下列有機物中，含有碳碳雙鍵的是（　�。�

A．甲烷

B．乙烯

C．苯

D．乙酸

阿司匹林是一種常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，其結構如圖，推斷正確的是（　　）

A．屬于氨基酸

B．可以與堿發(fā)生反應

C．該物質易溶于水

D．可以與乙酸發(fā)生酯化反應

（2094?廣州9模）利用碳-碳偶聯(lián)反應合成新物質是有機合成的研究熱點之9，如：

化合物Ⅰ可以由以下合成路線獲得：

（9）化合物Ⅰ的分子式為______．
（2）化合物Ⅱ與溴的CCl₄溶液發(fā)生加成反應，產(chǎn)物的結構簡式為______．
（3）化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化學方程式為______；（注明反應條件）化合物Ⅲ與NiOH水溶液共熱的化學方程式為______．（注明反應條件）
（4）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的9種同分異構體，其苯環(huán)上只有9種取代基，Ⅳ的催化氧化產(chǎn)物Ⅴ能發(fā)生銀鏡反應．Ⅳ的結構簡式為______，Ⅴ的結構簡式為______．
（5）有機物與BrMgCH₂（CH₂）₃CH₂MgBr在9定條件下發(fā)生類似反應①的反應，生成的有機化合物Ⅵ（分子式為C_9手H₉₇N）的結構簡式為______．

在250℃時，吲哚與乙醇酸在堿的存在下反應，可以得到植物生長素吲哚乙酸：

由鄰硝基甲苯1和草酸二乙酯2反應最終可合成吲哚5（Et表示CH₃CH₂-）：

乙醇酸的合成：
CH₃COOH

Cl2

催化劑

Cl-CH₂COOH

NaOH

△

A

H+

HOCH₂COOH
（1）物質4的分子式是______，吲哚乙酸的含氧官能團的名稱是______；
（2）鄰硝基甲苯與草酸二乙酯反應除生成物質3外，還有另外一種有機物是______，該反應的反應類型是______；
（3）生成物質A的化學方程式是______；
（4）已知乳酸的結構簡式為，請寫出乳酸與吲哚發(fā)生反應的化學方程式（不用寫反應條件）______：
（5）鄰硝基甲苯苯環(huán)上含有氨基的同分異構體有多種，請寫出其中一種的結構簡式______．

聚酯纖維在服裝、室內裝飾和工業(yè)領域中有廣泛應用．下圖是合成某種聚酯纖維H的流程圖．（部分產(chǎn)物和條件已略去）

已知：A、D為烴，質譜圖表明G的相對分子質量為166，其中含碳57.8%，含氫3.6%，其余為氧；G能與NaHCO₃溶液反應，且含苯環(huán)；核磁共振氫譜表明E、G分子中均有兩種類型的氫原子，且E分子中兩種類型氫原子的個數(shù)比為1：1．
（1）①、③的反應類型依次為______、_______；
（2）E的結構簡式為______；
（3）寫出下列化學方程式：
反應②______
反應⑥______；
（4）F有多種同分異構體，寫出同時符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式______；
a．含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有2個取代基b．能與NaOH溶液反應
c．在Cu催化下與O₂反應的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應．

有機化學反應因反應條件不同，可生成不同的有機產(chǎn)品．例如：
苯的同系物與鹵素單質混合，若在光照條件下，側鏈上氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代．工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成結構簡式為的物質，該物質是一種香料．

請根據(jù)上述路線，回答下列問題：
（1）A的結構簡式可能為______．
（2）反應①、③、⑤的反應類型分別為______、______、______．
（3）反應④的化學方程式為（有機物寫結構簡式，并注明反應條件）：______
（4）工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應③④⑤得D，而不采取直接轉化為D的方法，其原因是______
（5）這種香料具有多種同分異構體，其中某些物質有下列特征：①其水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色②分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種．寫出符合上述條件的物質可能的結構簡式（只寫兩種）：______、______．

以為原料（其它無機試劑任選），合成，寫出有關的反應方程式（注意反應條件）．______．

藥物Z可用于治療哮喘、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等，可由X（1，4-環(huán)己二酮單乙二醇縮酮）和Y（咖啡酸）為原料合成，如圖：

（1）化合物X的有______種化學環(huán)境不同的氫原子．
（2）下列說法正確的是______．
A．X是芳香化合物B．Ni催化下Y能與5mol H₂加成
C．Z能發(fā)生加成、取代及消去反應 D．1molZ最多可與5molNaOH反應
（3）Y與過量的溴水反應的化學方程式為______．
（4）X可以由______（寫名稱）和M（）分子間脫水而得；一定條件下，M發(fā)生1個-OH的消去反應得到穩(wěn)定化合物N（分子式為C₆H₈O₂），則N的結構簡式為______（已知烯醇式不穩(wěn)定，會發(fā)生分子重排，例如：

自動重排

）．
（5）Y也可以與環(huán)氧丙烷（）發(fā)生類似反應①的反應，其生成物的結構簡式為______（寫一種）；Y的同分異構體很多種，其中有苯環(huán)、苯環(huán)上有三個取代基（且酚羥基的位置和數(shù)目都不變）、屬于酯的同分異構體有______種．

對溴甲苯是合成農(nóng)藥溴螨酯的重要原料．工業(yè)用液溴、甲苯與1-丙醇共熱合成對溴甲苯和1-溴丙烷，其原子利用率很高．實驗室模擬的合成流程和相關數(shù)據(jù)如下：
已知：甲苯與溴在有水存在時能反應．

物質	甲苯	1-丙醇		1-溴丙烷
沸點℃	110.8	97.2		71
物質	對溴甲苯		鄰溴甲苯
沸點℃	184.3		181.7

（1）液溴的顏色是______，實驗室液溴存放試劑瓶里時應密閉保存，同時需要在瓶中加______，以減少揮發(fā)．
（2）25℃恒溫攪拌至溴的顏色完全褪去時完成甲苯的溴代反應．攪拌的目的是______．加入水的作用是：易于控制溫度；______．
（3）加熱攪拌操作中加入濃硫酸，攪拌，完成1-丙醇的取代反應，加入濃硫酸的作用是______，加熱微沸2小時的目的是______
（4）操作Ⅰ的名稱是______洗滌操作應在______（填寫儀器名稱）中進行．
（5）經(jīng)以上分離操作后，粗對溴甲苯中還含有的最主要雜質為______（填寫名稱），使用操作Ⅱ分離出1-溴丙烷的原理是______．
（6）分離出的水溶液中含HBr、H₂SO₄和Fe³⁺離子，將水溶液稀釋定容至1000mL，取20.00mL，加入幾滴甲基橙作指示劑，用一定濃度的NaOH溶液滴定，測定出HBr的物質的量明顯低于理論值，原因是______；有同學認為無需加入指示劑，也能完成滴定，提出這一觀點的理由是______．

藥物阿莫西林能殺滅或抑制細菌繁殖，它的合成路線如下：

已知：
A能使三氯化鐵溶液顯色．
完成下列填空：
（1）寫出A的結構簡式：______；CH₃I的作用______．
（2）寫出反應類型：反應②______，反應⑤______．
（3）G中無氧官能團的名稱______．
（4）反應④的化學方程式______．
（5）同分異構體中，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種的有機物有______種；
（6）寫出甘氨酸（H₂N-CH₂-COOH）和G發(fā)生縮合生成二肽的結構簡式：______．