【題目】高純氧化鋁可用于制高壓鈉燈的陶瓷管。實驗室制取高純氧化鋁的流程如下:

回答下列問題:

(1)硫酸銨溶液顯酸性的原因是(用離子方程式表示)______________________________

(2)“除雜”操作是向硫酸銨溶液加入適量過氧化氫,再用氨水調(diào)節(jié)溶液的pH約為8.0,以除去硫酸銨溶液中的少量Fe2+。該過程中,在酸性溶液條件下過氧化氫將Fe2+氧化成Fe3+的離子方程式為 _________________________,檢驗Fe2+已除盡的實驗操作和現(xiàn)象是_______________________________

(3)通常條件下,若KSP[Fe(OH)3]=4.0×10-38,則理論上計算流程中“除雜”后溶液中c(Fe3+)等于____________mol·L-1

(4)配制硫酸鋁溶液時,需用硫酸酸化,目的是__________________________________

(5)“結(jié)晶”操作中,母液經(jīng)蒸發(fā)濃縮至溶液表面剛出現(xiàn)薄層的結(jié)晶為止,冷卻結(jié)晶,得到銨明礬晶體(NH4Al(SO4)2·12H2O);該操作過程中,母液不能蒸干的原因是_________________________

(6)向銨明礬溶液中滴加極少量NaOH溶液時,反應的離子方程式是___________________

【答案】NH4+ + H2O NH3·H2O + H+ 2Fe2++ H2O2+ 2H+=2Fe3++2H2O 取少量濾液于試管中,滴加適量H2O2溶液,充分振蕩,滴加幾滴KSCN溶液,若無明顯現(xiàn)象,說明Fe2+已除盡 4.0×10-20 抑制Al3+水解 減少可溶性雜質(zhì)的析出 Al3+ +3OH = Al(OH)3

【解析】

(1)硫酸銨為強酸弱堿鹽,銨根離子在溶液中水解,使溶液顯酸性;

(2)加入適量過氧化氫,在酸性溶液條件下過氧化氫將Fe2+氧化成Fe3+,應在H2O2溶液過量的條件下,證明Fe2+完全氧化為Fe3+,溶液中不存在Fe3+;

(3)由KSP[Fe(OH)3]=c(Fe3+)c3(OH-)計算pH約為8.0時,溶液中c(Fe3+);

(4)硫酸鋁是強酸弱堿鹽,鋁離子在溶液中發(fā)生水解;

(5)母液不能蒸干是因為蒸干容易使晶體失去結(jié)晶水,還可避免溶液中的可溶性雜質(zhì)與銨明礬晶體一同結(jié)晶析出;

(6)由鋁鹽中加入氨水生成氫氧化鋁沉淀可知,Al3+結(jié)合OH-能力強于NH4+

(1)硫酸銨為強酸弱堿鹽,銨根離子在溶液中水解,使溶液顯酸性,水解的離子方程式為NH4++H2O NH3·H2O+H+,故答案為:NH4++H2ONH3·H2O+H+;

(2)加入適量過氧化氫,在酸性溶液條件下過氧化氫將Fe2+氧化成Fe3+,反應的離子方程式為2Fe2++ H2O2+ 2H+=2Fe3++2H2O;應在H2O2溶液過量的條件下,證明Fe2+完全氧化為Fe3+,溶液中不存在Fe3+,具體的實驗操作是:取少量除雜后的濾液,加適量H2O2溶液,振蕩,滴加KSCN溶液,若無明顯現(xiàn)象,說明Fe2+已除盡,故答案為:2Fe2++ H2O2+ 2H+=2Fe3++2H2O;取少量濾液于試管中,滴加適量H2O2溶液,充分振蕩,滴加幾滴KSCN溶液,若無明顯現(xiàn)象,說明Fe2+已除盡;

(3)由題意溶液的pH約為8.0,則溶液中c(OH-)約為1.0×106mol/L,因KSP[Fe(OH)3]=c(Fe3+)c3(OH-)=4.0×1038,則溶液中c(Fe3+)=4.0×1038/(1.0×106mol/L)3= 4.0×1020mol/L,故答案為:4.0×1020;

(4)硫酸鋁是強酸弱堿鹽,鋁離子在溶液中發(fā)生水解,配制硫酸鋁溶液時,加入硫酸酸化,溶液中H+濃度,使水解平衡Al3++3H2O3Al(OH)3+3H+左移,抑制Al3+水解,故答案為:抑制Al3+水解;

(5)母液不能蒸干是因為蒸干容易使晶體失去結(jié)晶水,還可避免溶液中的可溶性雜質(zhì)與銨明礬晶體一同結(jié)晶析出,故答案為:減少可溶性雜質(zhì)的析出;

