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配制一定物質(zhì)的量濃度的KOH溶液時,造成最終濃度偏低的原因可能是(  )
A、容量瓶事先未烘干
B、稱量KOH時天平砝碼已生銹
C、定容時觀察液面仰視
D、未冷卻至室溫就移液定容

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資料顯示:鎂與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生大量氣體并生成白色不溶物
(1)提出假設(shè)
猜想①:白色不溶物可能為
 

猜想②:白色不溶物可能為MgCO3
猜想③:白色不溶物可能是堿式碳酸鎂[xMgCO3?yMg(OH)2]
(2)定性實驗
實驗序號實驗實驗現(xiàn)象結(jié)論
實驗Ⅰ 取一小段鎂條,用砂紙擦去表面氧化膜,將其放入含有酚酞的飽和碳酸氫鈉溶液中,過濾 產(chǎn)生大量氣泡和白色不溶物,溶液有淺紅色變成紅色 
 實驗Ⅱ 將實驗Ⅰ中收集到的氣體點燃 能安靜的燃燒,產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰 ①氣體成分為
 
 實驗Ⅲ 取實驗Ⅰ中白色不溶物,洗滌,加入足量稀鹽酸 ②
 
 白色不溶物中含有
MgCO3
 實驗Ⅳ ③
 
 產(chǎn)生白色沉淀 溶液中存在CO32-
(3)定量實驗:
稱取實驗I中所得干燥、純凈的白色不溶物14.2g,充分加熱至不在產(chǎn)生氣體為止,并使分解產(chǎn)生的氣體全部通入如圖裝置中:
①實驗測得裝置A增重1.8g,裝置B增重4.4g,則白色不溶物的化學(xué)式為
 

②裝置C的作用為
 
,若移除裝置C會導(dǎo)致
x
y
的值
 
(填“偏大”、“偏小”或“不變”
(4)探究原理
①請結(jié)合化學(xué)用語和化學(xué)平衡移動原理解釋Mg與飽和NaHC03溶液反應(yīng)產(chǎn)生大量氣泡和白色不溶物的原因:
 

②25℃時,測得Mg與飽和NaHC03溶液反應(yīng)所得混合體系的pH為10,則該體系中c(CO32-)為(已知25℃時Ksp(MgCO3)═6.8×10-6,Ksp[Mg(OH)2]═1.8×10-11

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某學(xué)習(xí)小組在研究CH4還原Fe2O3的實驗中,發(fā)現(xiàn)生成的黑色粉末各組分均能被磁鐵吸引.查閱資料得知:在溫度不同、受熱不均時會生成具有磁性的Fe3O4.為進(jìn)一步探究黑色粉末的組成及含量,他們進(jìn)行如下實驗.一.定性檢驗
   (1)往黑色粉末中滴加鹽酸,觀察到有氣泡產(chǎn)生,則黑色粉末中一定有
 
,產(chǎn)生氣泡的離子方程式為
 

   (2)熱還原法檢驗:按圖1裝置連接好儀器(圖中夾持設(shè)備已略去),檢查裝置的氣密性.往裝置中添加藥品.打開止水夾K通人氫氣,持續(xù)一段時間后再點燃C處的酒精燈.
請回答下列問題:
       ①檢查裝置A氣密性的方法是
 

       ②B中試劑的名稱是
 

       ③若加熱一段時間后,裝置D中白色粉末變藍(lán)色,對黑色粉末的組成得出的結(jié)論是
 

   (3)為證明黑色粉末是否含F(xiàn)e3O4,某同學(xué)設(shè)計實驗方案如下:取少量黑色粉末于試管,加足量鹽酸,充分振蕩使黑色粉末完全溶解,滴入KSCN溶液,觀察現(xiàn)象.請分析此方案是否可行,并解釋原因.答:
 

