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科目: 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法正確的是(  )
①“方法”和“程序”是兩個(gè)不同的概念,只有兩者相互配合才能有效地完成研究物質(zhì)性質(zhì)的任務(wù)  
②“假說(shuō)”是以已有事實(shí)材料和科學(xué)理論為依據(jù),面對(duì)未知事實(shí)或規(guī)律所提出的一種推測(cè)性說(shuō)明  
③“模型”是以客觀事實(shí)為依據(jù)建立起來(lái)的,是對(duì)事物及其變化的簡(jiǎn)化模擬
④研究物質(zhì)性質(zhì)的基本程序一般是:觀察物質(zhì)的外觀→預(yù)測(cè)物質(zhì)的性質(zhì)→實(shí)驗(yàn)和觀察→解釋和結(jié)論.
A、只有①②③B、只有②③④C、只有①③④D、全部

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科目: 來(lái)源: 題型:

在進(jìn)行中和熱的測(cè)定中,下列操作錯(cuò)誤的是( 。
A、反應(yīng)前酸、堿溶液的溫度要相同B、測(cè)量溶液的溫度計(jì)要一直插在溶液中C、為了使反應(yīng)均勻進(jìn)行,可以向酸(堿)中分次加入堿(酸)D、為了使反應(yīng)更完全,可以使酸或堿適當(dāng)過(guò)量

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法正確的是( 。
①用25mL酸式滴定管可以準(zhǔn)確放出8.00mL的稀鹽酸;
②可用干燥的pH試紙測(cè)定氯水的pH;
③使用容量瓶配制溶液,定容時(shí)俯視,所得溶液的濃度偏大;
④加入鹽酸有能使澄清石灰水變渾濁的無(wú)色氣體生成,則原溶液中-定有大量CO32-存在;
⑤在某溫度下,一定量的醋酸與氫氧化鈉溶液充分混合,若溶液呈堿性時(shí),溶液中離子濃度大小的關(guān)系一定為c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+);
⑥下列元素的最高價(jià)氧化物的水化物酸堿性強(qiáng)弱(按堿性到酸性排列):NaOH>Al(OH)3>H2SO4>HClO4
A、②④⑤B、①③⑥C、①③④D、③⑤⑥

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列敘述正確的是( 。
A、容量瓶、滴定管、燒杯、蒸餾燒瓶、量筒等儀器上都具體標(biāo)明了使用溫度B、KNO3晶體中含有少量NaCl可利用重結(jié)晶的方法提純C、冷濃硫酸保存在敞口的鋁制的容器中D、為了使過(guò)濾速率加快,可用玻璃棒在過(guò)濾器中輕輕攪拌,加速液體流動(dòng)

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)或現(xiàn)象合理的是( 。
①用托盤天平稱取15.6g氧化銅粉末;
②用廣泛pH試紙測(cè)得某溶液的pH為3.52;
③鐵絲在空氣中燃燒,火星四射;
④用10mL量筒量取某溶液6.6mL.
A、①②③④B、②③④C、③④D、①④

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法不合理的是( 。
A、容量瓶、量筒和滴定管上都標(biāo)有使用溫度,量筒、容量瓶無(wú)“0”刻度,滴定管有“0”刻度;使用時(shí)滴定管水洗后還需潤(rùn)洗,但容量瓶水洗后不用潤(rùn)洗B、在兩支試管中分別加1mL無(wú)水乙醇和1.5g苯酚固體,再加等量等體積的鈉,比較乙醇、苯酚羥基上氫原子的活潑性C、用紙上層析法檢驗(yàn)氯化鐵溶液中是否混有少量氯化銅D、硝酸鉀飽和溶液冷卻未出現(xiàn)結(jié)晶時(shí),可以用玻棒充分摩擦器皿壁促使晶體析出

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科目: 來(lái)源: 題型:

氨的合成是最重要的化工生產(chǎn)之一.
(1)合成氨用的氫氣,工業(yè)上可利用“甲烷蒸氣轉(zhuǎn)化法生產(chǎn)氫氣”,反應(yīng)為:CH4(g)+H2O
高溫
催化劑
CO(g)+3H2(g),已知有關(guān)反應(yīng)的能量變化如下圖:

則該反應(yīng)的焓變△H=
 
;
(2)已知溫度、壓強(qiáng)對(duì)甲烷平衡含量的影響如下圖,請(qǐng)回答:

①溫度對(duì)該反應(yīng)的反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)的影響是
 
;
②已知:在700℃,1MPa時(shí),1mol CH4與1mol H2O在1L的密閉容器中反應(yīng),6分鐘達(dá)到平衡,此時(shí)CH4的轉(zhuǎn)化率為80%,用H2表示的平均反應(yīng)速率為
 
,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)
 
(結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后一位數(shù)字);
③為進(jìn)一步提高CH4的平衡轉(zhuǎn)化率,下列措施中能達(dá)到目的是;
a.提高反應(yīng)開(kāi)始時(shí)的水碳比
n(H2O)
n(CH4)

b.使用更高效的催化劑       
c.增大壓強(qiáng)
(3)已知在400℃時(shí),N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的K′=0.5.
①2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)的K=
 
(填數(shù)值).
②400℃時(shí),在0.5L的反應(yīng)容器中進(jìn)行合成氨反應(yīng),一段時(shí)間后,測(cè)得N2、H2、NH3的物質(zhì)的量分別為2mol、1mol、2mol,則此時(shí)反應(yīng)v(N2)正
 
v(N2)逆(填“>”、“<”、“=”或“不確定”).
(4)常溫下,將a mol?L-1的氨水與0.1mol?L-1的鹽酸等體積混合,當(dāng)溶液中c(NH4+)=c(Cl-)時(shí),則a
 
  0.1mol?L-1(填“>”、“<”或“=”);NH3?H2O的電離常數(shù)Kb=mol?L-1(用含a的代數(shù)式表示).

