【題目】正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實驗室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實驗裝置如下:
2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2O+H2O
反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:
相對分子質(zhì)量 | 沸點/℃ | 密度/(g·cm-3) | 水中溶解性 | |
正丁醇 | 74 | 117.2 | 0.8109 | 微溶 |
正丁醚 | 130 | 142.0 | 0.7704 | 幾乎不溶 |
合成反應(yīng):
①將一定量的濃硫酸和正丁醇,按一定順序添加到A中,并加幾粒沸石。
②加熱A中反應(yīng)液,迅速升溫至135℃,維持反應(yīng)一段時間。
分離提純:
③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有一定量水的分液漏斗中,振搖后靜置,分液得粗產(chǎn)物。
④粗產(chǎn)物依次用蒸餾水、NaOH溶液和蒸餾水洗滌,分液后再加入一定質(zhì)量的無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。
⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾,收集餾分,得正丁醚。
請回答:
(1)步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加順序為________。
(2)加熱A前,需先從________(填“a”或“b”)口向B中通入水。
(3)步驟②中,若溫度控制不當(dāng),最容易產(chǎn)生副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。
(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并________,步驟③中粗產(chǎn)物應(yīng)從分液漏斗的________(填“上”或“下”)口分離出。
(5)步驟④中加入NaOH溶液洗滌的目的為________。
(6)步驟⑤中,加熱蒸餾時應(yīng)收集________(填選項字母)左右的餾分。
a.100℃ b.117℃ C.135℃ d.142℃
(7)反應(yīng)過程中會觀察到分水器中收集到液體物質(zhì),且分為上下兩層,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,分水器中液體逐漸增多至充滿時,上層液體會從左側(cè)支管自動流回A。分水器中上層液體的主要成分為________,下層液體的主要成分為________。
【答案】先加入正丁醇,再加入濃硫酸 b CH2=CHCH2CH3 檢查是否漏水 上 洗去有機(jī)層中殘留的硫酸 d 正丁醇 水
【解析】
(1)濃硫酸和正丁醇混合,相當(dāng)于濃硫酸稀釋,所以步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加順序為先加入正丁醇,再加入濃硫酸。答案為:先加入正丁醇,再加入濃硫酸
(2)不管冷凝管如何放置,冷卻水的流向都是下進(jìn)上出。故加熱A前,需先從b口向B中通入水。答案為b
(3)步驟②中,若溫度控制不當(dāng),最容易發(fā)生的副反應(yīng)為正丁醇的消去反應(yīng),故產(chǎn)生副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2CH3。答案為CH2=CHCH2CH3
(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并檢查是否漏水。答案為:檢查是否漏水
正丁醚的密度小于水的密度,則步驟③中粗產(chǎn)物應(yīng)從分液漏斗的上口分離出。答案為:上
(5)步驟④中加入NaOH溶液洗滌的目的為洗去有機(jī)層中殘留的硫酸。
答案為:洗去有機(jī)層中殘留的硫酸
(6)因為我們的目的是制取正丁醚,所以步驟⑤中,加熱蒸餾時應(yīng)收集142℃左右的餾分。
答案為 d
(7)反應(yīng)過程中會觀察到分水器中收集到液體物質(zhì),且分為上下兩層,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,分水器中液體逐漸增多至充滿時,上層液體會從左側(cè)支管自動流回A。分水器中上層液體的主要成分為正丁醇,下層液體的主要成分為水。
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【題目】海洋植物,如海帶、海藻中含有豐富的碘元素,碘元素以碘離子的形式存在。實驗室里從海帶中提取碘的流程如下:
(1)指出提取碘的過程中有關(guān)的實驗操作名稱:①____________________;③______________。
若實驗②中采用酸性條件下加入雙氧水,則有關(guān)反應(yīng)的離子方程式_________________________________。
(2)提取碘的過程中,可供選擇的有關(guān)試劑是___________。
A.甲苯,酒精B.四氯化碳,苯C.汽油,乙酸D.汽油,甘油
(3)含碘的有機(jī)溶液后期處理得到晶態(tài)碘需要進(jìn)行的操作為___________;
最后,晶態(tài)碘在___________里聚集。
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【題目】關(guān)于下列反應(yīng)的敘述正確的是( )
A.由SiO2+2CSi+2CO↑可推知硅的非金屬性比碳強(qiáng)
B.由CaCO3+SiO2CaSiO3+CO2↑可推知H2SiO3的酸性比H2CO3強(qiáng)
C.由Na2SiO3+CO2+H2O=Na2CO3+H2SiO3↓可推知碳的非金屬性比硅強(qiáng)
D.由Na2CO3+SiO2Na2SiO3+CO2↑可推知H2SiO3的酸性比H2CO3強(qiáng)
