18.H2C2O4•2H2O(草酸,二元弱酸)和鄰苯二甲酸氫鉀均可作為標(biāo)定NaOH溶液濃度的基準(zhǔn)物質(zhì),從而獲得NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液.
(1)在水溶液中H2C2O4的電離方程式為H2C2O4═HC2O4-+H+和HC2O4-═C2O42-+H+
(2)用0.1mol•L-1NaOH溶液滴定0.1mol•L-1草酸溶液的滴定曲線(xiàn)如圖所示.
①滴定過(guò)程中從X點(diǎn)到Y(jié)點(diǎn),反應(yīng)的離子方程式為HC2O4-+OH-=C2O42-+H2O
②用NaOH溶液滴定至過(guò)量,整個(gè)過(guò)程錐形瓶里溶液中水的電離程度d(填序號(hào)).
a.始終減小      b.始終增大       c.先減小后增大       d.先增大后減小
③X點(diǎn)時(shí),c(Na+)-c(C2O42-)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-) (選填:>、<或=);
Y點(diǎn)時(shí),c(OH-)-c(H+)>c(H2C2O4)+c(HC2O4-) (選填:>、<或=).
(3)某同學(xué)用鄰苯二甲酸氫鉀( ,摩爾質(zhì)量為204g•mol-1,易溶于水的固
體,水溶液呈弱酸性)標(biāo)定NaOH溶液,主要實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟Ⅰ.準(zhǔn)確稱(chēng)取0.4896g鄰苯二甲酸氫鉀于錐形瓶中,用少量溫水溶解
Ⅱ.加入1~2滴酚酞作指示劑
Ⅲ.用待定NaOH溶液滴定到終點(diǎn)
①判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的方法是滴加最后一滴NaOH溶液時(shí),錐形瓶中溶液變微紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色
②若滴定到終點(diǎn)消耗NaOH溶液為25.00mL,則該次滴定測(cè)得的NaOH溶液濃度為0.09600mol•L-1
③下列情況會(huì)導(dǎo)致測(cè)得的NaOH溶液濃度偏大的是d(填序號(hào)).
a.滴定管未用待定NaOH溶液潤(rùn)洗
b.滴定前滴定管尖端部分有氣泡,滴定過(guò)程中消失
c.滴定后期用少量蒸餾水稀釋錐形瓶中溶液
d.讀數(shù)時(shí),滴定前仰視滴定管刻度,滴定后平視滴定管刻度.

分析 (1)草酸是二元弱酸,分步電離;
(2)①草酸(H2C2O4)為二元中強(qiáng)酸,第一次為氫氧化鈉和草酸反應(yīng)NaOH+H2C2O4═NaHC2O4+H2O,生成草酸氫鈉,第二次滴定為草酸氫鈉和氫氧化鈉反應(yīng)NaOH+NaHC2O4═Na2C2O4+H2O,生成草酸鈉;
②酸、堿能抑制水的電離,酸性減弱,水的電離程度增大,當(dāng)堿過(guò)量,抑制水的電離;
③根據(jù)物料守恒、電荷守恒判斷,X點(diǎn)時(shí)溶液為NaHC2O4溶液,HC2O4-離子水解、電離,Y點(diǎn)時(shí)為Na2C2O4溶液;
(3)①根據(jù)指示劑在不同的酸堿性溶液顯示不同的顏色判斷;
②根據(jù)KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O來(lái)解答;
③根據(jù)c(待測(cè)堿)=$\frac{V(標(biāo)準(zhǔn))×c(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$來(lái)分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差.

