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下圖表示溶液中c(H)和c(OH)的關(guān)系,下列判斷錯(cuò)誤的是( )

A.兩條曲線間任意點(diǎn)均有c(H)×c(OH)=KW

B.M區(qū)域內(nèi)任意點(diǎn)均有c(H)<c(OH)

C.圖中T1<T2

D.XZ線上任意點(diǎn)均有pH=7

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下列物質(zhì)、類別、用途或儲(chǔ)存方法對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是(    )

A. Na2CO3

B.  CH3COOH

C. NH3·H2O

D.  Na2SiO3

  弱電解質(zhì)

混合物

    正鹽

    燒堿工業(yè)

       制食醋

 棕色瓶密封保存

帶玻璃塞的試劑瓶

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 下列變化需克服相同類型作用力的是(     )

 A.碘和干冰的升華                B.硅和C60的熔化

 C.溴和汞的氣化                       D.二氧化硅和鐵分別受熱熔化             

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“分類”的思想方法,在化學(xué)發(fā)展中起到了重要作用.下列分類標(biāo)準(zhǔn)合理的是 (   )

A. 堿性氧化物一定是金屬氧化物,金屬氧化物不一定是堿性氧化物

B.只含一種元素的物質(zhì)一定是單質(zhì)

C.溶于水后能電離出H+的化合物都為酸

D.有單質(zhì)生成的反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng)

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    下列有關(guān)微粒之間關(guān)系和特征描述正確的是(      )。

選項(xiàng)

微粒

相互關(guān)系

特征描述

A

C60、C70、C540

同位素

微粒中只含非極性共價(jià)鍵

B

新戊烷、2,2-二甲基丙烷

同分異構(gòu)體

常溫常壓下呈氣態(tài)

C

Pt、Pt

同素異形體

鉑作氨催化氧化時(shí)的催化劑

D

甲酸、硬脂酸

同系物

能發(fā)生酯化反應(yīng)

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全球氣候變暖已經(jīng)成為全世界人類面臨的重大問題。

(1)地球上的能主要于太陽,綠色植物的光合作用可以大量吸收CO2以減緩溫室效應(yīng),主要過程可以描述分為下列三步(用“C5”表示C5H10O4,用“C3”表示C3H6O3):

Ⅰ:H2O(l)=2H(aq)+1/2O2(g)+2e       △H=+284kJ/mol

Ⅱ:CO2(g)+C5(s)+2H(aq)=2C3(s)      △H=+396kJ/mol

Ⅲ:12C3(s)+12e=C6H12O6(葡萄糖、s)+6C5(s)+3O2(g)△H=-1200kJ/mol

寫出綠色植物利用水和二氧化碳合成葡萄糖并放出氧氣的熱化學(xué)方程式             

(2)工業(yè)上有一種方法有效地開發(fā)利用CO2,是用CO2生產(chǎn)燃料甲醇。為探究反應(yīng)原理,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),在體積為1 L的恒容密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol。測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如下圖左所示。

①從反應(yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=         mol/(L·min);

②氫氣的轉(zhuǎn)化率=             ;

③求此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=              ;

④下列措施中能使平衡體系中n(CH3OH)/n(CO2)增大的是            。

A.升高溫度                       B.充入He(g),使體系壓強(qiáng)增大

C.將H2O(g)從體系中分離出去       D.再充入1mol CO2和3mol H2

⑤當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),H2的物質(zhì)的量濃度為c1,然后向容器中再加入一定量H2,待反應(yīng)再一次達(dá)到平衡后,H2的物質(zhì)的量濃度為c2。則c1      c2的關(guān)系(填>、<、=)。

    

(3)減少溫室氣體排放的關(guān)鍵是節(jié)能減排,大力開發(fā)利用燃料電池就可以實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。如上圖右所示甲烷燃料電池就是將電極表面鍍一層細(xì)小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強(qiáng),性質(zhì)穩(wěn)定。將其插入KOH溶液,從而達(dá)到吸收CO2的目的。

① 通入氧氣一極的電極反應(yīng)式為               

② 隨著電池不斷放電,電解質(zhì)溶液的pH          

(填“增大”、“減小”或“不變”)。

③通常情況下,甲烷燃料電池的能量利用率          

(填大于、小于或等于)甲烷燃燒的能量利用率。

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(1)常溫下將0.2mol/L HCl溶液與0.2mol/L MOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測(cè)得混合溶液的pH=6,試回答以下問題:

①混合溶液中由水電離出的c(H+)       0.2mol/LHCl溶液中由水電離出的c(H+);

 (填“>”、“<”、或“=”)

②求出混合溶液中下列算式的精確計(jì)算結(jié)果(填具體數(shù)字):c(Cl-)-c(M)=     mol/L。

(2)常溫下若將0.2mol/L MOH溶液與0.1mol/L HCl溶液等體積混合,測(cè)得混合溶液的pH<7,則說明在相同條件下MOH的電離程度    MCl的水解程度。

(填“>”、“<”、或“=”)

