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科目: 來源: 題型:

化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語中,錯(cuò)誤的是(  )
A、向KHSO4溶液中滴人Ba(OH)2溶液使溶液pH=7,對(duì)應(yīng)的離子方程式;SO42-+2H++Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O
B、明礬水解的離子方程式:Al3++3 H2O═Al(OH)3↓+3H+
C、Mg(HCO32 溶液與鹽酸溶液反應(yīng)的離子方程式:HCO3-+H+═CO2↑+H2O
D、CO(g)的燃燒熱是283.0 kJ?mol-1,則2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的△H=+566.0 kJ?mol-1

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科目: 來源: 題型:

化學(xué)實(shí)驗(yàn)是研究物質(zhì)性質(zhì)的基礎(chǔ).
(1)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作或測(cè)量數(shù)據(jù)不合理的是
 
(填序號(hào)).
A.用鐵坩堝加熱CuSO4?5H2O晶體測(cè)定結(jié)晶水質(zhì)量分?jǐn)?shù)
B.用干燥的pH試紙測(cè)定濃硫酸的pH
C.用規(guī)格為20mL的量筒,量取16.8mL的Na2CO3溶液
D.用已知濃度鹽酸滴定未知濃度氨水,用酚酞做指示劑.
(2)某廢水樣品中含有一定量的Na+、CO32-、SO32-,某研究小組欲測(cè)定其中SO32-的濃度.
實(shí)驗(yàn)方案:
。脽⑷U水適量,加少量活性炭,除去廢水中的雜質(zhì);過濾,取濾液;
ⅱ.精確量取20.00mL過濾后廢水試樣,選擇使用紫色的0.1mol?L-1 KMnO4(H2SO4酸化)溶液進(jìn)行滴定;
ⅲ.記錄數(shù)據(jù),消耗KMnO4(H2SO4酸化)溶液體積Vml,計(jì)算.
①下列滴定方式中,最合理的是(夾持部分略去)
 
(填字母序號(hào)).

②達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)現(xiàn)象是:
 
.SO32-的濃度的表達(dá)式為:
 

(3)、已知反應(yīng):BeCl2+Na2BeO2+2H2O=2NaCl+2Be(OH)2↓能進(jìn)行完全,據(jù)此判斷下列敘述正確的是:
 

A、BeCl2 溶液的 pH<7,將其蒸干灼燒后得到的殘留物為 Be(OH)2
B、Na2BeO2 溶液的 pH>7,將其蒸干灼燒后得到的殘留物為 BeO
C、Be(OH)2 既能溶解于鹽酸,又能溶解于 NaOH 溶液
D、Na2BeO2 溶液中守恒關(guān)系有:CNa++CH+=2C BeO22_+C OH-+C H2BeO2
E、Li、Be、B 三種元素的第一電離能異常小的 B 元素.

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科目: 來源: 題型:

以下實(shí)驗(yàn)可能失敗的有:( 。
①為檢驗(yàn)RX是碘代烷,將RX與NaOH水溶液混合后再加入AgNO3溶液;
②實(shí)驗(yàn)室里用無水乙醇和濃硫酸共熱至140℃制乙烯;
③用鋅與稀硝酸反應(yīng)制取氫氣,用排水法收集氫氣;
④在試管中加入2mL 10%的CuSO4溶液,滴入2%的NaOH溶液4~6滴,振蕩后加入乙醛溶液0.5mL,加熱至沸騰;
⑤為檢驗(yàn)淀粉已水解,將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時(shí)間后再加入銀氨溶液,水浴加熱.
⑥蒸餾普通酒精制無水乙醇 
⑦制乙酸乙酯時(shí),在試管里先加入了3mL乙醇,然后一邊搖動(dòng),一邊慢慢加入2mL濃硫酸和2mL冰醋酸;
⑧用苯和濃溴水混合制溴苯;
⑨用FeCl3溶液來區(qū)別苯酚、乙醇、氫氧化鈉、硝酸銀、硫氰化鉀五種溶液.
A、6個(gè)B、7個(gè)C、8個(gè)D、全部