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科目: 來(lái)源: 題型:

目前工業(yè)合成氨的原理是:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-93.0kJ/mol  回答下列問(wèn)題:
(1)在恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行的工業(yè)合成氨反應(yīng),下列能表示達(dá)到平衡狀態(tài)的是
 

A.混合氣體的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化
B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再發(fā)生變化
C.三種物質(zhì)的濃度比恰好等于化學(xué)方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比
D.單位時(shí)間內(nèi)斷開(kāi)3a個(gè)H-H鍵的同時(shí)形成6a個(gè)N-H鍵
E.反應(yīng)容器中N2、NH3的物質(zhì)的量的比值不再發(fā)生變化
(2)理論上,為了增大平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是
 

A.增大壓強(qiáng)                      
B.使用合適的催化劑
C.升高溫度 
D.及時(shí)分離出產(chǎn)物中的NH3
(3)如圖為合成氨反應(yīng),在使用相同的催化劑,不同溫度和壓強(qiáng)條件下進(jìn)行反應(yīng),初始時(shí)N2和H2的體積比為1:3時(shí)的平衡混合物中氨的體積分?jǐn)?shù).
分別用vA(NH3)和vB(NH3)表示從反應(yīng)開(kāi)始到平衡狀態(tài)A、B時(shí)的反應(yīng)速率,則vA(NH3
 
vB(NH3)(填“>”、“<”或“=”);該反應(yīng)的平衡常數(shù)KA
 
KB(填“>”、“<”或“=”);在250℃、1.0×104kPa下達(dá)到平衡,H2的轉(zhuǎn)化率為
 
%(計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后一位).

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科目: 來(lái)源: 題型:

氨氣既是一種工業(yè)產(chǎn)品,也是一種重要的工業(yè)原料.在工業(yè)生產(chǎn)中具有廣泛的用途.
(1)工業(yè)合成氨是在
 
(填工業(yè)設(shè)備名稱)中完成的,某合成氨工廠一天中通入的N2為20t,通入的H2為3t,那么這一天生產(chǎn)的NH3可能為
 
t.
a.23     b.24.3     c.17      d.6
(2)合成氨的原料氣氮?dú)鈦?lái)自大氣,工業(yè)上從空氣中分離出氮?dú)獾姆椒ㄓ形锢矸椒ê突瘜W(xué)方法.物理方法是
 
,化學(xué)方法是
 

(3)合成氨的原料氣氫氣主要來(lái)自煤的氣化,氣化過(guò)程中除得到氫氣外,還得到另外一種燃料氣,這種燃料期的化學(xué)式為
 

(4)我國(guó)化學(xué)家侯德榜改革國(guó)外的純堿生產(chǎn)工藝,發(fā)明了“侯氏制堿法”.該法制堿是向飽和食鹽水通入NH3和CO2,在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中,這兩種氣體的通入順序是
 
,對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式為
 
.“侯氏制堿法”的副產(chǎn)品可作農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的化肥,該副產(chǎn)品是
 
(填化學(xué)式).

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科目: 來(lái)源: 題型:

合成氨是人類科學(xué)技術(shù)上的一項(xiàng)重大突破,其反應(yīng)原理為N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ?mol-1.一種工業(yè)合成氨的簡(jiǎn)式流程圖1:

(1)天然氣中的H2S雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4HS.一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,寫出再生反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

(2)步驟Ⅱ中制氫氣的原理如下:
①CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H=+206.4  kJ?mol-1
②CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ?mol-1
對(duì)于反應(yīng)①,一定可以提高平衡體系中H2的百分含量,又能加快反應(yīng)速率的措施是
 
.(填序號(hào))
a.升高溫度 b.增大水蒸氣濃度 c.加入催化劑 d.降低壓強(qiáng)
利用反應(yīng)②,將CO進(jìn)一步轉(zhuǎn)化,可提高H2的產(chǎn)量.若1mol CO和H2的混合氣體(CO的體積分?jǐn)?shù)為20%)與H2O反應(yīng),得到1.18mol CO、CO2和H2的混合氣體,則CO的轉(zhuǎn)化率為
 

(3)圖2表示500℃、60.0MPa條件下,原料氣投料比與平衡時(shí)NH3體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系.根據(jù)圖中a點(diǎn)數(shù)據(jù)計(jì)算N2的平衡體積分?jǐn)?shù):
 

(4)上述流程圖中,使合成氨放出的能量得到充分利用的主要步驟是(填序號(hào))
 
.簡(jiǎn)述本流程中提高合成氨原料總轉(zhuǎn)化率的方法:
 

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