解答 解:(1)草酸是二元弱酸,在水溶液里存在兩步電離,第一步電離程度大于第二步,其電離方程式分別為:H2C2O4?HC2O4-+H+、HC2O4-?C2O42-+H+
故答案為:H2C2O4═HC2O4-+H+,HC2O4-═C2O42-+H+
(2)①滴定過(guò)程中從X點(diǎn)到Y(jié)點(diǎn),為草酸氫鈉和氫氧化鈉反應(yīng),離子反應(yīng)為:HC2O4-+OH-=C2O42-+H2O,
故答案為:HC2O4-+OH-=C2O42-+H2O;
②用NaOH溶液滴定,開(kāi)始溶液呈酸性,滴定過(guò)程中隨著氫離子濃度減小,水的電離程度增大,當(dāng)?shù)味ㄍ耆,NaOH溶液滴定至過(guò)量,溶液呈堿性,抑制水的電離,所以整個(gè)過(guò)程錐形瓶里溶液中水的電離程度使先增大后減小,
故答案為:d;
③X點(diǎn)時(shí)溶液為NaHC2O4溶液,HC2O4-在溶液中發(fā)生電離與水解,存在平衡:HC2O4-+H2O?H2C2O4+OH-,碳元素在溶液中存在形式有:HC2O4-、H2C2O4、C2O42-,根據(jù)物料守恒由c(Na+)=c(HC2O4-)+c(H2C2O4)+c(C2O42-),即c(Na+)-c(C2O42-)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-),Y點(diǎn)時(shí)為Na2C2O4溶液,
根據(jù)電荷守恒有:c(Na+)+c(H+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-)+c(OH-)①,物料守恒由c(Na+)=2[c(HC2O4-)+c(H2C2O4)+c(C2O42-)]②,將②代入①得c(OH-)-c(H+)=c(H2C2O4)+2c(HC2O4-),所以c(OH-)-c(H+)>c(H2C2O4)+c(HC2O4-),
故答案為:=;>;
(3)①鄰苯二甲酸氫鉀為弱酸,酚酞在pH<8時(shí)為無(wú)色,pH為8~10之間,呈淺紅色,所以用待定NaOH溶液滴定到終點(diǎn),當(dāng)無(wú)色溶液變成微紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說(shuō)明反應(yīng)到終點(diǎn),
故答案為:滴加最后一滴NaOH溶液時(shí),錐形瓶中溶液變微紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;
②0.4896gKHC8H4O4的物質(zhì)的量為$\frac{0.4896g}{204g/mol}$=0.0024mol,
KHC8H4O4 +NaOH=KNaC8H4O4+H2O
1                        1
0.0024mol 0.025L×c(NaOH)
解得:c(NaOH)=0.09600 mol/L
故答案為:0.09600mol•L-1;
③a.堿式滴定管量取NaOH溶液時(shí),未進(jìn)行潤(rùn)洗操作,導(dǎo)致NaOH溶液濃度降低,故a錯(cuò)誤;
b.滴定前滴定管尖端部分有氣泡,滴定終點(diǎn)時(shí)氣泡消失,造成V(待測(cè)堿)偏大,根據(jù)c(待測(cè)堿)=$\frac{V(標(biāo)準(zhǔn))×c(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析可知c(待測(cè)堿)偏小,故b錯(cuò)誤;
c.滴定后期用少量蒸餾水稀釋錐形瓶中溶液,標(biāo)準(zhǔn)液的物質(zhì)的量不變,根據(jù)c(待測(cè)堿)=$\frac{V(標(biāo)準(zhǔn))×c(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析可知,c(待測(cè))不變,故c錯(cuò)誤;
d.讀數(shù)時(shí),滴定前仰視滴定管刻度,滴定后平視滴定管刻度,造成V(待測(cè)堿)溶液體積偏小,根據(jù)c(待測(cè)堿)=$\frac{V(標(biāo)準(zhǔn))×c(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析可知c(待測(cè)堿)偏大,故d正確.
故答案為:d.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了酸堿混合的定性判斷、離子濃度大小比較,題目難度中等,明確圖象中酸堿混合時(shí)溶液中的溶質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,注意掌握電荷守恒、原子守恒在判斷離子濃度大小中的應(yīng)用方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.將a克Fe2O3、Al2O3樣品溶解在過(guò)量的400mL 0.1mol•L-1的硫酸溶液中,然后向其中加入NaOH 溶液使Fe3+、Al3+剛好完全沉淀,用去NaOH 溶液100mL,則NaOH 溶液的濃度為( 。
A.0.1 mol•L-1B.0.2 mol•L-1C.0.4 mol•L-1D.0.8 mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

18.向某水溶液中加入鐵粉后,溶液無(wú)明顯變化,再滴加幾滴溴水后,溶液立即變?yōu)檠t色,下列結(jié)論錯(cuò)誤的是( 。
A.原溶液中一定含有SCN-B.原溶液中一定含有NO3-
C.原溶液可能呈酸性D.Fe2+被Br2氧化成Fe3+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