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合成氨工業(yè)對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展具有重要的意義.對(duì)于密閉容器中的反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),673K、30MPa下,n(NH3)和n(H2)隨時(shí)間 t變化的關(guān)系如圖所示.下列敘述中,正確的是( 。
A、點(diǎn)c處正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等
B、點(diǎn)a的正反應(yīng)速率比點(diǎn)b的大
C、點(diǎn)d(t1時(shí)刻)和點(diǎn)e(t2時(shí)刻)處n(N2)不同
D、在t2時(shí)刻,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率

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一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示:
(1)反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
 

(2)反應(yīng)開始到10s,用Z表示的反應(yīng)速率為
 

(3)若X、Y、Z均為氣體,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)體系的壓強(qiáng)
 
開始時(shí)的壓強(qiáng).(填“大于、等于或小于”)

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Ⅰ.如何降低大氣中CO2的含量及有效利用CO2,目前已引起各國(guó)普遍重視.
(1)工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇.為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),在體積為1L的密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,在500℃下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g) 
催化劑
加熱、加壓
  CH3OH(g)+H2O(g).實(shí)驗(yàn)測(cè)得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖1所示.

①?gòu)姆磻?yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=
 
;
②圖2是改變溫度時(shí)H2的化學(xué)反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的示意圖,則該反應(yīng)的正反應(yīng)是
 
熱(填“吸”或“放”)反應(yīng).
③該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為
 
(保留兩位小數(shù)).若提高溫度到800℃進(jìn)行,達(dá)平衡時(shí),K值
 
(填“增大”、“減小”或“不變”),
④500℃達(dá)平衡時(shí),CH3OH的體積分?jǐn)?shù)ω為
 

Ⅱ.(2)工業(yè)上可利用煤的氣化產(chǎn)物(CO和H2)合成二甲醚(CH3OCH3),其三步反應(yīng)如下:
①2H2 (g)+CO(g)═CH3OH (g)△H=-90.8kJ?mol-1
②2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ?mol-1
③CO(g)+H2O(g)═CO2 (g)+H2(g)△H=-41.3kJ?mol-1
(3)總合成反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
 

(4)一定條件下的密閉容器中,上述總反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是
 
(填字母代號(hào)).
A.高溫高壓       B.加入催化劑      C.減少CO2的濃度
D.增加CO的濃度  E.分離出二甲醚
(5)已知反應(yīng)②2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)在某溫度下的平衡常數(shù)K=400.此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如下:
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
c/mol?L-10.440.600.60
此時(shí),v (正)
 
 v (逆) (填“>”、“<”或“=”).

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硝酸廠廢氣、汽車尾氣中的氮氧化物可污染大氣,現(xiàn)有幾種消除氮氧化物的方法如下:目前,消除氮氧化物污染有多種方法.
(1)方法一:CH4催化還原法.已知:
①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ?mol-1
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2
③H2O(g)=H2O(l)△H3=-44kJ?mol-1
現(xiàn)有一混合氣體中NO與NO2的體積比為3:1,用22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)甲烷氣體催化還原該混合氣體,恰好完全反應(yīng)(已知生成物全部為氣態(tài)),并放出1042.8KJ的熱量,則△H2
 
;
寫出CH4(g)與NO2 (g)反應(yīng)生成N2 (g)、CO2(g)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式
 

(2)方法二:活性炭還原法.
某研究小組向恒容密閉容器加入一定量的活性炭和NO,恒溫(T1℃)條件下反應(yīng),只生成甲和乙,甲和乙均為參與大氣循環(huán)的氣體,且反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的濃度如下:
NO
00.20000
100.1160.0420.042
200.0800.0600.060
300.0800.0600.060
由以上信息可知:
①該原理的化學(xué)方程式為
 

②該溫度下的平衡常數(shù)K=
 
.(保留小數(shù)點(diǎn)后兩位有效數(shù)字)
③若20min后升高溫度至T2℃,達(dá)到平衡后,若容器中NO、甲、乙的濃度之比為1:1:1,則該反應(yīng)的△H
 
 0.(填“>“、“<“、“=“)
(3)方法三:NH3催化還原氮氧化物(SCR技術(shù)).該技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù).
反應(yīng)原理為:2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)═2N2(g)+3H2O(g) 每生成1molN2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
 

