度始終保持不變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b錯(cuò)誤;c.混合氣體顏色保持不變,說明氣體中二氧化氮濃度不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c正確;d.每消耗2molNO2的同時(shí)生成1molN2,都表示正反應(yīng)速率,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故d錯(cuò)誤;故答案為:ac;
(3)①根據(jù)圖象知達(dá)到平衡狀態(tài)CO2體積分?jǐn)?shù)為0.4,設(shè)消耗二氧化硫物質(zhì)的量濃度x,
2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(g)
起始量(mol/L) 0.1 0.05 0 0
變化量(mol/L) 2x x 2x x
平衡量(mol/L)0.1-2x 0.05-x 2x x
則×100%=0.4,解得:x=0.03mol/L,因此二氧化硫的轉(zhuǎn)化率=×100%=60%,平衡常數(shù)K==3.375,故答案為:60%; 3.375;
②其它條件保持不變,再向上述平衡體系中充入SO2(g)、CO(g)、S(g)、CO2(g)各0.2mol,
2CO(g) + SO2(g) 2CO2(g) + S(g)
起始量(mol/L) 0.1 0.05 0 0
變化量(mol/L) 0.06 0.03 0.06 0.03
平衡量(mol/L) 0.04 0.02 0.06 0.03
加入后(mol/L) 0.04+0.02 0.02+0.02 0.06+0.02 0.03+0.02
此時(shí)濃度商Qc==2.22<K=3.375,反應(yīng)正向進(jìn)行,v(正)>v(逆),故答案為:>;
(4)根據(jù)圖象,溫度升高NO轉(zhuǎn)化率先增大后減小,圖像的前半段是建立平衡的過程,后半段是溫度對平衡的影響,因此A點(diǎn)NO的轉(zhuǎn)化率一定不是該溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率,B點(diǎn)之后,升高溫度,平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,NO轉(zhuǎn)化率降低,升高溫度,催化劑的活性降低,發(fā)生的副反應(yīng)增多,也會導(dǎo)致NO轉(zhuǎn)化率降低,反應(yīng)的活化能不影響反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,故選BC,故答案為:一定不是;BC。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在一定溫度下,下列敘述不是可逆反應(yīng)A(g)+3B(g) 2C(g)達(dá)到平衡的標(biāo)志的是()
(1)C的生成速率與C的分解速率相等;
(2)單位時(shí)間內(nèi)生成amol A,同時(shí)生成3amol B;
(3)A、B、C的濃度不再變化;
(4)混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化;
(5)混合氣體的物質(zhì)的量不再變化;
(6)單位時(shí)間消耗amol A,同時(shí)生成3amol B;
(7)A 、B、C的分子數(shù)目比為1:3:2。
A.(2)(5)B.(1)(3)C.(2)(7)D.(5)(6)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】工業(yè)上用鋁土礦主要成分,含、等雜質(zhì)冶煉鋁的主要流程如圖:
注:堿溶時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)殇X硅酸鈉沉淀
下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.操作I增大NaOH溶液用量可提高的浸取率
B.操作Ⅱ、Ⅲ為過濾,操作Ⅳ為灼燒
C.通入過量的離子方程式為
D.加入的冰晶石目的是降低的熔融溫度
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】室溫下某水溶液中的、濃度變化曲線如圖所示,下列說法不正確的是
A.向蒸餾水中加入NaOH固體充分溶解后恢復(fù)至室溫,溶液最終可能落在b點(diǎn)
B.與HCl的混合溶液中水電離出的濃度可能等于d點(diǎn)坐標(biāo)
C.若b點(diǎn)表示鹽NaR的水溶液,向其中逐滴滴入過量的HR溶液,會引起b向c的變化
D.若c點(diǎn)表示某溫度下鹽NaHA的水溶液,則
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】太陽能電池板材料除單晶硅外,還有氮、硼、硒、鈦、鈷、鈣等元素組成的化學(xué)物質(zhì)。
⑴鈣原子基態(tài)時(shí)的電子排布式為____________________,金屬鈷堆積方式與鎂相似,都屬于六方最密堆積,其配位數(shù)是____。
⑵氮元素的第一電離能在同周期中(稀有氣體除外)從大到小排第___位;寫出與NO3-互為等電子體的一種非極性分子的化學(xué)式__________。
⑶晶體硼的結(jié)構(gòu)單元是正二十面體,每個(gè)單元中有12個(gè)硼原子(如圖),其中有兩個(gè)原子為10B,其余為11B,則該結(jié)構(gòu)單元有_____________種不同的結(jié)構(gòu)類型。己知硼酸(H3BO3)為一元弱酸,解釋其為一元弱酸的原因______________。硼酸的結(jié)構(gòu)與石墨相似,層內(nèi)的分子以氫鍵相連,含1 mol硼酸的晶體中有___mol氫鍵。
