9.粗銅精煉后的陽極泥中含有Cu、Au(金)和PbSO4等雜質(zhì),濕法處理陽極泥進(jìn)行綜合利用的流程如下:

(1)電解精煉含銅、金、鉛的粗銅時(shí),電解液應(yīng)該用CuSO4溶液作電解液,電解時(shí)陽極的電極反應(yīng)式為Pb-2e-+SO42-=PbSO4和Cu-2e-=Cu2+
(2)焙燒陽極泥時(shí),為了提高焙燒效率,采取的合理措施是將陽極泥粉碎,逆流焙燒等,焙燒后的陽極泥中除含金、PbSO4外,還有CuO(填化學(xué)式).
(3)完成操作I的主要步驟:蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶,過濾,洗滌,干燥.
(4)寫出用SO2還原AuC14的離子反應(yīng)方程式2AuCl4-+3SO2+6H2O=2Au+3SO42-+8Cl-+12H+
(5)為了減少?gòu)U液排放、充分利用有用資源,工業(yè)上將濾液1并入硫酸銅溶液進(jìn)行循環(huán)操作,請(qǐng)指出流程圖中另一處類似的做法用濾液2溶解堿浸渣.
(6)用離子方程式表示加入碳酸鈉溶液的作用PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq).(已知298K時(shí),Ksp(PbCO3)=l.46×l0-13,Ksp(PbSO4)=l.82×l0-8

分析 粗銅精煉后的陽極泥含有Cu、Au(金)和PbSO4等雜質(zhì),焙燒后金屬銅成為氧化銅,酸浸可以得到硫酸銅溶液,硫酸銅溶液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶,過濾、洗滌,干燥獲得硫酸銅晶體;Au(金)和PbSO4等雜質(zhì)經(jīng)碳酸鈉浸洗、濃硝酸氧化后,過濾得到硝酸鉛溶液,濾液加硫酸生成硫酸鉛沉淀,再過濾得到硫酸鉛;脫鉛濾渣主要是金,加王水溶金,得到含有AuCl4-的溶液,AuCl4-可以被SO2還原得到Au.
(1)電解精煉粗銅時(shí)一般用硫酸銅溶液作電解質(zhì)溶液,粗銅中的銅和鉛會(huì)發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),據(jù)此回答;
(2)陽極泥的成分為Cu、Au(金)和PbSO4 等,在焙燒過程中銅被氧化為了CuO,根據(jù)陽極泥充分的粉碎,增大接觸面積可以提高焙燒效率來回答;
(3)操作I的步驟是從硫酸銅溶液中獲得硫酸銅晶體,操作II是從酸浸渣(PbSO4)中得到堿浸渣(PbCO3),據(jù)此回答;
(4)SO2還原AuCl4-反應(yīng)得到氧化產(chǎn)物是SO42-,還原產(chǎn)物是Au,配平書寫方程式;
(5)將濾液1并入硫酸銅溶液進(jìn)行循環(huán)操作,有利于充分利用,據(jù)此回答;
(6)碳酸鉛比硫酸鉛更加難溶,往硫酸鉛中加入碳酸鈉,發(fā)生的是沉淀溶解轉(zhuǎn)化的反應(yīng).

