分析 (1)①苯環(huán)上氫原子被乙基取代得到產(chǎn)物為乙苯;
②羥基位于主碳鏈的2號(hào)碳,據(jù)此書寫醇的名稱;
③甲醇中甲基中一個(gè)氫原子被苯取代基取代得到苯甲醇;
④含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主碳鏈,離雙鍵近的一端給主碳鏈編號(hào)確定取代基和雙鍵的位置,寫出名稱;
(2)①2,5-二甲基-2,4-己二烯,主鏈為2,4-己二烯,在2號(hào)C、5號(hào)C上都含有一個(gè)甲基,編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開始;
②苯環(huán)連接2個(gè)甲基且處于間位位置;
③二乙酸乙二酯是乙酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的酯;
④甘氨酸是氨基乙酸.
解答 解:(1)①是苯環(huán)上氫原子被乙基取代得到產(chǎn)物,名稱為乙苯,故答案為:乙苯;
②分子中羥基位于主碳鏈的2號(hào)碳,據(jù)此書寫醇的名稱為:2-丙醇,故答案為:2-丙醇;
③甲醇中甲基中一個(gè)氫原子被苯取代基取代得到苯甲醇,故答案為:苯甲醇
④含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主碳鏈,離雙鍵近的一端給主碳鏈編號(hào)確定取代基和雙鍵的位置,寫出名稱為:2-甲基-1-丁烯,故答案為:2-甲基-1-丁烯;
(2)①2,5-二甲基-2,4-己二烯,主鏈為2,4-己二烯,在2號(hào)C、5號(hào)C上都含有一個(gè)甲基,編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開始,該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2,故答案為:C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2;
②間二甲苯中苯環(huán)連接2個(gè)甲基且處于間位位置,起結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,
故答案為:;
③二乙酸乙二酯是乙酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的酯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為:;
④甘氨酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:H2NCH2COOH,故答案為:H2NCH2COOH.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)物的命名、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫,題目難度中等,側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的考查,關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則,
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | ③④ | B. | ③④⑤ | C. | ①③④⑤ | D. | 全部 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 吸熱反應(yīng)在一定條件下也能發(fā)生 | |
B. | 放熱的反應(yīng)在常溫下一定很易發(fā)生 | |
C. | 反應(yīng)是吸熱還是放熱必須看反應(yīng)物和生成物具有的總質(zhì)量的相對(duì)大小 | |
D. | 需加熱方能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 可用滲析法提純膠體 | |
B. | 膠體、溶液和濁液這三種分散系的根本區(qū)別是分散質(zhì)粒子直徑的大小 | |
C. | 膠體微粒不能透過濾紙 | |
D. | 往25 mL沸水中逐滴加入1~2 mL FeCl3飽和溶液,繼續(xù)煮沸可制得Fe(OH)3膠體 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | N2、H2均為0.18mol/L | B. | N2為0.15mol/L | ||
C. | N2為0.2mol/L,H2為0.6mol/L | D. | NH3為0.4mol/L |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題
A. | 加入Al能放出大量H2的溶液中:Na+、HCO3-、NO3-、Cl-、SO42- | |
B. | 在pH=11的溶液中:Na+、AlO2-、NO3-、SO32- | |
C. | 常溫時(shí),由水電離的c(H+)=10-12mol•L-1的溶液中:Cl-、Fe2+、NO3-、NH4+、F- | |
D. | 加入Mg能放出H2的溶液中:NH4+、Cl-、K+、Cu2+ |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | B. | C. | D. |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | Z的最高價(jià)氧化物的水化物能形成多種含Y元素的鹽 | |
B. | W的氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性一定強(qiáng)于Z | |
C. | Y的一種氧化物中含有離子鍵和極性共價(jià)鍵 | |
D. | X的氫化物沸點(diǎn)比Z的氫化物沸點(diǎn)低 |
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