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接觸法制硫酸的工藝中,其主反應(yīng)在450℃并有催化劑存在下進(jìn)行:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g))△H=-190kJ/mol
(1)該反應(yīng)450℃時(shí)的平衡常數(shù)
 
500℃時(shí)的平衡常數(shù)(填“大于”“小于”或“等于”).
(2)該熱化學(xué)方程式的意義是
 

(3)下列描述中能說明上述反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡的是
 

A.v(O2=2v(SO3
B.容器中氣體的平均分子量不隨時(shí)間而變化
C.容器中氣體的密度不隨時(shí)間而變化
D.容器中氣體的分子總數(shù)不隨時(shí)間而變化
(4)在一個固定容積為5L的密閉容器中充入0.20molSO2和0.10molO2,半分鐘后達(dá)到平衡,測得容器中含SO30.18mol,則v(O2)=
 
mol?L-1?min-1;若繼續(xù)通入0.20mol SO2和0.10mol O2,則平衡
 
 移動(填“向正反應(yīng)方向”“向逆反應(yīng)方向”或“不”),再次達(dá)到平衡后,
 
mol<n(SO3)<
 
mol.

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將一定量純凈的氨基甲酸銨置于密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:H2NCOONH4(s)═2NH3(g)+CO2(g)實(shí)驗(yàn)測得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于下表:
溫度(℃)15.020.025.030.035.0
平衡氣體總濃度(×10-3 mol/L)2.43.44.86.89.4
氨基甲酸銨分解反應(yīng)的焓變△H
 
0(填“>”、“<”或“=”).可以判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是
 
.(填字母)
A.2v(NH3)=v(CO2
B.密閉容器中總壓強(qiáng)不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變
D.密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變
根據(jù)表中數(shù)據(jù),計(jì)算25.0℃時(shí)的分解平衡常數(shù)為
 

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A、B是相對分子質(zhì)量不相等的兩種烴,無論二者以何種比例混合,只要混合物的總質(zhì)量不變,完全燃燒后所產(chǎn)生的CO2的質(zhì)量就不變.
(1)試寫出兩組符合上述情況的烴的結(jié)構(gòu)簡式:
 
 
;
 
 

(2)A、B應(yīng)滿足的條件是
 

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實(shí)驗(yàn)室需要配制0.5mol?L-1的燒堿溶液500mL,根據(jù)溶液配制的過程,回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)中除了托盤天平(帶砝碼)、藥匙、量筒和玻璃棒外,還需要的其他玻璃儀器有:
 
;
(2)根據(jù)計(jì)算得知,所需NaOH固體的質(zhì)量為
 
g;
(3)配制溶液的過程中,有以下操作.其中正確的是
 
(填代號).
A.將氫氧化鈉固體放在紙片上稱量
B.在燒杯中溶解氫氧化鈉固體后,立即將溶液倒入容量瓶中
C.將溶解氫氧化鈉的燒杯用蒸餾水洗滌2~3次,并將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中.

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除去Na2CO3溶液中混入的NaHCO3雜質(zhì)可以加入適量的
 
溶液,該反應(yīng)的離子方程式為
 

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化學(xué)對人類社會進(jìn)步和發(fā)展的貢獻(xiàn)之一是發(fā)現(xiàn)和研制了各種材料,例如,金屬就是我們生活中不可或缺的重要材料,根據(jù)你學(xué)過的有關(guān)金屬的知識,回答下列問題:
(1)銅錢在我國歷史上曾經(jīng)是一種廣泛流通的貨幣,銅常用于制造貨幣的原因可能是
 
(填序號).
A.銅的熔點(diǎn)不是太高,易于冶煉,鑄造成型
B.銅的性質(zhì)不活潑,不易被腐蝕
C.我國較早的掌握了濕法冶煉銅的技術(shù)
D.自然界有大量的游離態(tài)的銅
(2)鋼鐵制品的使用更為廣泛,但是鐵制品易生銹,鐵銹的主要成分是
 
(填名稱),鐵的氧化物常見的還有
 
、
 
(填化學(xué)式).
(3)鋁制品因?yàn)楸砻嬉仔纬芍旅艿难趸X薄膜而經(jīng)久耐用,但是該氧化膜易被酸堿破壞,若使氧化鋁與氧氧化鈉溶液作用,反應(yīng)的離子方程式為:
 

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2008年9月24日,國家重點(diǎn)工程--川維20萬噸合成氨項(xiàng)目順利實(shí)現(xiàn)中間交接.已知合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ?mol-1
(1)合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),用H2表示的正反應(yīng)速率為υ(H2),用NH3表示的逆反應(yīng)速率為υ(NH3),二者滿足的關(guān)系式為
 

(2)請?jiān)趫D1中定性的表示H2的逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系,起始時(shí),放入N2和H2,t1達(dá)到平衡,t2增大壓強(qiáng),t3又達(dá)到平衡.

