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A、XeF4分子中各原子均達到8電子穩(wěn)定結構 |
B、XeF4分子中Xe的化合價為0價 |
C、上述反應中氧化劑和還原劑的物質的量之比為2:3 |
D、XeF4按上述方式水解,每生成4mol Xe,轉移16mol電子 |
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A、圖Ⅰ所示鋅錳堿性電池正極的電極反應式為:MnO2+H2O+2e-═MnOOH+OH- |
B、圖Ⅱ表示鹽酸滴加到0.1mol?L-1某堿溶液中得到的滴定曲線,由圖Ⅱ可知二者恰 好中和時,所得溶液的pH>7 |
C、圖Ⅲ表示某明礬溶液中加入Ba(OH)2溶液時,沉淀的質量與加入Ba(OH)2溶液體積的關系,在加入20mL Ba(OH)2溶液時,沉淀全部是BaSO4 |
D、圖Ⅳ表示已達平衡的某反應,在t0時改變某一條件后反應速率隨時間變化,則改變的條件一定是加入催化劑 |
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A、0.1mol?L-1 CH3COONa溶液中:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1mol?L-1 |
B、濃度均為0.1 mol?L-1 Na2CO3溶液和稀鹽酸等體積混合后的溶液中:c(CO32-)+c(OH-)=c(H+)+c(H2CO3) |
C、25℃時,pH=9.4、濃度均為0.1 mol?L-1的HCN與NaCN的混合溶液中:c(Na+)>c(CN-)>c(HCN)>c(OH-) |
D、3.0L 0.1mol?L-1 NaOH溶液中緩慢通入CO2至溶液增重8.8 g時,溶液中:c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+) |
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① | ② | ③ | ④ | ⑤ | |
溶液 | 氨水 | 氫氧化鈉 | 醋酸 | 鹽酸 | 醋酸鈉 |
pH | 11 | 11 | 3 | 3 | 8.3 |
A、表中五種溶液.其中①~④由水電離出的c(H+):②=④>①=③ |
B、在⑤中加入適量④至溶液呈中性,所得溶液:c(Cl-)>c(Na+) |
C、分別將①~④加水稀釋至原溶液體積的100倍后溶液的pH:①>②>③>④ |
D、將①、④兩種溶液等體積混合所得溶液:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+) |
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A、Y、R兩種元素的氣態(tài)氫化物及其最高價氧化物的水化物均為強酸 |
B、簡單離子的半徑:X>Z>M |
C、由X與N兩種元素組成的化合物不能與任何酸反應,但能與強堿反應 |
D、Z單質能從M與R元素構成的鹽溶液中置換出單質M |
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A、只有②④ | B、只有④ |
C、只有②③④ | D、只有①②④ |
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A、0.1mol乙烯和乙醇的混合物完全燃燒所消耗的O2一定為0.3NA |
B、常溫常壓下,46g NO2與N2O4的混合氣體中含有的分子總數為NA |
C、25℃時,pH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的數目為0.1NA |
D、一定量的鈉與8g氧氣作用,若兩者均無剩余,轉移NA個電子 |
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A、常溫下,測得③溶液的pH=7,說明該溶液中的CH3COO-與NH4+沒有發(fā)生水解 |
B、這四種溶液中c(NH4+)大小順序為:④>①>③>② |
C、向②溶液中加一定量的濃氨水,可能會出現:c(NH4+)═c(Cl-) |
D、向盛有少量苯酚溶液的試管中滴加幾滴④溶液,可以看到溶液呈紫色 |
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A、可用圖①所示裝置收集SO2 |
B、可用圖②所示裝置比較KMnO4、Cl2、S的氧化性強弱 |
C、可用圖③所示裝置除去CH4中混有的少量C2H4 |
D、可用圖④所示裝置防止鐵釘生銹 |
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A、雌二醇和睪丸素兩種物質的分子組成相差一個CH2,但不屬于同系物 |
B、按系統(tǒng)命名法,有機物可命名為2,6-二甲基-4-乙基辛烷 |
C、氯氣與甲烷在光照射的取代反應歷程為:光照下,甲烷分子失去一個氫原子和甲基,甲基再與Cl2碰撞生成CH3Cl和氯自由基(Cl?) |
D、瘦肉精學名克倫特羅,結構如圖,可以發(fā)生取代、加成、水解、酯化、消去反應 |
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