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科目: 來(lái)源: 題型:

“酒是陳的香”,就是因?yàn)榫圃趦?chǔ)存過(guò)程中生成了有香味的乙酸乙酯,在實(shí)驗(yàn)室我們也可以用圖所示的裝置制取乙酸乙酯.回答下列問(wèn)題
(1)寫(xiě)出制取乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式
 

(2)濃硫酸的作用是:
 

(3飽和碳酸鈉溶液的主要作是
 

(4)裝置中通蒸氣的導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是
 

(5)若要把制得的乙酸乙酯分離出來(lái),應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是
 

(6)生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全變成生成物,反應(yīng)一段時(shí)間后,就達(dá)到了該反應(yīng)的限度,也即達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài).下列描述能說(shuō)明乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有(填序號(hào))
 

①單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol水
②單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol乙酸
③單位時(shí)間里,消耗1mol乙醇,同時(shí)消耗1mol乙酸
④正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等.

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科目: 來(lái)源: 題型:

某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯(反應(yīng)溫度80℃左右)和乙酸丁酯(反應(yīng)溫度115~125℃),現(xiàn)有兩套實(shí)驗(yàn)裝置圖Ⅰ和圖Ⅱ.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A、制乙酸乙酯用圖I裝置,制乙酸丁酯用圖II 裝置
B、導(dǎo)管a和導(dǎo)管b的作用都是冷凝回流
C、都可用Na2CO3 溶液來(lái)洗去酯中的酸和醇
D、加入過(guò)量的乙酸可以提高醇的轉(zhuǎn)化率

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科目: 來(lái)源: 題型:

實(shí)驗(yàn)題:“酒是陳的香”的原因之一是儲(chǔ)存過(guò)程中生成了有香味的酯.實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置制取乙酸乙酯.
①試管a中生成乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式是
 

②試管b中盛放的試劑是
 
溶液,試管b中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是
 
.試管b中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 

③生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全變成生成物,反應(yīng)一段時(shí)間后,就達(dá)到了該反應(yīng)的限度,也即達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài).下列描述能說(shuō)明乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有(填序號(hào))
 

①單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol水
②單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol乙酸
③單位時(shí)間里,消耗1mol乙醇,同時(shí)消耗1mol乙酸
④正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等
⑤混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化.

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科目: 來(lái)源: 題型:

過(guò)氧化氫是重要的氧化劑、還原劑,它的水溶液又稱(chēng)為雙氧水,常用作消毒、殺菌、漂白等.某化學(xué)興趣小組取一定量的過(guò)氧化氫溶液,準(zhǔn)確測(cè)定了過(guò)氧化氫的含量,并探究了過(guò)氧化氫的性質(zhì).
Ⅰ.測(cè)定過(guò)氧化氫的含量,請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:
(1)量取10.00mL密度為ρ g/mL的過(guò)氧化氫溶液至燒杯,轉(zhuǎn)移到250mL
 
(填儀器名稱(chēng))中,加水衡釋至刻度,搖勻.量取稀釋后的過(guò)氧化氫溶液25.00mL至錐形瓶中,加入稀硫酸酸化,用蒸餾水稀釋?zhuān)鞅粶y(cè)試樣.
(2)用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定被測(cè)試樣,其反應(yīng)的離子方程式如下,請(qǐng)將相關(guān)物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)及化學(xué)式填寫(xiě)在橫線里.
 