(3)當(dāng)合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變某一外界條件(不改變N2、H2和NH3的量),反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如圖2所示.圖中t4引起平衡移動的條件可能是
 
.其中表示平衡混合物中NH3的含量最高的一段時(shí)間為
 

(4)溫度為T℃時(shí),將2amol H2和amol N2放入0.5L密閉容器中,充分反應(yīng)后測得N2的轉(zhuǎn)化率為50%,則反應(yīng)的平衡常數(shù)為
 
(用帶a的代數(shù)式表示).

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在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L某氣體的質(zhì)量為14g;
(1)求這種氣體的摩爾質(zhì)量.
(2)0.2mol該氣體的質(zhì)量是多少.

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如圖裝置中,容器甲內(nèi)充入1mol NO氣體,干燥管內(nèi)裝有一定量Na2O2,從A處緩慢通入CO2氣體.恒溫下,容器甲中活塞緩慢由D向左移動,當(dāng)移至C處時(shí),容器體積縮小至最小,為原體積的
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,隨著CO2的繼續(xù)通入,活塞又逐漸向右移動(不考慮活塞的摩擦).
已知當(dāng)活塞移至C處時(shí),干燥管中物質(zhì)的質(zhì)量增加了22.4g.
(1)當(dāng)活塞移至C處時(shí),通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO2氣體為
 
L.
(2)當(dāng)活塞移至C處時(shí),容器甲中NO2轉(zhuǎn)化為N2O4的轉(zhuǎn)化率是多少(注意:本小題要求寫出計(jì)算過程)?
(3)活塞移至C處后,繼續(xù)通入a mol CO2,此時(shí)活塞恰好回至D處,則a值必
 
0.1(填“大于”、“小于”或“等于”),其理由是
 

(4)若改變干燥管中Na2O2的量,要通過調(diào)節(jié)容器甲的溫度及通入CO2的量,使活塞發(fā)生從D到C,又從C到D的移動.Na2O2的質(zhì)量若為b g(b大于15.6g),該如何調(diào)節(jié)溫度和通入CO2的量?
 

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現(xiàn)需要480mL、0.2mol?L-1的稀H2SO4,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%、密度為1.84g?cm-3的濃H2SO4來配制.已有下列儀器:玻璃棒、燒瓶、燒杯、膠頭滴管、托盤天平.
(1)上述儀器中,在配制稀H2SO4時(shí)用不到的是
 
,還需要的儀器有
 

(2)經(jīng)計(jì)算,需濃H2SO4的體積為
 

(3)將濃H2SO4加適量蒸餾水稀釋后,冷卻片刻,隨后全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,轉(zhuǎn)移時(shí)應(yīng)用玻璃棒
 
.轉(zhuǎn)移完畢,用少量蒸餾水洗滌
 
2~3次,并將洗滌液全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,再加適量蒸餾水,振蕩容量瓶,使溶液混合均勻.然后緩緩地把蒸餾水直接注入容量瓶直到液面接近刻度
 
處.改用
 
滴加蒸餾水到瓶頸刻度的地方,使溶液的
 
.振蕩、搖勻后,裝瓶、貼簽.
(4)在配制過程中,其他操作都準(zhǔn)確,下列操作中,能引起誤差偏高的有
 
(填代號).
①洗滌量取濃H2SO4后的量筒,并將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中
②未等稀釋后的H2SO4溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中
③定容時(shí),加蒸餾水超過標(biāo)線,又用膠頭滴管吸出
④轉(zhuǎn)移前,容量瓶中含有少量蒸餾水
⑤定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于標(biāo)線,又用膠頭滴管加蒸餾水至標(biāo)線
⑥定容時(shí),俯視標(biāo)線.

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