⑷硒是動物體必需的營養(yǎng)元素。SeO2是硒的重要化合物,SeO2的價(jià)層電子對互斥模型是_______________。
⑸在濃的TiCl3的鹽酸溶液中加入乙醚,并通入HC1至飽和,可得到配位數(shù)為6,組成為 TiCl36H2O的晶體,該晶體中兩種配體的物質(zhì)的量之比為1:5,則該配離子的化學(xué)式為:__________________。
⑹鈷晶體的一種晶胞是一種體心立方結(jié)構(gòu)(如圖所示),若該晶胞的邊長為a nm,密度為ρ gcm-3,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則鈷的相對原子質(zhì)量可表示為_________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】工業(yè)上制備K2FeO4的流程如下:
(1)配制FeSO4溶液時(shí),需加入鐵粉和稀硫酸,試說明加鐵粉的原因______________________,加稀硫酸原因_______________________。
(2)用飽和KOH溶液結(jié)晶的原因是__________________。
(3)洗滌時(shí)用乙醚作洗滌劑的原因是_________________。
(4)經(jīng)測定第一、二次氧化時(shí)的轉(zhuǎn)化率分別為a和b,結(jié)晶時(shí)的轉(zhuǎn)化率為c,若要制備d Kg的K2FeO4,則需要FeSO4·7H2O___________Kg。(K2FeO4的相對分子質(zhì)量是198;FeSO4·7H2O的相對分子質(zhì)量是278;答案用分?jǐn)?shù)表示)
(5)電解法也能制備K2FeO4。用KOH溶液作電解液,在陽極可以將鐵氧化成FeO,試寫出此時(shí)陽極的電極反應(yīng)式___________________________。
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【題目】如圖為實(shí)驗(yàn)室制取自來水的裝置示意圖,根據(jù)圖示回答下列問題。
(1)圖中的兩處明顯的錯(cuò)誤是____________________、_____________________。
(2)A儀器的名稱是______________,B儀器的名稱是_______________。
(3)實(shí)驗(yàn)時(shí)A中除加入少量自來水外,還需加入少量___________,其作用是_________。
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【題目】物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定性質(zhì);卮鹣铝杏嘘P(guān)問題:
(1)BF3的空間構(gòu)型為______。SO32-中心原子的雜化類型是______。
(2)H2S的沸點(diǎn)比H2O2的沸點(diǎn)______選填“高”或“低”;氮化鋁、氮化硼、氮化鎵三種晶體的結(jié)構(gòu)與金剛石類似,其中熔點(diǎn)最高的是______。
(3)從分子結(jié)構(gòu)的角度分析“白磷不溶于水,易溶于CS2”的原因______。
(4)CuCl難溶于水但易溶于氨水,其原因是______;此化合物的氨水溶液遇到空氣則被氧化為深藍(lán)色,深藍(lán)色溶液中陽離子的化學(xué)式為______。
(5)已知CaF2晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶體密度為g/cm3,則晶胞的邊長是______cm。(NA表示阿伏加德羅常數(shù),用含、NA的代數(shù)式表達(dá))
(6)一種銅金合金晶體具有立方最密堆積的結(jié)構(gòu),在晶胞中Cu原子處于面心、Au原子處于頂點(diǎn)位置,該晶體中原子之間的作用力是______;該晶體具有儲氫功能,氫原子可進(jìn)入到Cu原子與Au原子構(gòu)成的四面體空隙中。若將Cu原子與Au原子等同看待,該晶體儲氫后的晶胞結(jié)構(gòu)與CaF2的結(jié)構(gòu)相似,該晶體儲氫后的化學(xué)式為______。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】向某密閉容器中充入NO2氣體,發(fā)生反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g):
(1)恒溫恒壓時(shí),平衡后充入惰性氣體,平衡___移動(填“正向”、“逆向”或“不”);
(2)平衡后慢慢壓縮氣體體積,平衡向右移動,混合氣體顏色___(填“加深”、“變淺”或“不變”);
(3)若向體積為2L的恒容密閉容器中充入2molNO2,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)NO2轉(zhuǎn)化率為a,向體積為2L的恒壓密閉容器中充入2molNO2,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)NO2轉(zhuǎn)化率為b,則a__b(填“>”、“<”或“=”);
(4)若向體積為2L的恒容密閉容器中充入2molNO2,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)NO2體積分?jǐn)?shù)為a,再向該容器中繼續(xù)充入1molN2O4,達(dá)到新平衡后NO2體積分?jǐn)?shù)為b,則a__b(填“>”、“<”或“=”)。
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