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【題目】結(jié)合氯氣的相關(guān)知識解決下列問題。
(1)在實驗室中制取Cl2,下列收集Cl2的裝置中正確的是_______(填字母)。
漂白粉能與鹽酸發(fā)生反應(yīng),但鹽酸濃度不同時,漂白粉與鹽酸混合發(fā)生反應(yīng)的類型不同。
漂白粉與稀鹽酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),化學(xué)方程式為_________________________。漂白粉與濃鹽酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),化學(xué)方程式為____________________________________。
(2)氯水中含有多種成分,因而具有很多性質(zhì),根據(jù)氯水分別與如圖四種物質(zhì)發(fā)生的反應(yīng)填空(a、b、c、d重合部分代表物質(zhì)間反應(yīng),且氯水足量)。
①能證明氯水具有漂白性的是______(填“a”“b”“c”或“d”)。
②c過程中的現(xiàn)象是________________。
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【題目】鋰二次電池新正極材料的探索和研究對鋰電池的發(fā)展非常關(guān)鍵。
(1) 鋰硒電池具有優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。
①正極材料Se可由SO2通入亞硒酸(H2SeO3)溶液反應(yīng)制得,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__。
②一種鋰硒電池放電時的工作原理如圖1所示,寫出正極的電極反應(yīng)式:________________。充電時Li+向________(填“Se”或“Li”)極遷移。
③ Li2Sex與正極碳基體結(jié)合時的能量變化如圖2所示,圖中3種Li2Sex與碳基體的結(jié)合能力由大到小的順序是________。
(2) Li2S電池的理論能量密度高,其正極材料為碳包裹的硫化鋰(Li2S)。
① Li2S可由硫酸鋰與殼聚糖高溫下制得,其中殼聚糖的作用是________。
②取一定量Li2S樣品在空氣中加熱,測得樣品固體殘留率隨溫度的變化如圖3所示。(固體殘留率=×100%)分析300 ℃后,固體殘留率變化的原因是________。
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【題目】下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是( )
A.圖甲表示鎂條與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率隨反應(yīng)時間變化的曲線,說明t1時刻溶液的溫度最高
B.圖乙表示室溫下用Na2SO4除去溶液中Ba2+達(dá)到沉淀溶解平衡時,溶液中c(Ba2+)與c()的關(guān)系曲線,說明溶液中c()越大c(Ba2+)越小
C.圖丙表示A、B兩物質(zhì)的溶解度隨溫度變化情況,將t1 ℃時A、B的飽和溶液分別升溫至t2 ℃時,溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w(B)>w(A)
D.圖丁表示等量NO2在容積相同的恒容密閉容器中,不同溫度下分別發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)N2O4(g),相同時間后測得NO2含量的曲線,則該反應(yīng)的ΔH>0
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【題目】在體積為2 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g),圖Ⅰ表示200 ℃時容器中A、B、C物質(zhì)的量隨時間的變化,圖Ⅱ表示不同溫度下平衡時C的體積分?jǐn)?shù)隨走始n(A)∶n(B)的變化關(guān)系。則下列結(jié)論正確的是( )
A.200 ℃時,反應(yīng)從開始到平衡的平均速率v(B)=0.02 mol·(L·min)-1
B.圖Ⅱ所知反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g)的ΔH<0,且a=2
C.若在圖Ⅰ所示的平衡狀態(tài)下,再向體系中充入He,重新達(dá)到平衡前v(正)>v(逆)
D.200 ℃時,向容器中充入2 mol A和1 mol B,達(dá)到平衡時,A的體積分?jǐn)?shù)小于0.5
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【題目】某溫度時,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是( )
提示:BaSO4(s)=Ba2+(aq)+SO (aq)的平衡常數(shù)Ksp=c(Ba2+)·c(SO),稱為溶度積常數(shù)。
A.加入Na2SO4可以使溶液由a點變到b點
B.通過蒸發(fā)可以使溶液由d點變到c點
C.d點無BaSO4沉淀生成
D.a點對應(yīng)的Ksp等于c點對應(yīng)的Ksp
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【題目】在一定溫度下,10L密閉容器中加入5.0molSO2、4.5molO2,經(jīng)10min后反應(yīng)達(dá)平衡時O2的濃度為0.30mol/L。請計算(寫出計算過程):
(1)10min內(nèi)SO2的轉(zhuǎn)化率;
(2)容器內(nèi)反應(yīng)前與平衡時的壓強(qiáng)之比(最簡整數(shù)比) ;
(3)平衡常數(shù)K。
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