【題目】下列說(shuō)法正確的是( )
A.熔融NaCl能導(dǎo)電,是因?yàn)橥姇r(shí)NaCl發(fā)生了電離
B.NaCl固體不導(dǎo)電,因?yàn)?/span>NaCl固體中無(wú)帶電微粒
C.NH4NO3電離時(shí)產(chǎn)生了NH、NO,無(wú)金屬離子,所以NH4NO3不是鹽
D.NaHSO4在水溶液中電離生成了Na+、H+、SO三種離子
【答案】D
【解析】
A、熔融NaCl能電離出自由移動(dòng)的Na+和Cl-,電離與電流無(wú)關(guān),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B、氯化鈉固體不導(dǎo)電是因?yàn)?/span>NaCl固體中帶電的離子不能自由移動(dòng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C、由金屬陽(yáng)離子或銨根離子和酸根離子構(gòu)成的純凈物是鹽,硝酸銨是由銨根離子和酸根離子構(gòu)成的純凈物,屬于鹽,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D、硫酸氫鈉在水溶液中完全電離出三種離子,即NaHSO4=Na++H++SO42-,選項(xiàng)D正確。
答案選D。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】回答下列問(wèn)題:
(1) 碳、氮、氧三元素的第一電離能由小到大的順序?yàn)?/span>______________(用元素符號(hào)及“ < ”表示);碳、氮、氧三元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)?/span>_____________(用元素符號(hào)及“ < ”表示)。
(2) N3-的立體構(gòu)型是___________形;與N3-互為等電子體的一種分子是___________(填分子式)。
(3)在元素周期表中鈹和鋁被稱為“對(duì)角線規(guī)則”,請(qǐng)寫出鈹?shù)难趸锖蜌溲趸锓謩e與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式___________________ ,______________________ 。
(4)將足量的氨水逐滴地加入到CuSO4溶液中,先生成沉淀,然后沉淀溶解生成配合物[Cu(NH3)4]SO4,配位化合物中的陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)式為___________;用價(jià)層電子對(duì)互斥理論解釋SO42-的鍵角大于SO32-的原因是_________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】掌握儀器名稱、組裝及使用方法是中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ),下圖為兩套實(shí)驗(yàn)裝置。
(1)寫出下列儀器的名稱:a._________,b.__________,c.___________。
(2)儀器a~e中,使用前必須檢查是否漏水的有_______________。(填序號(hào))
(3)若利用裝置分離四氯化碳和酒精的混合物,還缺少的儀器是__________,將儀器補(bǔ)充完整后進(jìn)行實(shí)驗(yàn),溫度計(jì)水銀球的位置在_______處。冷凝水由______口流出(填f或g)。
(4)現(xiàn)需配制0.1mol/LNaOH溶液450mL,裝置是某同學(xué)轉(zhuǎn)移溶液的示意圖。
①圖中的錯(cuò)誤是________________。
②根據(jù)計(jì)算得知,需用托盤天平稱量的NaOH的質(zhì)量為____g 。
(5)若出現(xiàn)如下情況,對(duì)所配溶液濃度將有何影響(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。若未等溶液冷卻就轉(zhuǎn)移至容量瓶并定容_________;容量瓶用蒸餾水洗滌后殘留有少量的水________;若定容時(shí)俯視刻度線_____________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】在恒溫、體積為2.0L的密閉容器中通入1.0mol N2和1.0mol H2發(fā)生合成氨反應(yīng),20min后達(dá)到平衡,測(cè)得反應(yīng)放出的熱量為18.4kJ,混合氣體的總物質(zhì)的量為1.6mol,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)從開(kāi)始反應(yīng)至達(dá)到平衡時(shí),用NH3表示該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率ν(NH3)=____。
