已知：P₄(s)＋6Cl₂(g)＝4PCl₃(g) ΔH＝akJ·mol^－1

      P₄(s)＋10Cl₂(g)＝4PCl₅(g) ΔH＝ bkJ·mol^－1

P₄具有正四面體結(jié)構(gòu)，PCl₅中P－Cl鍵的鍵能為ckJ·mol^－1,PCl₃中P－Cl鍵的鍵能為1.2ckJ·mol^－1

下列敘述正確的是(  )

A．P－P鍵的鍵能大于P－Cl鍵的鍵能

B．可求Cl₂(g)＋PCl₃(g)＝PCl₅(s)的反應(yīng)熱ΔH

C．Cl－Cl鍵的鍵能kJ·mol^－1

D．P－P鍵的鍵能為kJ·mol^－1

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（    ）

A．反應(yīng)NH₃(g)+HCl(g)₌₌₌ NH₄Cl(s)在室溫下可自發(fā)進(jìn)行，則該反應(yīng)的△H<0

B．電解法精煉銅時(shí)，以粗銅作陰極，純銅作陽(yáng)極

C．CH₃COOH 溶液加水稀釋后，溶液中 的值減小

D．Na₂CO₃溶液中加入少量Ca(OH)₂固體，CO₃^2－水解程度減小，溶液的pH減小

在1200℃時(shí)，天然氣脫硫工藝中會(huì)發(fā)生下列反應(yīng)

①H₂S（g）+ O₂(g)=SO₂(g)+H₂O(g)        △H₁

②2H₂S(g)+SO₂(g)=S₂(g)+2H₂O(g)         △H₂

③H₂S(g)+O₂(g)=S(g)+H₂O(g)             △H₃

④2S(g) =S₂(g)                              △H₄

則△H₄的正確表達(dá)式為（  ）

A.△H₄=2/3（△H₁+△H₂-3△H₃）    

B.△H₄=2/3（3△H₃-△H₁-△H₂）

C.△H₄=3/2（△H₁+△H₂-3△H₃）

D.△H₄=3/2（△H₁-△H₂-3△H₃）

將盛有NH₄HCO₃粉末的小燒杯放入盛有少量醋酸的大燒杯中。然后向小燒杯中加入鹽酸，反應(yīng)劇烈，醋酸逐漸凝固。由此可見(jiàn)

A. NH₄HCO₃和鹽酸的反應(yīng)是放熱反應(yīng)

B.該反應(yīng)中，熱能轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物內(nèi)部的能量

C.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量

D.反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：NH₄HCO₃+HCl→NH₄Cl+CO₂↑+H₂O-Q

已知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：

6C(s)+5H₂(g)+3N₂(g)+9O₂(g)=2C₃H₅(ONO₂)₃(l)         △H₁

2 H₂(g)+ O₂(g)= 2H₂O(g)                          △H₂

C(s)+ O₂(g)=CO₂(g)                               △H₃

則反應(yīng)4C₃H₅(ONO₂)₃(l)= 12CO₂(g)+10H₂O(g) + O₂(g) +6N₂(g)的△H為

A．12△H₃+5△H₂-2△H₁        B．2△H₁-5△H₂-12△H₃

C．12△H₃-5△H₂  -2△H₁          D．△H₁-5△H₂-12△H₃

某科學(xué)家利用二氧化鈰（CeO₂）在太陽(yáng)能作用下將H₂O、CO₂轉(zhuǎn)變成H₂、CO。其過(guò)程如下：

mCeO₂（m-x）CeO₂·xCe+xO₂

（m-x）CeO₂·xCe+xH₂O+ xCO₂ mCeO₂+ xH₂+ xCO

下列說(shuō)法不正確的是

A．該過(guò)程中CeO₂沒(méi)有消耗

B．該過(guò)程實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化

C．右圖中△H₁=△H₂+△H₃

D．以CO和O₂構(gòu)成的堿性燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為CO+4OH^——2e^—=CO+2H₂O

某反應(yīng)過(guò)程能量變化如圖所示，下列說(shuō)法正確的是

A．反應(yīng)過(guò)程a有催化劑參與

B．該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，熱效應(yīng)等于ΔH

C．改變催化劑，可改變?cè)摲磻?yīng)的活化能

D．有催化劑條件下，反應(yīng)的活化能等于E₁+E₂

1,3－丁二烯和2－丁炔分別與氫氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下：

CH₂=CH－CH=CH₂(g)＋2H₂(g)→CH₃CH₂CH₂CH₃(g)＋236.6kJ

CH₃－C≡C－CH₃(g)＋2H₂(g)→CH₃CH₂CH₂CH₃(g)＋272.7kJ

由此不能判斷

A．1,3－丁二烯和2－丁炔穩(wěn)定性的相對(duì)大小

B．1,3－丁二烯和2－丁炔分子儲(chǔ)存能量的相對(duì)高低

C．1,3－丁二烯和2－丁炔相互轉(zhuǎn)化的熱效應(yīng)

D．一個(gè)碳碳叁鍵的鍵能與兩個(gè)碳碳雙鍵的鍵能之和的大小

知：C(s)＋H₂O(g)＝CO(g)＋H₂(g)  △H＝a kJ/mol

C(s)＋O₂(g)＝2CO(g)         △H＝－220 kJ/mol

H－H、O＝O和O－H鍵的鍵能分別為436、496和462 kJ/mol，則a為

A．－332    B．－118    C．＋350    D．＋130

標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，氣態(tài)分子斷開(kāi)l mol化學(xué)鍵的焓變稱(chēng)為鍵焓。已知H-H、H-O和O-O鍵的鍵焓ΔH分別為436 kJ/mol、463 kJ/mol和495kJ/mol。下列熱化學(xué)方程式正確的是

A．H₂O (g)= H₂(g)+O₂(g);  ΔH= -485 kJ/mol       

B．H₂O (g)=H₂(g)+O₂(g);   ΔH==+485 kJ/mol

C．2H₂(g)+ O₂ (g)= 2H₂O(g)    ΔH = +485 kJ/mol    

D．2H₂(g)+ O ₂(g)=2H₂O(g)   ΔH = -485 kJ/mol