解答 解:粗銅精煉后的陽極泥含有Cu、Au(金)和PbSO4等雜質(zhì),焙燒后金屬銅成為氧化銅,酸浸可以得到硫酸銅溶液,硫酸銅溶液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶,過濾、洗滌,干燥獲得硫酸銅晶體;Au(金)和PbSO4等雜質(zhì)經(jīng)碳酸鈉浸洗、濃硝酸氧化后,過濾得到硝酸鉛溶液,濾液加硫酸生成硫酸鉛沉淀,再過濾得到硫酸鉛;脫鉛濾渣主要是金,加王水溶金,得到含有AuCl4-的溶液,AuCl4-可以被SO2還原得到Au.
(1)電解精煉粗銅時(shí)一般用硫酸銅溶液作電解質(zhì)溶液;電解精煉的粗銅作陽極會(huì)發(fā)生氧化反應(yīng),其中單質(zhì)銅和活潑性比Cu強(qiáng)的金屬都會(huì)發(fā)生溶解,因此粗銅中的銅和鉛會(huì)發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Pb-2e-+SO42-=PbSO4
故答案為:CuSO4;Pb-2e-+SO42-=PbSO4
(2)由題干可知,用于焙燒的陽極泥的成分為Cu、Au(金)和PbSO4 等,所以在焙燒過程中銅被氧化為了CuO,而Au(金)和PbSO4 均較穩(wěn)定,要使焙燒效率提高,合理措施是把得到的陽極泥充分的粉碎,增大接觸面積,或把反應(yīng)后的氣體在次逆流焙燒,這樣可以升高溫度且減少能耗,
故答案為:將陽極泥粉碎,逆流焙燒等; CuO;
(3)操作I的步驟是從硫酸銅溶液中獲得硫酸銅晶體,因此該步驟是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥等步驟,操作II是從酸浸渣(PbSO4)中得到堿浸渣(PbCO3),因此該操作是過濾操作.
故答案為:蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶;
(4)SO2還原AuCl4-中還原劑和氧化劑都比較明確,因此很容易推測(cè)出氧化產(chǎn)物是SO42-,還原產(chǎn)物是Au,根據(jù)氧化還原反應(yīng)得失電子守恒先缺項(xiàng)配平,然后根據(jù)電荷守恒再配平,因此得到的反應(yīng)方程式為:2AuCl4-+3SO2+6H2O=2Au+3SO42-+8Cl-+12H+
故答案為:2AuCl4-+3SO2+6H2O=2Au+3SO42-+8Cl-+12H+;
(5)濾液1是在結(jié)晶硫酸銅時(shí)剩下的濾液,還含有少量的未析出的硫酸銅,因此并入前面的硫酸銅溶液進(jìn)行循環(huán),有利于充分利用,因此類似此處的做法,應(yīng)該是流程中得到的另一濾液2,此濾液2是在硝酸鉛溶液中加入硫酸生成硫酸鉛沉淀并過濾走硫酸鉛后剩下的溶液,此溶液中H+沒有發(fā)生反應(yīng),因此還有大量的硝酸溶液,所以可以把此濾液當(dāng)成硝酸加入前面的堿浸渣中溶解堿浸渣;
故答案為:用濾液2溶解堿浸渣;
(6)通過比較兩種沉淀的溶度積,可以看出碳酸鉛比硫酸鉛更加難溶,因此往硫酸鉛中加入碳酸鈉,發(fā)生的是沉淀溶解轉(zhuǎn)化的反應(yīng),離子方程式要注意標(biāo)明狀態(tài),方程式為:PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq).
故答案為:PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq).

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查了物質(zhì)的分離、離子的檢驗(yàn)、電解原理的應(yīng)用、沉淀的轉(zhuǎn)化等知識(shí),側(cè)重于考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力,是一道能力提升題,題目難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(1)電極a上發(fā)生的電極反應(yīng)式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O.
(2)電池工作時(shí),Na+向的移動(dòng)方向是從a極區(qū)移向b極區(qū),常溫下當(dāng)左槽產(chǎn)生0.0125mol BO2-離子時(shí),右槽NaOH溶液pH=13.

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16.A、B、C、D、E都是短周期元素,原子序數(shù)依次增大,A、B處于同一周期,C、D、E同處另一周期.C、B可按原子個(gè)數(shù)比2:1和1:1分別形成兩種離子化合物甲和乙. A原子的最外層電子數(shù)比次外層電子層多3個(gè).E是地殼中含量最高的金屬元素.根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)D元素在周期表中的位置是第三周期ⅢA族,A的最高價(jià)氧化物的化學(xué)式是N2O5
(2)A、B、C、D、E五種元素的原子半徑由小到大的順序是O<N<Al<Mg<Na(用元素符號(hào)填寫).
(3)E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O.
(4)簡(jiǎn)述比較D與E金屬性強(qiáng)弱的實(shí)驗(yàn)方法:鎂與熱水可以反應(yīng)生成氫氧化鎂和氫氣,但鋁和熱水不反應(yīng).

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13.氨基呈堿性,氨基酸呈兩性,把甘氨酸(氨基乙酸)放入一定pH的溶液中,所得溶液中不能同時(shí)大量存在的微粒是( 。
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4.2004年4月15日晚,重慶市江北區(qū)天原化工總廠發(fā)生氯氣泄露事件,消防人員采用消防用水與堿液在外圍50米外形成兩道水幕進(jìn)行稀釋,稀釋后的水進(jìn)入了天原化工總廠的下水道,有全面的消毒措施.下列適用于消毒用的堿是( 。
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14.某研究小組利用軟錳礦(主要成分為MnO2,另含有少量鐵、鋁、銅、鎳等金屬化合物)作脫硫劑,通過如下簡(jiǎn)化流程脫除燃煤尾氣中的SO2,同時(shí)制得電池材料MnO2(反應(yīng)條件已省略).