(2)平衡時(shí),N2的轉(zhuǎn)化率為____,NH3的體積分?jǐn)?shù)為____,平衡時(shí)體系的壓強(qiáng)為起始時(shí)壓強(qiáng)的____倍。
(3)該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為____。
(4)若拆開(kāi)1mol H-H鍵和1mol NN鍵需要的能量分別是436kJ和946kJ,則拆開(kāi)1mol N-H鍵需要的能量是____kJ。
(5)判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是____(填序號(hào))。
①單位時(shí)間內(nèi)消耗1mol N2的同時(shí)消耗了3mol H2;
②單位時(shí)間內(nèi)斷裂1mol N≡N的同時(shí)斷裂了6mol N–H;
③ν正(N2)= ν逆(NH3);
④NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不再隨時(shí)間而變化;
⑤容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不再隨時(shí)間而變化的狀態(tài);
⑥容器內(nèi)氣體的密度不再隨時(shí)間而變化的狀態(tài);
⑦c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】以柏林綠Fe[Fe(CN)6]為代表的新型可充電鈉離子電池,其放電工作原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A. 放電時(shí),Mo箔上的電勢(shì)比Mg箔上的低
B. 充電時(shí),Mo箔接電源的負(fù)極
C. 放電時(shí),正極反應(yīng)為Fe[Fe(CN)6]+2Na++2e-=Na2Fe[Fe(CN)6]
D. 充電時(shí),外電路中通過(guò)0.2mol電子時(shí),陰極質(zhì)量增加3.55g
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】燃煤及工業(yè)廢氣中的SO2是形成酸雨的主要原因,消除SO2是減少酸雨形成的有效方法。完成下列問(wèn)題:
(1)已知:4FeS2(s)+11O2(g)═2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=﹣3412.0kJmol﹣1
Fe2O3(s)+3CO(g)═2Fe(s)+3CO2(g)△H=﹣25.0 kJmol﹣1
2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=﹣221.0 kJmol﹣1
則2FeS2(s)+7O2(g)+3C(s)═2Fe(s)+3CO2(g)+4SO2(g)△H=_____kJmol﹣1。
(2)堿性NaClO2溶液脫硫法
SO2與堿性NaClO2溶液反應(yīng)的離子方程式為2SO2+ClO2﹣+4OH﹣2SO42﹣+C1﹣+2H2O,已知pc=﹣lgc(SO2)。在剛性容器中,將含SO2的廢氣通入堿性NaClO2溶液中,測(cè)得pc與溫度的關(guān)系如圖所示。
由圖分析可知,該脫硫反應(yīng)是_____反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”);若溫度不變,增大壓強(qiáng),該脫硫反應(yīng)的平衡常數(shù)K_____(填“增大”、“減小”或“不變”)。
(3)燃料細(xì)菌脫硫法
①含FeS2的燃煤可用氧化亞鐵硫桿菌(T.f)、氧化亞鐵微螺菌(L.f)、氧化硫硫桿菌(T.t)進(jìn)行脫硫,其脫硫過(guò)程如圖所示:
已知:脫硫總反應(yīng)為:FeS2+14Fe3++8H2O═2SO42﹣+15Fe2++16H+,
Ⅰ反應(yīng)的化學(xué)方程式為:FeS2+6Fe3++3H2O═S2O32﹣+7Fe2++6H+;
寫出Ⅱ反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。
②在上述脫硫反應(yīng)中,氧化亞鐵硫桿菌(T.f)與Fe3+的形成過(guò)程可視為下圖所示的原電池:
該細(xì)胞膜為_____(填“陽(yáng)離子交換膜”或“陰離子交換膜”)。該電池的正極電極反應(yīng)式為_____。該方法在高溫下脫硫效率大大降低,原因是_____。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】乳酸亞鐵晶體[CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2O(M=288)是一種很好的食品鐵強(qiáng)化劑,易溶于水,吸收效果比無(wú)機(jī)鐵好,可由乳酸CH3CH(OH)COOH與FeCO3反應(yīng)制得:
I.制備碳酸亞鐵
(1)儀器C的名稱是_____。
(2)利用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。首先關(guān)閉活塞2,打開(kāi)活塞1、3,目的是____;關(guān)閉活塞1,反應(yīng)一段時(shí)間后,關(guān)閉活塞____,打開(kāi)活塞______,觀察到B中溶液進(jìn)入到C中,C中產(chǎn)生沉淀和氣體,寫出制備FeCO3的離子方程式____。
(3)裝置D的作用是____。
Ⅱ.乳酸亞鐵晶體的制備及純度測(cè)定
將制得的FeCO3加入到乳酸溶液中,加入少量鐵粉,在75℃下攪拌使之充分反應(yīng)。然后再加入適量乳酸,從所得溶液中獲得乳酸亞鐵晶體。
(4)加入少量鐵粉的作用是_____。
(5)若用KMnO4滴定法測(cè)定樣品中Fe2+的量進(jìn)而計(jì)算純度時(shí),發(fā)現(xiàn)結(jié)果總是大于100%,其主要原因是_________。
(6)經(jīng)查閱文獻(xiàn)后,改用Ce(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。反應(yīng)中Ce4+離子的還原產(chǎn)物為Ce3+。測(cè)定時(shí),先稱取5.760g樣品,溶解后進(jìn)行必要處理,用容量瓶配制成250 mL溶液,每次取25.00mL,用0.1000mol·L-1Ce(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù)如下表所示。
則產(chǎn)品中乳酸亞鐵晶體的純度為___%(保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】硒和硫是同一主族元素,二氧化硒(SeO2))是一種氧化劑,其被還原后的單質(zhì)硒可能成為環(huán)境污染物,通過(guò)與濃HNO3或濃H2SO4反應(yīng)生成SeO2以回收Se。完成下列填空:
(1)Se和濃HNO3反應(yīng)的還原產(chǎn)物為NO和NO2,且NO和NO2的物質(zhì)的量之比為1 :1,寫出Se和濃HNO3的反應(yīng)方程式_______________ 。
(2)已知:Se+2H2SO4(濃)===2SO2↑+SeO2+2H2O;2SO2+SeO2+2H2O===Se+2SO42-+4H+,SeO2、H2SO4(濃)、SO2的氧化性由強(qiáng)到弱的順序是______________。
(3)回收得到的SeO2的含量,可以通過(guò)下面的方法測(cè)定:
①__SeO2+__KI+__HNO3―→__Se+__I2+__KNO3+__H2O
②I2+2Na2S2O3===Na2S4O6+2NaI
配平方程式①,用單線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。__________________
(4)實(shí)驗(yàn)中,準(zhǔn)確稱量SeO2樣品0.1500 g,消耗了0.2000 mol/L的Na2S2O3溶液25.00 mL,所測(cè)定的樣品中SeO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】用電解法處理含Cr2072-的廢水,探究不同因素對(duì)含Cr2072-廢水處理的影響,結(jié)果如表所示(Cr2072-的起始濃度、體積、電壓、電解時(shí)間均相同)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
實(shí)驗(yàn) | i | ii | iii | iv | |
是否加入Fe2(S04)3 | 否 | 否 | 否 | ||
是否加入H2S04 | 否 | 加入lmL | 加入lmL | 加入lmL | |
陰極村料 | 石墨 | 石墨 | 石墨 | 石墨 | |
陽(yáng)極材料 | 石墨 | 石墨 | 石墨 | 鐵 | |
Cr2072-的去除率 | 0.092% | 12.7% | 20.8% | 57.3% | 實(shí)驗(yàn)iii中Fe3+去除Cr2072-的機(jī)理 |
A. 實(shí)驗(yàn)ii與實(shí)驗(yàn)i對(duì)比,其他條件不變,增加c(H+)有利于Cr2072-的去除
B. 實(shí)驗(yàn)iii與實(shí)驗(yàn)ii對(duì)比,其他條件不變,增加c(Fe3+)有利于Cr2072-的去除
C. 實(shí)驗(yàn)iv中循環(huán)利用提高了Cr2072-的去除率
D. 若實(shí)驗(yàn)iv中去除O.OlmolCr2072-電路中共轉(zhuǎn)移0.06mol電子
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