二.沉淀法定量測定
按如圖2實驗流程進(jìn)行測定. 
   (4)操作II的名稱是
 
、
 
、轉(zhuǎn)移固體.
   (5)通過以上數(shù)據(jù),計算黑色粉末中各組分的質(zhì)量分別為
 

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已知硝酸能把鐵氧化成Fe(NO33,但當(dāng)鐵過量時,產(chǎn)物是Fe(NO32.某同學(xué)受此啟發(fā),提出一個相似的觀點:即當(dāng)足量Cl2與鐵反應(yīng)時則生成FeCl3,當(dāng)少量Cl2與足量鐵反應(yīng)時則生成FeCl2.為驗證該觀點是否正確,該同學(xué)設(shè)計了以下實驗.
(1)制取Cl2.如圖是實驗室制取的Cl2的裝置圖,寫出實驗室制Cl2的化學(xué)反應(yīng)方程式:
 
.組裝好裝置后,要檢查裝置的氣密性;如何檢查裝置的氣密性:
 

(2)制備反應(yīng)產(chǎn)物.將一根細(xì)的純鐵絲分別在足量和少量的Cl2中點燃.取其表面生成物配成溶液,并分別編號為A、B,然后通過實驗確定其成分.
(3)探究過程如下:Ⅰ.提出假設(shè):①生成物是FeCl3,②生成物是FeCl2
Ⅱ.設(shè)計實驗方案:分別取A、B的溶液進(jìn)行以下兩組實驗,但每組實驗現(xiàn)象相同.請?zhí)顚懴卤碇械目崭瘢?br />
實驗方法實驗現(xiàn)象結(jié)論
第一組:分別向A、B溶液中加KSCN溶液
 
固體物質(zhì)中含有FeCl3
第二組:分別向KMnO4溶液中加適量A、B溶液KMnO4溶液顏色無明顯變化
 
Ⅲ.得出實驗結(jié)論.
(4)實驗室中使用的FeCl3藥品的含量通?捎玫饬糠y定.主要過程為:稱取6.5g無水氯化鐵樣品,溶于稀鹽酸,再轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中,用蒸餾水定容;取出10mL,加入稍過量的KI溶液,充分反應(yīng)后,滴入幾滴淀粉溶液后,再用0.1mol.L-1Na2S2O3溶液滴定,到達(dá)滴定終點時用去Na2S2O3溶液20.00mL.(已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
①Na2S2O3溶液裝在
 
(填“酸式”或“堿式”)滴定管中.
②滴定終點的判斷:
 

③樣品中氯化鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:
 
(保留一位有效數(shù)字)

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以石墨為電極,電解lLCuSO4和NaCl的混合溶液,其中CuSO4與NaCl的物質(zhì)的量之和為0.2mol,CuSO4的物質(zhì)的量占總物質(zhì)的量的比值為x.
(1)若x=0.5,當(dāng)Cu2+在陰極恰好全部析出時,產(chǎn)生的氣體是
 
,氣體總物質(zhì)的量是
 
,所得溶液的pH值為
 
(忽略溶液體積的變化).
(2)電解一段時間后,陰、陽兩極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量恰好相等,均為0.16mol,x=
 

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只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是( 。
A、苯酚、乙醇、甘油
B、乙醇、己烯、苯磺酸
C、乙醛、乙二醇、硝基苯
D、苯、乙醇、四氯化碳

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化學(xué)在環(huán)境監(jiān)測中越來越顯示其重要作用,水體受還原性物質(zhì)(主要是有機(jī)物)污染的程度常用化學(xué)需氧量(COD)來衡量.COD是指在一定條件下,用強(qiáng)氧化劑處理一定體積水樣時所消耗的強(qiáng)氧化劑相當(dāng)于氧氣的質(zhì)量,單位用mg/L表示.重鉻酸鉀法是指在強(qiáng)酸性溶液中,用一定量的重鉻酸鉀氧化(以Ag+作催化劑)水樣中的還原性物質(zhì),本身被還原為Cr3+,過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵銨溶液回滴,根據(jù)相關(guān)試劑的用量即可求出水樣的化學(xué)需氧量(COD).
(1)當(dāng)水樣中含有濃度較高Cl-時,常需加入HgSO4溶液,HgSO4作用及可能原因是:
 

