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3.如圖兩個裝置,工作時轉移的電子數(shù)相等,反應完成后往①中加入19.6gCu(OH)2固體,溶液恰好能恢復到電解前的濃度和體積.若忽略溶液體積的變化,則:
(1)①中共收集到的氣體體積8.96(標況下) L
(2)①中陰極質量增加12.8g,②中負極質量減小26g
(3)反應①中溶液(電解前溶液pH=5)體積為1L且保持不變(lg2=0.3,lg3=0.477),則電解后溶液PH為0.4.
(4)如果用CH2O(甲醛)、O2、KOH溶液組成的燃料電池來為①裝置提供電池,該電池的負極反應式為HCHO-4e-+6OH-=CO32-+4H2O,則電解過程中消耗CH2O的分子數(shù)為0.2NA(或1.204×1023)..

分析 ①中加入19.6gCu(OH)2固體,n(Cu(OH)2)=$\frac{19.6g}{98g/mol}$=0.2mol,Cu(OH)2從組成上可看成CuO•H2O,加入0.2mol Cu(OH)2后恰好恢復到電解前的濃2H2↑+O2↑ 可知電解過程中共轉移電子為0.8mol;②為原電池裝置,Zn為負極,發(fā)生Zn-2e-=Zn2+,Cu為正極,發(fā)生2H++2e-=H2↑,以此解答該題.

解答 解:①中加入19.6gCu(OH)2固體,n(Cu(OH)2)=$\frac{19.6g}{98g/mol}$=0.2mol,Cu(OH)2從組成上可看成CuO•H2O,加入0.2mol Cu(OH)2后恰好恢復到電解前的濃度和pH,即電解生成了0.2 mol H2SO4,并消耗0.2mol H2O,由電解的總反應式為:2H2O+2CuSO4$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4、2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2H2↑+O2↑ 可知電解過程中共轉移電子為0.8mol,
(1)由2H2O+2CuSO4$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4 可知,電解生成0.2 mol H2SO4,同時生成0.1molO2,電解0.2mol H2O,生成0.3mol氣體,則體積為(0.1+0.3)mol×22.4L/mol=8.96L,故答案為:8.96;
(2)①由2H2O+2CuSO4$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4 可知生成0.2molCu,則陰極質量增加0.2mol×64g/mool=12.8g,故答案為:12.8;
②兩個裝置,工作時轉移的電子數(shù)相等,即轉移0.8mol電子,則消耗0.4molZn,質量為0.4mol×65g/mol=26g,故答案為:26;
(3)①中電解生成了0.2 mol H2SO4,則c(H+)=0.4mol/L,pH=-lg0.4=-2×0.3+1=0.4,故答案為:0.4;
(4)甲醛被氧化生成碳酸根離子,電極方程式為HCHO-4e-+6OH-=CO32-+4H2O,因轉移0.8mol電子,則消耗0.2mol甲醛,分子數(shù)為0.2NA(或1.204×1023),故答案為:HCHO-4e-+6OH-=CO32-+4H2O;0.2NA(或1.204×1023).

點評 本題是拼合型題目,涉及原電池、電解池等,題目綜合性較大,難度較大,①中電子轉移數(shù)目計算為易錯點、難點,注意把握電極方程式的書寫,為解答該題的關鍵,要求學生具有分析和解決問題的能力.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

12.取m g AgNO3固體粉末充分加熱,得到a L氣體和b g固體,將氣體用足量的水吸收,剩余氣體的體積為c L(氣體體積均為同溫同壓下測定),下列結論一定正確的是( 。
A.aL氣體的平均相對分子質數(shù)為41.3
B.aL氣體被水吸收時轉移電子的物質的量為($\frac{2m}{170}-\frac{108}$)mol
C.cL剩余氣體是O2,且c=$\frac{a}{4}$
D.將mgAgNO3溶于水,再加足量的鹽酸,$\frac{108}$×143.5g可生成沉淀

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.用標準濃度的鹽酸來滴定未知濃度的NaOH溶液,下列操作會引起測定結果偏低的是( 。
A.酸堿中和滴定時,用待測液潤洗錐形瓶
B.酸堿中和滴定時,用沖洗干凈的滴定管盛裝標準溶液
C.滴定終點讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度,其他操作正確
D.酸式滴定管尖嘴部分開始實驗時有氣泡,滴定后無氣泡

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質元素)制備高純碳酸錳的實驗過程如下:

(1)浸出:浸出時溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率,植物粉的作用是作還原劑.
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;③…
操作①中使用碳酸錳調pH的優(yōu)點是增加MnCO3的產量(或不引入新的雜質等);操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率.寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制備:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀.溫度控制35℃以下的原因是減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;該反應的化學方程式為MnSO4+2NH4HCO3$\frac{\underline{\;30-35℃\;}}{\;}$ MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需經充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產生,則表明已洗滌干凈.
(4)計算:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知離子濃度小于1.0×10-5mol•L-1時,表示該離子沉淀完全.若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,試計算說明Mg2+的存在是否會影響MnCO3的純度.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.在2NO2?N2O4的可逆反應中,下列狀態(tài)屬于平衡狀態(tài)的是( 。
A.υ≠0時的狀態(tài)B.NO2全部轉變成N2O4的狀態(tài)
C.c(NO2)=c(N2O4)的狀態(tài)D.體系的顏色發(fā)生變化的狀態(tài)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.有機物A、B、C、D、E、F均只含C、H、O三種元素,在一定條件下有以下轉化關系:
有以下信息可供參考:
①A分子中共有24個原子,其蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的95倍.
②B分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有兩個取代基;在加熱條件下可與新制氫氧化銅懸濁液反應;與FeCl3溶液相遇不顯紫色.
③A、B相對分子質量之差等于54.
根據(jù)你的推導,回答下列問題:
(1)A的分子式C11H10O3;C的摩爾質量72g/mol;E中官能團的名稱碳碳雙鍵、羥基.
(2)反應①的類型是取代反應;反應②的類型是氧化反應.
(3)D+Cu(OH)2反應的化學方程式CH2=CHCHO+2Cu(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CH2=CHCOOH+2Cu2O↓+2H2O;反應④的化學方程式
(4)寫出符合下列要求的B的同分異構體(不包括B本身);
①苯環(huán)上的一溴代物只有兩種結構;
②可發(fā)生銀鏡反應;
③可與NaOH溶液反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.下列敘述正確的是( 。
A.原子半徑:Al>Mg>Na>HB.熱穩(wěn)定性:NH3>PH3>H2S>HCl
C.元素非金屬性:F>O>N>CD.酸性:HClO4>H2SiO3>H3PO4>H2CO3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列有關能量轉化的認識正確的是(  )
A.通過植物的光合作用,太陽能轉化為熱能
B.使用電爐加熱食物,將電能轉化為化學能
C.生物體內化學變化的過程在能量轉化上比在體外發(fā)生的一些能量轉化更為合理、有效
D.燃料燃燒,只是將化學能轉化為熱能

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價如表( 。
元素代號XYZMNP
原子半徑/nm0.1860.1430.0750.0740.1520.099
元素的主要化合價+1+3+5、-3-2+1+7、-1
下列敘述錯誤的是(其中NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)
A.X、N元素的金屬性:X>N
B.Y、M元素形成的離子化合物是工業(yè)冶煉Y的原料
C.X單質在M單質中燃燒生成的化合物39g中共含有0.5NA個陰離子
D.表中Z元素的最高價氧化物的水化物的分子式可表示為H3ZO4

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