(4)方法四:ClO2氧化氮氧化物.其轉(zhuǎn)化流程如下:NO
ClO2
反應(yīng)I
NO2
Na2SO3水溶液
反應(yīng)II
N2
已知反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式為2NO+ClO2+H2O=NO2+HNO3+HCl,則反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是
 

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氮是一種重要的元素,可用來合成NH3與 HNO3等一系列重要化工產(chǎn)品.
(1)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1體積水溶解700體積氨氣,所得溶液的密度為0.9g/mL,則該氨水的物質(zhì)的量濃度是
 
(小數(shù)點(diǎn)后保留一位).
(2)合成氨的原料氣N2和H2通常是以焦炭、水和空氣為原料來制取的.其主要反應(yīng)是:
①2C+O2→2CO    ②C+H2O(g)→CO+H2    ③CO+H2O(g)→CO2+H2
某次生產(chǎn)中將焦炭、H2O(g)和空氣(設(shè)空氣中N2和O2的體積比為4:1,下同)混合反應(yīng),所得氣體產(chǎn)物經(jīng)分析,組成如下表:
氣體CON2CO2H2O2
體積(m3)(標(biāo)準(zhǔn)狀況)x2012601.0
則計(jì)算參加反應(yīng)的H2O(g)和氧氣的體積比V(H2O)/V(氧氣)=
 
上表中x=
 
m3,實(shí)際消耗了
 
 kg焦炭.
(3)工業(yè)生產(chǎn)硝酸時(shí)尾氣必須充分處理以避免環(huán)境污染,常用NaOH溶液吸收,吸收時(shí)發(fā)生反應(yīng):
①2NO2+2NaOH→NaNO3+NaNO2+H2O
②NO+NO2+2NaOH→2NaNO2+H2O
現(xiàn)將22.4升(標(biāo)準(zhǔn)狀況)NOx(只含NO、NO2,忽略其它成分)氣體緩緩?fù)ㄈ胱懔縉aOH溶液中,充分反應(yīng),氣體全部被吸收.
則反應(yīng)中產(chǎn)生NaNO3和NaNO2各多少克?(用含x的代數(shù)式表示)

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如圖所示,某同學(xué)設(shè)計(jì)了一個(gè)燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理的相關(guān)問題,其中乙裝置中X為陽(yáng)離子交換膜. 請(qǐng)按要求回答相關(guān)問題:
(1)甲烷燃料電池正極反應(yīng)式為
 

(2)石墨電極(C)的電極反應(yīng)式為
 

(3)若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,有2.24 L氧氣參加反應(yīng),則乙裝置中鐵電極上生成的氣體體積為
 
 L.
(4)丙中兩根銅絲電極的質(zhì)量均為64g,電解質(zhì)為500mL 0.1mol?L-1H2SO4溶液.電解一段時(shí)間后,a端收集到1.12L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),取出電極,對(duì)電極進(jìn)行干燥并稱重,測(cè)得b電極的質(zhì)量減少6.4g.求此時(shí)所得溶液的物質(zhì)的量濃度.

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科目: 來源: 題型:

一定溫度時(shí),向2.0L恒容密閉容器中充入1.0mol PCl5,反應(yīng)PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)經(jīng)過一段時(shí)間后達(dá)到平衡.測(cè)定各物質(zhì)的物質(zhì)的量的部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表.下列說法正確的是( 。
PCl5PCl3Cl2
50 0.16  
250  0.2 
3500.8   
A、前50 s反應(yīng)的平均速率v(PCl3)=0.0016 mol?L-1?s-1
B、其他條件不變,降低溫度,平衡時(shí)c(PCl3)=0.09mol?L-1,則反應(yīng)的△H<0
C、相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0 mol PCl3和2.0 mol Cl2,達(dá)到平衡時(shí),PCl3的轉(zhuǎn)化率大于80%
D、相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入1.0 mol PCl5、0.20 mol PCl3和0.20 mol Cl2,反應(yīng)達(dá)到平衡前v(逆)>v(正)

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