(2)滴定時硫酸亞鐵銨溶液需盛放在
 
(選填:“酸”或“堿”) 式滴定管中.
(3)國家《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗法》(GB5750一85)中酚類的檢測下限為0.002mg/L.某水源受化工廠污染,酚含量達(dá)0.282mg/L,該污染的水樣中酚(以苯酚氧化成CO2計算)引起的化學(xué)需氧量(COD)為
 
mg/L.
(4)某化工園區(qū)有兩家企業(yè)排放出的廢水中,某次COD測量值高達(dá)2100mg/L,這兩家企業(yè)最有可能是
 

a.制糖廠            b.水泥廠         c.電鍍廠           d.造紙廠
(5)現(xiàn)有某廢水樣品10.00ml,再加10mL蒸餾水,然后加入10.00ml 0.04000mol/L K2Cr2O7溶液,3mL1%硫酸-硫酸銀溶液,17mL硫酸汞溶液,加熱反應(yīng)2h.在試亞鐵靈指示劑存在下用0.1000mol/L Fe(NH42(SO42溶液滴定多余的K2Cr2O7,共用去Fe(NH42(SO42溶液12.00ml.試計算該水樣的化學(xué)需氧量(COD).
 

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下述實驗設(shè)計能達(dá)到預(yù)期目的是( 。
編號實驗內(nèi)容實驗?zāi)康?/TD>
A在溴苯和溴的混合物中加入NaHSO3溶液振蕩除去溴苯中含有的溴雜質(zhì)
B向NaBr、KI溶液中加適量Cl2的CCl4溶液,
充分振蕩后靜置
比較Cl2、Br2、I2的氧化性強(qiáng)弱
C測定熔融狀態(tài)下某物質(zhì)能否導(dǎo)電確定結(jié)構(gòu)中是否含有共價鍵
D向蛋白質(zhì)溶液中加入適量AgNO3溶液除去蛋白質(zhì)溶液中的NaCl雜質(zhì)
A、AB、BC、CD、D

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不久前,一則“食用撒了魚浮靈的魚蝦可能致癌”的微博在網(wǎng)上熱傳.“魚浮靈”的化學(xué)成分實為過碳酸鈉,使用不當(dāng)會讓魚損傷,過碳酸鈉本身無毒無害,對人體不會有危害.過碳酸鈉,俗稱固體雙氧水,化學(xué)式為2Na2CO3?3H2O2,是一種無機(jī)鹽,是白色顆粒狀粉末,可以分解為碳酸鈉和過氧化氫.某探究小組制備過碳酸鈉并測定樣品中H2O2的含量,其制備流程和裝置示意圖如圖1:

已知:50℃時   2Na2CO3?3H2O2 (s) 開始分解
主反應(yīng) 2Na2CO3 (aq)+3H2O2 (aq)?2Na2CO3?3H2O2 (s)△H<0
副反應(yīng) 2H2O2=2H2O+O2
滴定反應(yīng)  6KMnO4+5(2Na2CO3?3H2O2)+19H2SO4═3K2SO4+6MnSO4+10Na2SO4+10CO2↑+15O2↑+34H2O
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)推測圖2中支管的作用可能是
 

(2)步驟①的關(guān)鍵是控制溫度,結(jié)合裝置圖歸納其措施有
 
 
 

(3)在濾液X中加入適量NaCl固體或無水乙醇均可析出過碳酸鈉,原因是
 

(4)步驟③中選用無水乙醇洗滌產(chǎn)品的目的是
 

(5)測定樣品中H2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的方法是:準(zhǔn)確稱取0.2000g過碳酸鈉樣品于250mL 錐形瓶中,加50mL 蒸餾水溶解,再加50mL 2.000mol?L-1 H2SO4 (H2SO4過量),用0.002000mol?L-1 KMnO4 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點時消耗30.00mL.
①滴定前,滴定管需用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗2~3次,潤洗的操作方法是:關(guān)閉酸式滴定管活塞,向滴定管中注入少量KMnO4標(biāo)準(zhǔn)
 

②上述樣品中H2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計算表達(dá)式為
 
(只列出算式,不作任何運算!H2O2的式量為34.00).

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下列實驗對應(yīng)的結(jié)論正確的是( 。
ABCD
裝置
結(jié)論實驗室制取乙炔能證明非金屬性Cl>C>Si分離出Cl2與KI溶液反應(yīng)生成的碘白色沉淀時BaSO4
A、AB、BC、CD、D、

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