6.聚合氯化鋁晶體的化學(xué)式為[Al2(OH)nCl6-n•xH2O]m,它是一種高效無(wú)機(jī)水處理劑,它的制備原理是調(diào)節(jié)增大AlCl3溶液的pH,通過(guò)促進(jìn)其水解而結(jié)晶析出.其制備原料主要是鋁加工行業(yè)的廢渣--鋁灰,它主要含Al2O3、Al,還有SiO2等雜質(zhì).聚合氯化鋁生產(chǎn)的工藝流程如圖:

(1)攪拌加熱操作過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;2Al+6H+=2Al3++3H2↑.
(2)生產(chǎn)過(guò)程中操作B和D的名稱(chēng)均為過(guò)濾(B和D為簡(jiǎn)單操作).
(3)反應(yīng)中副產(chǎn)品a是H2(用化學(xué)式表示).
(4)生產(chǎn)過(guò)程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是HCl(用化學(xué)式表示).
(5)調(diào)節(jié)pH至4.0~4.5的目的是促進(jìn)AlCl3水解,使晶體析出.
(6)實(shí)驗(yàn)室要測(cè)定水處理劑產(chǎn)品中n和x的值.為使測(cè)定結(jié)果更準(zhǔn)確,需得到的晶體較純凈.生產(chǎn)過(guò)程中C物質(zhì)可選用BD.
A.NaOH  B.Al  C.氨水  D.Al2O3   E.NaAlO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法.實(shí)驗(yàn)室制備1一溴丁烷的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如圖:
NaBr+H2SO4$\frac{\underline{\;微熱\;}}{\;}$HBr+NaHSO4
C4H9-OH+HBr$\stackrel{△}{→}$ C4H9-Br+H2O②
可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等.
有關(guān)數(shù)據(jù)列表如表:
熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g•cm-3
正丁醇-89.53117.250.81
1-溴丁烷-112.4101.61.28
(1)實(shí)驗(yàn)裝置中儀器a的名稱(chēng)是直形冷凝管;反應(yīng)加熱時(shí)的溫度不宜超過(guò)100℃,較好的加熱方法是水浴加熱.圓底燒瓶中碎瓷片的作用是防止暴沸;.裝置中倒扣漏斗的作用是防止溴化氫極易溶于水而倒吸;
(2)制備操作中,加入的濃硫酸必須進(jìn)行適當(dāng)稀釋?zhuān)淠康氖莂bc(填字母序號(hào)).
a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成      b.減少Br2的生成
c.減少HBr的揮發(fā)              d.水是反應(yīng)的催化劑
(3)反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)混合物中1-溴丁烷分離出來(lái),應(yīng)采取蒸餾操作得到較純的1-溴丁烷,蒸餾裝置除了用到冷凝管、溫度計(jì)、牛角管、錐形瓶,還需要的玻璃儀器是酒精燈、蒸餾燒瓶;
(4)將反應(yīng)結(jié)束后得到的混合物經(jīng)過(guò)蒸餾操作得到較純的1-溴丁烷的產(chǎn)物中,可能含有的雜質(zhì)主要是水;
(5)將1-溴丁烷產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在下層(填“上層”、“下層”或“不分層”).
(6)某實(shí)驗(yàn)小組制取1-溴丁烷時(shí),向圓底燒瓶中加入7.4g正丁醇,13.0g NaBr和足量的濃硫酸,最終制得1一溴丁烷9.6g,則1一溴丁烷的產(chǎn)率是70%(保留2位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.命名:
3,3,4-三甲基己烷
反-2-戊烯
5-甲基-2,4一庚二烯
2,5,7-三甲基-3-辛炔.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

10.實(shí)驗(yàn)室欲制取少量NaHCO3與NH4Cl.實(shí)驗(yàn)步驟如下:

(1)步驟I、III中需用到氨氣,下列裝置可用于實(shí)驗(yàn)室制氨氣的是b、d.(填序號(hào))
(2)寫(xiě)出步驟I中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl.
若用圖1裝置進(jìn)行該沉淀反應(yīng).實(shí)驗(yàn)時(shí),須先從a(填“a”、“b”或“c”)管通入氨氣氣體.