請(qǐng)回答下列問題;
(1)上述流程中多次涉及到過濾操作,實(shí)驗(yàn)進(jìn)行過濾操作時(shí)需要用到的硅酸鹽儀器有玻璃棒、燒杯、漏斗;其中玻璃棒的作用是引流,防止液體濺出.
(2)用MnCO3能除去溶液中的Al3+和Fe3+,其原理是消耗溶液中的酸,促進(jìn)Al3+和Fe3+水解生成氫氧化物沉淀.
(3)已知Ksp(CuS)=8.4×10-45,Ksp(NiS)=1.4×10-24;在除銅鎳的過程中,當(dāng)Ni2+恰好完全沉淀(此時(shí)溶液中c(Ni2+)=1.0×10-5mol/L),溶液中Cu2+的濃度是6.0×10-26mol/L.
(4)工業(yè)采用電解K2MnO4水溶液的方法來生產(chǎn)KMnO4,其中惰性電極作陽極,鐵作陰極,請(qǐng)寫出陽極的電極反應(yīng)式MnO42--e-=MnO4-
(5)下列各組試劑中,能準(zhǔn)確測(cè)定一定體積燃煤尾氣中SO2含量的是bc(填編號(hào))
a.NaOH溶液、酚酞試液    
b.稀H2SO4酸化的KMnO4溶液
c.碘水、淀粉溶液        
d.氨水、酚酞試液
(6)除雜后得到的MnSO4溶液可以通過bca制得硫酸錳晶體.(MnSO4•H2O,相對(duì)分子質(zhì)量為169)
    a.過濾     b.蒸發(fā)濃縮     c.冷卻結(jié)晶    d.灼燒   e.干燥
(7)已知廢氣中SO2濃度為8.4g/m3,軟錳礦漿對(duì)SO2的吸收率可以達(dá)90%,則處理1000m3燒煤尾氣,可得硫酸錳晶體質(zhì)量為20.0kg(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)

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1.(1)某溫度下,測(cè)得0.1mol•L-1CH2COOH溶液的pH為3.0,則CH2COOH在水中的電離度為1%,此溫度CH2COOH的電離平衡常數(shù)為105
(2)在25℃時(shí),K=1.0×10-14,測(cè)得0.1mol•L-1NaA溶液的pH=7,則H2A在水溶液中的電離方程式為H2A=2H++A2-,該溫度下,將0.01mol•L-1H2A溶液稀釋到20倍后,溶液的pH=3.
(3)已知HCN(aq)+NaOH(aq)=NaCN(aq)+H2O(l)△H=-12.1kJ•mol-1
HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ•mol-1
則在水溶液中HCN=H++CN-電離的△H為+45.2kJ•mol-1
(4)在容積為2L的密閉容器中,由CO2和H2合成甲醇的反應(yīng)為CO2(g)+3H2(g)=CH2OH(g)+H2O(g).
①上述可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$.
②在T1度時(shí),將1molCO2和3molH2充入一密閉恒容容器中,充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,若CO2的轉(zhuǎn)化率為a,則容器內(nèi)的壓強(qiáng)與起始?jí)簭?qiáng)之比為$\frac{1-a}{2}$.

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18.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,氣態(tài)分子斷開1mol化學(xué)鍵所需的能量稱為鍵能.已知H-H,H-O,和O═O鍵的鍵能分別為436KJ/mol,463KJ/mol,495KJ/mol,下列熱化學(xué)方程式正確的是( 。
A.H2O(g)═H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H=-485KJ/molB.H2O(g)═H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H=+485KJ/mol
C.2 H2(g)+O2(g)═2 H2O(g)△H=+485KJ/molD.2 H2(g)+O2(g)═2 H2O(g)△H=-485KJ/mol

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19.應(yīng)用元素周期律分析,下列推斷正確的是(  )
A.第3周期金屬元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物,其堿性隨原子序數(shù)的增大而減弱
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C.第2周期非金屬元素的氣態(tài)氫化物溶于水后,水溶液均為酸性
D.鉈(Tl)與鋁同主族,其單質(zhì)既能與鹽酸反應(yīng),又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)

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