5.實(shí)驗(yàn)測(cè)得,某有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量為72.
(1)若該有機(jī)物是烴,其分子式為C5H12,它有3 種同分異構(gòu)體.若該烴與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),生成的一氯代物只有1種,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH34
(2)若該有機(jī)物3.6g完全燃燒生成0.15molCO2和0.1molH2O,則該有機(jī)物的分子式為C3H4O2.若它是一種不飽和羧酸,該酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)條件):CH2=CHCOOH+CH3OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH2=CHCOOCH3+H2O.

分析 (1)若該有機(jī)物是烴,則$\frac{72}{14}$=5…2,故分子式為C5H12;
(2)3.6g有機(jī)物中O元素質(zhì)量為3.6g-0.15mol×12g/mol-0.1mol×2×1g/mol=1.6g,則氧原子物質(zhì)的量為$\frac{1.6g}{16g/mol}$=0.1mol,故分子中C、H、O原子數(shù)目之比為0.15:0.2:0.1=3:4:2,最簡(jiǎn)式為C3H4O2,相對(duì)分子質(zhì)量為72,故分子式為C3H4O2,若它是一種不飽和羧酸,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH.

解答 解:(1)若該有機(jī)物是烴,則$\frac{72}{14}$=5…2,故分子式為C5H12,同分異構(gòu)體有正戊烷、異戊烷、新戊烷3種,若該烴與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),生成的一氯代物只有1種,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH34,
故答案為:C5H12;3;C(CH34;
(2)3.6g有機(jī)物中O元素質(zhì)量為3.6g-0.15mol×12g/mol-0.1mol×2×1g/mol=1.6g,則氧原子物質(zhì)的量為$\frac{1.6g}{16g/mol}$=0.1mol,故分子中C、H、O原子數(shù)目之比為0.15:0.2:0.1=3:4:2,最簡(jiǎn)式為C3H4O2,相對(duì)分子質(zhì)量為72,故分子式為C3H4O2,若它是一種不飽和羧酸,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH,與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH2=CHCOOH+CH3OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH2=CHCOOCH3+H2O,
故答案為:C3H4O2;CH2=CHCOOH+CH3OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH2=CHCOOCH3+H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物分子式與結(jié)構(gòu)式確定,掌握根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量利用商余法確定烴的分子式,有利于基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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15.芳香酯I的合成路線(xiàn)如下:

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請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
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(2)E→F與F→G的順序能否顛倒否(填“能”或“否”),理由如果顛倒,則(酚)羥基會(huì)被KMnO4/H+氧化.
(3)B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(4)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(5)符合下列要求A的同分異構(gòu)體還有13種.
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(6)據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫(xiě)出以CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2CH2OH的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用).合成路線(xiàn)流程圖示例如下:
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