(3)常溫下若將pH=3的HR溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合,測(cè)得混合溶液的pH≠7,則混合溶液的pH            。(填“>7”、“<7”、或“無法確定”)

(4)用0.1032mol/L HCl溶液滴定未知濃度的NaOH溶液,重復(fù)三次的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下所示

實(shí)驗(yàn)序號(hào)

0.1032mol/L HCl溶液體積/mL

待測(cè)NaOH溶液體積/mL

1

27.83

25.00

2

26.53

25.00

3

27.85

25.00

①待測(cè)NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為             mol/L。(保留四位有效數(shù)字)

②下列情況可能引起測(cè)定結(jié)果偏高的是             。

A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤洗

B.錐形瓶未用待測(cè)液潤洗  

C.滴定前滴定管尖嘴中有一氣泡,滴定后氣泡消失了

D.滴定前,滴定管中的溶液液面最低點(diǎn)在“0”點(diǎn)以下

(5)滴定的方法有酸堿中和滴定、沉淀滴定、絡(luò)合滴定等。沉淀滴定所用的指示劑本身就是一種沉淀劑。已知一些銀鹽的顏色和Ksp(20℃)如下,測(cè)定水體中氯化物的含量,常用標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液進(jìn)行滴定。

化學(xué)式

AgCl

AgBr

AgI

Ag2S

Ag2CrO4

顏色

白色

淺黃色

黃色

黑色

紅色

Ksp

1.8×10-10

5.0×10-13

8.3×10-17

2.0×10-48

1.8×10-10

滴定時(shí),你認(rèn)為該滴定適宜選用的指示劑是下列中的            。

A. KBr          B. KI          C. K2S          D. K2CrO4

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已知:(A)Cu2+,F(xiàn)e2+在pH為4~5的條件下不水解而Fe3+卻幾乎全部水解;(B)雙氧水(H2O2)是強(qiáng)氧化劑,在酸性條件下,它的還原產(chǎn)物是H2O。用粗氧化銅(CuO中含少量Fe)制取CuCl2溶液過程如下:

①取50mL的鹽酸,加入一定量的粗CuO加熱攪拌,充分反應(yīng)后過濾,溶液的pH是3

②向?yàn)V液中加入雙氧水,攪拌。

③向②中加入過量純CuO,微熱,攪拌,此時(shí)測(cè)定溶液的pH為4,過濾。

④把③所得濾液濃縮。

(1)②中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是                                          。

(2)③中過濾后濾渣的成分是                。

(3)①③中如何用pH試紙測(cè)定溶液的pH值:                                  。

(4)③中pH升高的原因是:                             。(用離子方程式表示)

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(1)依據(jù)反應(yīng):2Ag(aq)+Cu(s)=Cu2(aq)+2Ag(s)設(shè)計(jì)的原電池如下圖甲所示。

① 電極X的材料是                  ;

② 外電路中的電子是從    電極流向   電極(填電極材料名稱或符號(hào))。

③ 在電池放電過程中,盛有飽和KCl瓊脂溶膠的鹽橋中,向CuSO4溶液一端擴(kuò)散的離子是            (填離子符號(hào))。

(2)① 金屬腐蝕一般可分為化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕。炒過菜的鐵鍋未及時(shí)清洗容易發(fā)生電化學(xué)腐蝕而生銹。請(qǐng)寫出鐵鍋生銹過程的正極反應(yīng)式:                     。

② 為了減緩某水庫鐵閘門被腐蝕的速率,可以采用下圖乙所示的方案,其中焊接在鐵閘門上的固體材料R可以采用           (填寫字母序號(hào))。

A.銅         B.鈉         C.鋅          D.石墨

③ 圖丙所示方案也可以減緩鐵閘門的腐蝕速率,則鐵閘門應(yīng)連接直流電的     極。

(3)蓄電池是一種可以反復(fù)充電、放電的裝置。有一種蓄電池在充電和放電時(shí)發(fā)生的反應(yīng)是:NiO2 + Fe + 2H2OFe(OH)2 + Ni(OH)2。

① 若此蓄電池放電時(shí),該電池某一電極發(fā)生還原反應(yīng)的物質(zhì)是   (填序號(hào))。

A.NiO2       B.Fe       C.Fe(OH)2      D.Ni(OH)2

② 該電池放電時(shí),正極附近溶液的PH         (填增大、減小、不變)

③ 充電時(shí)該電池陽極的電極反應(yīng)式                            

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LiFePO4新型鋰離子動(dòng)力電池以其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)成為奧運(yùn)會(huì)綠色能的新寵。已知該電池放電時(shí)的電極反應(yīng)式為:正極:FePO4+Li+e=LiFePO4,負(fù)極:Li-e=Li。下列說法中正確的是

A.充電時(shí)的總反應(yīng)為FePO4+Li=LiFePO4

B.充電時(shí)動(dòng)力電池上標(biāo)注“+”的電極應(yīng)與外接電的正極相連

C.放電時(shí)電池內(nèi)部Li向負(fù)極移動(dòng)

D.放電時(shí),在正極上是Li得電子被還原

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