(6)由鋁鹽中加入氨水生成氫氧化鋁沉淀可知,由于Al3+結(jié)合OH-能力強于NH4+,向銨明礬溶液中滴加極少量NaOH溶液時,Al3+與OH-反應生成Al(OH)3沉淀,反應的離子方程式為Al3++3OH=Al(OH)3↓,故答案為:Al3++3OH=Al(OH)3↓。

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【題目】可逆反應2NO22NO+O2,在恒壓密閉容器中反應,達到平衡狀態(tài)的標志是( )

①單位時間內(nèi)生成n molO2的同時生成2n molNO2

②單位時間內(nèi)生成n molO2的同時生成2n mol NO

③NO2、NO、O2 的物質(zhì)的量濃度為2:2:1

④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài) ⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)

A. ①③④ B. ②③⑤ C. ①④⑤ D. ①②③④⑤

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【題目】下邊框圖中A為烷烴,B,C,D都是相關(guān)反應中的主要產(chǎn)物(部分條件、試劑被省略),且化合物B中僅有4個碳原子、1個溴原子、1種氫原子,回答下列問題:

(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為_________________;D的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。

(2)框圖中序號所表示的反應中屬于取代反應的有__(填序號),屬于加成反應的有____(填序號)。

(3)寫出反應④的化學方程式:________________________________________________。

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【題目】下列說法正確的是( )

A常溫下,反應C(s)CO2(g)=2CO(g)不能自發(fā)進行,則該反應的ΔH > 0

B已知2CO(g)O2(g)2CO2(g) ΔH=-566 kJ·mol1,則CO的燃燒熱ΔH=-283 kJ

C已知H(aq)OH(aq)=H2O(l) ΔH=-57.3 kJ·mol-1,則稀H2SO4溶液和稀Ba(OH)2 溶液反應的反應熱ΔH ==2×(57.3) kJ·mol-1

D500℃、30MPa下,將0.5mol N21.5molH2置于密閉的容器中充分反應生成NH3(g),放熱19.3kJ,熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=38.6 kJ·mol-1

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A.通入N2的目的是隔絕空氣、使反應產(chǎn)生的氣體全部進入到后續(xù)裝置

B.裝置E中現(xiàn)象若為黑色固體變紅,F中澄清石灰水變渾濁,則證明分解產(chǎn)物中含有CO

C.停止實驗時操作,應先熄滅裝置AE的酒精燈,再停止通入N2

D.結(jié)束實驗后,待A中固體冷卻至室溫,取少量于試管中,加稀硫酸溶解,滴加1-2KSCN溶液,溶液變紅,證明含有Fe2O3

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【題目】AB、CD、E五種短周期元素,原子序數(shù)依次增大,A、E同主族,A元素的原子半徑是所有原子中最小的,B元素原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,C元素的最高價氧化物的水化物與其氫化物能發(fā)生化合反應生成一種鹽,D元素是地殼中含量最高的元素;卮鹣铝袉栴}:

(1)C元素的名稱是____,在周期表中的位置是________。

(2)化合物BD2的結(jié)構(gòu)式是_________,化合物EA的電子式是___________

(3)A、D、E三種元素形成的化合物中含有的化學鍵類型有_________。

(4) DE元素分別形成的簡單離子半徑大小關(guān)系是_____(用離子符號表示);BC元素分別形成的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性大小關(guān)系是___________(用化學式表示)。

(5)C元素的簡單氣態(tài)氫化物遇到蘸有濃硝酸的玻璃棒的現(xiàn)象是_________,其原因是_________(用化學方程式解釋)

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【題目】四種主族元素的離子 、、a、bc、d 為元素的原子序數(shù)),它們具有相同的電子層結(jié)構(gòu),若 m>n,對下列敘述的判斷正確的是(

ab=nm ②元素的原子序數(shù) a>b>c>d ③元素非金屬性 Z>R ④最高價氧化物對應水化物堿性 X>Y

A.B.①②③④C.①②③D.②③

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【題目】已知:電導率越大導電能力越強。25℃時,用0.100 mol/L NaOH溶液分別滴定10.00 mL 濃度均為0.100 mol/L的鹽酸和醋酸溶液,測得滴定過程中溶液的電導率如圖所示(注:混合后溶液體積等于混合前兩溶液體積之和)。下列說法正確的是

A. 曲線①代表滴定鹽酸的曲線

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D. b點溶液中:c(OH)=c(H)+c(CH3COO)+2c(CH3COOH)

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【題目】常溫下下列溶液中的粒子濃度關(guān)系正確的是

A. NH4Cl溶液中:c(Cl)=c(NH4+)>c(OH)=c(H+)

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C. NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO3)>c(CO32)>c(OH)

D. 濃度均為0.lmol/LCH3COOHCH3COONa溶液等體積混合后,pH=5,則混合溶液中:c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2×(10-5-10-9) mol/L

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