MnO4-+
 
H2O2+
 
H+=
 
Mn2++
 
H2O+
 
 

(3)滴定時(shí),將高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液注入
 
(填“酸式”或“堿式”)滴定管中.滴定到達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是
 

(4)反復(fù)滴定三次,平均耗用c mol/L KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液V mL,則原過(guò)氧化氫溶液中過(guò)氧化氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 

Ⅱ.探究過(guò)氧化氫的性質(zhì)
該化學(xué)小組根據(jù)所提供的實(shí)驗(yàn)條件設(shè)計(jì)了兩個(gè)實(shí)驗(yàn),分別證明了過(guò)氧化氫的氧化性和不穩(wěn)定性.(實(shí)驗(yàn)條件:試劑只有過(guò)氧化氫溶液、氯水、碘化鉀淀粉溶液、飽和硫化氫溶液,實(shí)驗(yàn)儀器及用品可自選.)請(qǐng)將他們的實(shí)驗(yàn)方法和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象填入下表:
實(shí) 驗(yàn) 內(nèi) 容實(shí) 驗(yàn) 方 法實(shí) 驗(yàn) 現(xiàn) 象
驗(yàn)證氧化性
驗(yàn)證不穩(wěn)定性

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科目: 來(lái)源: 題型:

工業(yè)生產(chǎn)硝酸銨的流程圖如下圖.請(qǐng)回答:

(1)已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJ?mol-1
①在500℃、2.02×107Pa和鐵催化條件下向一密閉容器中充入1molN2和3molH2,充分反應(yīng)后,放出的熱量
 
(填“<”“>”“=”)92.4kJ,理由是
 

②為有效提高氫氣的轉(zhuǎn)化率,實(shí)際生產(chǎn)中宜采取的措施有
 

A.降低溫度       B.最適合催化劑活性的適當(dāng)高溫          C.增大壓強(qiáng)
D.降低壓強(qiáng)       E.循環(huán)利用和不斷補(bǔ)充氮?dú)?nbsp;             F.及時(shí)移出氨
(2)已知鉑銠合金網(wǎng)未預(yù)熱也會(huì)發(fā)熱.寫(xiě)出氨催化氧化的化學(xué)方程式:
 
,
該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K=
 
,當(dāng)溫度升高時(shí),K值
 
(增大、減小、無(wú)影響).
(3)在一定溫度和壓強(qiáng)的密閉容器中,將平均式量為8.5的H2和N2混合,當(dāng)該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)出平衡混合氣的平均式量為10,請(qǐng)計(jì)算此時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程):
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列元素中價(jià)電子排布不正確的是(  )
A、V:3d34s2
B、Cr:3d44s2
C、Ar:3s23p6
D、Ni:3d84s2

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科目: 來(lái)源: 題型:

(1)1gN2中含a個(gè)分子,則阿伏伽德羅常數(shù)可以表示為
 

(2)現(xiàn)由58.5g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的NaCl溶液100mL
①NaCI的物質(zhì)的量為
 

②溶液中NaCI的物質(zhì)的量濃度為
 

(3)把下列物質(zhì)按原子個(gè)數(shù)由小到大的順序排序
 

①17gNH3②標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LCH4③NA個(gè)CH3CH2OH④含1mol的H2SO4
(4)配制950mL物質(zhì)的量濃度為0.5mol/LCuSO4溶液,選用
 
mL的容量瓶,稱(chēng)取
 
gCuSO4?5H2O來(lái)配制.

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列關(guān)于元素電負(fù)性大小的比較中,不正確的是(  )
A、Se<Te<S<O
B、C<N<O<F
C、P<S<O<F
D、K<Na<Mg<Al

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科目: 來(lái)源: 題型:

已知X、Y元素同周期,且電負(fù)性X>Y,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A、氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HnX 強(qiáng)于HmY
B、X和Y形成化合物時(shí),X顯負(fù)價(jià),Y顯正價(jià)
C、第一電離能一定是:Y小于X
D、最高價(jià)含氧酸的酸性:X>Y

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法正確的是( 。
A、在化合物SiC中,Si顯正價(jià)、C顯負(fù)價(jià)是因?yàn)镃的電負(fù)性大于Si的電負(fù)性
B、由于H與F的電負(fù)性差值為1.9大于1.7,所以HF是離子化合物
C、基態(tài)C原子有兩個(gè)未成對(duì)電子,所以最多只能形成2個(gè)共價(jià)鍵
D、所有的原子軌道都具有一定的伸展方向,因此所有的共價(jià)鍵都具有方向性

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