(3)步驟III向?yàn)V液中通入氨氣,加入細(xì)小食鹽顆粒,可使NH4Cl晶體單獨(dú)結(jié)晶析出.
①此處通入氨氣的作用是ac.
a.增大NH4+的濃度,使NH4Cl更多地析出
b.使NaHCO3更多地析出
c.使NaHCO3轉(zhuǎn)化為Na2CO3,提高析出的NH4Cl純度
②已知四種相關(guān)物質(zhì)不同溫度下的溶解度曲線(xiàn)如圖2所示.結(jié)晶時(shí)宜采用降溫結(jié)晶(填“蒸發(fā)結(jié)晶”或“降溫結(jié)晶”).
③有人設(shè)計(jì)了如圖3所示的裝置來(lái)驗(yàn)證所得的晶體中含有NH4+.具體操作:取少量晶體于硬質(zhì)試管,對(duì)晶體部位加熱.并在A(填“A”或“B”)處放置濕潤(rùn)紅色石蕊試紙?jiān)嚰垼^察現(xiàn)象.
(4)請(qǐng)按提示完成NaHCO3含量分析的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì).試劑:鹽酸、澄清石灰水、氫氧化鋇溶液、蒸餾水;儀器:電子天平、燒杯、漏斗、玻璃棒、干燥器等
①準(zhǔn)確稱(chēng)量樣品溶于水,加入加入足量Ba(OH)2溶液.
②過(guò)濾、洗滌、烘干,冷卻、稱(chēng)量,并進(jìn)行恒重操作(寫(xiě)操作名稱(chēng)).
③計(jì)算.若數(shù)據(jù)處理時(shí)將所得固體質(zhì)量1.977g錯(cuò)看為1.971g,由此產(chǎn)生的相對(duì)誤差為-0.3%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

7.氯化亞銅常用作有機(jī)合成工業(yè)中的催化劑,為白色晶體,不溶于乙醇,微溶于水,易溶于濃鹽酸形成絡(luò)合離子[CuCl2]-.受潮露置空氣中迅速氧化成堿式鹽.實(shí)驗(yàn)室用下列流程制備:
注:①實(shí)驗(yàn)藥品:硫酸銅晶體12.5g、氯化鈉晶體6.0g、水200ml、銅粉3.5g、濃鹽酸10ml.
②Na[CuCl2](易電離,溶液無(wú)色)$\frac{\underline{\;水\;}}{\;}$NaCl+CuCl↓ (白色沉淀).
請(qǐng)回答:
(1)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制取Na[CuCl2]的離子方程式Cu2++4Cl-+Cu=2[CuCl2]-
(2)判斷步驟②反應(yīng)完全的現(xiàn)象是反應(yīng)溶液由藍(lán)色轉(zhuǎn)變成無(wú)色透明時(shí)為止.
(3)步驟④有關(guān)抽濾操作,下列說(shuō)法正確的是AD.
A.選擇抽濾主要是為了加快過(guò)濾速度,得到較干燥的沉淀
B.在吸濾瓶和抽氣泵之間應(yīng)連接一個(gè)安全瓶,吸濾瓶應(yīng)與安全瓶的長(zhǎng)導(dǎo)管相接
C.抽濾時(shí)不宜過(guò)濾膠狀沉淀,否則易在濾紙上形成一層密實(shí)的沉淀
D.洗滌沉淀時(shí),應(yīng)關(guān)小水龍頭,使洗滌劑緩緩?fù)ㄟ^(guò)沉淀物
(4)步驟⑤用乙醇的水溶液洗滌的目的是水洗滌除去氯化亞銅表面吸附的雜質(zhì),提高產(chǎn)品純度,同時(shí)減少產(chǎn)品的溶解,減少損失.
(5)步驟⑥烘干須在真空干燥箱中進(jìn)行,其原因是氯化亞銅在潮濕的空氣中能迅速氧化生成堿式鹽而變質(zhì).
(6)氯化亞銅的定量分析:
①取樣品0.25g和10ml過(guò)量的FeCl3溶液于250ml錐形瓶中,充分溶解.
②用0.10mol•L-1硫酸鍶鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.
已知:CuCl+FeCl3=CuCl2+FeCl2;  Fe2++Ce4+=Fe3++Ce3+三次平行試驗(yàn)結(jié)果如下(平行試驗(yàn)結(jié)果相差不能超過(guò)1%):
平行試驗(yàn)次數(shù)123
0.25g樣品消耗硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(ml)24.3524.0523.95
則樣品中CuCl的純度為95.5%.(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.常溫下把鋁粉加入下列物質(zhì)中,能產(chǎn)生氫氣的是( 。
A.硫酸鈉溶液B.稀硝酸C.濃硫酸D.氯化銨溶液

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同步練習(xí)冊(cè)答案